2,196 matches
-
contactelor intra particule: macroradicalul crescător poate ataca o grupare vinilică periferică de pe aceeași particulă. Utilizarea mediilor inerte în scopul obținerii structurilor permanent poroase produce câteva efecte asupra mecanismelor de formare a reticulaților: viteza de reacție scade, numărul ciclizărilor crește, conformația catenelor se schimbă, în timpul polimerizării polimerul se umflă mai mult sau mai puțin în diluant și se modifică semnificativ echilibrele din sistem. Caracterul neomogen al (co)polimerizării reticulante nu este o condiție suficientă pentru apariția porozității permanente. Utilizarea mediilor porogene provoacă
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
Deoarece de cele mai multe ori, perlele utilizate în scopuri preparatorii sau separatorii, au structură (înalt)reticulată, ele se bucură de caracteristicile materialelor rezistente termic, mecanic și chimic. Polimerii reticulați tipici, nu posedă porozitate decât atunci când sunt umflați în solvenți. În urma solvatării, catenele polimere se separă unele de altele și formează porii care sînt locurile (spațiile) umplute cu solvent. Această umflare limitată are loc la polimerii slab reticulați sau la gelurile macroporoase, produse ușor de deformat la presiune, ceea ce , în general împiedică utilizarea
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
stabilește în urma experimentărilor pe coloană ( dinamic) acestea fiind recomandate pentru stabilirea capacității de reținere cât si pentru regenerări (spălări). Un adsorbant polar este recomandat să lucreze atât în soluții polare cât și nepolare (adsorbția din soluția apoasă crește cu creșterea catenei și descrește cu solubilitatea substanței de reținut). Reținerea moleculelor pe suprafața adsorbanților se face prin legături slabe de tip Van der Waals. Din cauză că forțele de legătură de acest tip sunt mai slabe ca cele de atracție electrostatică prezente în schimbul ionic
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
omogenitatea structurii adsorbante, variația volumică a adsorbantului polaritatea scheletului; influența compoziției soluției: salinitatea soluției, concentrația solutului, solubilitatea solutului, natura efluentului, izotermele de adsorbție si existența legăturilor de hidrogen; influența naturii polimerului: permeabilitatea (cea mai mare se observă la polimeri cu catene flexibile, densitate de împachetare mică a macromoleculelor înseamnă o permeabititate mare) și reticularea prin legături intermoleculare ( o densitate de reticulare mare impune o constrângere asupra mobilității segmentelor aflate în agitație termică) Tratarea apelor industriuale O problemă foarte importantă a tratării
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
pot utiliza monomeri funcționali. Astfel utilizarea acidului metacrilic va duce la cationiți carboxilici cu porozitate gel variabilă și cu o anumită selectivitate Transformarea chimică a copolimerilor macroporoși polari în schimbători de ioni a dus la creșterea gradului de hidrofilie a catenei și implicit la îmbunătățirea calității selective a acestora. Prin clorurarea copolimerilor stirenici reticulați, în prezența unui catalizator Friedel-Crafts, rezultă un adsorbant clorurat polar, care conține până la 60% Cl /90/, testat la purificarea antibioticelor. Particolele polimere hidrofile sunt importante în biomedicină
Polimerizarea în suspensie. In: (Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1450]
-
glucoza și fructoza: structură, izomerie, proprietăți fizice și chimice, utilizări. Dizaharide: zaharoza, celobioza, maltoza structură, proprietăți fizice și chimice, utilizări. Polizaharide: amidonul, celuloza, glicogenul structură, proprietăți, utilizări. 2. TEMATICĂ DEFINITIVAT 1.Structura compușilor organici. 2. Izomeria compușilor organici: izomeria de catenă, poziție, funcțiune, geometrică și optică. 3. Alcani, cicloalcani: structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Chimizarea metanului. 4. Alchene, diene, alchine: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Compuși organici macromoleculari obținuți prin polimerizare. 5. Arene: structură (stare aromatică
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fizice și chimice. Peptide și proteine. 14. Glucoza si fructoza: structura, proprietăți fizice și chimice. Întrebuințări. Zaharoza. Amidonul și celuloza. 8 3. TEMATICĂ GRADUL II 1 . Analiza compușilor organici. Analiza elementară calitativă și cantitativă. 2. Izomeria compușilor organici (izomerie de catenă, poziție, funcțiune, geometrică și optică). 3. Efecte electronice în moleculele substanțelor organice. 3.1. Efectul inductiv. 3.2. Efectul electromer. 4. Reacții chimice ale substanțelor organice. 4.1. Reacții de adiție ale hidrocarburilor. Mecanisme de reacție. 4.2. Reacții de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
modul cum sunt legați în molecule sau dup starea de hibridizare. 1) Carbon nular (Cn) toate legăturile le are cu alt atom decât carbonul: 2) Carbon primar (Cp) e legat numai de un singur atom de carbon, la capăt de catenă: 3) Carbon secundar (Cs) legat de alți doi atomi de carbon prin legături simple, sau legat de un singur atom de carbon printr-o legătură dublă: 4) Carbon terțiar (Ct) legat de alți trei atomi de carbon prin legături simple
