10,149 matches
-
embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 53 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă . Creșterea în greutate ≥ 25 % față de momentul
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
greutate , eozinofilia , creșterea nivelurilor prolactinei , colesterolului , glucozei și trigliceridelor ( vezi pct . 4. 4 ) , glucozuria , creșterea apetitului alimentar , amețeala , akatizia , parkinsonismul ( vezi pct . 4. 4 ) , diskinezia , hipotensiunea ortostatică , efectele anticolinergice , creșterile tranzitorii asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) , erupțiile cutanate , astenia , oboseala și edemele . Următorul tabel prezintă reacțiile adverse și investigațiile de laborator observate în timpul studiilor clinice precum și în urma raportărilor spontane . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Frecvența evenimentelor listate este definită
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
4 ) Hipotensiune arterială ortostatică Tromboembolism ( incluzând embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 68 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
embolism pulmonar și tromboză venoasă profundă ) Tulburări gastrointestinale Tulburări hepatobiliare Efecte anticolinergice ușoare , tranzitorii incluzând constipație și uscăciunea gurii Pancreatită Hepatită ( incluzând forme prin afectare hepatocelulară , prin colestază sau prin mecanism mixt ) 68 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată Reacții de fotosensibilizare Alopecie Creșterea valorilor creatin fosfokinazei Creșterea valorilor bilirubinei totale Creșterea în greutate ≥ 7 % față de masa corporală inițială a fost foarte frecventă iar creșterea ≥ 15 % față de masa corporală inițială a fost frecventă . Creșterea în greutate ≥ 25 % față de momentul
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
Creșterea cantității de zahăr din sânge și urină . • Senzație mai accentuată de foame . • Amețeli . • Neliniște . • Tremor . • Rigiditate sau spasme musculare ( incluzând mișcări ale ochilor ) . • Tulburări de vorbire . • Mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) . • Constipație . • Uscăciunea gurii . • Erupții cutanate . • Pierderea forței . • Oboseală extremă . • Retenție de apă ce duce la umflarea mâinilor , încheieturilor și picioarelor . • La începutul tratamentului , unele persoane pot simți senzație de amețeală sau leșin ( cu rărirea bătăilor inimii ) , în special atunci când se ridică în picioare din poziția
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
capsule moi 2 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă de culoare aproape albă , conținând o suspensie lichidă și imprimată cu cuvântul “ Targretin ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Targretin capsule este indicat pentru tratamentul manifestărilor cutanate ale limfomului cu celule T ( CTCL ) în fază avansată , în cazul pacienților refractari la cel puțin un tratament sistemic . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu bexaroten trebuie inițiată și menținută de medici cu experiență în tratamentul bolnavilor
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
tratați cu doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi , cele mai frecvent raportate reacții adverse la Targretin au fost hiperlipemia , ( în primul rând trigliceride crescute ( 74 % )) , hipotiroidismul ( 29 % ) , hipercolesterolemia ( 28 % ) , cefaleea ( 27 % ) , leucopenia ( 20 % ) , pruritul ( 20 % ) , astenia ( 19 % ) , erupțiile cutanate ( 16 % ) , dermatita exfoliativă ( 15 % ) și dureri ( 12 % ) . În studii clinice la pacienții cu CTCL ( N=109 ) tratați cu doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi s - au raportat următoarele reacții adverse în legătură cu Targretin . Frecvențele reacțiilor adverse sunt clasificate după cum
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
Vărsături , diaree , 3 , greață 3 , anorexie , valori anormale ale testelor funcției Frecvente : hepatice , cheilită 2 , uscăciunea cavității bucale , 3 , constipație , flatulență , Mai puțin frecvente : Pancreatită 1, 3 , insuficiență hepatică , tulburări gatro- intestinale Mai puțin frecvente : Drenaj seros , herpes simplex , erupții cutanate pustuloase , decolorare cutanată 3 modificări ale părului , tulburări ale unghiilor , 3 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Albuminurie , 3 , funcții renale anormale Mai puțin frecvente : Neoplasm
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
greață 3 , anorexie , valori anormale ale testelor funcției Frecvente : hepatice , cheilită 2 , uscăciunea cavității bucale , 3 , constipație , flatulență , Mai puțin frecvente : Pancreatită 1, 3 , insuficiență hepatică , tulburări gatro- intestinale Mai puțin frecvente : Drenaj seros , herpes simplex , erupții cutanate pustuloase , decolorare cutanată 3 modificări ale părului , tulburări ale unghiilor , 3 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Albuminurie , 3 , funcții renale anormale Mai puțin frecvente : Neoplasm , febră 1, 2
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
liniilor de celule tumorale de origine hematopoetică și scuamoasă . In vivo , bexarotenul determină regresia tumorii în unele modele animale și previne inducerea tumorii la altele . Cu toate acestea , nu se cunoaște mecanismul exact de acțiune a bexarotenului în tratamentul limfomului cutanat cu celule T ( CTCL ) . Capsulele de bexaroten s- au evaluat în studii clinice la 193 pacienții cu CTCL , din care la 93 boala era în fază avansată , refractară la terapia sistemică anterioară . Dintre cei 61 de pacienții tratați cu o
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
Cum se păstrează Targretin 6 . 1 . CE ESTE TARGRETIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Bexarotenul , principiul activ din Targretin , aparține unui grup de medicamente denumit retinoizi , care sunt înrudite cu vitamina A . Capsulele Targretin sunt utilizate de pacienții cu limfom cutanat cu celule T ( CTCL ) în fază avansată și la care boala n- a răspuns la alt tratament . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TARGRETIN Nu luați Targretin sânge - colesterol sau trigliceride crescute în sânge ) , aveți hipervitaminoză A , aveți o boală tiroidiană necontrolată
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
duce la reacții locale la locul injectării : hematomul , durerea , roșeața , edemul local și pruritul sunt frecvent raportate ( 3 % din toți pacienții tratați ) . Majoritatea acestor reacții locale sunt ușoare și trec de la sine . Reacții de hipersensibilitate generalizate incluzând eritem , urticare , erupție cutanată și prurit s- au observat foarte rar ( 0, 1 % din toți pacienții tratați cu Puregon ) . Tratament la femei : La aproximativ 4 % din femeile tratate cu Puregon în cadrul studiilor clinice , au fost raportate semne și simptome în legătură cu sindromul de hiperstimulare ovariană
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]