857 matches
-
log copii/ ml ) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții cu boală hepatică decompensată și infectați cu VHB rezistent la lamivudină : La cei 40 pacienți cu AgHBe pozitiv sau AgHBe negativ , infectați cu VHB rezistent la lamivudină și boală hepatică decompensată , care au urmat tratament cu 100 mg lamivudină , asocierea la regimul de tratament a 10 mg adefovir dipivoxil , timp de 52 săptămâni , a determinat o valoare mediană a reducerii concentrației serice a ADN VHB de 4, 6 log copii/ ml
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
pacienților cu insuficiență renală ușoară până la moderată sau cu insuficiență hepatică ușoară , nu este necesară ajustarea dozei . Sunt necesare precauții la pacienții cu insuficiență renală severă sau cu insuficiență hepatică moderată . Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani : Experiența administrării Invirase la copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani este limitată . La copii , la fel ca
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
60 ani este limitată . La copii , la fel ca la adulți , Invirase trebuie administrat numai în asociere cu ritonavir . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 4 ) . 2 Invirase/ ritonavir nu trebuie administrat împreună cu alte medicamente care pot interacționa și determina reacții adverse care pot pune viața în pericol . Medicamentele care nu trebuie administrate cu Invirase/ ritonavir includ : • terfenadină , astemizol , pimozidă , cisapridă , amiodaronă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
simultan . Afecțiune hepatică : Siguranța și eficacitatea saquinavir nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice semnificative preexistente , ca urmare , saquinavir/ ritonavir trebuie utilizate cu precauție la această categorie de pacienți . Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C și care sunt tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și cu potențial letal . În cazul unui tratament antiviral concomitent
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pacienților cu insuficiență renală ușoară până la moderată sau cu insuficiență hepatică ușoară , nu este necesară ajustarea dozei . Sunt necesare precauții la pacienții cu insuficiență renală severă sau cu insuficiență hepatică moderată . Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani : Experiența administrării Invirase la copii cu vârsta sub 16 ani și adulți peste 60 ani este limitată . La copii , la fel ca
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ani este limitată . La copii , la fel ca la adulți , Invirase trebuie administrat numai în asociere cu ritonavir . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți 25 Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 4 ) . Invirase/ ritonavir nu trebuie administrat împreună cu alte medicamente care pot interacționa și determina reacții adverse care pot pune viața în pericol . Medicamentele care nu trebuie administrate cu Invirase/ ritonavir includ : • terfenadină , astemizol , pimozidă , cisapridă , amiodaronă , propafenonă
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
simultan . Afecțiune hepatică : Siguranța și eficacitatea saquinavir nu au fost stabilite la pacienții cu tulburări hepatice semnificative preexistente , ca urmare , saquinavir/ ritonavir trebuie utilizate cu precauție la această categorie de pacienți . Invirase/ ritonavir este contraindicat la pacienții cu afecțiune hepatică decompensată ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică de tip B sau C și care sunt tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și cu potențial letal . În cazul unui tratament antiviral concomitent
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Ritonavir nu trebuie administrat în asociere cu indinavir la pacienții cu boală hepatică decompensată deoarece ritonavirul este metabolizat și eliminat în principal pe cale hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Când CRIXIVAN este administrat în asocire cu ritonavir , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir în ceea ce privește contraindicațiile suplimentare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nefrolitiază
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Ritonavir nu trebuie administrat în asociere cu indinavir la pacienții cu boală hepatică decompensată deoarece ritonavirul este metabolizat și eliminat în principal pe cale hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Când CRIXIVAN este administrat în asocire cu ritonavir , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir în ceea ce privește contraindicațiile suplimentare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nefrolitiază
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
plus , asocierea indinavirului cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Ritonavir nu trebuie administrat în asociere cu indinavir la pacienții cu boală hepatică decompensată deoarece ritonavirul este metabolizat și eliminat în principal pe cale hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Când CRIXIVAN este administrat în asocire cu ritonavir , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir în ceea ce privește contraindicațiile suplimentare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nefrolitiază
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
tartrat de ergotamină și tartrat de ergotamină cu cafeină , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , simvastatină sau lovastatină . 97 În plus , nu utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir - dacă utilizați medicamente care conțin alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifenă , bepridil , - dacă aveți o boală hepatică decompensată . Dacă utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră și să citiți prospectul pentru ritonavir pentru mai multe informații . Infecția cu HIV este o boală răspândită prin intermediul sângelui sau contactului sexual cu o persoană infectată . Nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