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
E, constă în deplasări de electroni π EFECTUL INDUCTIV Constă într-o deplasare de electroni σ din legăturile simple sau multiple, se realizează printrun fenomen de inducție electrostatică(din aproape în aproape) și deci tăria lui va scade cu creșterea catenei așa încât la cel de-al patrulea atom de carbon față de atomul cheie (carbonul la care se manifestă direct efectul) este practic nul. Cauze: existența în moleculele organice de atomi cu electronegativități diferite implicate în formarea legăturii covalente σ existența tipurilor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
complet ocupat cu electroni, electronii liberi fiind electroni σ. Efectul +Es determină o deplasare a electronilor dinspre atomii cu electroni neparticipanți spre sistemul nesaturat, atomii pozitivându-se cu o unitate iar capătul conjugării negativându-se cu o unitate. Electronii π din catena laterală se comportă ca electroni p neparticipanți, are loc tot o conjugare de tip p-π. Formulele I, II, III explică orientarea celui de-al doilea substituient la nucleul benzenic, neexplicând însă comportarea stirenului în adiția unei molecule polare asimetrice (HOH
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
moleculă în cadrul aceleiași constituții ca urmare a rotației în jurul legăturii σC-C. 4. Configurația reprezintă aranjări spațiale statice ca urmare a aranjării constituenților față de un element rigid (planul π - diastereoizomeria; centrul de chiralitate enantiomeria). CLASIFICAREA IZOMERIEI IZOMERIE De constituție (structurală) * de catenă * de poziție * de funcțiune * tautomerie * valență * compensație Spațială (stereoizomeria) * După criteriul simetriei * Enantiomeria o Conformațională o Configurațională * Diastereoizomeria(geometrică) o Conformațională o Configurațională * După criteriul energetic * Conformațională * Configurație o Plană (geometrică) o Enantiomeria Izomeria de constituție sau structurală se referă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sau structurală se referă la succesiunea atomilor în moleculă și la modul cum sunt legați. Izomerii de constituție se pot deosebi datorită structurii lor, privită în plan, de aceea acest tip de izomerie se mai numește izomerie plană. Izomeria de catenă se referă la legarea diferită a atomilor în catena liniară, ramificată sau ciclică. Izomeria de poziție se referă la poziția unei legături multiple sau la poziția unei grupe funcționale, proprietățile izomerilor de poziție diferă mai mult decât a izomerilor de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
și la modul cum sunt legați. Izomerii de constituție se pot deosebi datorită structurii lor, privită în plan, de aceea acest tip de izomerie se mai numește izomerie plană. Izomeria de catenă se referă la legarea diferită a atomilor în catena liniară, ramificată sau ciclică. Izomeria de poziție se referă la poziția unei legături multiple sau la poziția unei grupe funcționale, proprietățile izomerilor de poziție diferă mai mult decât a izomerilor de catenă. În cazul compușilor cu mai multe grupări funcționale
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se referă la legarea diferită a atomilor în catena liniară, ramificată sau ciclică. Izomeria de poziție se referă la poziția unei legături multiple sau la poziția unei grupe funcționale, proprietățile izomerilor de poziție diferă mai mult decât a izomerilor de catenă. În cazul compușilor cu mai multe grupări funcționale, izomeria de poziție se datorește poziției relative a grupărilor una față de cealaltă. Izomeria de funcțiune se referă la existența grupărilor funcționale diferite, substanțele cu aceeași formulă moleculară pot fi incluse în clase
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sau îngroșată reprezintă substituenții din fața planului, legătura punctată reprezintă substituenții din spatele planului. Formulele spațiale devin în plan astfel: 3. Folosirea formulelor de proiecție Fischer (formule convenționale) permite o scriere mai simplă a formulelor cu structuri asimetrice. În acestea pe vertical, catena principală, sunt substituenții din spate, sus se află grupa cea mai oxidantă, care în nomenclatura IUPAC are numărul cel mai mic, iar pe linie orizontală sunt substituenții îndreptați spre observator. Formulele de proiecție Fischer pot fi rotite cu 1800 în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
rar și atunci când sunt determinate de acțiunea unor acizi foarte tari. (CH3)3C-H + (HF + SbF5) (CH3)3C + SbF6 + H2 acid magic Începând cu etanul (C2H6) pot prezenta o infinitate de conformații ca urmare a rotației libere în jurul legăturii σC-C. O catenă liniară a unui alcan are forma unui lanț în „zig-zag” (conformația „anti” în care toate legăturile σC-H , σC-C sunt intercalate). Nomenclatura : Primii patru termeni au denumiri speciale, termenii următori se citesc adăugând sufixul „an” la numele grecesc ce ne arată
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
