7,864 matches
-
alimentelor asupra absorbției gastro- intestinale : concentrațiile plasmatice maxime și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp au fost în mod consecvent de 2 până la de 3 ori mai mari în condițiile administrării cu alimente comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Creșterea concentrațiilor plasmatice în cazul administrării cu alimente au fost independente de conținutul lipidic al alimentelor . S- a studiat efectul conținutului alimentelor asupra expunerii la nelfinavir într- un studiu în care s- au utilizat comprimate filmate a câte 250
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
dovadă de eficacitate inadecvată a zidovudinei la nivelul SNC care să poată fi asociată cu scăderea ușoară a concentrațiilor plasmatice ale zidovudinei în cazul administrării asociate cu nelfinavir . Deoarece , se recomandă ca administrarea didanozinei să se facă în condiții de repaus alimentar , VIRACEPT trebuie administrat ( cu alimente ) la o oră după sau cu cel puțin 2 ore înainte de administrarea didanozinei . 23 Alți inhibitori de proteaze ( IP ) : Ritonavir : Nu există diferențe semnificative între dozele mici de ritonavir ( fie 100 sau 200 mg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
alimentelor asupra absorbției gastro- intestinale : concentrațiile plasmatice maxime și aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp au fost în mod consecvent de 2 până la de 3 ori mai mari în condițiile administrării cu alimente comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Creșterea concentrațiilor plasmatice în cazul administrării cu alimente au fost independente de conținutul lipidic al alimentelor . S- a studiat efectul conținutului alimentelor asupra expunerii la nelfinavir într- un studiu în care s- au utilizat comprimate filmate a câte 250
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
întreruperea sa . 4. 4 ) În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de prelungire a acestor studii , care a durat până la 52 săptămâni , a existat o creștere a HbA1c atât în grupul
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
atât în grupul cu duloxetină cât și în cel cu asistență de rutină , dar creșterea medie a fost cu 0, 3 % mai mare în grupul tratat cu duloxetină . A existat , de asemenea , o mică creștere a glicemiei în condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce la grupul cu asistență de rutină analizele de laborator respective au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . Intervalul QT cu corecție pentru frecvența cardiacă la pacienții tratați cu duloxetină
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
2 și 4. 4 ) . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de prelungire a acestor studii , care a durat până la 52 săptămâni , a existat o creștere a HbA1c atât în grupul
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
pacientele tratate cu placebo . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină , la pacienți cu neuropatie diabetică , dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de prelungire a acestor studii , care a durat până la 52 săptămâni , a existat o creștere a HbA1c atât în grupele
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
atât în grupele cu duloxetină cât și în cele cu asistență de rutină , dar creșterea medie a fost cu 0, 3 % mai mare în grupele tratate cu duloxetină . A existat , de asemenea , o mică creștere a glucemiei în condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce , la grupele cu asistență de rutină , analizele de laborator au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu duloxetină , singură sau
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
pacientele tratate cu placebo . În faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină , la pacienți cu neuropatie diabetică , dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de prelungire a acestor studii , care a durat până la 52 săptămâni , a existat o creștere a HbA1c atât în grupele
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
atât în grupele cu duloxetină cât și în cele cu asistență de rutină , dar creșterea medie a fost cu 0, 3 % mai mare în grupele tratate cu duloxetină . A existat , de asemenea , o mică creștere a glucemiei în condiții de repaus alimentar și a colesterolului total la pacienții tratați cu duloxetină , în timp ce , la grupele cu asistență de rutină , analizele de laborator au evidențiat o ușoară reducere a valorilor . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu duloxetină , singură sau
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu pioglitazonă față de gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea intervalului de timppână la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu pioglitazonă față de gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea intervalului de timppână la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sensibilității la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu pioglitazonă față de gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea intervalului de timppână la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de necesitățile clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Tenofovir este similar , din punct de vedere structural , analogilor nucleozidici , de aceea , riscul de lipodistrofie nu poate fi exclus . Cu toate acestea , datele clinice , obținute pe parcursul a 144
