3,538 matches
-
în fecale . Excreția renală de vildagliptin nemetabolizat a reprezentat 23 % din doză în urma administrării orale . În urma administrării intravenoase la subiecți sănătoși , clearance- ul plasmatic și renal total al vildagliptin este de 41 , respectiv de 13 l/ oră . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare în urma administrării intravenoase este de aproximativ 2 ore . Liniaritate/ nonliniaritate C max a vildagliptin și aria de sub curba concentrațiilor plasmatice în funcție de timp ( ASC ) au crescut într- un mod aproximativ proporțional cu doza în intervalul de doze terapeutice . Caracteristici
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
plasmatic crescut al topotecanului de 62 l/ oră ( DS 22 ) , corespunzător cu aproximativ 2/ 3 din fluxul sanguin hepatic . De asemenea , topotecan a prezentat și un volum mare de distribuție , de aproximativ 132 l ( DS 57 ) și un timp de înjumătățire plasmatică relativ scurt de 2- 3 ore . Compararea parametrilor farmacocinetici nu a indicat modificarea proprietăților farmacocinetice pe parcursul celor 5 zile de administrare . Aria de sub curbă a crescut aproximativ proporțional cu creșterea dozei . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
și m [ n=9 ] ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Clearance- ul plasmatic la pacienții cu insuficiență hepatică ( bilirubină plasmatică între 1, 5 și 10 mg/ dl ) a scăzut la aproximativ 67 % comparativ cu un lot de pacienți de control . Timpul de înjumătățire plasmatică al topotecanului a crescut cu aproximativ 30 % , dar nu s- a înregistrat vreo modificare evidentă a volumului de distribuție . Clearance- ul plasmatic al topotecanului total ( forma activă și inactivă ) la pacienții cu insuficiență hepatică a scăzut doar cu aproximativ
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pacienți de control . Clearance- ul plasmatic la pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei între 41 și 60 ml/ min ) a scăzut la aproximativ 67 % comparativ cu lotul de control . Volumul de distribuție a scăzut puțin și , astfel , timpul de înjumătățire plasmaticăa crescut cu doar 14 % . În cadrul populației unui studiu , mai mulți factori , incluzând vârsta , greutatea și prezența ascitei nu au avut nici un efect semnificativ asupra clearance- ului total al topotecanului ( forma activă și inactivă ) . Copii , adolescenți și adulți tineri Farmacocinetica
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
plasmatic crescut al topotecanului de 62 l/ oră ( DS 22 ) , corespunzător cu aproximativ 2/ 3 din fluxul sanguin hepatic . De asemenea , topotecan a prezentat și un volum mare de distribuție , de aproximativ 132 l ( DS 57 ) și un timp de înjumătățire plasmatică relativ scurt de 2- 3 ore . Compararea parametrilor farmacocinetici nu a indicat modificarea proprietăților farmacocinetice pe parcursul celor 5 zile de administrare . Aria de sub curbă a crescut aproximativ proporțional cu creșterea dozei . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
și m [ n=9 ] ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Clearance- ul plasmatic la pacienții cu insuficiență hepatică ( bilirubină plasmatică între 1, 5 și 10 mg/ dl ) a scăzut la aproximativ 67 % comparativ cu un lot de pacienți de control . Timpul de înjumătățire plasmatică al topotecanului a crescut cu aproximativ 30 % , dar nu s- a înregistrat vreo modificare evidentă a volumului de distribuție . Clearance- ul plasmatic al topotecanului total ( forma activă și inactivă ) la pacienții cu insuficiență hepatică a scăzut doar cu aproximativ
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pacienți de control . Clearance- ul plasmatic la pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei între 41 și 60 ml/ min ) a scăzut la aproximativ 67 % comparativ cu lotul de control . Volumul de distribuție a scăzut puțin și , astfel , timpul de înjumătățire plasmaticăa crescut cu doar 14 % . În cadrul populației unui studiu , mai mulți factori , incluzând vârsta , greutatea și prezența ascitei nu au avut nici un efect semnificativ asupra clearance- ului total al topotecanului ( forma activă și inactivă ) . Copii , adolescenți și adulți tineri Farmacocinetica