care toate legăturile σC-H , σC-C sunt intercalate). Nomenclatura : Primii patru termeni au denumiri speciale, termenii următori se citesc adăugând sufixul „an” la numele grecesc ce ne arată numărul atomilor de carbon din molecula alcanului. Izomerie Alcanii prezintă doar izomerie de catenă. Metil propan (izobutan) Metode de obținere a hidrocarburilor saturate Alcanii reprezintă componentele principale ale gazelor naturale și ale petrolului. Gazele naturale pot fi gaze de sondă și gaze naturale formate din metan. În unele zăcăminte metanul se găsește aproape pur
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
provenită din acidul azotic. Reacția este sensibilă la promotori (O2, Br2, Cl2) care inițiază reacția de formare de radicali liberi, mecanismul nu este înlănțuit, etapele pot fi formulate astfel: Se formează amestecuri de produși. Reacția de inserție a metilenului pe catena unui alcan La tratarea unui alcan cu diazometan, termic sau fotochimic se pune în libertate carbena [CH2 : ] și se formează un alcan superior. 58 c) Oxidarea alcanilor Arderea alcanilor (combustia) În prezență de aer sau oxigen la temperatură înaltă, toate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
dublă C=C; ele se mai numesc și olefine, inspirat de la primul termen al seriei, etena(gaz) care are proprietatea ca la tratare cu clor să formeze 1,2 dicloro-etanul, un ulei(latină, oleum faciens producătoare de ulei). În funcție de natura catenei, alchenele se clasifică în: alchene aciclice liniare sau ramificate, ce corespund formulei generale CnH2n(izomere cu cicloalcanii). alchene ciclice sau cicloalchene, ce au formula generală CnH2n-2(izomere cu alchinele și alcadienele). Nomenclatura Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „an” al
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
corespund formulei generale CnH2n(izomere cu cicloalcanii). alchene ciclice sau cicloalchene, ce au formula generală CnH2n-2(izomere cu alchinele și alcadienele). Nomenclatura Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „an” al alcanilor cu sufixul „enă”, se alege ca structură de bază catena continuă cea mai lungă, numerotată astfel încât dubla legătură să obțină numerele cele mai mici. Cicloalchenele se denumesc folosind prefixul „ciclo” urmat de numele alchenei cu același număr de atomi de carbon. La alchenele cu mai mulți substituenți diferiți legați de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mai slabă decât legătura σ ceea ce explică reactivitatea mare a alchenelor și tendința lor de a participa la reacții de adiție. Legătura dublă este nepolară în moleculele simetrice și foarte puțin polară în cele nesimetrice. Izomerie. Alchenele prezintă: izomerie de catenă, Metode de sinteză a alchenelor Se bazează pe reacții de formare a legături C-C, au la bază reacții de eliminare sau condensare. Alchenele inferioare se obțin în industria petrochimică din hidrocarburi saturate prin procedee de dehidrogenare și cracare. 1
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
a stabilității termodinamice, în comparație cu cele neconjugate. Nomenclatura Numele hidrocarburii se formează în aceste cazuri adăugând terminația „dienă” la numele alcanului cu același număr de atomi de carbon, după îndepărtarea literei „n”. La diene se întâlnesc următoarele tipuri de izomerie: de catenă Structura Cel mai simplu reprezentant al dienelor conjugate este butadiena, care are 4 atomi de carbon hibridizați sp2, uniți între ei prin legături σsp 2 -sp 2 . Fiecare atom de carbon posedă un orbital p nehibridizat ocupat cu câte un
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
doi atomi de carbon sunt coliniari, distanța între atomii de carbon implicați în legătura triplă este de 1,21 Å. Tripla legătură este alcătuită dintr-o legătură σ și două π. Izomerie Alchinele prezintă următoarele tipuri de izomerie: izomerie de catenă ce apare la hidrocarburi cu 5 atomi de carbon Metode de obținere 1. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați vicinali 2. dehidrohalogenarea derivaților dihalogenați geminali 3. alchilarea cu derivați halogenați primari 4. alchilarea cu oxociclopropan 5. alchilarea cu compuși carbonilici 6. alte metode
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
halogenare, nitrare, sulfonare, reacții caracteristice sistemelor saturate. Benzenul nu este atacat de agenți oxidanți slabi, de exemplu nu decolorează soluția KMnO4 mediu bazic (reactiv Bayer), spre deosebire de toluen care o decolorează, ceea ce dovedește că oxidarea în acest caz are loc la catena laterală, conform ecuației: Formula lui Kekule prezintă și un alt neajuns acela de a admite mai mulți izomeri disubstituiți, ori experimental au fost izolați numai trei: orto, meta și para. După Kekule pentru o-dimetilbenzen trebuie să avem doi izomeri. Prin
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sistem de conjugare continuă a electronilor π; Planitatea moleculei; Respectarea regulei Huckel, să aibă 4n+2 electroni π Trăsăturile nucleului aromatic: Caracter pseudosaturat manifestat prin reacții de substituție și adiție; Stabilitate termică mare; Stabilitate față de agenții oxidanți slabi, ușurința oxidării catenelor laterale; Mărește caracterul acid al grupelor funcționale din catena laterală, deoarece nucleul aromatic atrăgător de electroni, micșorează densitatea de electroni la oxigen, azot, sulf, clor în catena laterală. Clasificare După numărul de nuclee aromatice se deosebesc: Hidrocarburi aromatice mononucleare: CH3
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]