7,984 matches
-
ai produsului pentru a asigura trasabilitatea acestuia. Distribuitorii care au îndoieli cu privire la siguranța unui produs sau care se întreabă dacă un produs periculos reprezintă un "caz izolat" trebuie să transmită producătorului informațiile pe care le dețin. De asemenea, aceștia pot contacta autoritățile competente pentru a le consulta cu privire la modalitatea de acțiune. Multe situații periculoase sunt recunoscute de producători numai în urma unei evaluări complete a comunicărilor individuale primite de la diferiți vânzători cu amănuntul sau distribuitori. Producătorul are responsabilitatea de a evalua informațiile
32004D0905-ro () [Corola-website/Law/292589_a_293918]
-
Road , Brentford , Middlesex TW8 9GS , Marea Britanie Producător : Glaxo Wellcome Production , ZI du Terras , 53100 Mayenne , Franța 56 sau Glaxo wellcome S. A . , Avenida de Extremadura 3 , 09400 Aranda de Duero , Burgos , Spania . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 656 21 11 Luxembourg/ Luxemburg GlaxoSmithKline s . a . / n . v . Belgique/ Belgien Tél/ Tel : + 32 ( 0) 2 656
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
recomandată este de un comprimat Circadin administrat oral , o dată pe zi , la 1- 2 ore înainte de culcare , timp de 3 săptămâni . Dacă luați mai mult decât trebuie din Circadin Dacă ați luat în mod accidental prea mult din medicamentul dumneavoastră , contactați medicul dumneavoastră sau cu farmacistul , cât mai curând posibil . Dacă încetați să luați Circadin Nu se cunosc efecte nocive dacă tratamentul este întrerupt sau oprit prematur . Din câte se cunoaște , utilizarea Circadin , nu provoacă nici un efect de sevraj , după încheierea
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , NL1411 DD Naarden , Olanda . Producătorul : Genzyme Ireland Ltd . , IDA Industrial Park , Old Kilmeaden Road , Waterford , Irlanda 26 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață België/ Belgique/ Belgien / Luxembourg/ Luxemburg Genzyme Belgium nv/ sa ( Belgique/ Belgien ) , Tél/ Tel : + 32 2 714 17 11 Italia/ Malta Genzyme Srl ( Italia/ Italja ) , Tel : +39 059 349811 България Търговско представителство
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
pielii ( pigmentare ) și modificări ale unghiilor ; - tulburări cardiace , de exemplu , ritm cardiac neregulat , dilatarea vaselor de sânge ; - febră , temperatură crescută sau orice alt semn de infecție care poate fi legat de boala de care suferiți ; infecțiilor pe care le- ați contactat ca urmare a bolii dumneavoastră ; - dacă ați prezentat anterior reacții cutanate , de exemplu , durere , înroșirea și uscarea pielii în timpul radioterapiei , acestea pot să apară și cu Caelyx . înroșirea ochilor , înroșirea scrotului . Atunci când Caelyx este utilizat singur , este mai puțin probabil
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
10 flacoane . Deținătorul Autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . Producătorul : SP Labo N. V . , Industriepark 30 , B- 2220 Heist- op- den- Berg , Belgia . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Rue de Stalle/ Stallestraat 73 B- 1180 Bruxelles/ Brussel/ Brüssel Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 370 92 11 Luxembourg/ Luxemburg Rue de Stalle 73 B- 1180 Bruxelles/ Brüssel
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
două tampoane cu alcool pentru dezinfectare . Deținătorul Autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Baxter Oncology GmbH , Kantstraβe 2 , D- 33790 H , Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Serono Benelux BV Heizel Esplanade Heysel - b B - 1020 Brussel/ Bruxelles/ Brüssel Tel . / Tél . : +32 2 481 75 80 Luxembourg/ Luxemburg Serono Benelux BV Esplanade Heysel - b B
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
plasmatică a A771726 trebuie determinată din nou după un interval de cel puțin 14 zile . Dacă ambele concentrații plasmatice sunt sub 0, 02 mg/ l , nu este de așteptat un risc teratogen . Pentru informații suplimentare cu privire la testare , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa locală ( vezi pct . 7 ) . 7 Procedura de eliminare • se administrează colestiramină 8 g de trei ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
plasmatică a A771726 trebuie determinată din nou după un interval de cel puțin 14 zile . Dacă ambele concentrații plasmatice sunt sub 0, 02 mg/ l , nu este de așteptat un risc teratogen . Pentru informații suplimentare cu privire la testare , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa locală ( vezi pct . 7 ) . Procedura de eliminare • se administrează colestiramină 8 g de trei ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50 g
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
plasmatică a A771726 trebuie determinată din nou după un interval de cel puțin 14 zile . Dacă ambele concentrații plasmatice sunt sub 0, 02 mg/ l , nu este de așteptat un risc teratogen . Pentru informații suplimentare cu privire la testare , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa locală ( vezi pct . 7 ) . 37 Procedura de eliminare • se administrează colestiramină 8 g de trei ori pe zi , zilnic , timp de 11 zile , • alternativ , se administrează pulbere de cărbune activat , 50
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organism și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin o lună înainte de a rămâne gravidă . Pentru alte informații privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa . În cazul în care credeți că ați rămas gravidă în timpul tratamentului cu Arava sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului , trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră , pentru a vă face
