1,462 matches
-
în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cazul în care treceți la un tratament cu anticoagulante orale , tratamentul cu CEPROTIN trebuie continuat până când efectul anticoagulantelor orale este adecvat și stabil . Utilizarea CEPROTIN cu alimente și băuturi Nu este cazul . Informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați . Medicul va decide dacă CEPROTIN poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor CEPROTIN
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
pentru prevenirea trombozei la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau , la oricare dintre celelalte componente
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
la pacienții cu deficit congenital sever de proteină C în cazul în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau , la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
în care sunt prezente una sau mai multe dintre situațiile următoare : • este inevitabilă o intervenție chirurgicală sau o terapie invazivă • se începe un tratament cu un anticoagulant cumarinic • atunci când anticoagulantul cumarinic administrat singur nu este suficient • atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este posibil . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEPROTIN Nu utilizați CEPROTIN , - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la proteina C umană sau , la oricare dintre celelalte componente ale CEPROTIN , inclusiv la proteinele sau heparina de șoarece . Cu toate acestea , în cazul
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În cazul în care treceți la un tratament cu anticoagulante orale , tratamentul cu CEPROTIN trebuie continuat până când efectul anticoagulantelor orale este adecvat și stabil . Utilizarea CEPROTIN cu alimente și băuturi Informați medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați . Medicul va decide dacă CEPROTIN poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor CEPROTIN nu are nici o
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
liberi rămân nemodificate și nu există semne clinice de disfuncție tiroidiană . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . În cazul în care testosteronul este administrat concomitent cu anticoagulante , efectul anticoagulantelor poate fi mai intens . Pacienții cărora li se administrează un tratament anticoagulant pe cale orală necesită o monitorizare atentă , în special la inițierea și la întreruperea tratamentului cu testosteron . 4. 6 Sarcina și alăptarea Livensa nu trebuie utilizat de către femeile care
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . În cazul în care testosteronul este administrat concomitent cu anticoagulante , efectul anticoagulantelor poate fi mai intens . Pacienții cărora li se administrează un tratament anticoagulant pe cale orală necesită o monitorizare atentă , în special la inițierea și la întreruperea tratamentului cu testosteron . 4. 6 Sarcina și alăptarea Livensa nu trebuie utilizat de către femeile care sunt sau ar putea rămâne gravide și nici de către femeile care alăptează
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Aveți grijă în mod deosebit dacă luați medicamente ce conțin următoarea substanță activă : tratament de subțiere a sângelui ( anticoagulant ) . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea Livensa la copii și adolescenți . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări , înainte de a lua orice medicament . Livensa este indicat numai pentru femeile aflate la menopauză , menopauză instalată în urma
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
excesivă a sângelui este o problemă care apare în cazul sepsisului sever , caz în care cheagurile de sânge pot bloca alimentarea cu sânge a unor părți importante ale organismului uman , cum ar fi rinichii și plămânii . Xigris este un medicament anticoagulant , care previne coagularea ( formarea cheagurilor de sânge ) . Ingredientul activ din Xigris este drotrecogin alfa ( activat ) , care este foarte asemănător unui coagulant natural care se găsește în organism , numit proteina C activată . Drotrecogin alfa ( activat ) este produs printr- o metodă cunoscută
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
să fie administrat imediat după apariția insuficienței de organ și de aceea se recomandă ca Xigris să fie administrat în primele 24 de ore de la apariția insuficienței de organ . Care sunt riscurile asociate Xigris ? Ca și în cazul altor medicamente anticoagulante , cea mai comună reacție adversă a Xigris este sângerarea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Xigris , a se consulta prospectul . Xigris nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la drotrecogin
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
sau o tumoare cerebrală . Xigris nu trebuie administrat pacienților cu hemoragii în curs sau cu risc de hemoragie ( vezi prospectul din pachet pentru lista completă a restricțiilor ) , iar medicii trebuie să fie precauți în privința administrării Xigris concomitent cu alte medicamente anticoagulante ( ca de exemplu , warfarină sau doze mari de heparină ) - lista completă este disponibilă în Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . De ce a fost aprobat Xigris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
factori de risc pentru apariția trombozei - Hipertensiune arterială severă ( valori persistente ≥160 mm Hg ale tensiunii arteriale sistolice proteina C activată ( PCA ) , deficit de antitrombină III , deficit de proteină C , deficit de proteină S , hiperhomocisteinemie și anticorpi antifosfolipidici ( anticorpi anticardiolipinici , anticoagulant lupic ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale Nu există date clinice care să indice că un plasture transdermic este , sub orice aspect studiat , mai sigur decât contraceptivele orale combinate . EVRA nu este indicat în cursul sarcinii ( vezi pct . 4. 6
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
biochimici care pot fi indicatorii unei predispoziții ereditare sau câștigate pentru tromboza arterială sau venoasă includ rezistența la proteina C activată , hiperhomocisteinemia , deficit de 7 antitrombină III , deficit de proteină C reactivă , deficit de proteină S , anticorpi antifosfolipidici ( anticorpi anticardiolipinici , anticoagulant lupic ) . Alte stări patologice , care au fost asociate cu reacții adverse circulatorii , includ : diabetul zaharat , lupus eritematos sistemic , sindromul hemolitic uremic , boala intestinală inflamatorie cronică ( de exemplu boala Crohn sau colita ulcero- hemoragică ) . Trebuie luat în considerare riscul crescut de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
