898 matches
-
mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT , la 324 subiecți ( atât netratați anterior , cât și tratați cu inhibitor de protează ) . Nici unul dintre pacienții din brațul conținând lopinavir/ ritonavir nu a fost tratat cu lopinavir înainte de înrolarea în acest studiu clinic , în timp ce 16 pacienți din brațul conținând saquinavir/ ritonavir fuseseră tratați anterior cu saquinavir . Tabelul 4 : Caracteristicile demografice pentru subiecții din studiile MaxCmin 1 și MaxCmin 2 † SQV/ r N=148 IDV/ r N=158 SQV/ r
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
tetanus toxoid , gripă și streptococ , pneumococ , a rămas stabil 24 săptămâni după expunerea la MabThera la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Cure multiple de tratament După terminarea perioadei de 24 săptămâni de studiu comparativ , dublu- orb , pacienților li s- a permis înrolarea într- un studiu deschis , de observație pe termen lung . Pacienții au primit cure ulterioare de tratament cu MabThera , considerate necesare de medic în urma evaluării activității bolii și indiferent de numărul limfocitelor B periferice . Intervalul de timp între cure a fost
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tetanus toxoid , gripă și streptococ , pneumococ , a rămas stabil 24 săptămâni după expunerea la MabThera la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Cure multiple de tratament După terminarea perioadei de 24 săptămâni de studiu comparativ , dublu- orb , pacienților li s- a permis înrolarea într- un studiu deschis , de observație pe termen lung . Pacienții au primit cure ulterioare de tratament cu MabThera , considerate necesare de medic în urma evaluării activității bolii și indiferent de numărul limfocitelor B periferice . Intervalul de timp între cure a fost
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
toxinei botulinice de tip A ( non- responsivi A ) , confirmată printr- un test Frontalis de tip A . În al doilea studiu s- au înrolat pacienți care au continuat să prezinte răspuns la administrarea toxinei botulinice de tip A ( responsivi A ) . La înrolare , toți pacienții au prezentat un scor al Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale ( TWSTRS ) de cel puțin 20 și cel puțin doi mușchi implicați , fără contracturi cervicale și fără alte cauze de reducere a libertății de mișcare a gâtului și
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
stabilită în patru studii multicentrice , randomizate , dublu orb , controlate placebo , cu grupuri paralele ( studiul 1 , 2 , 3 și 4 ) , la pacienți cu narcolepsie și cataplexie , cu excepția celui de- al doilea studiu în care cataplexia nu a fost un criteriu pentru înrolare . Utilizarea concomitentă a stimulantelor SNC a fost permisă în toate studiile ( cu excepția studiului 2 , în etapa de tratament activ ) ; în toate studiile , cu excepția studiului 2 , administrarea antidepresivelor a fost oprită înainte de începerea tratamentului activ . În fiecare studiu , doza zilnică totală
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
Eficacitatea ca unic tratament a fost evaluată într- un studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo , cu durata de 2 ani ( studiu AFFIRM ) la pacienți cu SM recidivantă- remitentă care au prezentat cel puțin 1 recidivă clinică în anul anterior înrolării și au avut un scor al Scalei stării de invaliditate extinsă Kurtzke ( SSIE ) situat între 0 și 5 . Valoarea mediană a vârstei a fost de 37 de ani , cu o durată mediană a bolii de 5 ani . Pacienții au fost
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Mandea, Guevarra a vorbit despre simțirea momentului istoric. „Pentru a fi revoluționar, trebuie să existe revoluția”. Și pentru că revoluția să existe, ea trebuie făcută. Geamurile se sparg. Poate că momentul istoric a sosit. Foștii dumneavoastră studenți, speram actuali tovarăși, așteaptă înrolarea în lupta.
