839 matches
-
Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA. - Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs) IV. CRITERII DE EXCLUDERE: - pacienții cu leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP); - pacienții care prezintă dureri abdominale noi sau agravate (care pot fi sugestive pentru pancreatita acută); - pacienții care prezintă simptome pulmonare noi sau care se agravează (de exemplu tuse, dispnee); - pacienții care prezintă infecții grave și oportuniste; - pacienții cu sindrom de liză tumorală (SLT); - pacienții cu neuropatie periferică predominant
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
Limfom Hodkin (LH) care exprimă CD30, care prezintă risc crescut de recidivă sau progresie după TCSA. - Limfom anaplastic cu celule mari sistemic (LACMs) IV. CRITERII DE EXCLUDERE: - pacienții cu leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP); - pacienții care prezintă dureri abdominale noi sau agravate (care pot fi sugestive pentru pancreatita acută); - pacienții care prezintă simptome pulmonare noi sau care se agravează (de exemplu tuse, dispnee); - pacienții care prezintă infecții grave și oportuniste; - pacienții cu sindrom de liză tumorală (SLT); - pacienții cu neuropatie periferică predominant
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
autoriza amestecarea dacă: ... a) operațiunea de amestecare este efectuată de un operator economic autorizat, potrivit prevederilor art. 32; ... b) sunt respectate condițiile prevăzute la art. 20, iar efectele nocive ale gestionării deșeurilor asupra sănătății populației și asupra mediului nu sunt agravate; ... c) operațiunea de amestecare se realizează în conformitate cu cele mai bune tehnici disponibile; ... d) caracterizarea deșeurilor prevăzută la art. 8 alin. (4) permite acest proces. ... (4) În situațiile în care deșeurile periculoase sunt deja amestecate cu alte deșeuri, substanțe sau materiale
LEGE nr. 211 din 15 noiembrie 2011 (*republicată*) privind regimul deşeurilor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276097_a_277426]
-
a-și exprima punctele de vedere asupra excepției de neconstituționalitate ridicate. 25. Guvernul apreciază că dispozițiile legale criticate sunt constituționale, deoarece spre deosebire de reglementarea anterioară, actuala variantă-tip a infracțiunii de vătămare corporală din culpă este condiționată de producerea urmărilor specifice agravate ale infracțiunii de lovire sau alte violențe numai în cazul în care fapta este săvârșită de către o persoană aflată sub influența băuturilor alcoolice ori a unei substanțe psihoactive sau în desfășurarea unei activități ce constituie prin ea însăși o infracțiune
DECIZIE nr. 382 din 7 iunie 2016 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a dispoziţiilor art. 196 din Codul penal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273681_a_275010]
-
Parkinson unilaterale, inclusiv manifestările majore: tremor, rigiditate sau bradikinezie Stadiul II: trăsăturile menționate anterior, prezente bilateral în asociere cu posibile probleme de fonație, capacitate scăzută de menținere a poziției și mers anormal ● Stadiul III: trăsături de boală Parkinson prezente bilateral, agravate, în asociere cu dificultăți de echilibru. Funcționalitatea independentă a pacienților este menținută. ● Stadiul IV: Pacienții nu pot locui singuri și independenți. ● Stadiul V: Pacienții au nevoie de scaun pe rotile sau nu pot să se coboare din pat. Boala corespunzătoare
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
Parkinson unilaterale, inclusiv manifestările majore: tremor, rigiditate sau bradikinezie Stadiul II: trăsăturile menționate anterior, prezente bilateral în asociere cu posibile probleme de fonație, capacitate scăzută de menținere a poziției și mers anormal ● Stadiul III: trăsături de boală Parkinson prezente bilateral, agravate, în asociere cu dificultăți de echilibru. Funcționalitatea independentă a pacienților este menținută. ● Stadiul IV: Pacienții nu pot locui singuri și independenți. ● Stadiul V: Pacienții au nevoie de scaun pe rotile sau nu pot să se coboare din pat. Boala corespunzătoare
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
