7,464 matches
-
După ce vă autoadministrați injecția , aruncați flaconul cu soluția rămasă neutilizată în flacon . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PegIntron Informați- vă medicul sau personalul medical cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați PegIntron Luați doza de îndată ce vă amintiți și continuați apoi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PegIntron Informați- vă medicul sau personalul medical cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați PegIntron Luați doza de îndată ce vă amintiți și continuați apoi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PegIntron Informați- vă medicul sau personalul medical cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați PegIntron Luați doza de îndată ce vă amintiți și continuați apoi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PegIntron Informați- vă medicul sau personalul medical cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați PegIntron Luați doza de îndată ce vă amintiți și continuați apoi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PegIntron Informați- vă medicul sau personalul medical cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați PegIntron Luați doza de îndată ce vă amintiți și continuați apoi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și soluția rămasă neutilizată conținută de acesta . PegIntron se administrează prin injecție o dată pe săptămână , în aceeași zi . Utilizați întotdeauna PegIntron exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Nu luați doze mai mari decât cele prescrise și luați tratamentul pe toată durata recomandată de medic . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din PegIntron Informați- vă medicul sau personalul medical cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați PegIntron Luați doza de îndată ce vă amintiți și continuați apoi
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
recomandat , puteți avea un risc crescut de sângerare . Medicul dumneavoastră poate efectua un test sanguin pentru a evalua riscul de sângerare . Informați- l pe medicul dumneavoastră cât mai repede posibil , dacă luați o doză de Pradaxa mai mare decât cea prescrisă . Dacă apar sângerări , este posibil să fie nevoie de tratament chirurgical sau de transfuzii sanguine . Dacă încetați să luați Pradaxa : Nu încetați să luați Pradaxa , înainte de a întreba medicul deoarece riscul de a face un cheag de sânge într- o
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Tulburare funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul glicemiei este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Tulburare funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul glicemiei este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Tulburare funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul glicemiei este deficitar și simptomele caracteristice diabetului zaharat persistă în ciuda unei diete corespunzătoare , a exercițiilor fizice și a scăderii în greutate . Similar altor stimulante ale secreției de insulină , repaglinida poate induce hipoglicemie . La mulți
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
suferit recent o fractură de șold determinată de un traumatism minor , se recomandă să se administreze perfuzia cu Aclasta la două sau mai multe săptămâni după remedierea fracturii de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul bolii Paget , Aclasta trebuie prescris numai de medici cu experiență în tratamentul bolii Paget osoase . Doza recomandată este o singură perfuzie intravenoasă de 5 mg Aclasta . Repetarea tratamentului pentru boala Paget : nu sunt disponibile date specifice cu privire la repetarea tratamentului . După o singură administrare de Aclasta
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
în timp ce luau alendronat . Nu au fost identificate reacții adverse care pot fi atribuite utilizării concomitente a acestora . Deși nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune , în studiile clinice alendronatul a fost utilizat concomitent cu o gamă largă de medicamente prescrise frecvent , fără a fi observate indicii ale unor interacțiuni cu relevanță clinică . Colecalciferol Olestra , uleiurile minerale , orlistatul și chelatorii acizilor biliari ( de exemplu : colestiramină , colestipol ) pot afecta absorbția vitaminei D . Anticonvulsivantele , cimetidina și tiazidele pot crește catabolismul vitaminei D . Trebuie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
în timp ce luau alendronat . Nu au fost identificate reacții adverse care pot fi atribuite utilizării concomitente a acestora . Deși nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune , în studiile clinice alendronatul a fost utilizat concomitent cu o gamă largă de medicamente prescrise frecvent , fără a fi observate indicii ale unor interacțiuni cu relevanță clinică . Colecalciferol Olestra , uleiurile minerale , orlistatul și chelatorii acizilor biliari ( de exemplu : colestiramină , colestipol ) pot afecta absorbția vitaminei D . Anticonvulsivantele , cimetidina și tiazidele pot crește catabolismul vitaminei D . Trebuie
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
2 . Aptivus se administrează în asociere cu o doză mică de ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție Prospectul care însoțește acest medicament . Dacă aveți întrebări suplimentare despre ritonavir sau despre celelalte medicamente prescrise , vă rugăm să întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tipranavir sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă în prezent utilizați rifampicină ( utilizată în tratamentul tuberculozei ) deoarece aceasta poate - dacă aveți afecțiuni hepatice moderate sau severe
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