DISPARIŢIA LUI NICOLAE MANDEA? () [Corola-website/Science/295861_a_297190]
-
de prigoana, de asasinate, de excludere din viața socială, tineri că noi, a apărut dorința de a ieși din cercul prigoanei. Care era soluția? Nici unii dintre noi nu am văzut atunci altă soluție decât lupta împotriva regimului Antonescu aici, prin înrolarea în mișcarea comunistă, sau plecarea în fosta patrie istorică a evreilor, în Palestina. Eu vedeam asta că singura soluție pentru noi și atunci, eu m-am înscris în organizația sionista de stânga Hașomer Hațair. În aceste condiții, aceste organizații sioniste
„Holocaustul este referitor la evrei, dar există pericolul peste tot – pentru toată lumea.” () [Corola-website/Science/295840_a_297169]
-
de 10 pacienți ( IÎ : 0 - 20 ) apariția unui nou eveniment ischemic . Analiza mortalității globale , ca și criteriu secundar , nu a demonstrat o diferență semnificativă între clopidogrel ( 5, 8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
la pacienții cu vârsta sub 75 de ani . 8 Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) , care s- au prezentat în primele 24
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
10 pacienți ( IÎ : 0 - 20 ) apariția unui nou eveniment ischemic . Analiza mortalității globale , ca și criteriu secundar , nu a demonstrat o diferență semnificativă între clopidogrel ( 5, 8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . 20 Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
observat la pacienții cu vârsta sub 75 de ani . Deoarece studiul CAPRIE nu a fost conceput cu puterea statistică pentru a evalua eficacitatea în fiecare dintre subgrupuri , nu este clar dacă diferențele observate între reducerile riscului relativ în funcție de criteriul de înrolare sunt reale sau sunt rezultatul întâmplării . Sindrom coronarian acut Studiul CURE a inclus 12562 de pacienți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST ( angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non- Q ) , care s- au prezentat în primele 24
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
9 pacienți ( 20 % ) . A fost efectuat un studiu deschis , de Fază 2 , cu durata de un an , pentru a evalua în principal siguranța și farmacocinetica Aldurazyme la 20 de pacienți care aveau vârste mai mici de 5 ani în momentul înrolării în studiu ( 16 pacienți cu fenotipul sever și 4 cu fenotipul intermediar ) . Pacienții au fost programați să primească perfuzii săptămânale de Aldurazyme 100 U/ kg pe o durată totală de 52 de săptămâni . Unui număr de patru pacienți i- a
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
ereditară de antitrombina ( AT ) în cazuri cu risc ridicat de tromboza . Rezultatele studiului GTC AT HD 012- 04 aflat în curs de desfășurare și în special rezultatele investigațiilor efectuate la femeile gravide tratate în perioada peripartum vor fi comunicate când înrolarea ia sfârșit ( un total de 17 pacienți , o combinație de femei gravide și femei supuse unei intervenții chirurgicale ) . Presupunând că studiul va avea rezultate pozitive , se va trimite o variație a autorizației de punere pe piată pentru a extinde indicațiile
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
cu ritonavir a fost ales dintre saquinavir , amprenavir , indinavir sau lopinavir/ ritonavir . La toți pacienții s- au administrat cel puțin două regimuri antiretrovirale pe bază de IP și s- a renunțat la un regim pe bază de IP în momentul înrolării în studiu . La stadiul inițial , trebuia să fie prezentă cel puțin o mutație primară a genei de protează dintre 30N , 46I , 46L , 48V , 50V , 82A , 82F , 82L , 82T , 84V sau 90M , cu nu mai mult de două mutații pe codonii
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice care au înrolat persoane de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 10 și 72 de ani ( dintre care 79, 2 % aveau vârsta cuprinsă între 10- 25 ani la momentul înrolării ) , Cervarix a fost administrat unui număr de 16142 subiecți , 13811 fiind numărul de subiecți din grupele de control . Acești subiecți au fost urmăriți pentru a evalua siguranța vaccinului pe toată perioada efectuării studiilor . Într- un subgrup pre- definit de subiecți
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
HPV- 18 . Drept criteriu final suplimentar de eficacitate a fost evaluată infecția persistentă 12 luni . Studiul de fază III ( studiul 008 ) a înrolat femei fără screening anterior pentru prezența infecției HPV , fără a se ține seama de citologia din momentul înrolării și nici de statutul HPV serologic și ADN . Criteriul principal final de evaluare a eficacității a constat în rezultatele CIN2+ asociate cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 . Criteriul secundar final de evaluare a inclus infecția persistentă 12 luni . Neoplazia