după tratamentul cu orice tip de eritropoetină - dacă aveți tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior La toți pacienții tratați cu Binocrit , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Binocrit trebuie administrat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cardiacă necontrolată , severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Utilizarea de MabThera poate fi asociată cu un risc crescut de Leucoencefalopatie Multifocală Progresivă ( LMP ) . Pacienții trebuie să fie monitorizați la intervale regulate pentru orice simptom neurologic nou sau agravat sau semne care pot fi sugestive de LMP . Dacă este suspectată o LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pacienți . Frecvențe mai mari de infecții generale , inclusiv infecții de grad 3 sau 4 , au fost observate în timpul tratamentului de întreținere cu MabThera de până la 2 ani compoarativ cu observația . În plus , alte infecții virale grave , fie noi , reactivate sau agravate , dintre care unele au fost letale , au fost raportate în timpul tratamentului cu MabThera . Majoritatea pacienților au fost tratați cu MabThera în asociere cu chimioterapie sau ca parte a unui transplant hematopoetic de celule stem . Exemple de aceste infecții virale grave
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cardiacă necontrolată , severă . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Utilizarea de MabThera poate fi asociată cu un risc crescut de Leucoencefalopatie Multifocală Progresivă ( LMP ) . Pacienții trebuie să fie monitorizați la intervale regulate pentru orice simptom neurologic nou sau agravat sau semne care pot fi sugestive de LMP . Dacă este suspectată o LMP , doza ulterioară nu trebuie administrată până când LMP este exclusă . Medicul trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele sunt sugestive pentru disfuncția neurologică și dacă da
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pacienți . Frecvențe mai mari de infecții generale , inclusiv infecții de grad 3 sau 4 , au fost observate în timpul tratamentului de întreținere cu MabThera de până la 2 ani compoarativ cu observația . În plus , alte infecții virale grave , fie noi , reactivate sau agravate , dintre care unele au fost letale , au fost raportate în timpul tratamentului cu MabThera . Majoritatea pacienților au fost tratați cu MabThera în asociere cu chimioterapie sau ca parte a unui transplant hematopoetic de celule stem . Exemple de aceste infecții virale grave
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
după tratamentul cu orice tip de eritropoetină - dacă aveți tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă ) , arterelor picioarelor sau mâinilor ( boală arterială periferică
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
gura uscată și/ sau că vă este mai greu să înghițiți sau respirați cu dificultate . În cazuri rare , dificultățile la înghițire pot fi severe și este posibilă asfixia . Dacă vă confruntați cu dificultăți la înghițire apărute pentru prima dată sau agravate , cu asfixie sau cu probleme de respirație , solicitați imediat asistență medicală . Este posibil să observați una sau mai multe dintre următoarele reacții după injecție : Reacții adverse raportate foarte frecvent ( probabilitate de apariție la mai mult de 1 pacient din 10
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
după tratamentul cu orice tip de eritropoetină - dacă aveți tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă ) , arterelor picioarelor sau mâinilor ( boală arterială periferică
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
recunoscute colectiv sau pe baza numărului de cereri de despăgubire, - stabilirea unor condiții standard comune pentru polițe, - acoperirea în comun a anumitor tipuri de riscuri, - soluționarea cererilor de despăgubire, - testarea și acceptarea dispozitivelor de securitate, - registrele și informațiile privind riscurile agravate. (2) În temeiul Regulamentului Consiliului (CEE) nr. 1534/91, Comisia a adoptat Regulamentul (CEE) nr. 3932/92 din 21 decembrie 1992 de aplicare a art. 85 alin. (3) din Tratat anumitor categorii de acorduri, decizii și practici concertate în sectorul
jrc6069as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91241_a_92028]
-
3932/92, modificat de Actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei, expiră la 31 martie 2003. (3) Regulamentul (CEE) nr. 3932/92 nu acordă o scutire pentru acordurile privind soluționarea cererilor de despăgubire și registrele și informațiile privind riscurile agravate. Comisia a considerat că nu dispune de o experiență suficientă în rezolvarea cazurilor individuale pentru a recurge la competența care i-a fost conferită prin Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 1534/91 în domeniile în cauză. Situația nu s-a modificat
jrc6069as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91241_a_92028]
-
de LMP . Înainte de începerea tratamentului cu TYSABRI , trebuie să fie disponibilă o examinare recentă de Imagistică prin Rezonanță Magnetică ( de obicei în decurs de 3 luni ) . Pacienții trebuie monitorizați la intervale regulate pentru orice semne sau simptome neurologice noi sau agravate , care pot sugera LMP . Medicul clinician trebuie să evalueze pacientul pentru a determina dacă simptomele indică o disfuncție neurologică și , în caz afirmativ , dacă aceste simptome sunt tipice pentru SM sau sugerează posibilitatea LMP . Dacă există îndoieli , trebuie avute în
