71,953 matches
-
tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) . În această privință , datele privind tensiunea arterială diastolică ( TAD ) sunt inconsistente . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică fără a afecta frecvența pulsului . Contribuția efectului diuretic și natriuretic al medicamentului la activitatea sa hipotensoare este încă în curs de definire . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II . Angiotensina II este o substanță produsă de corpul dumneavoastră , care produce micșorarea diametrului vaselor sanguine și determinând astfel creșterea tensiunii dumneavoastre arteriale . Pritor blochează acest efect al angiotensinei II , vasele sanguine se relaxează și presiunea sângelui se micșorează . Pritor este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale ( tensiune arterială crescută ) . Termenul “ esențială ” înseamnă că tensiunea arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni . Dacă nu este tratată , tensiunea arterială crescută poate afecta vasele de sânge în
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
raportul dintre concentrația plasmatică înaintea administrării dozei următoare și concentrația plasmatică maximă care se menține constant peste 80 % pentru doze de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică , fără a afecta frecvența pulsului . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
raportul dintre concentrația plasmatică înaintea administrării dozei următoare și concentrația plasmatică maximă care se menține constant peste 80 % pentru doze de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică , fără a afecta frecvența pulsului . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
raportul dintre concentrația plasmatică înaintea administrării dozei următoare și concentrația plasmatică maximă care se menține constant peste 80 % pentru doze de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo ) . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea diastolică , fără a afecta frecvența pulsului . Eficacitatea telmisartanului ca antihipertensiv este comparabilă cu cea a altor medicamente reprezentative aparținând altor clase de antihipertensive ( așa cum demonstrează studiile clinice care compară telmisartanul cu amlodipina , atenololul , enalaprilul , hidroclorotiazida
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
singur comprimat . Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . - Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce va face să crească presiunea sanguină . Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II , realizând relaxarea vaselor sanguine și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu este tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce va face să crească presiunea sanguină . Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II , realizând relaxarea vaselor sanguine și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu este tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
un singur comprimat . Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale . - Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce va face să crească presiunea sanguină , . Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II , realizând relaxarea vaselor sanguine și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu este tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce va face să crească presiunea sanguină , . Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II , realizând relaxarea vaselor sanguine și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu este tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
singur comprimat . Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . - Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce va face să crescă presiunea sanguină . Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II , realizând relaxarea vaselor sanguine și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu este tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce va face să crescă presiunea sanguină . Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II , realizând relaxarea vaselor sanguine și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu este tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
g/ dl . În ambele studii , doza de epoetină administrată a fost similară pentru ambele medicamente . Care sunt riscurile asociate cu Silapo ? Ca și în cazul celorlalte medicamente care conțin epoetină , cel mai frecvent efect secundar asociat cu Silapo este creșterea presiunii sanguine , care uneori poate produce simptome de encefalopatie ( afecțiuni cerebrale ) , cum ar fi cefaleea cu debut brusc , cu caracter de înțepătură , de tip migrenos și confuzia . De asemenea , Silapo poate produce erupții cutanate și simptome de tip gripal . Pentru lista
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții la care a apărut aplazia eritrocitară pură ( reducerea sau oprirea producției de eritrocite ) în urma tratamentului cu orice tip de eritropoietină ; • pacienții cu hipertensiune ( presiune sanguină crescută ) necontrolată ; ©EMEA 2007 2/ 3 Prin urmare , opinia CHMP a fost că beneficiile au depășit riscurile identificate , ca și în cazul EPREX/ ERYPRO . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Silapo . Ce măsuri se iau
Ro_952 () [Corola-website/Science/291711_a_293040]
-
scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii sanguine sau de vasodilatație . Efecte electrocardiografice : La unii pacienți tratați cu Ranexa au fost observate creșteri ale intervalului QTc legate de doză și de concentrația plasmatică ( aproximativ 6 msec la 1000 mg de două ori pe zi ) , reduceri ale amplitudinii
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a 20 relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii sanguine sau de vasodilatație . Efecte electrocardiografice : La unii pacienți tratați cu Ranexa au fost observate creșteri ale intervalului QTc legate de doză și de concentrația plasmatică ( aproximativ 6 msec la 1000 mg de două ori pe zi ) , reduceri ale amplitudinii
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
