73,068 matches
-
o metodă contraceptivă eficace timp de 4 săptămâni înainte de tratament , pe durata tratamentului și timp de 4 săptămâni după întreruperea definitivă a tratamentului cu lenalidomidă , inclusiv pe durata întreruperii temporare a tratamentului , cu excepția cazului în care pacienta se angajează să mențină o abstinență totală și continuă , confirmată lunar . Dacă nu utilizează o metodă contraceptivă eficace , pacienta trebuie să se adreseze personalului medical calificat , pentru recomandări privind inițierea contracepției . Următoarele exemple pot fi considerate metode contraceptive adecvate : • implantul • dispozitive intrauterin cu eliberare
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
administrarea de contraceptive orale combinate acestor paciente ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat , acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus . Riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4- 6 săptămâni după întreruperea administrării unui contraceptiv oral combinat . Eficacitatea contraceptivelor steroidiene poate fi redusă în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un risc crescut de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
4 , 9 - 12 și 17 - 20 ale fiecărui ciclu de 28 zile , pentru primele 4 cicluri de tratament și , ulterior , de 40 mg o dată pe zi , în zilele 1 - 4 , la fiecare 28 zile . Acest regim de dozaj va fi menținut sau modificat , în funcție de datele clinice și de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu lenalidomidă nu trebuie inițiat dacă numărul absolut de neutrofile ( NAN ) < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul de trombocite < 75 x 109/ l
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
o metodă contraceptivă eficace timp de 4 săptămâni înainte de tratament , pe durata tratamentului și timp de 4 săptămâni după întreruperea definitivă a tratamentului cu lenalidomidă , inclusiv pe durata întreruperii temporare a tratamentului , cu excepția cazului în care pacienta se angajează să mențină o abstinență totală și continuă , confirmată lunar . Dacă nu utilizează o metodă contraceptivă eficace , pacienta trebuie să se adreseze personalului medical calificat , pentru recomandări privind inițierea contracepției . Următoarele exemple pot fi considerate metode contraceptive adecvate : • implantul • dispozitive intrauterin cu eliberare
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
administrarea de contraceptive orale combinate acestor paciente ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat , acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus . Riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4- 6 săptămâni după întreruperea administrării unui contraceptiv oral combinat . Eficacitatea contraceptivelor steroidiene poate fi redusă în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un risc crescut de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged de HIV , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să producă noi virusuri . Trizivir reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Cum a fost studiat Trizivir ? Asupra comprimatului combinat nu s- au efectuat studii clinice specifice . Compania a prezentat rezultatele studiilor despre administrarea în asociere a abacavirului , lamivudinei și zidovudinei care au fost desfășurate la momentul apariției
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
prin creșterea filtrării umorii apoase prin rețeaua trabeculară și căile uveosclerale . La om , scăderea presiunii intraoculare începe la aproximativ 2 ore de la administrare , iar efectul maxim este atins după 12 ore . Efectul de scădere semnificativă a presiunii intraoculare se poate menține peste 24 ore după administrarea unei singure doze . Datele privind administrarea TRAVATAN în asociere cu timolol 0, 5 % și datele limitate referitoare la asocierea cu brimonidină 0, 2 % , obținute din studiile clinice , au evidențiat efectul aditiv al TRAVATAN în terapia
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
pacienții hipertensivi și normotensivi . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Tekturna o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
administrarea de Tekturna o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
pacienții hipertensivi și normotensivi . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Tekturna o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
administrarea de Tekturna o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
