8,914 matches
-
senzoriale. GIBOZITATE (< fr. gibbosité, cf. lat. gibbus - cocoașă) - Curbare a coloanei vertebrale (cocoașă), localizată la nivelul vertebrelor dorsale, ca urmare a tasării anterioare a vertebrelor, consecința unei osteoporoze, a unui traumatism, dar care poate fi și de natură infecțioasă sau congenitală. GIGANTISM (< fr. gigantisme) - Creștere anormală a organismului în înălțime, dar și în lărgime în raport cu dezvoltarea normală a persoanelor de aceeași vârstă și același sex. Este consecința unei hipersecreții a hormonului somatotrop, produs de glanda hipofiză, în perioada copilăriei și a
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
de flexie (fig. 32). HALLUX VALGUS (latinism) - Deviația în abducție însoțită de rotirea degetului mare de la picior în așa fel încât fața lui dorsală privește supero-intern. Ca factori favorizanți pot fi: primul metatarsian mai scurt și deviat în varus (anomalie congenitală); halomegalie; contractura abductorilor halucelui sau hiperlaxitate ligamentară și hipotonie musculară (agravate prin artrite reumatismale); încălțăminte nefiziologică. Echilibrul sistemului musculo-tendinos, care asigură stabilitatea halucelui, treptat este compromis, în sensul că sesamoidele se deplasează în lateral, către primul spațiu intermetatarsian, capul primului
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
1) în sindromul piramidal sunt cuprinse următoarele grupe: hemiplegia spastică infantilă, diplegia spastică și paraplegia spastică; 2) în sidroamele diskinetice (extrapiramidale) sunt cuprinse grupele: atetoza, sindromul piramido-extrapiramidal și sindromul rigidității cerebrale; 3) în sindroamele ataxice sunt cuprinse grupele: ataxia cerebeloasă congenitală și diplegia ataxică. În procesul de readaptare, pornind de la obiectivele urmărite, sunt luate în considerație: a) tipul de leziune, în sensul existenței unor handicapuri tranzitorii, provocate de leziuni ce permit restitutio ad integrum, și leziuni definitive; b) implicarea sau nu
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
involuntare, dezordonate, de amplitudine mare, executate cu bruschețe, violență, fiind implicată musculatura proximală a membrelor. Se instalează la o jumătate a corpului și este determinat de leziunile nucleului subtalamic Luys. HEMIMELIE (< fr. hémimélie, cf. gr. hemi - jumătate, melos - extremitate) - Malformație congenitală manifestată prin dezvoltarea incompletă a jumătății distale a unei extremități. Pot fi afectate oasele radius și cubitus de la nivelul antebrațului sau tibia și peroneul de la nivelul gambei. HEMIPLEGIE (< fr. hémiplégie, cf. gr. hemi - jumătate, plege- lovitură) - Paralizie musculară localizată la
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
producând o compresiune medulară sau a rădăcinilor nervoase; d) intraspongioasă, când platourile vertebrale cedează și nucleul pulpos pătrunde în corpul vertebral (este vorba de epifizita Scheuermann). La producerea herniei de disc contribuie o serie de factori cum ar fi: malformații congenitale ale vertebrelor (lombalizare, spina bifida etc.); munca în poziții defectuoase (cu trunchiul aplecat și întors într-o parte); modificările în structura discului intervertebral; traumatismele la nivelul coloanei vertebrale. Baciu (1981a) afirmă că există trei stadii de suferință a rădăcinilor comprimate
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
cu substanțe toxice sau manipularea incorectă a unor substanțe periculoase. OMS consideră că două treimi din deficiențe pot fi atribuite următoarelor cauze: leziuni apărute în timpul nașterii; boli infecțioase; accidente; malnutriție. La această grupă de cauze mai pot fi semnalate: tulburările congenitale, afecțiunile somatice, tulburările psihiatrice funcționale, factori ce intervin cu o frecvență mai redusă comparativ cu primele patru cauze de îmbolnăvire (Albu, Albu, Petcu, 2001). INCONȘTIENT (< fr. inconscient, lat. inconsciens, -ntis; engl. unconscious) - Ansamblu de dispoziții, stări, procese psihofiziologice și psihice
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