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6 ore . Expunerea totală ( ASC ) crește aproximativ proporțional cu doza . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma administrărilor zilnice repetate și nu s- a dovedit că ar exista modificări ale profilului farmacocinetic
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
40 % . Concentrațiile plasmatice de topotecan total ( sub formele lactonă și carboxilată ) și de topotecan sub formă de lactonă ( forma activă ) înregistrează un maxim după aproximativ 2 ore , respectiv 1, 5 ore și scad bi- exponențial , având un timp mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3 până la 6 ore . Expunerea totală ( ASC ) crește aproximativ proporțional cu doza . Acumularea de topotecan este scăzută sau absentă în urma administrărilor zilnice repetate și nu s- a dovedit că ar exista modificări ale profilului farmacocinetic
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
variabilitate pot include diferențe privind administrarea în asociere cu alimente și medicamente . Distribuție Pentru concentrații cuprinse între 2 și 10 µM , raltegravirul se leagă în proporție de aproximativ 83 % de proteinele plasmatice umane . 12 Metabolizare și excreție Timpul aparent de înjumătățire prin eliminare al raltegravir este de aproximativ 9 ore , cu o fază α mai scurtă a timpului de înjumătățire ( ∼1 oră ) corespunzând pentru cea mai mare parte a ASC . După administrarea unei doze orale de raltegravir marcat radioactiv , aproximativ 51
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
10 µM , raltegravirul se leagă în proporție de aproximativ 83 % de proteinele plasmatice umane . 12 Metabolizare și excreție Timpul aparent de înjumătățire prin eliminare al raltegravir este de aproximativ 9 ore , cu o fază α mai scurtă a timpului de înjumătățire ( ∼1 oră ) corespunzând pentru cea mai mare parte a ASC . După administrarea unei doze orale de raltegravir marcat radioactiv , aproximativ 51 % și , respectiv , 32 % din doză a fost excretată în fecale și urină . În materiile fecale a fost identificat numai
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient , atingând niveluri diferite ale recuperării in vivo dovedind timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic care a inclus pacienți adulți cu hemofilie A supuși unei intervenții chirurgicale majore , s- a demonstrat că , Helixate NexGen poate fi utilizat în perfuzie continuă în intervențiile chirurgicale ( preoperator , intraoperator și postoperator
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient , atingând niveluri diferite ale recuperării in vivo dovedind timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic care a inclus pacienți adulți cu hemofilie A supuși unei intervenții chirurgicale majore , s- a demonstrat că , Helixate NexGen poate fi utilizat în perfuzie continuă în intervențiile chirurgicale ( preoperator , intraoperator și postoperator
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient , atingând niveluri diferite ale recuperării in vivo dovedind timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic care a inclus pacienți adulți cu hemofilie A supuși unei intervenții chirurgicale majore , s- a demonstrat că , Helixate NexGen poate fi utilizat în perfuzie continuă în intervențiile chirurgicale ( preoperator , intraoperator și postoperator
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervențiilor chirurgicale majore , monitorizarea atentă a terapiei de substituție prin intermediului testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) este indispensabilă . Răspunsul la factorul VIII poate varia de la pacient la pacient , atingând niveluri diferite ale recuperării in vivo dovedind timpi de înjumătățire plasmatică diferiți . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic care a inclus pacienți adulți cu hemofilie A supuși unei intervenții chirurgicale majore , s- a demonstrat că , Helixate NexGen poate fi utilizat în perfuzie continuă în intervențiile chirurgicale ( preoperator , intraoperator și postoperator
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră ( aproximativ 30 % din clearance- ul total ) . Timpul de înjumătățire al valsartanului este de 6 ore . Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Imprida , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]