73,068 matches
-
flaconul pe dedesubt , cu degetul mare și cel arătător apucând ferm gâtul flaconului , iar cu celelalte degete partea superioară a seringii . Cu cealaltă mână trageți ușor în jos pistonul seringii , astfel încât să goliți complet conținutul flaconului ( 1 ml ) . Pentru a menține în tot acest timp vârful acului în soluție , poate fi necesar să trageți treptat acul în afară pe măsură ce extrageți soluția din flacon . Examinați soluția din seringă pentru a vă asigura că nu există bule de aer . Dacă există bule de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
au luat doze mai mari de Tekturna . Tekturna a redus , de asemenea , tensiunea arterială la pacienții cu diabet , la pacienții supraponderali și la cei în vârstă de peste 65 de ani . În cazul a două dintre studii , efectele medicamentului s- au menținut până la 52 de săptămâni . Studiile au mai arătat că Tekturna , administrat în combinație cu alte medicamente ( în special în combinație cu hidroclorotiazida ) , poate produce scăderi suplimentare ale tensiunii arteriale în comparație cu cele produse de aceste medicamente administrate independent de Tekturna . Care
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
tratați anterior cu nucleozide . 13 Durabilitatea seroconversiei AgHBe Durabilitatea seroconversiei AgHBe a fost evaluată pe baza datelor centralizate din studiile NV- 02B- 007 și NV- 02B- 015 . Estimatele Kaplan- Meier ale proporției de pacienți la care seroconversia AgHBe s- a menținut timp de cel puțin 52 săptămâni după întreruperea tratamentului au fost de 86, 2 % pentru telbivudină și de 92, 8 % pentru lamivudină . Pacienții incluși în această analiză au încheiat o perioadă de tratament cu medicamentul studiat de ≥ 52 săptămâni și
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
fost tratați anterior cu nucleozide . Durabilitatea seroconversiei AgHBe Durabilitatea seroconversiei AgHBe a fost evaluată pe baza datelor centralizate din studiile NV- 02B- 007 și NV- 02B- 015 . Estimatele Kaplan- Meier ale proporției de pacienți la care seroconversia AgHBe s- a menținut timp de cel puțin 52 săptămâni după întreruperea tratamentului au fost de 86, 2 % pentru telbivudină și de 92, 8 % pentru lamivudină . Pacienții incluși în această analiză au încheiat o perioadă de tratament cu medicamentul studiat de ≥ 52 săptămâni și
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
în ambulator . Pentru tadalafil s- a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a funcției erectile și a capacității de a avea un act sexual reușit , timp de până la 36 ore după administrare , precum și a capacității pacienților de a obține și de a menține erecții pentru un act sexual reușit , comparativ cu placebo , începând cel mai devreme de la 16 minute după administrare . Tadalafil administrat la subiecți sănătoși nu a produs diferențe semnificative comparativ cu placebo ale tensiunii arteriale sistolice și diastolice ( media scăderii maxime
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
administrarea de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
administrarea de Sprimeo o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat reduceri dependente de doză ale tensiunii arteriale sistolice , precum și ale celei diastolice , care s- au menținut în întregul interval de dozare de 24 ore ( menținând beneficiul în primele ore ale dimineții ) , cu un raport mediu valoare maximă - valoare minimă pentru răspunsul diastolic de până la 98 % la doza de 300 mg . 85 până la 90 % din efectul maxim de reducere a tensiunii arteriale s- a observat după
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
a amprenavirului , crescând astfel nivelul de amprenavir în sânge . Acest lucru permite folosirea unei doze mai mici de Telzir pentru obținerea aceluiași efect antiviral . Telzir , administrat în asociere cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Telzir nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Telzir ? Telzir a fost studiat în cadrul a trei studii
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
dacă este bine tolerată , conform aprecierii medicului curant , această doză trebuie crescută la 9, 5 mg/ 24 ore , care este doza eficace recomandată . Doza de întreținere 9, 5 mg/ 24 ore este doza de întreținere zilnică recomandată care poate fi menținută atât timp cât pacientul obține beneficii terapeutice . Tratamentul trebuie întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Targretin capsule este indicat pentru tratamentul manifestărilor cutanate ale limfomului cu celule T ( CTCL ) în fază avansată , în cazul pacienților refractari la cel puțin un tratament sistemic . 4. 2 Doze și mod de administrare Terapia cu bexaroten trebuie inițiată și menținută de medici cu experiență în tratamentul bolnavilor cu CTCL . Doza inițială recomandată este de 300 mg/ m și zi . Targretin capsule trebuie administrate în doză zilnică unică , în timpul mesei ( vezi pct . 4. 5 ) . Nivelul dozei inițiale ( 300 mg/ m și
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