INDURAȚIE (< fr. induration, cf. lat. induratio) - Întărirea anormală a unui țesut sau organ, consecință a unei inflamații, prin formare de țesut conjuctiv fibros. INFIRMITATE (< fr. infirmité, cf. lat. infirmitas) - Diminuarea sau pierderea unei funcții importante a organismului, ce poate fi congenitală sau dobândită. Anormalitatea sau pierderea structurii sau funcției poate fi pe plan psihologic, fiziologic sau anatomic. Infirmitatea reflectă, în principal, tulburările de la nivelul părții lezate, ea putând fi temporară sau definitivă. Prin pierderea suferită, care poate fi structurală sau funcțională
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
Se recomandă evitarea frigului prin purtarea unui brâu, evitarea eforturilor de ridicare a greutăților și a șocurilor sau căderilor. Odihna să se facă pe un pat tare, pentru a menține coloana fără curburi mari (Dumitru, 1984). LOMBALIZARE (< fr. lombalisation) - Anomalie congenitală ce constă în ridicarea vertebrei L5 din poziția în care se află în mod normal, prin prezența unui element sacral complementar, situație în care ligamantele ilio-lombare nu mai pot exercita rolul de frânare în mișcarea de flexie anterioară a vertebrei
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
anterioară a vertebrei L5, fapt ce conduce la o uzură rapidă a elementelor articulare de la acest nivel. Prin poziția sa înaltă, vertebra L5 poate conduce la exagerarea antebasculării, determinând perturbări de statică manifestate prin lombalgie. Copiii care au această anomalie congenitală trebuie să evite mișcările de flexie a trunchiului. Pentru a evita suferințele, este necesar ca în procesul de reeducare funcțională să se acționeze în direcția întăririi musculaturii din regiunea lombară, dar fără a utiliza exerciții de creștere a supleței, a
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
a evita suferințele, este necesar ca în procesul de reeducare funcțională să se acționeze în direcția întăririi musculaturii din regiunea lombară, dar fără a utiliza exerciții de creștere a supleței, a mobilității articulare. Activitatea practică a celor cu această anomalie congenitală trebuie să fie ferită de acțiuni care-i obligă să efectueze aplecări ale trunchiului, repetate și menținute. LOMBOSCIATICĂ (< fr. lombo-sciatique) - Sindrom care se manifestă prin dureri simultane în regiunea lombară, iradiind de-a lungul membrului inferior pe fața posterioară a
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
membrelor inferioare, tinzând către verticală și hiperlordoză. Lordozele au cauze multiple; după Baciu et al. (1981), acestea pot fi: a) de compensație, prin purtarea greutăților pe cap, a pantofilor cu tocul înalt, de compensare a cifozelor, iar secundar, prin luxații congenitale bilaterale ale șoldurilor, rahitism Hoffa; b) neurologice - paralitice, prin paralizia extensorilor gâtului, paralizia musculaturii abdominale, displazia lordotică Oppenheim (postencefalitică), siringomielie; c) prin dezechilibru abdominal - inegalitate de tonus între grupele musculare extensoare și flexoare, mărirea volumului organelor intraabdominale. După Marcu (1983
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
profesiuni cu poziție de lucru în extensie; lordoză compensatorie, instalată ca urmare a unei cifoze primare; 2) patologice - au drept cauză modificările morfologice, consecința unor procese morbide, localizate la nivelul sistemului osteoarticular și muscular. Cele mai frecvente forme sunt: lordoza congenitală, datorată malformațiilor vertebrale produse în viața intrauterină sau datorită anomaliei de osificare a arcului posterior al vertebrei L5, care alunecă spre înainte pe vertebra S1; lordoza rahitică, întâlnită frecvent la copiii mici; lordoza miopatică, localizată la nivel lombar, cu o
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
L5, care alunecă spre înainte pe vertebra S1; lordoza rahitică, întâlnită frecvent la copiii mici; lordoza miopatică, localizată la nivel lombar, cu o etiologie necunoscută; lordoza paralitică, consecința unui proces degenerativ de la nivelul grupelor musculare ale bazinului; lordoza prin luxație congenitală coxofemurală, mai evidentă în luxația bilaterală. Tratamentul lordozelor are ca punct de plecare diagnosticarea prin utilizarea probelor funcționale. Se urmărește ca exercițiile utilizate să conducă la asigurarea mobilității, la tonifierea concentrică a musculaturii anterioare a trunchiului, la tonifierea excentrică a
