2,910 matches
-
pentru tratamentul necesar, în conformitate cu definiția din părțile 2, 3 și 4 de la anexa II la Decizia 2005/432/CE. (C) A se indica codul ISO al țării de origine și, în caz de regionalizare oficială în sensul legislației comunitare pentru constituenții din carne în cauză, regiunea astfel cum se indică în partea 1 de la anexa II la Decizia 2005/432/CE. 5 9.2. produsul din carne descris la punctul 9.1 a fost preparat din carne proaspătă de animale din
32006D0330-ro () [Corola-website/Law/294790_a_296119]
-
2005/432/CE;] fie5 9.5.1. [conține carne provenind de la mai multe specii și, după ce au fost amestecate diferitele tipuri de carne, întregul produs a fost supus ulterior unui tratament cel puțin la fel de riguros ca și cel necesar pentru constituenții din carne conținuți în produsul din carne, în conformitate cu anexa II la Decizia 2005/432/CE a Comisiei;] fie5 9.5.1. [a fost preparat din carne de la mai multe specii și fiecare constituent din carne a fost supus, înainte de amestecare
32006D0330-ro () [Corola-website/Law/294790_a_296119]
-
la fel de riguros ca și cel necesar pentru constituenții din carne conținuți în produsul din carne, în conformitate cu anexa II la Decizia 2005/432/CE a Comisiei;] fie5 9.5.1. [a fost preparat din carne de la mai multe specii și fiecare constituent din carne a fost supus, înainte de amestecare, unui tratament în conformitate cu cerințele în materie de tratament pentru carnea din speciile în cauză, în conformitate cu anexa II la Decizia 2005/432/CE]5 9.6. după tratament, au fost luate toate măsurile de
32006D0330-ro () [Corola-website/Law/294790_a_296119]
-
sau combinat cu radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189749_a_191078]
-
2 și 3, dar a căror defectare sau funcționare la parametrii diferiți de cei nominali afectează capacitatea instalației de a funcționa la parametrii nominali și care nu sunt esențiale pentru o oprire în siguranță sau înlăturarea căldurii reziduale. Defectarea acestor constituenți ai instalației nucleare nu pune în pericol securitatea populației. 4. - Din clasa 1 fac parte acele componente care: a) constituie parte a incintei sub presiune a agentului de răcire al reactorului; ... b) care sunt folosite la realizarea funcției de declanșare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157704_a_159033]
-
puțin două determinări pe epruvete de încercare separate de analiză atât în cazul separării manuale, cât și în cazul separării pe cale chimică. Pentru confirmare, dacă nu este imposibil din punct de vedere tehnic, se recomandă folosirea procedurilor alternative, prin care constituentul care a fost reziduu în metoda standard să fie dizolvat primul. I. Informații generale privind metodele de analiză chimică cantitativă a amestecurilor de fibre textile Informații comune tuturor metodelor prezentate de analiză chimică cantitativă a amestecurilor de fibre I.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
atenție în apă. În situația în care materialul nefibros nu poate fi extras cu eter de petrol și apă, el trebuie îndepărtat înlocuindu-se metoda cu apă descrisă anterior cu o altă metodă adecvată, care să nu modifice substanțial niciun constituent fibros. Totuși, pentru unele fibre naturale de origine vegetală nealbite (de exemplu, iută, fibră de nucă de cocos) se ia în considerare faptul că tratarea prealabilă normală cu eter de petrol și cu apă nu îndepărtează toate substanțele naturale nefibroase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
tratarea prealabilă. Procentul celui de-al doilea component [p(2A%)] este egal cu 100-p(1A)%. În cazul în care se folosește o tratare prealabilă specială, valorile b(1) și b(2) trebuie determinate, dacă este posibil, supunându-se fiecare dintre constituenții fibrei pure tratării prealabile aplicate în metoda de analiză. Fibrele pure sunt acelea care nu conțin niciun fel de material nefibros, cu excepția celui conținut în mod normal (fie natural, fie datorită procesului de fabricație), în starea în care se află
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
45). Fibrele modacrilice la care se face referire sunt cele care dau o soluție limpede când sunt introduse în acid sulfuric concentrat (densitate relativă 1,84 la 20°C). Această metodă poate înlocui metodele nr. 8 și 9. 2. Principiu Constituentul, altul decât clorofibra sau elastolefina (de exemplu, fibrele prevăzute la secțiunea 1 "Domeniul de aplicare" pct. 2 se dizolvă cu acid sulfuric concentrat (densitate relativă 1,84 la 20°C), pornindu-se de la o masă cunoscută a amestecului în stare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
