8,914 matches
-
rezistență, se pot utiliza: exerciții cu autorezistență, exerciții cu rezistență pe perechi, rezistență realizată din partea unor aparate specifice (mingi medicinale, corzi elastice, aparate cu arcuri de diverse tipuri) (Baciu, 1981a). MONODACTILIE (< fr. monodactylie, cf. gr. monos - unic, daktylos - deget) - Afecțiune congenitală manifestată prin prezența unui singur deget la mână sau la picior. MONOPODIE (< fr. monopodie, cf. gr. monopodia, de la monos - unic, pous - picior) - Malformație congenitală constând în prezența unui singur picior. MORBUL LUI POTT (< lat. morbus) - Formă de tuberculoză localizată la
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
arcuri de diverse tipuri) (Baciu, 1981a). MONODACTILIE (< fr. monodactylie, cf. gr. monos - unic, daktylos - deget) - Afecțiune congenitală manifestată prin prezența unui singur deget la mână sau la picior. MONOPODIE (< fr. monopodie, cf. gr. monopodia, de la monos - unic, pous - picior) - Malformație congenitală constând în prezența unui singur picior. MORBUL LUI POTT (< lat. morbus) - Formă de tuberculoză localizată la nivelul corpurilor vertebrale, dorso-lombară și care poate afecta două sau trei vertebre; tasarea vertebrelor cu compresiunea măduvei, ducând uneori la paraplegie. Secundar, se poate
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
de infantilism (nanoinfantilism). Cauzele pot fi de natură ereditară (acondroplazie), endocrină (tulburări de secreție la nivel hipofizar, tiroidian sau al glandelor sexuale), viscerală (cardiac, intestinal, renal) sau metabolică (rahitism, distrofie). NANOMELIE (< fr. nanomélie, cf. gr. nanos - pitic, melos - membru) - Anomalie congenitală constând în scurtarea anormală a unuia sau a mai multor membre. NARCISISM (< fr. narcissisme) - Dragoste, atenție și admirație excesivă, patologică, a unui individ față de propria persoană. Este prezent la majoritatea persoanelor ca o trăsătură a personalității, dar atunci când capătă un
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
a unor pense de finețe. ORTOPEDIE (< fr. orthopédie, cf. germ. Orthopädie, gr. orthos - drept, paideia - creștere) - Ramură medicală ce se ocupă cu studiul și tratamentul deformațiilor osoase și articulațiilor corpului. Tehnica prevenirii și corectării tulburărilor motrice ale corpului, de natură congenitală sau dobândită, la nivelul oaselor, articulațiilor, mușchilor sau tendoanelor. În sfera activităților ortopedice sunt cuprinse, pe lângă elementele de protezare, și sistemul mijloacelor de recuperare și reabilitare. ORTOPNEE (< fr. orthopnée, cf. gr. orthos - drept, pnoia - respirație) - Dificultate de a respira în
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
complexitatea acestui segment de membru, precum și modalitățile prin intermediul cărora se poate acționa în sensul corectării unui deficit motor instalat. În practica kinetoterapeutică, mâna posttraumatică prezintă un interes deosebit, urmată de mâna reumatică și de cea neurologică. Aspectele legate de malformațiile congenitale sunt cazuri „unicat”, a căror rezolvare trebuie să intre și în preocupările kinetoterapeutului. În trisomia 21 (sindromul Langdon Down), copilul prezintă o mână scurtă (cu degetele în trident), moale și lată. În aberațiile cromozomiale (cromozomul 18 suplimentar), mâna prezintă indexul
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
kinetoterapeutului. În trisomia 21 (sindromul Langdon Down), copilul prezintă o mână scurtă (cu degetele în trident), moale și lată. În aberațiile cromozomiale (cromozomul 18 suplimentar), mâna prezintă indexul înclinat cubital prin încrucișarea mediusului, iar celelalte degete sunt în flexie. Malformațiile congenitale se pot manifesta fie prin lipsa unor segmente de membru, fie a membrului în totalitatea lui, fie prin scurtarea congenitală a acestuia. La nivelul membrelor superioare, sub raport anatomopatologic, malformațiile se pot clasifica astfel: amelia, caracterizată prin lipsa totală a
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
aberațiile cromozomiale (cromozomul 18 suplimentar), mâna prezintă indexul înclinat cubital prin încrucișarea mediusului, iar celelalte degete sunt în flexie. Malformațiile congenitale se pot manifesta fie prin lipsa unor segmente de membru, fie a membrului în totalitatea lui, fie prin scurtarea congenitală a acestuia. La nivelul membrelor superioare, sub raport anatomopatologic, malformațiile se pot clasifica astfel: amelia, caracterizată prin lipsa totală a unui membru, și ectromelia, caracterizată prin lipsa parțială a unui membru - mai frecvent, extremitățile distale. Ectromelia poate fi: proximală, denumită
