KorAP: Find »[drukola/base=filmat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...278 279 280 ...367 >

9,161 matches

Corola-website/Science/291936_a_293265

oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Xelevia și conținutul ambalajului Comprimat rotund , de culoare bej deschis , cu inscripția „ 112 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate și 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață este

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
msd lietuva@ merck . com Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate despre acest produs sunt disponibile pe site- ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) web site : http : // www . emea . europa . eu / 63 PROSPECT : Xelevia 100 mg comprimate filmate Sitagliptin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
PĂSTREAZĂ XELEVIA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Xelevia după data de expirare înscrisă pe blister sau pe cutie . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este sitagliptin . Fiecare comprimat filmat conține fosfat de sitagliptin monohidrat , echivalent cu 100 mg sitagliptin . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , hidrogenofosfat de calciu , anhidru ( E341 ) , croscarmeloză sodică ( E468 ) , stearat de magneziu ( E470b ) și stearil fumarat de sodiu . Filmul comprimatului conține : polivinil alcool , macrogol 3350

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Xelevia și conținutul ambalajului Comprimat rotund , de culoare bej , cu inscripția „ 277 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate și 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață este

Ro_1178 (2009) [Corola-website/Science/291936_a_293265]
Corola-website/Science/291939_a_293268

ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 150 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ capecitabină 150 mg . Excipient : lactoza anhidră 15, 6 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoarea piersicii , pală , de forma alungită , biconvexă , marcate cu „ 150 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 150 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ capecitabină 150 mg . Excipient : lactoza anhidră 15, 6 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoarea piersicii , pală , de forma alungită , biconvexă , marcate cu „ 150 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . 4 . Xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon stadiul III ( Stadiul Duke C

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Natură : blistere din PVC/ PVDC . Conținut : 60 comprimate filmate ( 6 blistere a câte 10 comprimate ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
reînnoiri a autorizației : 02 februarie 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 24 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 500 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ capecitabină 500 mg . Excipient : lactoza anhidră 52 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoarea piersicii , de forma alungită , biconvexă , marcate cu „ 500 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . 4

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . 24 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 500 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ capecitabină 500 mg . Excipient : lactoza anhidră 52 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoarea piersicii , de forma alungită , biconvexă , marcate cu „ 500 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . 4 . Xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon stadiul III ( Stadiul Duke C ) după

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 47 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Natură : blistere PVC/ PVDC Conținut : 120 comprimate filmate ( 12 blistere a câte 10 comprimate ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
FURNIZAREA ȘI UTILIZAREA IMPUSE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Nu este cazul . 50 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 51 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 150 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . Fiecare comprimat filmat conține capecitabină 150 mg . 3 . Conține și lacoză anhidră , coloranți dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) și alte componente . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ • CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI Nu este cazul . 50 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 51 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 150 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . Fiecare comprimat filmat conține capecitabină 150 mg . 3 . Conține și lacoză anhidră , coloranți dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) și alte componente . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 163/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . xeloda 150 mg 54 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 150 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 500 mg

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 500 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . Fiecare comprimat filmat conține capecitabină 500 mg . 3 . Conține și lactoza anhidră , coloranți dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și rosu de fer ( E172 ) , și alte componente . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 500 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . Fiecare comprimat filmat conține capecitabină 500 mg . 3 . Conține și lactoza anhidră , coloranți dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și rosu de fer ( E172 ) , și alte componente . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 120 comprimate filmate

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 163/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 15 . 16 . xeloda 500 mg 57 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 500 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 58 B . PROSPECTUL Xeloda 150 mg comprimate filmate Capecitabină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xeloda 500 mg comprimate filmate Capecitabină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . 58 B . PROSPECTUL Xeloda 150 mg comprimate filmate Capecitabină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Xeloda - Substanța activă este capecitabina ( 150 mg pe comprimat filmat ) . - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , pală , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 150 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . Xeloda 150 mg comprimate filmate este disponibil în cutii care conțin 60 comprimate filmate ( 6 blistere cu câte 10 comprimate ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , pală , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 150 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . Xeloda 150 mg comprimate filmate este disponibil în cutii care conțin 60 comprimate filmate ( 6 blistere cu câte 10 comprimate ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 63 Producătorul : Roche Pharma AG Emil-

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
Roche Products Ltd . Tel : +44 ( 0 ) 1707 366000 Lietuva UAB “ Roche Lietuva ” Tel : +370 5 2546799 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu . Xeloda 500 mg comprimate filmate Capecitabină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . poate face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Xeloda - Substanța activă este capecitabina ( 500 mg pe comprimat filmat ) - Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : lactoză anhidră , croscarmeloză sodică , hipromeloză , celuloză microcristalină , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
171 ) , oxid galben și roșu de fer ( E172 ) , talc . Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 500 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . Xeloda 500 mg comprimate filmate este disponibil în cutii care conțin 120 comprimate filmate ( 12 blistere cu câte 10 comprimate ) . 69 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
Cum arată Xeloda și conținutul ambalajului Comprimate filmate de culoarea piersicii , de formă alungită , biconvexă , marcate cu „ 500 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . Xeloda 500 mg comprimate filmate este disponibil în cutii care conțin 120 comprimate filmate ( 12 blistere cu câte 10 comprimate ) . 69 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul : Roche Pharma AG Emil-

Ro_1181 (2009) [Corola-website/Science/291939_a_293268]
Corola-website/Science/291890_a_293219

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI VFEND comprimate filmate a 50 mg 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține voriconazol 50 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare albă , rotunde , inscripționate “ Pfizer ” pe una din fețe și “ VOR50 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Voriconazol , este

Ro_1131 (2009) [Corola-website/Science/291890_a_293219]