8,389 matches
-
creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectului noradrenergic ale duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă la duloxetină , în special la pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacienții cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală La pacienții cu insuficiență renală severă supuși hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Utilizarea împreună cu antidepresive Atunci când XERISTAR se utilizează în asociere cu antidepresive
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
enoxacina , dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea tratamentului cu CYMBALTA este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale YENTREVE trebuie utilizat cu prudență la pacientele cu antecedente de manie
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectul noradrenergic al duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă la duloxetină , în special la pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacientele cu hipertensiune arterială și/ sau alte
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectul noradrenergic al duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă la duloxetină , în special la pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacientele cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacientele ale căror afecțiuni ar putea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectul noradrenergic al duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă la duloxetină , în special la pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacientele cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacientele ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală La pacientele cu insuficiență renală severă supuse hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
enoxacina , dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea tratamentului cu CYMBALTA este contraindicată la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată deoarece există un risc potențial de criză hipertensivă ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale de utilizare Manie și crize comițiale YENTREVE trebuie utilizat cu prudență la pacientele cu antecedente de manie
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectul noradrenergic al duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă la duloxetină , în special la pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacientele cu hipertensiune arterială și/ sau alte
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectul noradrenergic al duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă la duloxetină , în special la pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacientele cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacientele ale căror afecțiuni ar putea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială semnificativă clinic . Aceasta poate fi determinată de efectul noradrenergic al duloxetinei . Au fost raportate cazuri de criză hipertensivă la duloxetină , în special la pacienții cu hipertensiune arterială pre- existentă . Ca urmare , la pacientele cu hipertensiune arterială și/ sau alte boli cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacientele ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei , fie întreruperea treptată a tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu duloxetină nu va fi inițiat la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală La pacientele cu insuficiență renală severă supuse hemodializei ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) apar concentrații plasmatice crescute ale duloxetinei . Pentru pacientele cu insuficiență renală severă vezi pct . 4. 3 . Hemoragii
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
infecție . Xigris se utilizează pentru tratamentul sepsisului sever al adulților . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA XIGRIS - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la drotrecogin alfa ( activat ) sau la oricare dintre celelalte - dacă aveți hemoragie internă - dacă aveți o tumoră cerebrală sau hipertensiune intracraniană - dacă vi se administrează , în același timp și heparină ( ≥ 15 UI/ kg și oră ) - dacă aveți tendință la hemoragie care nu este legată de sepsis - dacă aveți o problemă veche , severă , cu ficatul . - dacă numărul de plachete ( un tip
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
infecție . Xigris se utilizează pentru tratamentul sepsisului sever al adulților . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA XIGRIS - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la drotrecogin alfa ( activat ) sau la oricare dintre celelalte - dacă aveți hemoragie internă - dacă aveți o tumoră cerebrală sau hipertensiune intracraniană - dacă vi se administrează , în același timp și heparină ( ≥ 15 UI/ kg și oră ) - dacă aveți tendință la hemoragie care nu este legată de sepsis - dacă aveți o problemă veche , severă , cu ficatul . - dacă numărul de plachete ( un tip
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
timp de până la 1 oră după terminarea acesteia ( Vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul experienței dobândite după punerea pe piață , au existat raportări de reacții de hipersensibilitate , care au apărut cu unul sau mai multe dintre următoarele simptome asociate : hipotensiune arterială , hipertensiune arterială , durere la nivelul toracelui , disconfort la nivelul toracelui , dispnee , edem angioneurotic , în plus față de simptomele mai obișnuite , cum sunt erupția cutanată trecătoare și urticaria . La 10 % dintre pacienți au fost depistați anticorpi împotriva natalizumab , în cadrul studiilor clinice controlate cu
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