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
picior; piciorul poate fi rotit cu totul în sus și spre interior, astfel încât, în cazuri extreme, partea internă a piciorului poate fi orientată în sus. Majoritatea tipurilor de picior în varus equin sunt prezente de la naștere (picior în varus equin congenital). Acest tip de afecțiune poate apărea la unul sau la ambele picioare (la aproape jumătate dintre copiii afectați, ambele picioare sunt afectate). Deși piciorul în varus equin este nedureros la sugar, se recomandă aplicarea imediată a tratamentului nonchirurgical (imobilizare în
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
fibros, în zona sacrală și cervicală; nucleul migrează postlateral sau posterior în spațiul extradural. Când nucleul herniat comprimă sau irită rădăcina nervoasă, rezultă sciatica. Prin migrarea posterioară, se comprimă măduva sau „coada de cal”, mai ales când există o îngustare congenitală a canalului vertebral. Ca simptome, amintim: dureri în teritoriul de distribuție a rădăcinii comprimate, parestezii și amorțeli în teritoriul senzitiv al rădăcinii, iar reflexele osteotendinoase sunt diminuate sau abolite (Martin, 2005). PROMOVAREA MIȘCĂRILOR - Alegerea postúrilor este determinată de starea funcțională
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
care este însoțită de paralizia mișcărilor globilor oculari și pupila dilatată. Se poate asocia cu durere severă și cu alte simptome în cefalee de tip cluster (varietate de migrenă mai frecventă la bărbați, localizată în jurul unui glob ocular); poate fi congenitală sau ca urmare a unor boli ce afectează mușchii globului ocular (Martin, 2005). PUBERTATE (< fr. puberté, cf. lat. pubertas, -atis) - Etapă ontogenetică a conturării individualității și conduitei umane, caracterizată prin faptul că marchează încheierea copilăriei și începutul fazelor de maturizare
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
funcționale alterate, iar pe de altă parte, în antrenarea structurilor neafectate, pentru a crea și consolida comportamente și abilități noi. Domeniu de activitate complexă, medicală, educațională și socioprofesională prin care se urmărește restabilirea cât mai deplină a capacității funcționale pierdute (congenital sau dobândit) de un individ în urma unei boli sau a unui traumatism, precum și dezvoltarea unor mecanisme compensatorii care să-i asigure posibilitatea de muncă sau autoservire, respectiv o viață activă cu independență economică și/sau socială (Păunescu, Mușu, 1990). Activitatea
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
și cazuri în care scolioza prezintă mai multe curburi. Scolioza funcțională poate fi o simplă atitudine, fiind considerată nestructurală, consecința unei poziții incorecte a trunchiului sau prin înclinarea bazinului, ca urmare a scurtării unui membru inferior, în caz de luxație congenitală de șold, sau a piciorului plat unilateral. Atitudinea scoliotică poate fi corectată în primul rând prin înlăturarea cauzelor care au favorizat această atitudine. Scolioza structurală are o cauză osoasă, fiind determinată de modificarea formei corpurilor vertebrale, de devierea laterală față de
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
inferior în timpul ridicării de jos în sus. Membrul revine la normal dacă este tracționat. Se poate percepe un zgomot la presiunea unui os afectat de sarcom (tumoare malignă la nivelul țesutului conjunctiv); f) semnul lui Galeazzi - în caz de luxație congenitală, la nivelul unei coapse, în ortostatism, se constată o scolioză compensatoare, consecință a scurtării membrului inferior afectat; g) semnul lui Goldstein - în sindromul Down și în cretinism, se constată o depărtare anormală a halucelui de cel de-al doilea deget
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
poate fi un șoc emoțional sau hemoragii de amploare. Instalarea acestei crize este gradată, manifestându-se prin amețeli, transpirație și tulburări ale vederii. Revenirea este imediată și fără consecințe secundare. SINDACTILIE (< fr. syndactylie, cf. gr. syn - cu, daktylos - deget) - Malformație congenitală caracterizată prin lipirea degetelor de la mâini și de la picioare (fig. 99). Degetele sunt lipite doar pe o anumită porțiune sau pe toată lungimea lor. Acolarea poate fi: la nivelul tegumentului, acolare musculară sau osoasă. Tratamentul este chirurgical. SINDROM (<fr., gr.