a contraceptivelor combinate . Femeile care utilizează contraceptive combinate trebuie sfătuite insistent să contacteze medicul lor în cazul unor posibile simptome de tromboză . În cazul trombozei confirmate sau presupuse , utilizarea contraceptivelor hormonale trebuie întreruptă . Contracepția adecvată trebuie inițiată datorită teratogenității terapiei anticoagulante ( anticoagulante cumarinice ) . O metaanaliză a 54 de studii epidemiologice a raportat că există un risc ușor crescut ( RR = 1, 24 ) de a diagnostica un cancer mamar la femeile care utilizează COC în mod curent . Riscul crescut dispare gradat în decurs
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
prepararea sosului sau supei. Ciuperca are în compoziție ingrediente remarcabile, cum sunt potasiu, calciu, magneziu, fosfor, fier, [siliciu]], vitamine din grupul B, proteine, polizaharide și diverse substanțe bioactive neidentificate încă cu precizie. Numeroase studii științifice au demonstrat intre altele efectul anticoagulant al acestei ciuperci. S-a constatat ca în urma terapiei cu "Auricularia", fluxul de sânge în artere s-a îmbunătățit. Această ciupercă ajută la prevenirea trombozei, a arteriosclerozei (inclusiv regresia ei) și scade riscul de accident vascular cerebral sau infarct. Buretele
Urechea lui Iuda () [Corola-website/Science/337646_a_338975]
-
4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . un anticoagulant , adică previne formarea cheagurilor de sânge ( coagulare ) . Blochează o substanță numită trombină , care este esențială în procesul de coagulare a sângelui , reducând riscul de formare a cheagurilor de sânge în vene . Cum a fost studiat Pradaxa ? Efectele Pradaxa au fost
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
Pradaxa ? Efectele Pradaxa au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea Pradaxa a fost evaluată în două studii principale care au comparat Pradaxa ( fie 220 , fie 150 mg pe zi ) cu enoxaparina ( alt anticoagulant ) . Primul studiu a implicat în total 2 101 pacienți care au suferit o operație de înlocuire a genunchiului , iar al doilea studiu a implicat în total 3 494 de pacienți care au suferit o operație de înlocuire a șoldului . În
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
adverse ale betainei asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Nu au fost efectuate studii asupra funcției de reproducere la animale . În timpul sarcinii , administrarea betainei în combinație cu piridoxina , folatul , anticoagulantele și dieta , în condițiile unei monitorizări atente a homocistinei plasmatice nu exclude o evoluție favorabilă , maternă și fetală . Cu toate acestea , Cystadane nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Alăptarea Nu se cunoaște dacă betaina
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
al proteinei numite antitrombină ( deficiență congenitală de antitrombină ) , dacă aceștia suferă o intervenție chirurgicală , pentru a preveni problemele legate de formarea cheagurilor în vasele de sânge ( tromboembolie ) . În mod normal , ATryn se administrează în asociere cu heparină ( un alt medicament anticoagulant ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ATryn ? Tratamentul cu ATryn trebuie început sub supravegherea medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu deficiență congenitală de antitrombină . Scopul tratamentului este de a restabili valoarea normală a
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
activitatea antitrombinei să se afle la o valoare de cel puțin 80 % din valoarea normală pe toată durata tratamentului . Pentru instrucțiunile complete privind modalitatea de calcul și ajustare a dozelor , a se consulta prospectul . Cum acționează ATryn ? ATryn este un anticoagulant . Substanța activă din ATryn , antitrombina alfa , este o copie a proteinei naturale din sânge , produsă prin tehnologia ADN recombinant . Aceasta este extrasă din laptele caprelor cărora li s- a inserat o genă ( ADN ) care determină producerea proteinei umane respective în
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
Dacă se consumă mai mult de câteva drupe, acestea se pot dovedi a fi emetice. Fructele de sânger erau recomandate de către medicina populară în paludism (malarie) (M. Alexan, O. Bojor, Fl. Crăciun). Mugurii sângerului se folosesc în homeopatie, posedând calități anticoagulante.
Sânger () [Corola-website/Science/305841_a_307170]
-
puțin eficace . Se recomandă evitarea vaccinurilor vii atenuate . Capacitatea legării de proteine Tacrolimus se leagă extensiv de proteinele plasmatice . Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu alte medicamente cunoscute a avea o afinitate crescută față de proteinele plasmatice ( de exemplu , AINS , anticoagulantele orale sau antidiabeticele orale ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate traversa placenta . Numărul limitat al datelor de la pacientele cu transplant nu a permis identificarea unui risc crescut al evenimentelor adverse în timpul sau asupra
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
puțin eficace . Se recomandă evitarea vaccinurilor vii atenuate . Capacitatea legării de proteine Tacrolimus se leagă extensiv de proteinele plasmatice . Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu alte medicamente cunoscute a avea o afinitate crescută față de proteinele plasmatice ( de exemplu , AINS , anticoagulantele orale sau antidiabeticele orale ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate traversa placenta . Numărul limitat al datelor de la pacientele cu transplant nu a permis identificarea unui risc crescut al evenimentelor adverse în timpul sau asupra
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
puțin eficace . Se recomandă evitarea vaccinurilor vii atenuate . Capacitatea legării de proteine Tacrolimus se leagă extensiv de proteinele plasmatice . Trebuie avute în vedere posibilele interacțiuni cu alte medicamente cunoscute a avea o afinitate crescută față de proteinele plasmatice ( de exemplu , AINS , anticoagulantele orale sau antidiabeticele orale ) . Sarcina și alăptarea 4. 6 S- a demonstrat că , la om , tacrolimus poate traversa placenta . Numărul limitat al datelor de la pacientele cu transplant nu a permis identificarea unui risc crescut al evenimentelor adverse în timpul sau asupra
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]