1,227 matches
-
contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcini și a necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv CellCept , au un risc crescut de a face limfoame și alte boli maligne , mai ales ale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pentru soluție perfuzabilă este contraindicată la pacienții care sunt alergici la polisorbat 80 . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv Cellcept , au un risc crescut de a face limfoame și alte boli maligne , mai ales ale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcini și a necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv Cellcept , au un risc crescut de a face limfoame și alte boli maligne , mai ales ale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la micofenolatul mofetil sau la acidul micofenolic . Administrarea CellCept este contraindicată la femeile care alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . Pentru informații privind utilizarea medicamentului în timpul sarcini și necesitatea de utilizare a unor metode de contracepție , vezi pct . 4. 6 . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții cărora li se administrează tratament imunosupresor cu asocieri de medicamente , inclusiv CellCept , au un risc crescut de a face limfoame și alte boli maligne , mai ales ale
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
că Noua Ordine Mondială va fi pusă în aplicare și prin monitorizarea și controlul circulației persoanelor fizice. Ceea ce înseamnă că planurile au în vedere între altele oprirea creșterii societăților prin programe medicale vizând sănătatea și planificare familială, care promovează abstinența, contracepția și avortul, sau reducerea în mod intenționat a celei mai mari părți din populația lumii, prin genociduri provocate de războaie inutile, prin epidemii de virusuri create de ingineria genetică și prin "vaccinuri", precum și prin dezastre ecologice cauzate de influențarea condițiilor
Noua Ordine Mondială () [Corola-website/Science/316962_a_318291]
-
rapizi . Administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP2D6 poate duce la o expunere mărită și evenimente adverse . Poate fi necesară o reducere a dozei la 4 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale Fesoterodine nu împiedică inhibiția ovulației de către contracepția hormonală orală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există informații suficiente cu privire la utilizarea fesoterodinei la femeile gravide . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale cu fesoterodină demonstrează embriotoxicitate minoră ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
rapizi . Administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP2D6 poate duce la o expunere mărită și evenimente adverse . Poate fi necesară o reducere a dozei la 4 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale Fesoterodine nu împiedică inhibiția ovulației de către contracepția hormonală orală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există informații suficiente cu privire la utilizarea fesoterodinei la femeile gravide . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale cu fesoterodină demonstrează embriotoxicitate minoră ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 11 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 36 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
Pentru instrucțiunile complete de folosire a Evra , a se consulta prospectul . Cum acționează Evra ? Evra este versiunea sub formă de plasture a „ pilulei ” ( pilula contraceptivă orală combinată ) . Folosirea plasturelui săptămânal în locul pilulei zilnice poate ajuta pacientul să utilizeze metoda de contracepție în mod corespunzător . Substanțele active din Evra sunt doi hormoni , etinilestradiol ( un estrogen ) și norelgestromin ( un progesteron ) . Etinilestradiolul a fost larg utilizat pentru contraceptivele orale timp de mulți ani , iar norelgestrominul este foarte asemănător cu alt progesteron , de asemenea folosit
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
ale căror cauze nu au fost diagnosticate . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Evra ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Evra sunt mai mari decât riscurile pentru contracepția la femei . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Evra . Alte informații despre Evra : Comisia Europeană a acordat Jjanssen- Cilag International N. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Evra , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_328 () [Corola-website/Science/291087_a_292416]
-
la femeile gravide . Un studiu la animale a evidențiat un risc crescut de avort spontan / moarte embrio- fetală la doze ridicate ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după . 6 Alăptare Nu se cunoaște dacă tocilizumab este excretat în laptele matern . Eliminarea tocilizumabului în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia continuării / întreruperii alăptării sau continuării / întreruperii tratamentului cu RoActemra
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
asociere cu alte medicamente biologice pentru tratamentul PR . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , dacă este posibil să fiți gravidă , dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă alăptați . Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficace în timpul tratamentului și până la 6 luni după . RoActemra nu trebuie administrat în timpul sarcinii , în afară de cazul în care este absolut necesar . 33 Nu se cunoaște dacă RoActemra se excretă în lapte . Dacă alăptați , ar trebui să opriți alăptarea dacă vi
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
MabCampath , în special la proteina pe care o conține . Medicul dumneavoastră va trata aceasta reacție , dacă se produce . Dacă sunteți un bărbat sau femeie și vă aflați în perioada fertilă , trebuie să vă asigurați că utilizați o metodă sigură de contracepție în timpul tratamentului și cel puțin 6 luni după tratament . Siguranța și eficacitatea MabCampath nu au fost stabilite la copii ( cu vârsta sub 17 ani ) sau la pacienții cu tulburări hepatice sau renale . Așadar , MabCampath nu este recomandat pentru pacienții cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
vaccin . MabCampath nu trebuie administrat femeilor gravide , de aceea dacă : • sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă , trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră ; • sunteți la vârsta fertilă , trebuie să evitați să rămâneți gravidă utilizând metode eficace de contracepție înainte de a începe tratamentul , în timpul tratamentului și timp de 6 luni după tratament . Trebuie să opriți alăptarea când începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou timp de cel puțin 4 săptămâni după ce ați terminat tratamentul și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
MabCampath , în special la proteina pe care o conține . Medicul dumneavoastră va trata aceasta reacție , dacă se produce . Dacă sunteți un bărbat sau femeie și vă aflați în perioada fertilă , trebuie să vă asigurați că utilizați o metodă sigură de contracepție în timpul tratamentului și cel puțin 6 luni după tratament . Siguranța și eficacitatea MabCampath nu au fost stabilite la copii ( cu vârsta sub 17 ani ) sau la pacienții cu tulburări hepatice sau renale . Așadar , MabCampath nu este recomandat pentru pacienții cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
vaccin . MabCampath nu trebuie administrat femeilor gravide , de aceea dacă : • sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă , trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră ; • sunteți la vârsta fertilă , trebuie să evitați să rămâneți însărcinată utilizând metode eficace de contracepție înainte de a începe tratamentul , în timpul tratamentului și timp de 6 luni după tratament . Trebuie să opriți alăptarea când începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou timp de cel puțin 4 săptămâni după ce ați terminat tratamentul și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]