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
ÎI : 74, 2 ; 100 ) . Eficacitatea profilactică la populația care include femei cu infecții cu HPV curente sau anterioare Nu a existat nici o dovadă de protecție față de boala determinată de tipurile HPV pentru care subiecții au fost ADN HPV pozitiv la înrolarea în studiu . Totuși , persoanele deja infectate înainte de vaccinare cu unul din tipurile HPV prezente în vaccin au fost protejate față de manifestările clinice ale bolii determinate de celalalt tip de HPV . În studiul 008 , aproximatix 26 % din femei au prezentat dovezi
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice care au înrolat persoane de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 10 și 72 de ani ( dintre care 79, 2 % aveau vârsta cuprinsă între 10- 25 ani la momentul înrolării ) , Cervarix a fost administrat unui număr de 16142 subiecți , 13811 fiind numărul de subiecți din grupele de control . Acești subiecți au fost urmăriți pentru a evalua siguranța vaccinului pe toată perioada efectuării studiilor . Într- un subgrup pre- definit de subiecți
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
HPV- 18 . Drept criteriu final suplimentar de eficacitate a fost evaluată infecția persistentă 12 luni . Studiul de fază III ( studiul 008 ) a înrolat femei fără screening anterior pentru prezența infecției HPV , fără a se ține seama de citologia din momentul înrolării și nici de statutul HPV serologic și ADN . Criteriul principal final de evaluare a eficacității a constat în rezultatele CIN2+ asociate cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 . Criteriul secundar final de evaluare a inclus infecția persistentă 12 luni . Neoplazia
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
ÎI : 74, 2 ; 100 ) . Eficacitatea profilactică la populația care include femei cu infecții cu HPV curente sau anterioare Nu a existat nici o dovadă de protecție față de boala determinată de tipurile HPV pentru care subiecții au fost ADN HPV pozitiv la înrolarea în studiu . Totuși , persoanele deja infectate înainte de vaccinare cu unul din tipurile HPV prezente în vaccin au fost protejate față de manifestările clinice ale bolii determinate de celalalt tip de HPV . În studiul 008 , aproximatix 26 % din femei au prezentat dovezi
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice care au înrolat persoane de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 10 și 72 de ani ( dintre care 79, 2 % aveau vârsta cuprinsă între 10- 25 ani la momentul înrolării ) , Cervarix a fost administrat unui număr de 16142 subiecți , 13811 fiind numărul de subiecți din grupele de control . Acești subiecți au fost urmăriți pentru a evalua siguranța vaccinului pe toată perioada efectuării studiilor . Într- un subgrup pre- definit de subiecți
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
HPV- 18 . Drept criteriu final suplimentar de eficacitate a fost evaluată infecția persistentă 12 luni . Studiul de fază III ( studiul 008 ) a înrolat femei fără screening anterior pentru prezența infecției HPV , fără a se ține seama de citologia din momentul înrolării și nici de statutul HPV serologic și ADN . Criteriul principal final de evaluare a eficacității a constat în rezultatele CIN2+ asociate cu HPV- 16 și/ sau HPV- 18 . Criteriul secundar final de evaluare a inclus infecția persistentă 12 luni . Neoplazia
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
ÎI : 74, 2 ; 100 ) . Eficacitatea profilactică la populația care include femei cu infecții cu HPV curente sau anterioare Nu a existat nici o dovadă de protecție față de boala determinată de tipurile HPV pentru care subiecții au fost ADN HPV pozitiv la înrolarea în studiu . Totuși , persoanele deja infectate înainte de vaccinare cu unul din tipurile HPV prezente în vaccin au fost protejate față de manifestările clinice ale bolii determinate de celalalt tip de HPV . În studiul 008 , aproximatix 26 % din femei au prezentat dovezi
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de 10 pacienți ( IÎ : 0 - 20 ) apariția unui nou eveniment ischemic . Analiza mortalității globale , ca și criteriu secundar , nu a demonstrat o diferență semnificativă între clopidogrel ( 5, 8 % ) și AAS ( 6, 0 % ) . Într- o analiză pe subgrupe după criteriul de înrolare ( infarct miocardic , accident vascular cerebral ischemic , arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ) , beneficiul observat a fost mai mare ( atingând semnificație statistică pentru p=0, 003 ) la pacienții înrolați pentru arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare ( în special la cei care au avut
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]