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
evenimente au fost letale . Se recomandă efectuarea unei radiografii toracice înainte de tratament pentru a determina dacă sunt necesare măsuri diagnostice suplimentare și pentru a servi ca referință pentru eventuale modificări pilmonare post tratament . În eventualitatea unor simptome pulmonare noi sau agravate ( de exemplu , tuse , dispnee ) trebuie evaluat prompt diagnosticul și pacienții trebuie tratați corespunzător . Înainte de a continua terapia cu VELCADE trebuie luat în considerare raportul risc/ beneficiu . Într- un studiu clinic , doi pacienți ( din doi ) la care s- au administrat doze
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
evenimente au fost letale . Se recomandă efectuarea unei radiografii toracice înainte de tratament pentru a determina dacă sunt necesare măsuri diagnostice suplimentare și pentru a servi ca referință pentru eventuale modificări pulmonare post tratament . În eventualitatea unor simptome pulmonare noi sau agravate ( de exemplu , tuse , dispnee ) trebuie evaluat prompt diagnosticul și pacienții trebuie tratați corespunzător . Înainte de a continua terapia cu VELCADE trebuie luat în considerare raportul risc/ beneficiu . Într- un studiu clinic , doi pacienți ( din doi ) la care s- au administrat doze
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
sau a câmpului vizual , nevrită optică și edem papilar ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu interferoni alfa a fost asociat cu o varietate largă de tulburări imune sau mediate imun , incluzând tulburări tiroidiene , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , purpură trombocitopenică idiopatică și trombotică , vasculită , neuropatii inclusiv mononeuropatii și sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( vezi și pct . 4. 4 , Boli autoimune ) . Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau a câmpului vizual , nevrită optică și edem papilar ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu interferoni alfa a fost asociat cu o varietate largă de tulburări imune sau mediate imun , incluzând tulburări tiroidiene , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , purpură trombocitopenică idiopatică și trombotică , vasculită , neuropatii inclusiv mononeuropatii și sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( vezi și pct . 4. 4 , Boli autoimune ) . Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau a câmpului vizual , nevrită optică și edem papilar ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu interferoni alfa a fost asociat cu o varietate largă de tulburări imune sau mediate imun , incluzând tulburări tiroidiene , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , purpură trombocitopenică idiopatică și trombotică , vasculită , neuropatii inclusiv mononeuropatii și sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( vezi și pct . 4. 4 , Boli autoimune ) . Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau a câmpului vizual , nevrită optică și edem papilar ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu interferoni alfa a fost asociat cu o varietate largă de tulburări imune sau mediate imun , incluzând tulburări tiroidiene , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , purpură trombocitopenică idiopatică și trombotică , vasculită , neuropatii inclusiv mononeuropatii și sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( vezi și pct . 4. 4 , Boli autoimune ) . Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau a câmpului vizual , nevrită optică și edem papilar ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu interferoni alfa a fost asociat cu o varietate largă de tulburări imune sau mediate imun , incluzând tulburări tiroidiene , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , purpură trombocitopenică idiopatică și trombotică , vasculită , neuropatii inclusiv mononeuropatii și sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( vezi și pct . 4. 4 , Boli autoimune ) . Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau a câmpului vizual , nevrită optică și edem papilar ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu interferoni alfa a fost asociat cu o varietate largă de tulburări imune sau mediate imun , incluzând tulburări tiroidiene , lupus eritematos sistemic , poliartrită reumatoidă ( nouă sau agravată ) , purpură trombocitopenică idiopatică și trombotică , vasculită , neuropatii inclusiv mononeuropatii și sindrom Vogt- Koyanagi- Harada ( vezi și pct . 4. 4 , Boli autoimune ) . 136 Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV În cazul pacienților cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]