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
de emergență a rădăcinilor nervului sciatic, apărând simptomul de lombosciatică. Cauzele pot fi unele afecțiuni neuromusculare locale, unele stări patologice de la nivelul coloanei vertebrale lombare (discopatie, spondiloză, spondilită etc.). În asociere cu sciatica, problema se datorează prolabării discului intervertebral. LUXAȚIE CONGENITALĂ DE ȘOLD - Afecțiune a copilăriei cauzată de o dezvoltare anormală a articulației șoldului; capul femurului (osul coapsei) nu se fixează în siguranță la nivelul cavității osului iliac. Apare la 1 din 1000 de nou-născuți și este mai puțin frecventă la
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
cavității osului iliac. Apare la 1 din 1000 de nou-născuți și este mai puțin frecventă la persoanele de culoare, comparativ cu alte tipuri de populații. Cauzele exacte sunt necunoscute, însă există numeroși factori de risc pentru apariția modificărilor specifice luxației congenitale de șold, inclusiv istoricul familial al acestei boli și evidențierea poziției în uter a fătului sau a nou-născutului la naștere. Prezența acestei afecțiuni poate fi pusă în evidență imediat după naștere. După Baciu et al. (1981), există o serie de
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
de pe fața anterioară a coapsei luxate sunt situate mai sus decât cele de pe coapsa sănătoasă; c) semnul Lance se referă la direcția fantei vulvare, care este înclinată de partea șoldului luxat. După Voinea și Zaharia (1985), formele anatomice ale malformațiilor congenitale ale șoldului sunt: insuficiență acetabulară cu orientarea normală a colului femural; insuficiență acetabulară cu coxa valga; subluxație congenitală cu acetabul malformat și cap femural excentrat; luxație congenitală cu acetabul înalt; arcul cervicoobturator rupt. După 1-3 ani se constată: mers șchiopătat
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
se referă la direcția fantei vulvare, care este înclinată de partea șoldului luxat. După Voinea și Zaharia (1985), formele anatomice ale malformațiilor congenitale ale șoldului sunt: insuficiență acetabulară cu orientarea normală a colului femural; insuficiență acetabulară cu coxa valga; subluxație congenitală cu acetabul malformat și cap femural excentrat; luxație congenitală cu acetabul înalt; arcul cervicoobturator rupt. După 1-3 ani se constată: mers șchiopătat, scurtarea membrului, trocanter proeminent, fesă hipertrofică, lordoză lombară accentuată, semnul Trendelenburg, examenul radiologic (patognomonic). Tratamentul ortopedic precoce al
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
de partea șoldului luxat. După Voinea și Zaharia (1985), formele anatomice ale malformațiilor congenitale ale șoldului sunt: insuficiență acetabulară cu orientarea normală a colului femural; insuficiență acetabulară cu coxa valga; subluxație congenitală cu acetabul malformat și cap femural excentrat; luxație congenitală cu acetabul înalt; arcul cervicoobturator rupt. După 1-3 ani se constată: mers șchiopătat, scurtarea membrului, trocanter proeminent, fesă hipertrofică, lordoză lombară accentuată, semnul Trendelenburg, examenul radiologic (patognomonic). Tratamentul ortopedic precoce al displaziei de șold cuprinde, după unii autori, următoarele procedee
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
ansamblu. Poate fi fiziologică, deseori familială (diferențe până la 2 cm în plus sau în minus față de valorile medii fiziologice), în care morfologia și creșterea capului sunt normale și nu există semne patologice neurologice; macrocefalia poate fi patologică, în cazul hidrocefaliei (congenitală sau câștigată), cu evoluție progresivă, realizând pe lângă aspectul de hipertensiune intracraniană și o regresiune intelectuală (Arcan, Ciumăgeanu, 1980). MACRODACTILIE (< fr. macrodactylie, cf. gr. makros - mare, daktylos - deget) - Anomalie manifestată prin dezvoltarea excesivă a unuia sau mai multor degete de la mâini
