7,687 matches
-
dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . Dacă sunt necesare creșteri de doză de câte 2, 5 mg , se va utiliza Olanzapine Teva comprimate filmate . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata acestei perioade , pacienții trebuie monitorizați
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
standard , care au inclus teste de mutații bacteriene și teste in vitro și in vivo la mamifere . Carcinogenitate Pe baza rezultatelor studiilor la șoarece și șobolan , s- a concluzionat că olanzapina nu este carcinogenă . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Amidon glicolat de sodiu ( tip A ) D- glucoză Aromă de vanilie Galben amurg ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Ase
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
dozelor la acești pacienți trebuie făcută cu prudență . Dacă sunt necesare creșteri de doză de câte 2, 5 mg , se va utiliza Olanzapine Teva comprimate filmate . ( Vezi și pct . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu risc cunoscut de glaucom cu unghi închis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În timpul tratamentului antipsihotic , ameliorarea stării clinice a pacientului poate să necesite câteva zile până la câteva săptămâni . Pe durata acestei perioade , pacienții trebuie monitorizați
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ale activității puilor . Mutagenitate Olanzapina nu a prezentat potențial mutagen sau clastogen în întreaga gamă de teste standard , care au inclus teste de mutații bacteriene și teste in vitro și in vivo la mamifere . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Amidon glicolat de sodiu ( tip A ) D- glucoză Aromă de vanilie Carmin indigo ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Ase
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lt; 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 2, 5 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 2, 5 mg comprimate filmate 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 2, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , printre altele , lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL < 28 > < 30 > < 35 > < 56 > < 70 > comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lt; 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 5 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , printre altele , lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lt; 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 7, 5 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 7, 5 mg comprimate filmate 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 7, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , printre altele , lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL < 28 > < 30 > < 35 > < 56 > < 70 > comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 10 mg Olanzapine Teva 10 mg comprimate filmate 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 10 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , printre altele , lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL < 7 > < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lt; 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 15 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 15 mg comprimate filmate 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 15 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , printre altele , lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lt; 35 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 20 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 20 mg comprimate filmate 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 20 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , printre altele , lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL < 28 > < 30 > < 35 > < 56 > < 70 > comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lt; 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE ORODISPERSABILE OLANZAPINE TEVA 5 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat orodispersabil conține olanzapină 5 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > comprimate orodispersabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru administrare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE ORODISPERSABILE OLANZAPINE TEVA 10 mg Olanzapine Teva 10 mg comprimate orodispersabile 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat orodispersabil conține olanzapină 10 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > comprimate orodispersabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru administrare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lt; 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE ORODISPERSABILE OLANZAPINE TEVA 15 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat orodispersabil conține olanzapină 15 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > comprimate orodispersabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru administrare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
lt; 35 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE ORODISPERSABILE OLANZAPINE TEVA 20 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 20 mg comprimate orodispersabile 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat orodispersabil conține olanzapină 20 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL < 28 > < 30 > < 35 > < 56 > < 70 > comprimate orodispersabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru administrare orală 6 . ATENȚIONARE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI BYETTA 5 micrograme soluție injectabilă , stilou injector ( pen ) preumplut 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză conține 5 micrograme ( μg ) exenatidă de sinteză în 20 microlitri ( μl ) , ( 0, 25 mg exenatid per ml ) . Excipienți : Fiecare doză conține 44 µg metacrezol . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu per doză , fiind practic „ fără sodiu ” . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă , stilou injector ( pen ) preumplut . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice BYETTA este indicat în tratamentul
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
și reducerea creșterii fetale la șoarece și au redus creșterea fetală la iepuri . Creșterea neonatală a fost redusă la șoarecii expuși la doze mari în cursul ultimei perioade a gestației și în cursul perioadei de alăptare . 6 . 6. 1 Lista excipienților metacrezol manitol acid acetic glacial acetat de sodiu trihidrat apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate pentru stiloul injector ( pen- ul ) preumplut
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
TEXTULUI 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI BYETTA 10 micrograme soluție injectabilă , stilou injector ( pen ) preumplut 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză conține 10 micrograme ( μg ) exenatidă de sinteză în 40 microlitri ( μl ) , ( 0, 25 mg exenatidă per ml ) . Excipienți : Fiecare doză conține 88 µg metacrezol . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu per doză , fiind practic „ fără sodiu ” . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă , stilou injector ( pen ) preumplut . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice BYETTA este indicat în tratamentul
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
și reducerea creșterii fetale la șoarece și au redus creșterea fetală la iepuri . Creșterea neonatală a fost redusă la șoarecii expuși la doze mari în cursul ultimei perioade a gestației și în cursul perioadei de alăptare . 6 . 6. 1 Lista excipienților metacrezol manitol acid acetic glacial acetat de sodiu trihidrat apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Perioada de valabilitate pentru stiloul injector ( pen- ul ) preumplut
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
necesare precauții . Copii și adolescenți Janumet nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) ; - cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență renală moderată și severă ( clearance al creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) ; - condiții acute cu potențial de alterare a funcției renale , cum sunt : deshidratare , infecție
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Metformin Datele preclinice referitoare la metformin nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de evaluare a siguranței farmacologice , toxicității după doze repetate , genotoxicității , potențialului carcinogen și toxicității asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
necesare precauții . Copii și adolescenți Janumet nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea medicamentului la această populație . 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) ; - cetoacidoză diabetică , precomă diabetică ; - insuficiență renală moderată și severă ( clearance al creatininei < 60 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) ; - condiții acute cu potențial de alterare a funcției renale , cum sunt : deshidratare , infecție
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Metformin Datele preclinice referitoare la metformin nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de evaluare a siguranței farmacologice , toxicității după doze repetate , genotoxicității , potențialului carcinogen și toxicității asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină ( E460 ) povidonă K29/ 32 ( E1201 ) laurilsulfat de sodiu stearilfumarat de sodiu Filmul comprimatului : alcool polivinilic macrogol 3350 talc ( E553b ) dioxid de titan ( E171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Refludan 20 mg pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă 2 . Fiecare flacon conține lepirudină 20 mg . ( Lepirudina este o substanță obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , derivat din celule de drojdie ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Pulbere liofilizată , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratament anticoagulant la pacienții adulți cu trombocitopenie indusă de heparină ( TIH ) de tip II
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
5, 3 6, 0 6, 8 7, 5 mg/ kg și oră 2, 5 3, 0 3, 5 4, 0 4, 5 5, 0 ≥ 110 8, 3 5, 5 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate cunoscută la lepirudină sau la oricare dintre excipienți . - Sarcina și alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) În cazul în care există o hemoragie activă sau o tendință la hemoragie , în general nu se recomandă administrarea de Refludan . Medicul trebuie să evalueze cu atenție riscurile administrării Refludan față de beneficiile anticipate
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
tratate au dus la o prelungire a timpului de înjumătățire terminal și o creștere a expunerii sistemice la lepirudină . Mutagenitate Lepirudina nu a fost mutagenă sau clastogenă în cadrul testelor standard efectuate pentru determinarea unor asemenea efecte . 6 . 6. 1 Lista excipienților - Manitol - Hidroxid de sodiu pentru ajustarea la pH 7 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După reconstituire : a se utiliza imediat
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]