7,984 matches
-
respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și ceramidă , pe calea fiziologică normală de degradare a lipidelor membranare . Glucocerebrozida se formează în
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 12 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid , în glucoză și ceramidă , pe calea fiziologică normală de degradare a lipidelor membranare . Glucocerebrozida se formează în
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD , Naarden , Olanda Producătorul Genzyme Ltd . , 37 Hollands Road , Haverhill , Suffolk CB9 8PU , Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Magyarország Genzyme Europe B. V . Képviselet Tel : +36 1 310 7440 България Търговско представителство на Genzyme CEE GmbH Тел . +359 2 971 1001 Nederland Genzyme Europe BV , Tel : +31 35 6991200
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD , Naarden , Olanda Producătorul Genzyme Ltd . , 37 Hollands Road , Haverhill , Suffolk CB9 8PU , Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . Magyarország Genzyme Europe B. V . Képviselet Tel : +36 1 310 7440 България Търговско представителство на Genzyme CEE GmbH Тел . +359 2 971 1001 Nederland Genzyme Europe BV , Tel : +31 35 6991200
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharmaceuticals UK Ltd Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma N. V . Tél/ Tel : +32 2 246 16 11 Luxembourg/ Luxemburg Novartis Pharma N. V . Tél/ Tel : +32 2 246 16 11 България Novartis Pharma Services Inc . Тел
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Daronrix ? Daronrix este un vaccin . Daronrix este o suspensie injectabilă care conține virusuri gripale inactivate ( ucise ) . Vaccinul
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
tratamentului . De asemenea , unele dintre ele , cum sunt mișcările necontrolate , greața și durerile abdominale , pot fi mai frecvente la doze mai mari ( 1400 mg până la 2000 mg pe zi ) . Dacă prezentați asemenea reacții la începutul tratamentului cu Comtess , trebuie să contactați medicul dumneavoastră , care poate decide ajustarea dozei de levodopa . În cazuri rare , s- a raportat somnolență excesivă în timpul zilei , la pacienții cărora li s- a administrat Comtess împreună cu levodopa și au existat cazuri izolate de declanșare bruscă a episoadelor de
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
100 sau 175 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Orion Corporation Tél . / Tel : +358 10 4261 Luxembourg/ Luxemburg Orion Corporation Tél . / Tel : +358 10 4261 21 България Orion Corporation Тел . : +358 10 4261 Magyarország Orion Corporation Tel
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este DaTSCAN ? DaTSCAN este o soluție injectabilă care conține ca substanță activă ioflupan ( 123I ) . Pentru ce se utilizează
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . Producătorul : Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co . KG , Teichweg 3 , D - 35396 Giessen , Germania . 39 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Luxembourg/ Luxemburg België/ Belgique/ Belgien Eli Lilly Benelux S. A Eli Lilly Benelux S. A Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84 Tél/ Tel : + 32 - ( 0) 2 548 84 84
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Pharma AG Emil- Barell- Strasse 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : 45 België/ Belgique/ Belgien N. V . Roche S. A . Tél/ Tel : +32 ( 0 ) 2 525 82 11 Luxembourg/ Luxemburg ( Voir/ siehe Belgique/ Belgien ) България Рош България ЕООД Тел : +359 2 818 44 44
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Diagnostics GmbH Sandhoferstrasse 116 D- 68305 Mannheim Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien N. V . Roche S. A . Tél/ Tel : +32 ( 0 ) 2 525 82 11 Luxembourg/ Luxemburg ( Voir/ siehe Belgique/ Belgien ) България Рош България ЕООД Тел : +359 2 818 44 44 Magyarország
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Pharma AG Emil- Barell- Strasse 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : 46 België/ Belgique/ Belgien N. V . Roche S. A . Tél/ Tel : +32 ( 0 ) 2 525 82 11 Luxembourg/ Luxemburg ( Voir/ siehe Belgique/ Belgien ) България Рош България ЕООД Тел : +359 2 818 44 44
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Diagnostics GmbH Sandhoferstrasse 116 D- 68305 Mannheim Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien N. V . Roche S. A . Tél/ Tel : +32 ( 0 ) 2 525 82 11 Luxembourg/ Luxemburg ( Voir/ siehe Belgique/ Belgien ) България Рош България ЕООД Тел : +359 2 818 44 44 Magyarország
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cystadane ? Cystadane este o pulbere pentru administrare orală care conține ca substanță activă betaina anhidră . Pentru ce
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
conține de asemenea un ac pentru procedura de transfer și un ac pentru filtrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul BAXTER AG Industriestrasse 67 A- 1220 Viena Austria 33 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan 5 B- 1050 Brussel/ Bruxelles/ Brüssel Tél . / Tel . : +32- 2- 650- 1711 Luxembourg/ Luxemburg Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