maligne intraabdominale tratați cu SUTENT au apărut complicații gastro- intestinale grave , uneori letale , inclusiv perforație gastro- intestinală . 0, 5 % dintre pacienții care au primit placebo în studiul GIST de fază 3 au avut hemoragii letale gastro- intestinale legate de tratament . Hipertensiune arterială Hipertensiunea arterială legată de tratament s- a raportat la 16 % dintre pacienții cu tumori solide . Dozele de SUTENT au fost reduse sau amânate temporar la aproximativ 2, 7 % dintre acești pacienți . Nici unul dintre acești pacienți nu a întrerupt tratamentul
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
tratați cu SUTENT au apărut complicații gastro- intestinale grave , uneori letale , inclusiv perforație gastro- intestinală . 0, 5 % dintre pacienții care au primit placebo în studiul GIST de fază 3 au avut hemoragii letale gastro- intestinale legate de tratament . Hipertensiune arterială Hipertensiunea arterială legată de tratament s- a raportat la 16 % dintre pacienții cu tumori solide . Dozele de SUTENT au fost reduse sau amânate temporar la aproximativ 2, 7 % dintre acești pacienți . Nici unul dintre acești pacienți nu a întrerupt tratamentul cu SUTENT
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
arterială legată de tratament s- a raportat la 16 % dintre pacienții cu tumori solide . Dozele de SUTENT au fost reduse sau amânate temporar la aproximativ 2, 7 % dintre acești pacienți . Nici unul dintre acești pacienți nu a întrerupt tratamentul cu SUTENT . Hipertensiunea severă ( TA sistolică > 200 mm Hg sau TA distolică > 110mmHg ) a apărut la 4, 7 % dintre pacienți . Hipertensiunea arterială legată de tratament a apărut la aproximativ 24 % dintre pacienții netratați anterior , care au primit malat de sunitinib pentru
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
sau amânate temporar la aproximativ 2, 7 % dintre acești pacienți . Nici unul dintre acești pacienți nu a întrerupt tratamentul cu SUTENT . Hipertensiunea severă ( TA sistolică > 200 mm Hg sau TA distolică > 110mmHg ) a apărut la 4, 7 % dintre pacienți . Hipertensiunea arterială legată de tratament a apărut la aproximativ 24 % dintre pacienții netratați anterior , care au primit malat de sunitinib pentru MRCC comparativ cu 1 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Hipertensiunea arterială severă a apărut la 5 % dintre pacienții
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
110mmHg ) a apărut la 4, 7 % dintre pacienți . Hipertensiunea arterială legată de tratament a apărut la aproximativ 24 % dintre pacienții netratați anterior , care au primit malat de sunitinib pentru MRCC comparativ cu 1 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Hipertensiunea arterială severă a apărut la 5 % dintre pacienții netratați anterior și care au primit malat de sunitinib , și la 1 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Pacienții trebuie evaluați pentru hipertensiune și aceasta va fi controlată adecvat . Se recomandă
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
1 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Hipertensiunea arterială severă a apărut la 5 % dintre pacienții netratați anterior și care au primit malat de sunitinib , și la 1 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Pacienții trebuie evaluați pentru hipertensiune și aceasta va fi controlată adecvat . Se recomandă întreruperea temporară a terapiei la pacienții cu hipertensiune severă care nu este controlată prin măsuri medicale . Tratamentul poate fi reluat atunci când se obține un control adecvat al hipertensiunii . Hematologie Scăderi absolute ale
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
pacienții netratați anterior și care au primit malat de sunitinib , și la 1 % dintre pacienții care au primit IFN- α . Pacienții trebuie evaluați pentru hipertensiune și aceasta va fi controlată adecvat . Se recomandă întreruperea temporară a terapiei la pacienții cu hipertensiune severă care nu este controlată prin măsuri medicale . Tratamentul poate fi reluat atunci când se obține un control adecvat al hipertensiunii . Hematologie Scăderi absolute ale numărului de neutrofile cu grade de severitate 3 și 4 s- au raportat la 10 % și
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
Pacienții trebuie evaluați pentru hipertensiune și aceasta va fi controlată adecvat . Se recomandă întreruperea temporară a terapiei la pacienții cu hipertensiune severă care nu este controlată prin măsuri medicale . Tratamentul poate fi reluat atunci când se obține un control adecvat al hipertensiunii . Hematologie Scăderi absolute ale numărului de neutrofile cu grade de severitate 3 și 4 s- au raportat la 10 % și respectiv 1, 7 % dintre pacienții aflați în studiul GIST de fază 3 și , respectiv , la 16 % și 1, 6 % din
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
metastaze cerebrale documentate radiologic . În plus , au existat rare raportări ( < 1 % ) de pacienți având convulsii și imagini radiologice de sindrom reversibil de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical , inclusiv pentru controlul hipertensiunii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT concomitent cu inhibitori potenți
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de leucoencefalopatie posterioară ( RPLS - reversible posterior leukoencephalopathy syndrome ) . Pacienții având convulsii și semne/ simptome sugestive pentru RPLS , precum hipertensiune , cefalee , scăderea atenției , deteriorarea funcției cognitive și tulburări de vedere , inclusiv orbire corticală , trebuie menținuți sub tratament medical , inclusiv pentru controlul hipertensiunii . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Administrarea de SUTENT concomitent cu inhibitori potenți ai enzimelor CYP3A4 ( de exemplu , ritonavir , itraconazol , eritromicină , claritromicină , suc de grapefruit ) poate determina creșterea concentrației de sunitinib . De aceea trebuie evitată
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]