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
a căii piramidale oriunde, de la scoarță până la nivelul măduvei spinării. Hemiplegia apărută progresiv se întâlnește într-o serie de afecțiuni, cum ar fi: traumatismul cerebral cu hematom subdural sau epidural, anevrismul cerebral rupt, emboliile microbiene (septicemiile), embolia cerebrală în maladii congenitale de cord, colagenozele, encefalitele acute virale. Hemiplegia instalată lent apare în caz de fractură, tumoare, abces cerebral etc. Paraplegia apare în două sindroame, de neuron motor central și de neuron periferic, și poate fi flască sau spastică. Sindromul de neuron
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
mai ales din cauza lipsei curburii lombare, ceea ce conduce la pierderea capacității de a amortiza șocurile. După V. Marcu (1983), corectarea este direcționată spre dobândirea curburilor fiziologice, odată cu dezvoltarea elasticității musculare și a mobilității articulare (fig. 100). SPINA BIFIDA (latinism) - Malformație congenitală a canalului vertebral, localizată mai ales în regiunea sacrală și caracterizată prin lipsa sudurii arcurilor vertebrale posterioare ale uneia sau mai multor vertebre. Această fisură favorizează hernierea unei porțiuni din măduva spinării. Se manifestă prin incontinență urinară și constipație, se
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
convulsii, localizate îndeosebi la nivelul feței, al mâinilor și al picioarelor. Este legată de o tulburare a metabolismului calciului (hipoparatiroidie, hipocalcemie, insuficiență renală gravă cu pierdere de calciu), de o alcaloză respiratorie ori metabolică (Rusu, 1983). TETRADACTILIE (< fr. tétradactylie) - Malformație congenitală caracterizată prin prezența doar a patru degete la o mână sau la un picior. TETRAPLEGIE (< fr. tétraplégie) - Formă de paralizie în care sunt implicate toate cele patru membre, cu un tablou clinic impresionant. Se întâlnește mai frecvent în leziunile neuronului
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
capului, cu o ușoară rotație, iar bărbia este întoarsă spre partea opusă a leziunii. Șanțul median al cefei este înclinat, iar linia orizontală a ochilor se menține datorită ridicării umărului de partea afectată. Cauzele care provoacă această afecțiune sunt: diformități congenitale osoase; retracția sternocleidomastoidianului sau prin contractura trapezului. Torticolisul poate fi dobândit ca urmare a unei cicatrici retractile a gâtului; morbul Pott cervical sau suboccipital; infecții ale faringelui; discopatii; posturi anormale; afecțiuni neurologice (Baciu et al., 1981). Torticolisul spasmodic se manifestă
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
simpatic apar tulburări trofice la nivelul pielii, anexelor și țesutului celular subcutanat. Dintre leziunile cel mai des întâlnite, kinetoterapeutul trebuie să aibă în vedere următoarele tipuri: escare de decubit - apar în leziuni ale măduvei spinării (compresiuni medulare, mielite, siringomielie, malformații congenitale) și ale nervilor periferici (zonele de necroză apar în regiunea sacrată, trocanteriană, maleole și călcâie); tulburări trofice la nivelul aparatului muscular - îl obligă pe kinetoterapeut ca, înainte de a începe procesul de recuperare, să examineze aparatul muscular. În acest sens, inspecția
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
și personalitate, valorile sunt multiple și foarte variate. Se disting valori-bunuri și valori-idealuri, valori ale lucrurilor și persoanelor, valori fundamentale și valori derivate. După conținut, valorile sunt: filozofice, politice, științifice, morale, estetice, tehnico-instrumentale, economice, biologice etc. (Popescu-Neveanu, 1978). VARUS EQUIN CONGENITAL (latinism) - Devierea unui membru sau a unui segment de membru în interiorul axului longitudinal normal; de exemplu, genu varus, o diformitate a genunchiului, constă în devierea gambei în interior față de axa femurului. VÂRSTĂ MINTALĂ (engl. mental age) - Noțiune introdusă în literatura
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
copilului de la naștere la adolescență, Editura Didactică și Pedagogică, București. Demeter, A. (1981), Bazele fiziologice și biochimice ale calităților fizice, Editura Sport-Turism, București. De Meur, A., Staes, L. (1988), Psychomotricité: Éducation et rééducation, De Boeck, Bruxelles. Denischi, A. (1968), Malformațiile congenitale ale aparatului locomotor, Editura Medicală, București. Derrion, M. (1972), „Le mal de Pott, clinique et diagnostique”, Revue médicale française, Paris. Deschamps, J.P., Manciaux, M., Salbreux, R., Vetter, J. (1981), L’enfant handicapé et l’école, Flammarion Médecine-Sciences, Paris. Doron, R.
