6,987 matches
-
încălzire într-o baie de apă (5.3) dacă este necesar. Se cântăresc aproximativ 10 g de probă, cu o precizie de 10 g, într-un balon conic (5.5). Se adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până ce toată lecitina se dizolvă. Se filtrează soluția prin creuzetul filtrant din sticlă (5.1). Se spală balonul conic (5.5) cu 25 ml toluen (4.1) și se filtrează soluțiile de spălare prin creuzet. Se repetă operația cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
88(4.1.1). 6.2. Determinarea propriu-zisă Concentrația probei de analizat sau prepararea probei trebuie să fie în conformitate cu Directivă Comunității referitoare la aditivi alimentari. Se prepară proba de analizat prescrisa utilizând apă distilata (4.3) la 20 grade C agitând continuu. După agitare se introduc în soluție electrozi din sticlă și după două minute se citește pH-ul pe pH metru (5.1). 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
ml, separatorul se spală cu aproximativ 1-5 ml ciclohexan și soluția obținută se adaugă la conținutul balonului și se aduce la un semn cu ciclohexanul. În final, se introduce o cantitate mică de sulfat de sodiu anhidru și amestecul se agită. b) Cromatografie ... Se introduc într-un mixer 30 g de silicagel și 60 ml de apă. Se amestecă un minut, după care amestecul se toarnă pe 5 plăci cromatografice și se distribuie pentru a forma un strat cu o grosime
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
254 nm), si delimitate în dreptunghiuri de suprafețe egale. Suprafețele astfel delimitate sunt imediat înlăturate cu o spatula pe întreaga grosime a stratului de susținere. Bifenilul se extrage din acestă cu ajutorul a 10 ml de etanol timp de 10 minute, agitând din când în când. Amestecul se transferă în tuburi centrifuge și se centrifughează timp de 5 minute la 2500 rpm. Se prelevează în mod similar o zonă etalon de aceeași dimensiune, în cazul analizelor în serie, această zonă se prelevează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
o soluție de 1-fenil-2,3-dimetil-4-aminopirazolona (5) (= 4-aminoantipirina). Se formează o colorație roșie a cărei intensitate se măsoară prin spectrometrie la 510 nm. 3. Reactivi Acid fosforic 70% Emulsie anti-spumantă pe bază de siliciu Eter di-izopentilic A. R. Ciclohexan purificat: se agită de trei ori cu o soluție de hidroxid de sodiu de 4%, se spală de trei ori cu apă distilata Soluție de hidroxid de sodiu 4% Soluție tampon cu pH de 10,4: se introduc 64 grame de acid boric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
ore, conținutul separatorului se toarnă în pâlnia de separare de 200 ml, se spală separatorul și refrigerentul cu 60 ml de ciclohexan și apoi, cu 60 ml de apă. Soluția obținută se adaugă la conținutul pâlniei de separare. Amestecul se agită bine și după separarea fazelor, se decantează și se elimină fază apoasa. Pentru extragerea OPP, faza organică se agită bine de cinci ori, de fiecare dată câte 3 minute, cu 10 ml de hidroxid de sodiu de 4%. Soluțiile alcaline
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
ml de ciclohexan și apoi, cu 60 ml de apă. Soluția obținută se adaugă la conținutul pâlniei de separare. Amestecul se agită bine și după separarea fazelor, se decantează și se elimină fază apoasa. Pentru extragerea OPP, faza organică se agită bine de cinci ori, de fiecare dată câte 3 minute, cu 10 ml de hidroxid de sodiu de 4%. Soluțiile alcaline se combină, se neutralizează la pH 9-10, cu acidul ortofosforic în prezența hârtiei de fenolftaleina, si se completează cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
alcaline se combină, se neutralizează la pH 9-10, cu acidul ortofosforic în prezența hârtiei de fenolftaleina, si se completează cu 100 ml de apă distilata. Se adaugă puțin silicagel pentru a limpezi soluția care prezintă aspect ușor tulbure. Apoi se agită și se filtrează printr-un filtru uscat, cu granule fine. Considerând că maximum de acuratețe și precizie pentru formarea culorii se obține utilizând cantități de OPP cuprinse între 10 și 70 (mu)g, se prelevează cu ajutorul unei pipete o parte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