se vor efectua la intervale nu mai lungi de o lună . Trigliceridele preprandiale trebuie să fie normale sau să se normalizeze prin intervenție adecvată , anterior începerii tratamentului cu bexaroten . În vederea reducerii riscului apariției sechelelor clinice , trebuie făcut totul pentru a menține nivelul trigliceridelor sub 4, 52 mmol/ l . Dacă trigliceridele preprandiale sunt crescute sau cresc în timpul tratamentului , se recomandă instituirea unei terapii antilipemice și , dacă este necesar , se va reduce doza ( de la 300 mg/ m/ zi bexaroten la 200 mg/ m
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
rămas aer în seringă : îndreptați acul în sus și împingeți aerul afară . 8 . Verificați ca doza să fie corectă . 9 . Injectați imediat . Injectarea insulinei Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală . Mențineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat ► întreaga doză . 4 . CE ESTE DE FĂCUT ÎN CAZURI DE URGENȚĂ Dacă aveți un episod de hipoglicemie O hipoglicemie înseamnă un nivel prea mic
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
acul din flacon . 8 . Asigurați- vă că nu a rămas aer în seringă : îndreptați acul în sus și împingeți aerul afară . 9 . Injectarea insulinei Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală . Mențineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat ► întreaga doză . 4 . CE ESTE DE FĂCUT ÎN CAZURI DE URGENȚĂ Dacă aveți un episod de hipoglicemie O hipoglicemie înseamnă un nivel prea mic
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Cum se injectează această insulină Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală și descrisă în manualul sistemului de administrare . Mențineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat ► întreaga doză . După fiecare injecție asigurați- vă că ați detașat și îndepărtat acul și păstrați Mixtard fără a avea ► acul atașat . Altfel , lichidul se
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Cum se injectează această insulină Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală și descrisă în manualul sistemului de administrare . Mențineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat ► întreaga doză . După fiecare injecție asigurați- vă că ați detașat și îndepărtat acul și păstrați Mixtard fără a avea ► acul atașat . 4 . CE ESTE
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Cum se injectează această insulină Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală și descrisă în manualul sistemului de administrare . Mențineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat ► întreaga doză . După fiecare injecție asigurați- vă că ați detașat și îndepărtat acul și păstrați Mixtard fără a avea ► acul atașat . Altfel , lichidul se
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Cum se injectează această insulină Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală și descrisă în manualul sistemului de administrare . Mențineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat ► întreaga doză . După fiecare injecție asigurați- vă că ați detașat și îndepărtat acul și păstrați Mixtard fără a avea ► acul atașat . Altfel , lichidul se
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Cum se injectează această insulină Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală și descrisă în manualul sistemului de administrare . Mențineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați administrat ► întreaga doză . După fiecare injecție asigurați- vă că ați detașat și îndepărtat acul și păstrați Mixtard fără a avea ► acul atașat . 4 . CE ESTE
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
80 % la copii și adulți . Frecvența cazurilor de sindrom toracic acut a scăzut , de asemenea , cu 25 % - 33 % . De asemenea , s- a înregistrat o scădere a numărului de internări în spital și mai puține zile de spitalizare . Efectele s- au menținut timp de până la 7 ani . În cadrul studiului care a comparat Siklos cu placebo la adulți , s- a constatat o scădere a numărului de crize vaso- ocluzive la pacienții cărora li s- a administrat Siklos ( 2, 5 crize pe an ) , comparativ
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . 1 sau 2 leucafereze în 3 zilele 5 și 6 sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
sau idiopatică Doza inițială recomandată este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi , subcutanat , în doză unică sau doze divizate . Ajustarea dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
dozei Filgrastim trebuie administrat zilnic , prin injectare subcutanată până când numărul de neutrofile a atins și poate fi menținut la mai mult de 1, 5 x 109/ l . Când s- a obținut răspunsul , trebuie stabilită doza minimă eficace care trebuie să mențină această valoare . Administrarea zilnică pe termen lung este necesară pentru a obține un număr de neutrofile adecvat . După una sau două săptămâni de terapie , doza inițială poate fi dublată sau redusă la jumătate în funcție de răspunsul pacientului . Ulterior , doza poate fi
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]