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
mai multor degete de la mâini sau de la picioare. MACROESTEZIE (< it. macroestesia, cf. gr. makros - mare, aisthesis - sensibilitate) - Alterare a simțului tactil, astfel încât obiectele sunt percepute mai mari decât în realitate. MACROPODIE (< fr. macropodie, cf. gr. makros - mare, pous - picior) - Hipertrofie congenitală a piciorului; monstruozitate caracterizată prin dezvoltarea exagerată a picioarelor. MALADIV (< fr. maladif) - Constituție fragilă și predispusă la boală; anormal, îndeosebi în comportamentul psihic. MALFORMAȚIE (< fr. malformation, cf. lat. malus - rău, formatio - alcătuire) - Conformație congenitală patologică ce se caracterizează printr-o
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
gr. makros - mare, pous - picior) - Hipertrofie congenitală a piciorului; monstruozitate caracterizată prin dezvoltarea exagerată a picioarelor. MALADIV (< fr. maladif) - Constituție fragilă și predispusă la boală; anormal, îndeosebi în comportamentul psihic. MALFORMAȚIE (< fr. malformation, cf. lat. malus - rău, formatio - alcătuire) - Conformație congenitală patologică ce se caracterizează printr-o abatere de la structura fizică normală a corpului. Malformația poate fi de natură ereditară sau dobândită. Orice prezență insuficientă sau în exces a unui agent chimic sau fizic semnificativ poate produce o malformație (Rusu, 1983
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
îl scutește pe bolnav să-și mobilizeze articulația, evitând durerea. Mers în afecțiunile șoldului - coapsa este flectată și rotită spre exterior, ceea ce conduce la o înclinare spre partea sănătoasă a bazinului, coloana lombară se înclină spre partea bolnavă. În luxația congenitală unilaterală sau în paralizia fesierului mijlociu, mersul este legănat, cu înclinarea accentuată spre partea sănătoasă (semnul Trendelenburg). În luxația congenitală bilaterală, mersul este legănat, ca „de rață”, cu bascularea bilaterală a bazinului la fiecare pas și cu o lordoză accentuată
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
exterior, ceea ce conduce la o înclinare spre partea sănătoasă a bazinului, coloana lombară se înclină spre partea bolnavă. În luxația congenitală unilaterală sau în paralizia fesierului mijlociu, mersul este legănat, cu înclinarea accentuată spre partea sănătoasă (semnul Trendelenburg). În luxația congenitală bilaterală, mersul este legănat, ca „de rață”, cu bascularea bilaterală a bazinului la fiecare pas și cu o lordoză accentuată. În paraliziile mușchilor șoldului, deplasarea se efectuează prin proiectarea înainte a bazinului, din cauza acțiunii mușchilor oblici abdominali; deseori se utilizează
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
în absența tonusului muscular, cu consecințe grave în funcționarea musculaturii. MIATROFIE (< fr. myatrophie) - Afecțiune caracterizată prin atrofie musculară; amiotrofie. MICROCEFALIE (< fr. microcéphalie) - Dezvoltarea insuficientă a craniului și a creierului, cu dimensiuni inferioare datelor antropometrice corespunzătoare vârstei; nanocefalie. Poate fi primitivă, congenitală, apare uneori familial, fiind transmisă recesiv sau în urma leziunilor din perioada organogenetică sau secundară unor procese infecțioase prin sudura precoce a suturilor craniene (Arcan, Ciumăgeanu, 1980). MIOCLONIE (< fr. myoclonie, cf. gr. mys - mușchi, klonas - dezordine) - Contracție involuntară bruscă și dezordonată
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
mișcări coreice. Mișcările atetozice interesează în special degetele de la mână, unde dau deformații permanente caracteristice (degete în baionetă); b) hemipareza senilă - prin scleroză cerebrală, se poate asocia cu mișcări atetozice la nivelul degetelor de la mână sau picior; c) atetoza dublă congenitală se caracterizează prin mișcări atetozice bilaterale interesând și fața, la care se adaugă o hipertonie predominantă la membrele inferioare, spasme sub formă de contracturi tonice ale membrelor, tulburări de fonație, deglutiție, râs și plâns spasmodic. Sindromul apare la copil în
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]