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa . În cazul în care credeți că ați rămas gravidă în timpul tratamentului cu Arava sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului , trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră , pentru a vă face un test de sarcină . Dacă testul confirmă că sunteți gravidă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism , deoarece acest tratament poate reduce riscul la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Sanofi- Aventis Deutschland GmbH D- 65926 Frankfurt am Main , Germania Producătorul Sanofi Winthrop Industrie 56 , Route de Choisy au Bac F- 60205 Compiegne Cedex , Franța Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710 54 00 Luxembourg/ Luxemburg sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710 54 00 ( Belgique/ Belgien ) България sanofi-
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organism și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin o lună înainte de a rămâne gravidă . Pentru alte informații privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa . Dacă testul confirmă că sunteți gravidă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism , deoarece acest tratament poate reduce riscul la care este
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Sanofi- Aventis Deutschland GmbH D- 65926 Frankfurt am Main , Germania Producătorul Sanofi Winthrop Industrie 56 , Route de Choisy au Bac F- 60205 Compiegne Cedex , Franța Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710 54 00 Luxembourg/ Luxemburg sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710 54 00 ( Belgique/ Belgien ) България sanofi-
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
trebui confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organismși , după aceea , va trebui să așteptați încă cel puțin o lună înainte de a rămâne gravidă . Pentru alte informații privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa . În cazul în care credeți că ați rămas gravidă în timpul tratamentului cu Arava sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului , trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră , pentru a vă face
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
privind testele de laborator , vă rugăm să contactați Deținătorul Autorizației de punere pe piață sau reprezentanța sa . În cazul în care credeți că ați rămas gravidă în timpul tratamentului cu Arava sau în următorii 2 ani după întreruperea tratamentului , trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră , pentru a vă face un test de sarcină . Dacă testul confirmă că sunteți gravidă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament cu anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism , deoarece acest tratament poate reduce riscul la
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Sanofi- Aventis Deutschland GmbH D- 65926 Frankfurt am Main , Germania Producătorul Sanofi Winthrop Industrie 56 , Route de Choisy au Bac F- 60205 Compiegne Cedex , Franța Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710 54 00 Luxembourg/ Luxemburg sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710 54 00 ( Belgique/ Belgien ) България sanofi-
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania . Producătorul : Merz Pharma GmbH + Co . KGaA Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului Autorizației de Punere pe Piață : België/ Belgique/ Belgien Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstraße 100 D- 60318 Frankfurt Duitsland/ Allemagne/ Deutschland Tél/ Tel : +49 ( 0) 69 1503 - 1 Luxembourg/ Luxemburg Ets . Hanff Frères B. P . No . 1706
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania . Producătorul Merz Pharma GmbH + Co . KGaA Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului Autorizației de Punere pe Piață : België/ Belgique/ Belgien Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstraße 100 D- 60318 Frankfurt Duitsland/ Allemagne/ Deutschland Tél/ Tel : +49 ( 0) 69 1503 - 1 Luxembourg/ Luxemburg Ets . Hanff Frères B. P . No . 1706
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania . Producătorul Merz Pharma GmbH + Co . KGaA Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului Autorizației de Punere pe Piață : België/ Belgique/ Belgien Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstraße 100 D- 60318 Frankfurt Duitsland/ Allemagne/ Deutschland Tél/ Tel : +49 ( 0) 69 1503 - 1 Luxembourg/ Luxemburg Ets . Hanff Frères B. P . No . 1706
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
comprimate . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania . Merz Pharma GmbH + Co . KGaA Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania . Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului Autorizației de Punere pe Piață : België/ Belgique/ Belgien Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstraße 100 D- 60318 Frankfurt Duitsland/ Allemagne/ Deutschland Tél/ Tel : +49 ( 0) 69 1503 - 1 Luxembourg/ Luxemburg Ets . Hanff Frères B. P . No . 1706
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cubicin ? Cubicin este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul pe care îl urmați , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este CYSTAGON ? CYSTAGON este un medicament care conține ingredientul activ cisteamină . Medicamentul este disponibil sub
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cyanokit ? Cyanokit este o pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă hidroxocobalamină ( vitamina
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]