933 matches
-
sclerodermiei , precedate , de obicei , de limfedem periferic . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Au fost raportate cazuri foarte rare de leucemie mieloidă acută și sindrom mielodisplazic atribuite docetaxelului când acesta a fost utilizat în asociere cu alte chimioterapice și/ sau radioterapie . Tulburări vasculare Rar au fost raportate evenimente tromboembolice venoase . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rar a fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
bolii fost superior în brațul docetaxel + capecitabină ( p < 0, 0001 ) . Timpul median până la progresie a fost de 186 zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici Pacienți tratați anterior cu chimioterapice , cu sau fără radioterapie Într- un studiu de fază III , care a cuprins pacienți tratați anterior , timpul până la progresie ( 12, 3 săptămâni față de 7 săptămâni ) a fost semnificativ mai lung pentru docetaxel în doză de 75 mg/ m comparativ cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
1 săptămână pauză . Pentru calculul dozei de capecitabină în funcție de suprafața corporală , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . 40 Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici La pacienții cu cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici , netratați anterior cu chimioterapice , regimul de dozaj recomandat este docetaxel 75 mg/ m , urmat imediat de cisplatină 75 mg/ m timp de 30- 60 minute . Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75 mg/ m în
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab , sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul cu trastuzumab în asociere s- a observat o creștere a incidenței EAG ( 40 % față de 31 % ) și a EA de grad 4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
sclerodermiei , precedate , de obicei , de limfedem periferic . Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Au fost raportate cazuri foarte rare de leucemie mieloidă acută și sindrom mielodisplazic atribuite docetaxelului când acesta a fost utilizat în asociere cu alte chimioterapice și/ sau radioterapie . Tulburări vasculare Rar au fost raportate evenimente tromboembolice venoase . 61 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Rar a fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
bolii fost superior în brațul docetaxel + capecitabină ( p < 0, 0001 ) . Timpul median până la progresie a fost de 186 zile ( docetaxel + capecitabină ) față de 128 zile ( docetaxel în monoterapie ) . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici Pacienți tratați anterior cu chimioterapice , cu sau fără radioterapie Într- un studiu de fază III , care a cuprins pacienți tratați anterior , timpul până la progresie ( 12, 3 săptămâni față de 7 săptămâni ) a fost semnificativ mai lung pentru docetaxel în doză de 75 mg/ m comparativ cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe piele , mâncărimi • senzație de apăsare în piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe piele , mâncărimi • senzație de apăsare în piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de 22 % până la 30 % de SMP de toate gradele în cazul terapiei asociate cu capecitabină . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu capecitabină în monoterapie sau capecitabină în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că SMP ( de toate gradele ) a apărut la 1788 ( 47 % ) pacienți după un timp median de 155 zile [ IÎ 95 % 135 , 187 ] de la începerea tratamentului cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
95 % 0, 739 - 0, 976 ; p = 0, 0212 ) , precum și pentru supraviețuirea generală ( rata de risc 0, 828 ; IÎ 95 % 0, 705 - 0, 971 ; p = 16 0, 0203 ) . În prezent , nu sunt disponibile date privind utilizarea Xeloda în asociere cu alte chimioterapice , în terapia adjuvantă a cancerului de colon , . Monoterapia cu Xeloda în cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
98 zile . Valoarea mediană a perioadei de supraviețuire a fost de 384 și 373 zile . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu Xeloda în monoterapie sau Xeloda în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că pacienții tratați cu Xeloda la care a apărut sindromul mână- picior ( SMP ) au avut o perioadă globală de supraviețuire mai lungă comparative cu pacienții la
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de 22 % până la 30 % de SMP de toate gradele în cazul terapiei asociate cu capecitabină . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu capecitabină în monoterapie sau capecitabină în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că SMP ( de toate gradele ) a apărut la 1788 ( 47 % ) pacienți după un timp median de 155 zile [ IÎ 95 % 135 , 187 ] de la începerea tratamentului cu