a amestecului în stare uscată. Reziduul constând din clorofibră se colectează, se spală, se usucă și se cântărește; masa acestuia, corectată dacă este necesar, se exprimă ca procent din masa uscată a amestecului de fibre. Procentul celui de-al doilea constituent se calculează prin diferență. 3. Aparatură și reactivi (altele decât cele prevăzute în instrucțiunile generale) 3.1. Aparatură: (i) vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml; (îi) baghetă de sticlă cu capătul plat. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
folosit cu respectarea metodei menționate în anexa XVIII la Regulamentul (CE) nr. 1622/2000 la o temperatura de 20oC, să nu fie mai mică de 61,7 %.; (ii) a fost supus la un tratament pentru dezacidifiere și pentru eliminarea altor constituenți în afara zahărului, autorizat de reglementările țării terțe de origine și care nu este interzis de reglementările comunitare; (iii) are următoarele caracteristici: - un pH de maximum 5 la 25° Brix, - o densitate optică la 425 nm pentru o grosime de 1
jrc5254as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90422_a_91209]
-
făcută în condiții în care substanța nu se încălzește prea tare. Operația se repetă de câte ori este necesar, până nu se mai obține nici un reziduu, și trebuie efectuată cât se poate de repede, pentru a preveni orice acumulare sau pierdere de constituenți (apă, amoniac). Întregul produs, măcinat și cernut, se pune într-un recipient curat și închis cu dop. Toată proba trebuie să fie amestecată înainte de realizarea oricărei cântăriri pentru analiză. 6. CAZURI SPECIALE (a) Îngrășăminte compuse dintr-un amestec de cristale
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
de alte organe, de exemplu aminoacizii (poziția nr. 29.22), vitaminele (poziția nr. 29.36), hormonii (poziția nr. 29.37). ... d) Sângele uman, sângele animal preparat în vederea uzului terapeutic, profilactic sau de diagnostic, si antiserurile (inclusiv imunoglobulinele specifice) și alte constituente ale sângelui (de exemplu serurile normale, imunoglobulina umană normală, plasma, fibrinogenul și fibrina) (poziția nr. 30.02). ... e) Produsele având caracterul de medicamente, în spiritul pozițiilor nr. 30.03 sau 30.04 (vezi Notele explicative ale acestor poziții). ... f) Globulinele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166804_a_168133]
-
sănătate: i) frazele R corespunzătoare categoriei de pericol ilustrat prin simbol. În anumite cazuri, frazele R trebuie adoptate în conformitate cu tabelele din anexă ÎI la Directivă 1999/45/CE, partea B. Mai exact, pe etichetă trebuie să figureze frazele R ale constituentului (constituenților) care justifică clasificarea preparatului într-o categorie de pericol; îi) frazele R care corespund altor categorii de pericol, aplicate compușilor fără a fi ilustrate printr-un simbol în temeiul art. 10 alin. (2) și (4) din Directivă 1999/45
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
prevăzut(e) a fi utilizat(e). Se indică durată de viață prezumata a produsului(elor) pentru utilizarea preconizată. 2. Caracteristici ale produsului(elor) și metode de verificare Se prezintă caracteristici și parametri preciși și măsurabili pentru produs(e) și pentru constituenții și componenții săi(lor), după caz, luându-se în considerație Ghidul ATP aferent familiei de produse relevante, sau daca produsul(ele) se bazează pe procedura descrisă în art. 22 alin. (2) al Hotărârei Guvernului, apelând în mod direct la cerințele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151485_a_152814]
-
4 CERINȚE MINIME pentru admiterea materialului de bază destinat producerii materialelor forestiere de reproducere din categoria "Calificat" 1. Materialul de bază poate fi constituit din plantaje, părinți de familii, clone sau amestec de clone. A. Cerin��e pentru plantaje: a) constituenții (arborii) clonelor sau familiilor componente vor fi plantați într-un dispozitiv corespunzător normelor științifice privind instalarea și conducerea plantajelor și materializat în așa fel încât fiecare constituent să poată fi identificat. Instalarea plantajelor este aprobată de autoritate; ... b) toate schimbările
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179524_a_180853]
-
de familii, clone sau amestec de clone. A. Cerin��e pentru plantaje: a) constituenții (arborii) clonelor sau familiilor componente vor fi plantați într-un dispozitiv corespunzător normelor științifice privind instalarea și conducerea plantajelor și materializat în așa fel încât fiecare constituent să poată fi identificat. Instalarea plantajelor este aprobată de autoritate; ... b) toate schimbările referitoare la tipul, obiectivul, planul de instalare și de încrucișare, componentele, izolarea vor fi aprobate de autoritate; ... c) clonele sau familiile componente să fie selecționate pentru caracterele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179524_a_180853]
-