fără a le mesteca . De asemenea , APTIVUS trebuie administrat întotdeauna în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , pentru care trebuie să urmați instrucțiunile din Prospect . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din APTIVUS Dacă utilizați mai mult decât doza de tipranavir prescrisă , informați medicul dumneavoastră cât mai repede posibil . Dacă uitați să utilizați APTIVUS Administrați următoarea doză de APTIVUS , concomitent cu ritonavir , cât mai curând posibil . Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
ați luat recent orice alte medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot afecta modul în care acționează Arixtra sau pot fi afectate de Arixtra . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie prescrisă femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informații importante privind unele componente ale Arixtra Acest
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pentru dumneavoastră . Copii Arixtra nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani . Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Sarcina și alăptarea Arixtra nu trebuie prescrisă femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Arixtra . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Informații importante privind unele componente ale Arixtra Acest
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
zilnică completă prescrisă de medicul dumneavoastră . Pentru copiii și adulții care nu pot înghiți capsule este disponibilă soluția orală de Agenerase . Dacă luați mai mult decât trebuie din Agenerase Dacă ați luat o doză mai mare de Agenerase decât cea prescrisă , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări . 82 Dacă uitați să luați Agenerase Dacă ați uitat să luați o doză de Agenerase , luați- o imediat ce vă amintiți și apoi continuați administrarea ca înainte . Dacă încetați să luați Agenerase Nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
completă prescrisă de medicul dumneavoastră . Pentru copiii și adulții care nu pot înghiți capsule este disponibilă soluția orală de Agenerase . 90 Dacă luați mai mult decât trebuie din Agenerase Dacă ați luat o doză mai mare de Agenerase decât cea prescrisă , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări . Dacă uitați să luați Agenerase Dacă ați uitat să luați o doză de Agenerase , luați- o imediat ce vă amintiți și apoi continuați administrarea ca înainte . Dacă încetați să luați Agenerase Nu trebuie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
zilnică completă prescrisă de medicul dumneavoastră . Pentru copiii și adulții care nu pot înghiți capsule este disponibilă soluția orală de Agenerase . Dacă luați mai mult decât trebuie din Agenerase Dacă ați luat o doză mai mare de Agenerase decât cea prescrisă , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări . Dacă uitați să luați Agenerase Dacă ați uitat să luați o doză de Agenerase , luați- o imediat ce vă amintiți și apoi continuați administrarea ca înainte . 98 Dacă încetați să luați Agenerase Nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
o măsură dozatoare a 20 ml , pentru a vă ajuta să măsurați cantitatea corectă de soluție orală pentru fiecare administrare . 106 Dacă luați mai mult decât trebuie din Agenerase Dacă ați luat o doză mai mare de Agenerase decât cea prescrisă , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări . Dacă uitați să luați Agenerase Dacă ați uitat să luați o doză de Agenerase , luați- o imediat ce vă amintiți și apoi continuați administrarea ca înainte . Dacă încetați să luați Agenerase Nu trebuie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu apă sau cu orice altceva . Baraclude soluție orală este prevăzut cu o linguriță dozatoare marcată în mililitri , de la 1 până la 10 mililitri . Utilizați lingurița după cum urmează : Țineți lingurița în poziție verticală și umpleți- o treptat până la marcajul corespunzător dozei prescrise . 2 . 3 . Utilizarea Baraclude cu alimente și băuturi În cele mai multe cazuri puteți lua Baraclude cu sau fără alimente . Oricum , dacă anterior ați primit tratament cu medicamente care conțin substanța activă lamivudină , trebuie să luați în calcul următoarele . Dacă luați mai
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
recomandat pacienților cu vârsta ≥75 ani . o Dacă , după o atentă evaluare individuală a raportului risc/ beneficiu efectuată de către medicul curant , tratamentul este considerat necesar la grupa de vârstă ≥75 ani , atunci , după doza de încărcare de 60 mg , trebuie prescrisă o doză mai mică de întreținere , de 5 mg . o Pacienții cu greutatea corporală < 60 kg trebuie să fie tratați cu o doză redusă de întreținere , de 5 mg . o Recomandarea dozei de 5 mg se bazează doar pe
Ro_285 () [Corola-website/Science/291044_a_292373]
-
3. Soluție 0,1 mol/l de hidroxid de sodiu sau de potasiu, necarbonatată 4.4. Soluție de acid sulfuric, aproximativ 30 % H2SO4 (m/V), ce nu conține amoniac 4.5. Pulbere de fier redusă în hidrogen (cantitatea de fier prescrisă trebuie să poată reduce cel puțin 0,05 g azot nitric) 4.6. Soluție de hidroxid de sodiu, aproximativ 30 % NaOH (d20 = 1,33), ce nu conține amoniac 4.7. Soluții de indicatori 4.7.1. Indicator mixt Soluția A
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
lucru 7.1. Pregătirea soluției Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, 1g din probă și se trece în vasul Kjeldahl. Se adaugă 50 ml acid sulfuric diluat (4.1.), 10-15 g sulfat de potasiu (4.2.) și catalizatorul prescris (4.3.). Se încălzește ușor pentru a elibera apa, după care se fierbe blând timp de două ore, se lasă să se răcească și se diluează cu 100-150 ml apă. Se răcește din nou și se transferă cantitativ suspensia într-
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]