conține de asemenea un ac pentru procedura de transfer și un ac pentru filtrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul BAXTER AG Industriestrasse 67 A- 1220 Viena Austria 40 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață . België/ Belgique/ Belgien Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan 5 B- 1050 Brussel/ Bruxelles / Brüssel Tél . / Tel . : +32- 2- 650- 1711 Luxembourg/ Luxemburg Baxter Belgium SPRL Bd . de la Plaine/ Pleinlaan
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
de reacție , opriți injecțiile cu Biograstim și cereți imediat asistență medicală . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte rare de rupturi ale splinei . Câteva dintre cazurile de rupturi ale splinei au fost fatale . Este important să contactați imediat medicul dacă prezentați dureri în partea superioară stângă a abdomenului sau dureri la umărul stâng , deoarece acestea ar putea fi legate de o problemă la nivelul splinei . De asemenea , este foarte important să sunați medicul dacă credeți că ați
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
probleme cum sunt tusea sau respirația șuierătoare . Aceste simptome pot fi semne de reacții adverse pulmonare severe , cum sunt pneumonia și sindromul de detresă respiratorie la adulți , care ar putea fi fatale . Dacă aveți febră sau oricare dintre aceste simptome , contactați imediat medicul și mergeți direct la spital . Dacă aveți anemie falciformă , asigurați- vă că ați anunțat medical înainte de a începe să utilizați Biograstim . S- a înregistrat apariția unor crize de anemie falciformă la unii pacienți cu anemie falciformă cărora li
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
în curs sau terminat(e) ales(e) în vederea verificării studiului * se comunice faptul că la sfârșitul controlului va avea loc o reuniune de închidere. Pentru a duce cât mai departe controlul instalației de testare, este de dorit ca inspectorul să contacteze serviciul instalației însărcinat cu asigurarea calității (AC). În general, inspectorii consideră util să fie însoțiți de un membru al serviciului intern însărcinat cu asigurarea calității în timpul vizitării instalației. Inspectorii pot, eventual, solicita o încăpere care să le fie rezervată în
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
tratamentului o în cursul tratamentului , din 4 în 4 săptămâni , cu excepția cazurilor de sterilizare o tubară confirmată după încheierea tratamentului o • necesitatea de a întrerupe imediat tratamentul cu Revlimid în cazul în care se suspicionează o sarcină • necesitatea de a contacta imediat medicul curant în cazul în care se suspicionează o sarcină 73 Broșura pentru pacienții de sex masculin • necesitatea de a evita expunerea fetală • necesitatea de a utiliza prezervative , dacă partenera lor se află în perioada fertilă ( inclusiv în cazul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Deținătorul autorizației de punere pe piață Celgene Europe Limited Riverside House Riverside Walk Windsor Berkshire SL4 1NA Marea Britanie Producătorul Penn Pharmaceutical Services Limited Tafarnaubach Industrial Estate Tredegar Gwent NP22 3AA Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați Deținătorul autorizației de punere pe piață . Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / .
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Thyrogen Pacienții care au primit , accidental , prea mult Thyrogen , au semnalat senzație de greață , slăbiciune , amețeli , cefalee , vărsături și bufeuri de căldură . Dacă credeți că ați primit prea mult Thyrogen , vă rugăm să contactați sediul medicului dumneavoastră pentru urmărirea condiției dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Thyrogen poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În studiile clinice cu Thyrogen s- au raportat următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( 1 din 10 pacienți ) : greață
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
de Thyrogen pe cutie . Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD Naarden , Olanda . Producătorul Genzyme Ltd . , 37 Hollands Road , Haverhill , Suffolk CB9 8PU , Marea Britanie Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien / Luxembourg/ Luxemburg Genzyme Belgium nv/ sa ( Belgique/ Belgien ) Tél/ Tel : + 32 2 714 17 11 Ísland Vistor hf Sími : +354 535 7000 България Търговско представителство на Genzyme CEE
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
este teratogen • Necesitatea de a se asigura faptul că femeile de vârstă fertilă utilizează o metodă sigură de contracepție și ca pacientele să își informeze medicul curant despre orice posibilă sarcină înainte de eliberarea unei noi rețete • Necesitatea ca pacientele să contacteze imediat medicul curant dacă suspectează posibilitatea unei sarcini . Faptul că Thelin este hepatotoxic și că va fi necesar să se prezinte în mod regulat la medic pentru analize de sânge • Necesitatea de a comunica medicului curant apariția oricăror efecte adverse
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]