fi întâlnite. Proba se introduce într-un balon gradat de 25 ml; se adaugă 0,5 reactiv 1,10 ml soluție tampon și apoi 0,5 ml reactiv ÎI. Amestecul se aduce la nivelul etalon cu soluția tampon și se agită bine. După cinci minute, se măsoară cu spectrometrul extincția culorii roșii la 510 nm în comparație cu o probă fără conținut de extract. Culoarea nu își pierde din intensitate timp de 30 de minute. Evaluarea se efectuează în funcție de valorile curbei de etalonare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
solubila în etanol B. Intervalul de topire 88 la 102 grade C C. Derivat de monobenziliden La 5 g de probă se adaugă 7 ml metanol, al sorbitorului 1 ml benzaldehida și 1 ml acid clorhidric. Se amestecă și se agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează cât este încă fierbinte, se răcește soluția filtrată, se filtrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
gust dulce Identificare A. Solubilitate Miscibil în apă, glicerina și propan-1, B. Derivat de 2-diol. La 5 g de probă se adaugă 7 ml monobenziliden metanol, 1 ml benzaldehida și 1 ml acid al sorbitolului clorhidric. Se amestecă și se agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează cât este încă fierbinte, se răcește soluția filtrată, se filtrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
apă. Dacă proba este o sare, se cântărește o probă de aproximativ 10 g, cu o precizie de 10 mg, si se dizolvă în 100 ml apă. Se adaugă 1 g de carbonat de sodiu anhidru (4.3) și se agită până la dizolvare. Se adaugă 200 ml de permanganat de potasiu 0.02 mol/l (4.2) și se încălzesc într-o baie cu apă fierbinte timp de 15 minute. După răcire, se adăuga 50 ml acid sulfuric diluat (4.6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
0.02 mol/l (4.2) și se încălzesc într-o baie cu apă fierbinte timp de 15 minute. După răcire, se adăuga 50 ml acid sulfuric diluat (4.6) și 0,5 g iodura de potasiu (4.1). Se agită amestecul până la dizolvarea întregii cantități de dioxid de mangan precipitat. Se titrează cu 0.1 mol/l tiosulfat de sodiu (4.4) până în momentul în care soluția se colorează în galben deschis. Se adaugă câteva picături de soluție de amidon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
cu o precizie de 0,1 g, si se dizolvă în 10 ml etanol 95% (v/v) (4.2). Soluția astfel obținută se transferă într-un tub Nessler gradat (5.1) și se completează până la 50 ml cu apă. Se agită și se adaugă 1 ml soluție de sulfat dublu de amoniu și fier (III) (4.1). Se agită și se lasă în repaus timp de 1 minut. 6.1.2. În același timp, se prepară o soluție de referință repetând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
2). Soluția astfel obținută se transferă într-un tub Nessler gradat (5.1) și se completează până la 50 ml cu apă. Se agită și se adaugă 1 ml soluție de sulfat dublu de amoniu și fier (III) (4.1). Se agită și se lasă în repaus timp de 1 minut. 6.1.2. În același timp, se prepară o soluție de referință repetând operația de la punctul 6.1.1, dar înlocuind 0,1 g de probă cu 1 ml soluție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
de acid percloric (procente (m/m)) determinată prin titrare alcalimetrica (70 - 72% (m/m) este concentrația de acid corespunzătoare). Se adaugă aproximativ 100 ml acid acetic glacial și apoi Q g, în cantități mici succesive de anhidrida acetica. Amestecul se agită și se răcește fără întrerupere pe parcursul adăugării substanțelor. Cantitatea Q se calculează cu formulă: (567 x P)- 5695 Q = ─────────────── a unde: P = cantitatea de acid percloric cântărita în grame a = concentrația (procente m/m) de anhidrida acetica. Se acoperă balonul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