Instalarea testelor: a) eșantioanele din materialele forestiere de reproducere supuse testelor trebuie recoltate, plantate și tratate identic, atât cât permite tipul de material utilizat; ... b) testele trebuie instalate după un dispozitiv statistic valid și să conțină un număr suficient de constituenți, pentru care să poată fi evaluate caracteristicile specifice ale fiecărui eșantion examinat. ... 7. Analiza și valabilitatea rezultatelor: a) datele obținute din experiențe trebuie analizate prin metode statistice recunoscute pe plan internațional și rezultatele trebuie prezentate pentru fiecare caracter examinat; ... b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179524_a_180853]
-
ai institutului de specialitate sau sub directă îndrumare și coordonare a acestora. 9. Pentru evaluarea genetică a constituenților materialului de bază este necesara îndeplinirea următoarelor cerințe suplimentare față de cele enumerate la pct. 1-8: a) evaluarea genetică se face numai pentru constituenții următoarelor materiale de bază: plantaje, părinți de familii, clone și amestecuri de clone; ... b) documentația suplimentară cuprinde următoarele informații: ... - identitatea, originea și pedigree-ul constituenților evaluați; - planul de încrucișare utilizat pentru producerea materialului forestier de reproducere utilizat în testele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179524_a_180853]
-
b) documentația suplimentară cuprinde următoarele informații: ... - identitatea, originea și pedigree-ul constituenților evaluați; - planul de încrucișare utilizat pentru producerea materialului forestier de reproducere utilizat în testele de evaluare; c) prin tehnică de testare trebuie îndeplinite următoarele: ... - valoarea genetică a fiecărui constituent trebuie să fie estimată prin teste de evaluare conduse în două sau mai multe locuri, dintre care unul să fie în condițiile de mediu corespunzătoare utilizării propuse a materialului forestier de reproducere; - superioritatea genetică estimată a materialelor forestiere de reproducere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179524_a_180853]
-
k^1) a art. 2 a fost introdusă de pct. 3 al art. I din LEGEA nr. 90 din 5 aprilie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 342 din 20 aprilie 2004. l) ingredient se înțelege orice substanța sau orice constituent, cu excepția frunzelor de tutun și a altor părți naturale sau neprelucrate din tutun, folosit la prepararea sau producerea produselor din tutun și care se regaseste în produsul finit, chiar dacă apare în alte forme incluzând hârtie, filtru, cerneala și adezivi; ... m
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195013_a_196342]
-
nr. 298 din 29 aprilie 2011. Articolul 18 (1) Rezumatul caracteristicilor produsului trebuie să conțină, în ordinea indicată mai jos, următoarele informații: ... a) denumirea produsului medicinal veterinar, concentrația și forma farmaceutică; ... b) compoziția calitativă și cantitativă pentru substanțele active și constituenții excipientului, a căror cunoaștere este esențială pentru administrarea corespunzătoare a produsului medicinal veterinar. Trebuie utilizată denumirea uzuală comună sau denumirea chimică; ... c) forma farmaceutică; ... d) particularități clinice: ... (i) specii țintă, (îi) indicații de utilizare, cu specificarea speciilor țintă, (iii) contraindicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
medic veterinar. (4) Prin derogare de la prevederile art. 11 alin. (1) și (2), Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate permite administrarea de produse medicinale veterinare homeopate la speciile de animale de la care se obțin alimente, ale căror constituenți activi sunt menționați în anexa II a Regulamentului Consiliului 2377/90/CEE, numai sub responsabilitatea unui medic veterinar. Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor stabilește măsuri pentru a controla, în România, utilizarea produselor medicinale homeopate veterinare înregistrate sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
formatul documentului tehnic comun poate fi utilizat fără acordul prealabil al autorităților competente. A. DATE CALITATIVE ȘI CANTITATIVE ALE CONSTITUENȚILOR 1. Date calitative 1.1. Datele calitative ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
ale tuturor constituenților produsului medicinal veterinar reprezintă descrierea următoarelor: a) substanțele active; ... b) constituenții excipienților, indiferent de natura lor sau de cantitatea utilizată, inclusiv coloranți, conservanți, adjuvanți, stabilizatori, agenți de creștere a vâscozității, emulgatori, substanțe aromatizante și aromatice etc.; ... c) constituenții învelișului exterior al produselor medicinale veterinare - cum ar fi capsule, capsule gelatinoase etc. - destinați ingerării de către animale sau administrării pe altă cale. ... 1.2. La datele prevăzute la subpunctul 1.1. se adaugă orice alte date relevante referitoare la ambalajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]