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
IÎ 95 % 0, 739 - 0, 976 ; p = 0, 0212 ) , precum și pentru supraviețuirea generală ( rata de risc 0, 828 ; IÎ 95 % 0, 705 - 0, 971 ; p = 0, 0203 ) . În prezent , nu sunt disponibile date privind utilizarea Xeloda în asociere cu alte chimioterapice , în terapia adjuvantă a cancerului de colon , . Monoterapia cu Xeloda în cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
98 zile . Valoarea mediană a perioadei de supraviețuire a fost de 384 și 373 zile . O meta- analiză a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu Xeloda în monoterapie sau Xeloda în asociere cu diferite scheme chimioterapice utilizate în multiple indicații ( cancer de colon , colorectal , gastric sau de sân ) a arătat că pacienții tratați cu Xeloda la care a apărut sindromul mână- picior ( SMP ) au avut o perioadă globală de supraviețuire mai lungă comparative cu pacienții la
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
perfuzie intravenoasă . Nu trebuie utilizate alte căi de administrare cum ar fi calea intratecală , intramusculară sau subcutanată . Doza corespunzătoare de TMZ trebuie perfuzată intravenos într- o perioadă de 90 de minute , utilizând o pompă pentru administrare . 94 Similar altor medicamente chimioterapice , se recomandă atenție sporită pentru a evita extravazarea . La pacienții care au primit Temodal 2, 5 mg/ ml pulbere pentru soluție perfuzabilă au fost raportate reacții adverse la locul de administrare , care au fost în general ușoare și de scurtă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi , în primele 5 zile . Această doză zilnică depinde de efectuarea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați fost tratat anterior cu chimioterapice , prima doza de Temodal administrată va fi de 200 mg/ m , o dată pe zi , pentru primele 5 zile . Dacă ați fost tratat anterior cu chimioterapie , veți începe cu o doză de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi , în primele 5 zile . Această doză zilnică depinde de efectuarea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați fost tratat anterior cu chimioterapice , prima doza de Temodal administrată va fi de 200 mg/ m , o dată pe zi , pentru primele 5 zile . Dacă ați fost tratat anterior cu chimioterapie , veți începe cu o doză de Temodal de 150 mg/ m , o dată pe zi , pentru
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați fost tratat anterior cu chimioterapice , prima doza de Temodal administrată va fi de 200 mg/ m , o dată pe zi , pentru primele 5 zile . Dacă ați fost tratat anterior cu chimioterapie , veți începe cu o doză de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați fost tratat anterior cu chimioterapice , prima doza de Temodal administrată va fi de 200 mg/ m , o dată pe zi , pentru primele 5 zile . Dacă ați fost tratat anterior cu chimioterapie , veți începe cu o doză de Temodal de 150 mg/ m , o dată pe zi , pentru
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați fost tratat anterior cu chimioterapice , prima doza de Temodal administrată va fi de 200 mg/ m , o dată pe zi , pentru primele 5 zile . Dacă ați fost tratat anterior cu chimioterapie , veți începe cu o doză de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați fost tratat anterior cu chimioterapice , prima doza de Temodal administrată va fi de 200 mg/ m , o dată pe zi , pentru primele 5 zile . Dacă ați fost tratat anterior cu chimioterapie , veți începe cu o doză de Temodal de 150 mg/ m , o dată pe zi , pentru
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați fost tratat anterior cu chimioterapice , prima doza de Temodal administrată va fi de 200 mg/ m , o dată pe zi , pentru primele 5 zile . Dacă ați fost tratat anterior cu chimioterapie , veți începe cu o doză de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați fost tratat anterior cu chimioterapice , prima doza de Temodal administrată va fi de 200 mg/ m , o dată pe zi , pentru primele 5 zile . Dacă ați fost tratat anterior cu chimioterapie , veți începe cu o doză de Temodal de 150 mg/ m , o dată pe zi , pentru
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați fost tratat anterior cu chimioterapice , prima doza de Temodal administrată va fi de 200 mg/ m , o dată pe zi , pentru primele 5 zile . Dacă ați fost tratat anterior cu chimioterapie , veți începe cu o doză de Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului chimioterapic . Dacă nu ați fost tratat anterior cu chimioterapice , prima doza de Temodal administrată va fi de 200 mg/ m , o dată pe zi , pentru primele 5 zile . Dacă ați fost tratat anterior cu chimioterapie , veți începe cu o doză de Temodal de 150 mg/ m , o dată pe zi , pentru
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]