938 matches
-
035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 50 este compusă din insulină solubilă 50 % și izofan insulină 50 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
După scoaterea din frigider a Actraphane NovoLet , este recomandat să lăsați NovoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform insrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
035 mg insulină umană anhidră . Actraphane este un amestec de insulină solubilă și izofan insulină ( NPH ) . Actraphane 30 este compusă din insulină solubilă 30 % și izofan insulină 70 % . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoasă , albicioasă , lăptoasă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze și mod de administrare Actraphane este o insulină cu acțiune duală . Este o formulare bifazică și conține insulină cu acțiune rapidă și insulină cu acțiune prelungită
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
După scoaterea din frigider a Actraphane InnoLet , este recomandat să lăsați InnoLet să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
După scoaterea din frigider a Actraphane FlexPen , este recomandat să lăsați FlexPen să ajungă la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulina , conform instrucțiunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizează suspensiile de insulină care nu sunt uniform albicioase și lăptoase după omogenizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Cum se utilizează această insulină Actraphane se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Flacoanele de Actraphane sunt destinate utilizării cu seringi cu scală corespunzătoare . 1 . Rulați între palme flaconul până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . Omogenizarea este mai ușoară dacă insulina a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină care trebuie injectată . 3 . Injectați aerul în flacon : împingeți acul prin dopul de cauciuc
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ml echivalent cu 400 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 sau 5 flacoane a câte 10 ml sau în ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
din plastic . Dacă flaconul nu se află în perfectă stare atunci când îl achiziționați , vă rugăm să îl returnați . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum să păstrați ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Cum se utilizează acestă insulină Actraphane se folosește pentru injectare sub piele ( subcutanată ) . Nu injectați niciodată insulina direct în mușchi sau în venă . Schimbați mereu locul injectării pentru a evita formarea de noduli ( vezi pct . 5
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Flacoanele de Actraphane sunt destinate utilizării cu seringi cu scală corespunzătoare . 2 . Rulați între palme flaconul până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . 3 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină care trebuie injectată . 4 . Injectați aerul în flacon : împingeți acul prin dopul de cauciuc și apăsați pistonul . 5 . 162 6 . Trageți în seringă doza corectă
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . 165 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK- 2880 Bagsværd , Danemarca Acest prospect a fost aprobat în 166 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 10 Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabilă
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Penfill- ul sau dispozitivul care îl conține este scăpat , lovit sau strivit , există ► risc de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Nu reumpleți Actraphane 10 Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu Actraphane 10 Penfill și o altă insulină în cartuș Penfill
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
vezi figura ) , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . Efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . 168 a b Verificați dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină în cartuș pentru a putea permite omogenizarea . Dacă în cartuș sunt mai puțin de 12 unități , folosiți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă ( 10 % insulină solubilă și 90 % izofan insulină ) . 1 ml suspensie injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Penfill- ul sau dispozitivul care îl conține este scăpat , lovit sau strivit , există ► risc de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Nu reumpleți Actraphane 20 Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu Actraphane 20 Penfill și o altă insulină în cartuș Penfill
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
vezi figura ) , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . Efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . 174 a b Verificați dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină în cartuș pentru a putea permite omogenizarea . Dacă în cartuș sunt mai puțin de 12 unități , folosiți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
vezi figura ) , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . Efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . 180 a b Verificați dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină în cartuș pentru a putea permite omogenizarea . Dacă în cartuș sunt mai puțin de 12 unități , folosiți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novo Nordisk A/ S Novo Allé , DK-
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
care Penfill- ul sau dispozitivul care îl conține este scăpat , lovit sau strivit , există ► risc de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrază Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Nu reumpleți Actraphane 40 Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu Actraphane 40 Penfill și o altă insulină în cartuș Penfill
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
vezi figura ) , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . Efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . 186 a b Verificați dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină în cartuș pentru a putea permite omogenizarea . Dacă în cartuș sunt mai puțin de 12 unități , folosiți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
Penfill- ul sau dispozitivul care îl conține este scăpat , lovit sau strivit , există ► risc de scurgere a insulinei . Dacă nu a fost păstrat corespunzător sau a fost congelat ( vezi pct . 6 . Cum se păstrează ► Actraphane ) Dacă suspensia nu este uniform albicioasă și lăptoasă după omogenizare . Nu reumpleți Actraphane 50 Penfill . Cartușele Penfill sunt destinate utilizării cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Dacă sunteți tratat cu Actraphane 50 Penfill și o altă insulină în cartuș Penfill
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
vezi figura ) , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt de cel puțin 20 ori . Repetați această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . Mișcarea trebuie repetată întotdeauna până când lichidul devine uniform albicios și lăptos . Efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . 192 a b Verificați dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină în cartuș pentru a putea permite omogenizarea . Dacă în cartuș sunt mai puțin de 12 unități , folosiți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamină și apă pentru preparate injectabile . Suspensia injectabilă se prezintă sub forma unei suspensii apoase , albicioasă și lăptoasă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Novo Nordisk A/ S Novo
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]