KorAP: Find »[drukola/base=filmat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...277 278 279 ...367 >

9,161 matches

Corola-website/Science/291932_a_293261

Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP

Ro_1174 (2009) [Corola-website/Science/291932_a_293261]
Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PP / alu ) blister

Ro_1174 (2009) [Corola-website/Science/291932_a_293261]
Corola-website/Science/291938_a_293267

EU/ 1/ 00/ 163/ 001 Xeloda 150 mg Comprimate filmate Orală Blister ( PVC/ PVDC ) 60 comprimate EU/ 1/ 00/ 163/ 002 Xeloda 500 mg Blister ( PVC/ PVDC ) 120 comprimate 1/ 1

Ro_1180 (2009) [Corola-website/Science/291938_a_293267]
Corola-website/Science/291936_a_293265

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare roz , cu inscripția “ 221 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare roz , cu inscripția “ 221 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate și 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . 12 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xelevia 50 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej deschis , cu inscripția “ 112 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xelevia 50 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej deschis , cu inscripția “ 112 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xelevia 50 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej deschis , cu inscripția “ 112 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate și 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . 24 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xelevia 100 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej , cu inscripția “ 277 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xelevia 100 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej , cu inscripția “ 277 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xelevia 100 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej , cu inscripția “ 277 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate și 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . 36 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . 39 ANEXA III 40 A . 41 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Xelevia 25 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
comprimate filmate Sitagliptin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 25 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
TERMOSUDATĂ 1 . Xelevia 25 mg comprimate Sitagliptin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 44 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Xelevia 50 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
comprimate filmate Sitagliptin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 50 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
TERMOSUDATĂ 1 . Xelevia 50 mg comprimate Sitagliptin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Xelevia 100 mg comprimate filmate Sitagliptin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
comprimate filmate Sitagliptin 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține fosfat de sitagliptin monohidrat echivalent cu 100 mg sitagliptin . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 84 comprimate filmate 98 comprimate filmate 50 x 1 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . Xelevia 100 mg comprimate Sitagliptin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ MSD 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 50 B . 51 PROSPECT : Xelevia 25 mg comprimate filmate Sitagliptin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
PĂSTREAZĂ XELEVIA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Xelevia după data de expirare înscrisă pe blister sau pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 25 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Xelevia și conținutul ambalajului Comprimat rotund , de culoare roz , cu inscripția „ 221 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate și 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață este

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
msd lietuva@ merck . com Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / . 57 PROSPECT : Xelevia 50 mg comprimate filmate Sitagliptin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
PĂSTREAZĂ XELEVIA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Xelevia după data de expirare înscrisă pe blister sau pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 50 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]