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
farmacocinetice Absorbție : Bioechivalența unui comprimat filmat de Truvada cu o capsulă de emtricitabină 200 mg și un comprimat filmat de fumarat de tenofovir disoproxil 245 mg a fost stabilită după administrarea unei doze unice la subiecți sănătoși în condiții de repaus alimentar . După administrarea orală de Truvada la subiecții sănătoși , emtricitabina și fumaratul de tenofovir disoproxil sunt absorbite rapid , iar fumaratul de tenofovir disoproxil este convertit în tenofovir . Concentrațiile maxime de emtricitabină și tenofovir sunt observate în probele de ser recoltate
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de tenofovir disoproxil sunt absorbite rapid , iar fumaratul de tenofovir disoproxil este convertit în tenofovir . Concentrațiile maxime de emtricitabină și tenofovir sunt observate în probele de ser recoltate la 0, 5 până la 3 ore de la administrarea dozei în condiții de repaus alimentar . Administrarea de Truvada cu alimente a determinat o întârziere de aproximativ trei sferturi de oră în atingerea concentrațiilor maxime de tenofovir . Creșteri ale ASC și Cmax ale tenofovirului de aproximativ 35 % și respectiv 15 % au fost observate când medicamentul
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
concentrațiilor maxime de tenofovir . Creșteri ale ASC și Cmax ale tenofovirului de aproximativ 35 % și respectiv 15 % au fost observate când medicamentul a fost 13 administrat împreună cu o masă bogată în grăsimi sau una ușoară , în comparație cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Pentru optimizarea absorbției tenofovirului , se recomandă administrarea Truvada cu alimente . Distribuție : După administrarea intravenoasă volumul distribuției emtricitabinei și tenofovirului a fost de aproximativ 1, 4 l/ kg și respectiv 800 ml/ kg . După administrarea orală a emtricitabinei sau a
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antriretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să cuprindă evaluarea eventualelor semne fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare măsurarea în condiții de repaus alimentar a lipemiei și a glicemiei . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate în mod corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții adverse hematologice : apariția anemiei , neutropeniei și leucopeniei ( de obicei secundară neutropeniei ) poate fi anticipată la pacienții care primesc zidovudină . Acestea apar
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
intervale dintre doze de cel puțin 3 ore ( vezi pct . 4. 2 . ) . Tratamentul prelungit cu clatrat de iloprost pe cale orală la câini , timp de până la un an , a fost asociat cu o creștere ușoară a valorii glicemiei în condiții de repaus alimentar . Nu poate fi exclus ca acest efect să aibă relevanță și la om , în condițiile terapiei prelungite cu Ventavis . Pentru a reduce riscul expunerii accidentale la acest medicament , se recomandă să se utilizeze Ventavis cu nebulizatori prevăzuți cu sisteme
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
conținut în flaconul corespunzător de TAXOTERE . 4. 1. 4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu agitați . 98 4. 1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec prealabil ” în repaus timp de 5 minute la temperatura camerei ( sub 25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5 minute , datorită prezenței în formulare a polisorbatului 80 ) . Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
conținut în flaconul corespunzator de TAXOTERE . 4. 1. 4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu agitați . 108 4. 1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec prealabil ” în repaus timp de 5 minute la temperatura camerei ( sub 25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5 minute , datorită prezenței în formulare a polisorbatului 80 ) . Soluția „ amestec prealabil ” conține docetaxel
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
este afectat de vârsta pacienților . Cu toate acestea , este posibil ca pacienții în vârstă ( > 70 de ani ) să aibă un risc crescut de neutropenie și trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Temodal capsule trebuie să fie administrat în condiții de repaus alimentar . Capsulele trebuie să fie înghițite întregi , cu un pahar cu apă și nu trebuie să fie deschise sau mestecate . Dacă apar vărsături după administrarea dozei , în ziua respectivă nu se mai administrează o a doua doză . 4 4. 3
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]