7,432 matches
-
de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( de exemplu captopril , enalapril ) și blocante ale receptorilor de angiotensină II . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Sunteți gravidă , vă gândiți să rămâneți gravidă sau alăptați ? Necesarul de insulină scade de obicei în primele trei luni de sarcină și crește în următoarele șase luni . Dacă alăptați , s- ar putea să fie necesar să vă modificați doza de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei în schema terapeutică combinată ART , dacă aceasta este deja stabilită . Acest aspect poate fi important în special la pacienții cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea peginterferonului alfa- 2a la femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei în schema terapeutică combinată ART , dacă aceasta este deja stabilită . Acest aspect poate fi important în special la pacienții cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea peginterferonului alfa- 2a la femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei în schema terapeutică combinată ART , dacă aceasta este deja stabilită . Acest aspect poate fi important în special la pacienții cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea peginterferonului alfa- 2a la femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei în schema terapeutică combinată ART , dacă aceasta este deja stabilită . Acest aspect poate fi important în special la pacienții cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea peginterferonului alfa- 2a la femeile gravide . Studiile cu interferon alfa- 2a la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru om este necunoscut . Pegasys trebuie utilizat
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lună în timpul tratamentului și timp de 7 luni după întreruperea acestuia . Dumneavoastră și partenera dumneavoastră trebuie să 147 utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp 7 luni după întreruperea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lună în timpul tratamentului și timp de 7 luni după întreruperea acestuia . Dumneavoastră și partenera dumneavoastră trebuie să 158 utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp 7 luni după întreruperea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lună în timpul tratamentului 168 și timp de 7 luni după întreruperea acestuia . Dumneavoastră și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați fiecare un contraceptiv eficace în timpul tratamentului și timp 7 luni după întreruperea acestuia . Acest lucru poate fi discutat cu medicul dumneavoastră . Alăptarea : Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
acestei interacțiuni fiind obținerea unor concentrații plasmatice mai mari ( vezi pct . 4. 2 , 4. 4 și 5. 2 ) . Nu trebuie să se consume suc de grepfrut sau alte alimente despre care se știe că inhibă CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date privind utilizarea Tasigna la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Tasigna nu trebuie utilizat în timpul sarcinii cu excepția cazurilor în
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
în care este absolut necesar . Dacă se utilizează medicamentul în timpul sarcinii , pacienta trebuie să fie informată despre riscul potențial la care este expus fătul . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie sfătuite să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului cu Tasigna . Alăptarea Nu se știe dacă , la om , nilotinibul este excretat în lapte . Studiile la animale au demonstrat că medicamentul este excretat în lapte . Femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu Tasigna , deoarece riscul asupra sugarului nu poate fi exclus . 6
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de grepfrut sau să mâncați grepfrut . Vârstnici ( persoane cu vârstă de cel puțin 65 ani ) Tasigna poate fi utilizat de către persoanele cu vârstă de cel puțin 65 ani și în aceleași doze recomandate pentru celelalte categorii de adulți . Sarcina și alăptarea • Nu se recomandă utilizarea Tasigna în timpul sarcinii , decât dacă este neapărat necesar . Dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi , spuneți medicului dumneavoastră care va discuta cu dumneavoastră dacă puteți lua Tasigna în timpul sarcinii . Femeile care pot să rămână gravide
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi , spuneți medicului dumneavoastră care va discuta cu dumneavoastră dacă puteți lua Tasigna în timpul sarcinii . Femeile care pot să rămână gravide sunt sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . • Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Tasigna . Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă , după ce ați luat Tasigna , observați apariția reacțiilor adverse ( cum ar fi amețelile
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
l . Ca urmare , se recomandă precauție la acești pacienți . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Nu există dovezi că MIRCERA modifică metabolismul altor medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Nu există date adecvate privind utilizarea MIRCERA la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embriofetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embriofetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetina beta este excretată în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetinei beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetina beta este excretată în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetinei beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 5 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetinei beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 5 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje MIRCERA nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l . Ca urmare , se recomandă precauție la acești pacienți . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Nu există dovezi că MIRCERA modifică metabolismul altor medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Nu există date adecvate privind utilizarea MIRCERA la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 14 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 14 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje MIRCERA nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l . Ca urmare , se recomandă precauție la acești pacienți . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Nu există dovezi că MIRCERA modifică metabolismul altor medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Nu există date adecvate privind utilizarea MIRCERA la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
femeia gravidă . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă metoxi polietilen glicol- epoetin beta este excretat în laptele matern . Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 23 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Un studiu la animale a evidențiat excreția metoxi polietilen glicol- epoetin beta în laptele matern . Decizia de a continua sau de a întrerupe alăptarea sau de a continua sau a întrerupe tratamentul cu MIRCERA trebuie luată ținând cont de beneficiile alăptării pentru copil și de beneficiile tratamentului cu MIRCERA pentru mamă . 23 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje MIRCERA nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
l . Ca urmare , se recomandă precauție la acești pacienți . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Nu există dovezi că MIRCERA modifică metabolismul altor medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină : Nu există date adecvate privind utilizarea MIRCERA la femeile gravide Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale , dar indică o scădere reversibilă specifică clasei a greutății fetale
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]