[Corola-publishinghouse/Science/1932_a_3257]
-
deasemenea, că le este foarte greu să înțeleagă o conversație într-un mediu zgomotos. În cazul hipoacuziilor neurosenzoriale sunt afectate fie urechea internă, fie nervul auditiv. Cauzele hipoacuziilor neurosenzoriale sunt: procesul natural de îmbătrânire; expunerea la zgomote puternice; infecții; afecțiuni congenitale. Hipoacuzia congenitală poate fi ereditar transmisă de către unul dintre părinți sau o rudă dar poate apărea și datorită unor factori agresivi care acționează în timpul sarcinii cum ar fi: alcoolul, drogurile, medicamentele, bolile contactate de către mamă înainte sau în timpul sarcinii, complicații
Pierderea de auz: un ghid pentru părinţi și educatori by Agnes Banfalvi Camelia Radu Cecilia Hamza Demmys Rusu Malgorzata Szela Maria Hârtopeanu Otilia Rusu Senol Demirhan () [Corola-publishinghouse/Science/1266_a_1924]
-
le este foarte greu să înțeleagă o conversație într-un mediu zgomotos. În cazul hipoacuziilor neurosenzoriale sunt afectate fie urechea internă, fie nervul auditiv. Cauzele hipoacuziilor neurosenzoriale sunt: procesul natural de îmbătrânire; expunerea la zgomote puternice; infecții; afecțiuni congenitale. Hipoacuzia congenitală poate fi ereditar transmisă de către unul dintre părinți sau o rudă dar poate apărea și datorită unor factori agresivi care acționează în timpul sarcinii cum ar fi: alcoolul, drogurile, medicamentele, bolile contactate de către mamă înainte sau în timpul sarcinii, complicații la naștere
Pierderea de auz: un ghid pentru părinţi și educatori by Agnes Banfalvi Camelia Radu Cecilia Hamza Demmys Rusu Malgorzata Szela Maria Hârtopeanu Otilia Rusu Senol Demirhan () [Corola-publishinghouse/Science/1266_a_1924]
-
mod de a se purta și de a-și exterioriza viața psihică Comunicare gestuală= modul de a vorbi al persoanelor cu deficiență de auz, prin care cuvintele și noțiunile se exprimă sub formă de semne, mișcări ale mâinilor și gesturi Congenital= din naștere, înnăscut Decibel= unitate de măsură a intensității sunetelor Deficiență= pierderea, perturbarea, lipsa unor posibilități fizice sau psihice cu caracter definitiv sau temporar Demutizare= învățarea limbajul oral Dizabilitate= stare fizică, psihică sau mentală care limitează unei persoane deplasarea, activitatea
Pierderea de auz: un ghid pentru părinţi și educatori by Agnes Banfalvi Camelia Radu Cecilia Hamza Demmys Rusu Malgorzata Szela Maria Hârtopeanu Otilia Rusu Senol Demirhan () [Corola-publishinghouse/Science/1266_a_1924]
-
normali; unii reușesc să trăiască în libertate până la sfârșitul vieții, cei mai mulți ajung să fie instituționalizați, dar nu din cauza ideilor lor delirante, ci datorită caracterului lor violent și impulsiv, care îi face periculoși (1909: 5). Delirul de interpretare este o malformație congenitală în care subiecții "își păstrează vivacitatea spirituală, aptitudinea de a discuta și a-și apăra convingerile; aspectul lor rămâne normal, ei menținându-și contactele cu societatea, neatrăgând atenția asupra lor decât prin anumite "bizarerii". Alții, în schimb, au drept trăsătură
[Corola-publishinghouse/Science/84973_a_85758]