a treia doză . Pentru hepatita B anticorpii au fost detectați la 71 % din adulți după prima doză , la 97 % după a doua doză și la 99, 7 % după a treia doză . Studiile suplimentare au demonstrat că prezența anticorpilor s- a menținut o perioadă de până la cinci ani . De asemenea , schema de vaccinare de trei săptămâni a condus la producerea de anticorpi la aproximativ 83 % din pacienți , procentul crescând la 89 % după doza de rapel de la 12 luni . Care sunt riscurile asociate
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
șase luni ( chiar înainte de a treia doză de vaccin ) . Nivelurile de anticorpi atât împotriva hepatitei A , cât și împotriva hepatitei B au crescut după cea de- a treia doză de vaccin . Studiile suplimentare au demonstrat că prezența anticorpilor s- a menținut o perioadă de cel puțin patru ani . Care sunt riscurile asociate cu Twinrix Paediatric ? Cele mai frecvente efecte secundare în urma administrării Twinrix Paediatric ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt durerea și înroșirea la locul
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
În caz de interval QTc mai mare de 500 milisecunde , înainte de a se lua în considerare administrarea TRISENOX , trebuie adoptate măsuri de corectare și QTc trebuie reevaluat prin efectuarea de ECG seriate . În timpul tratamentului cu TRISENOX , concentrațiile de potasiu trebuie menținute la valori mai mari de 4 mEq/ l și concentrațiile de magneziu trebuie menținute la valori mai mari de 1, 8 mg/ dl . Pacienții la care valoarea absolută a intervalului QT este > 500 milisecunde trebuie reevaluați și trebuie luate
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
în considerare administrarea TRISENOX , trebuie adoptate măsuri de corectare și QTc trebuie reevaluat prin efectuarea de ECG seriate . În timpul tratamentului cu TRISENOX , concentrațiile de potasiu trebuie menținute la valori mai mari de 4 mEq/ l și concentrațiile de magneziu trebuie menținute la valori mai mari de 1, 8 mg/ dl . Pacienții la care valoarea absolută a intervalului QT este > 500 milisecunde trebuie reevaluați și trebuie luate măsuri imediate pentru corectarea eventualilor factori de risc asociați ; de asemenea , va fi evaluat
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
gestațională de 24- 28 de săptămâni tratate cu atosiban și beta- mimetice . Totuși , aceste observații au fost făcute pe un lot foarte mic de paciente ( n=129 ) . Obiectiv final secundar : parametrii secundari de eficacitate au inclus proporția femeilor care au menținut sarcina în decurs de 48 de ore de la inițierea tratamentului . Nu au fost diferențe între grupurile tratate cu atosiban și beta- mimetic , în legătură cu acest parametru . Vârsta gestațională medie ( DS ) la naștere a fost aceeași în ambele grupuri : 35, 6 ( 3
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
gestațională de 24- 28 de săptămâni tratate cu atosiban și beta- mimetice . Totuși , aceste observații au fost făcute pe un lot foarte mic de paciente ( n=129 ) . Obiectiv final secundar : parametrii secundari de eficacitate au inclus proporția femeilor care au menținut sarcina în decurs de 48 de ore de la inițierea tratamentului . Nu au fost diferențe între grupurile tratate cu atosiban și beta- mimetic , în legătură cu acest parametru . Vârsta gestațională medie ( DS ) la naștere a fost aceeași în ambele grupuri : 35, 6 ( 3
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
tratamentul trebuie inițiat cu doza de 1000 mg/ 20 mg și apoi trecut la doza de întreținere de 2000 mg/ 40 mg după patru săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea SIFROL în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea SIFROL în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
IV de boală . Dintre aceștia , aproximativ 900 se aflau în stadii avansate de boală , primind tratament concomitent cu levodopa și suferind de complicații motorii . În stadiile incipiente și avansate de boală Parkinson , eficacitatea SIFROL în studiile clinice controlate a fost menținută timp de aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
acestor medicamente concomitent cu SIFROL , trebuie avută în vedere reducerea dozei de pramipexol . Asociere cu levodopa Când SIFROL este administrat în asociere cu levodopa , se recomandă ca doza de levodopa să fie redusă , iar doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie menținută constantă în perioada în care doza de SIFROL este crescută . Datorită posibilelor efecte aditive , se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați cu alte medicamente sedative sau consumă băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu pramipexol . Medicamente antipsihotice Trebuie evitată
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]