unei soluții concentrate de formaldehida (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Mod de operare 5.1. Se cântărește aproximativ 1 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se adaugă 100 ml apă și se agită. Se filtrează soluția dacă este necesar și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de referință cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml soluție de referință conținând formaldehida (4.1) cu 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 mol/l sau 0,01 mol/l) (4.4) până ce stratul apos devine galben deschis. Se adaugă 1 ml soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până la dispariția colorației albastre. Se agită bine balonul (5.2.1) în timpul titrării pentru asigurarea extracției complete a iodului din stratul ne-apos. 6.3. Se obține o valoare de titrare oarbă prin repetarea procedurii complete conform paragrafelor 6.1 și 6.2 dar fără adăugarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
ncălzire într-o baie de apă (5.3) dacă este necesar. Se cântăresc aproximativ 10 g de probă, cu o precizie de 10 g, într-un balon conic (5.5). Se adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până ce toată lecitina se dizolvă. Se filtrează soluția prin creuzetul filtrant din sticlă (5.1). Se spală balonul conic (5.5) cu 25 ml toluen (4.1) și se filtrează soluțiile de spălare prin creuzet. Se repetă operația cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
88(4.1.1). 6.2. Determinarea propriu-zisă Concentrația probei de analizat sau prepararea probei trebuie să fie în conformitate cu Directivă Comunității referitoare la aditivi alimentari. Se prepară proba de analizat prescrisa utilizând apă distilata (4.3) la 20 grade C agitând continuu. După agitare se introduc în soluție electrozi din sticlă și după două minute se citește pH-ul pe pH metru (5.1). 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
ml, separatorul se spală cu aproximativ 1-5 ml ciclohexan și soluția obținută se adaugă la conținutul balonului și se aduce la un semn cu ciclohexanul. În final, se introduce o cantitate mică de sulfat de sodiu anhidru și amestecul se agită. b) Cromatografie ... Se introduc într-un mixer 30 g de silicagel și 60 ml de apă. Se amestecă un minut, după care amestecul se toarnă pe 5 plăci cromatografice și se distribuie pentru a forma un strat cu o grosime
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
254 nm), si delimitate în dreptunghiuri de suprafețe egale. Suprafețele astfel delimitate sunt imediat înlăturate cu o spatula pe întreaga grosime a stratului de susținere. Bifenilul se extrage din acestă cu ajutorul a 10 ml de etanol timp de 10 minute, agitând din când în când. Amestecul se transferă în tuburi centrifuge și se centrifughează timp de 5 minute la 2500 rpm. Se prelevează în mod similar o zonă etalon de aceeași dimensiune, în cazul analizelor în serie, această zonă se prelevează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
o soluție de 1-fenil-2,3-dimetil-4-aminopirazolona (5) (= 4-aminoantipirina). Se formează o colorație roșie a cărei intensitate se măsoară prin spectrometrie la 510 nm. 3. Reactivi Acid fosforic 70% Emulsie anti-spumantă pe bază de siliciu Eter di-izopentilic A. R. Ciclohexan purificat: se agită de trei ori cu o soluție de hidroxid de sodiu de 4%, se spală de trei ori cu apă distilata Soluție de hidroxid de sodiu 4% Soluție tampon cu pH de 10,4: se introduc 64 grame de acid boric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
ore, conținutul separatorului se toarnă în pâlnia de separare de 200 ml, se spală separatorul și refrigerentul cu 60 ml de ciclohexan și apoi, cu 60 ml de apă. Soluția obținută se adaugă la conținutul pâlniei de separare. Amestecul se agită bine și după separarea fazelor, se decantează și se elimină fază apoasa. Pentru extragerea OPP, faza organică se agită bine de cinci ori, de fiecare dată câte 3 minute, cu 10 ml de hidroxid de sodiu de 4%. Soluțiile alcaline
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
ml de ciclohexan și apoi, cu 60 ml de apă. Soluția obținută se adaugă la conținutul pâlniei de separare. Amestecul se agită bine și după separarea fazelor, se decantează și se elimină fază apoasa. Pentru extragerea OPP, faza organică se agită bine de cinci ori, de fiecare dată câte 3 minute, cu 10 ml de hidroxid de sodiu de 4%. Soluțiile alcaline se combină, se neutralizează la pH 9-10, cu acidul ortofosforic în prezența hârtiei de fenolftaleina, si se completează cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]