scurtarea considerabilă a intervalului QTc și de o îmbunătățire a relaxării diastolice într- un studiu deschis la 5 pacienți cu sindrom de interval QT lung ( LQT3 având mutația genetică SCN5A ∆KPQ ) . Aceste efecte nu depind de schimbările frecvenței cardiace , ale presiunii sanguine sau de vasodilatație . Efecte electrocardiografice : La unii pacienți tratați cu Ranexa au fost observate creșteri ale intervalului QTc legate de doză și de concentrația plasmatică ( aproximativ 6 msec la 1000 mg de două ori pe zi ) , reduceri ale amplitudinii
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
trebuie administrat următorilor pacienți : • pacienți cu sindrom coronarian acut recent ( cu simptomatologie cardiacă ) sau boală cardiacă ischemică instabilă ( aport de sânge redus către inimă ) , • pacienți cunoscuți cu șunturi dreapta- stânga ( circulația anormală a sângelui la nivelul inimii ) , hipertensiune pulmonară severă ( presiune sanguină crescută la nivelul arterei pulmonare , vasul de sânge care transportă sângele de la inimă la plămâni ) , hipertensiune necontrolată ( presiune sanguină crescută ) sau sindrom de detresă respiratorie de tip adult ( acumulare crescută de lichid în ambii plămâni ) , • femei însărcinate sau care
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
de sânge redus către inimă ) , • pacienți cunoscuți cu șunturi dreapta- stânga ( circulația anormală a sângelui la nivelul inimii ) , hipertensiune pulmonară severă ( presiune sanguină crescută la nivelul arterei pulmonare , vasul de sânge care transportă sângele de la inimă la plămâni ) , hipertensiune necontrolată ( presiune sanguină crescută ) sau sindrom de detresă respiratorie de tip adult ( acumulare crescută de lichid în ambii plămâni ) , • femei însărcinate sau care alăptează . De ce a fost aprobat SonoVue ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile SonoVue
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
consulta prospectul . Stalevo nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la levodopa , carbidopa , entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Stalevo nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice severe ; • glaucom cu unghi închis ( presiune intraoculară crescută ) ; • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) ; • sindrom neuroleptic malign în antecedente ( afecțiune neurologică gravă cauzată de obicei de medicamentele antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Stalevo nu trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente care aparțin clasei de „ inhibitori
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
electrocardiogramei , a investigațiilor de laborator sau clinice ) , insuficiență cardiacă acută , insuficiență cardiacă clasa III/ IV , sau tulburări severe ale ritmului cardiac . De asemenea , SonoVue este contraindicat la pacienții cunoscuți ca având șunturi cardiace de tip dreapta- stânga , hipertensiune pulmonară severă ( presiunea la nivelul arterei pulmonare > 90 mmHg ) , hipertensiune arterială necontrolată terapeutic și la pacienți cu sindrom de detresă respiratorie acută la adult . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Monitorizarea electrocardiografică trebuie efectuată la pacienții cu risc crescut , așa cum
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
adverse sunt cefaleea ( 2, 3 % ) , reacții la nivelul locului de injectare inclusiv echimoze , senzație de arsuri și parestezii la nivelul locului de injectare ( 1, 7 % ) , și dureri la nivelul locului de injectare ( 1, 4 % ) . S- au observat modificări ale electrocardiogramei , presiunii arteriale și ale unor parametrii de laborator , dar aceste modificări nu au fost considerate semnificative clinic . 4 Reacțiile adverse înregistrate la 1788 de pacienți adulți în cadrul studiilor clinice sunt : Frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) Mai puțin frecvente ( >
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
recent , o intervenție la nivelul arterei coronare , modificări recente ale electrocardiogramei , angină pectorală sau dureri toracice repetate și/ sau frecvente , în ultimele șapte zile , insuficiență cardiacă , tulburări severe ale ritmului cardiac , șunturi dreapta- stânga ale inimii , o creștere severă a presiunii sângelui în artera pulmonară , hipertensiune arterială necontrolată terapeutic , 18 Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut o reacție alergică la SonoVue sau la oricare altă substanță de contrast pentru ultrasunete . În cazul în care trebuie să efectuați o ecocardiografie sub efort
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
locului de injectare . Reacțiile adverse raportate mai puțin frecvent includ : senzație de mâncărime , erupții pe piele , dureri abdominale , toracice sau de spate , sau dureri în general , dilatarea vaselor de sânge , creșterea cantității de zahăr din sânge , vedere încețoșată , iritarea gâtului , presiune la nivelul sinusurilor , senzație de amorțire a unei părți a corpului , greață , dificultăți de adormire , senzație de slăbiciune , gust ciudat . Dacă după administrarea injecției observați orice reacție adversă , vă rugăm să informați personalul medical care v- a supervizat ecografia . Dacă
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
mai sus . 17 . Dacă nu se va mai administra o altă doză , îndepărtați setul pentru puncție venoasă și seringa . Apăsați puternic un tampon la locul injectării , pe brațul întins , timp de aproximativ 2 minute . La final , aplicați un bandaj cu presiune ușoară pe locul perfuzării . Doza de KOGENATE Bayer 250 UI pe care trebuie să o luați și cât de des trebuie administrată depinde de mulți factori , precum greutatea , severitatea hemofiliei , localizarea și gradul hemoragiei , nivelul inhibitorilor de factor VIII pe
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
mai sus . 17 . Dacă nu se va mai administra o altă doză , îndepărtați setul pentru puncție venoasă și seringa . Apăsați puternic un tampon la locul injectării , pe brațul întins , timp de aproximativ 2 minute . La final , aplicați un bandaj cu presiune ușoară pe locul perfuzării . Doza de KOGENATE Bayer 500 UI pe care trebuie să o luați și cât de des trebuie administrată depinde de mulți factori , precum greutatea , severitatea hemofiliei , localizarea și gradul hemoragiei , nivelul inhibitorilor de factor VIII pe
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]