tartrat de ergotamină și tartrat de ergotamină cu cafeină , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , simvastatină sau lovastatină . 105 În plus , nu utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir - dacă utilizați medicamente care conțin alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifenă , bepridil , - dacă aveți o boală hepatică decompensată . Dacă utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră și să citiți prospectul pentru ritonavir pentru mai multe informații . Infecția cu HIV este o boală răspândită prin intermediul sângelui sau contactului sexual cu o persoană infectată . Nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
tartrat de ergotamină și tartrat de ergotamină cu cafeină , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , simvastatină sau lovastatină . 113 În plus , nu utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir - dacă utilizați medicamente care conțin alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifenă , bepridil , - dacă aveți o boală hepatică decompensată . Dacă utilizați CRIXIVAN în asociere cu ritonavir , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră și să citiți prospectul pentru ritonavir pentru mai multe informații . Infecția cu HIV este o boală răspândită prin intermediul sângelui sau contactului sexual cu o persoană infectată . Nu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
afectat , dar funcționează normal ) , care prezintă , de asemenea , semne că virusul continuă să se multiplice și semne de afectare hepatică ( valori crescute ale enzimei hepatice „ alanin- aminotransferază ” [ ALT ] și semne de distrugere a țesutului hepatic la examenul microscopic ) ; • boală hepatică decompensată ( în care ficatul este afectat și nu funcționează normal ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Hepsera ? Tratamentul cu Hepsera trebuie inițiat numai de un medic cu experiență în tratarea hepatitei cronice de tip B
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
tip B la adulții cu boală hepatică compensată , cu evidență a unei multiplicări virale active , creșterea persistentă a concentrațiilor serice de alanin- aminotransferază ( ALT ) și evidență histologică a inflamației și fibrozei hepatice active , ca și la adulți cu boală hepatică decompensată . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Hepsera . Alte informații despre Hepsera : Comisia Europeană a acordat Gilead Sciences International Limited o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la 6 martie 2003 . Autorizația
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
în timpul tratamentului cu Extavia , trebuie să se adreseze medicului . Extavia nu trebuie folosit în cazul pacienților care prezintă în mod curent depresii severe și/ sau care au predispoziții spre suicid . Extavia nu trebuie folosit în cazul pacienților cu boală hepatică decompensată ( atunci când ficatul nu mai funcționează normal ) . De ce a fost aprobat Extavia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Extavia sunt mai mari decât riscurile sale pentru pacienții cu un eveniment demielenizant unic , dacă acesta este
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
cu insuficiență hepatică și la voluntarii sănătoși s- a studiat profilul farmacocinetic al nelfinavirului după administrarea dozei unice de 750 mg . S- a observat o creștere cu 49 % - 69 % a ASC a nelfinavirului în cadrul grupurilor de pacienți cu insuficiență hepatică decompensată ( clasele A - C Child- Turcotte ) comparativ cu grupul voluntarilor sănătoși . Pe baza rezultatelor acestui studiu nu pot fi făcute recomandări specifice de administrare pentru nelfinavir . 17 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor in vitro , canalele cardiace de potasiu
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu insuficiență hepatică și la voluntarii sănătoși s- a studiat profilul farmacocinetic al nelfinavirului după administrarea dozei unice de 750 mg . S- a observat o creștere cu 49 % - 69 % a ASC a nelfinavirului în cadrul grupurilor de pacienți cu insuficiență hepatică decompensată ( clasele A - C Child- Turcotte ) comparativ cu grupul voluntarilor sănătoși . Pe baza rezultatelor acestui studiu nu pot fi făcute recomandări specifice de administrare pentru nelfinavir . 5. 3 Date preclinice de siguranță În timpul studiilor in vitro , canalele cardiace de potasiu umane
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
hepatitei B . Dacă este necesar se poate relua tratamentul hepatitei B . Nu se recomandă întreruperea tratamentului la pacienții cu boală hepatică avansată sau ciroză , deoarece agravarea hepatitei după încetarea tratamentului poate conduce la decompensare hepatică . La pacienții cu boală hepatică decompensată , acutizările la nivel hepatic sunt în mod special grave și uneori letale . Infecția concomitentă cu hepatită C sau D : Nu există date cu privire la eficacitatea tenofovir la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Infecția concomitentă cu HIV- 1
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală autoimună ; - Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată ; - Afecțiune tiroidiană preexistentă , dacă aceasta nu poate fi controlată prin terapie convențională ; - Epilepsie și/ sau funcție compromisă a sistemului nervos central ( SNC ) ; - Inițierea tratamentului cu PegIntron este contraindicată în cazul pacienților cu VHC/ HIV cu ciroză și un scor Child-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală autoimună ; - Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată ; - Afecțiune tiroidiană preexistentă , dacă aceasta nu poate fi controlată prin terapie convențională ; - Epilepsie și/ sau funcție compromisă a sistemului nervos central ( SNC ) ; - Inițierea tratamentului cu PegIntron este contraindicată în cazul pacienților cu VHC/ HIV cu ciroză și un scor Child-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală autoimună ; - Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată ; - Afecțiune tiroidiană preexistentă , dacă aceasta nu poate fi controlată prin terapie convențională ; - Epilepsie și/ sau funcție compromisă a sistemului nervos central ( SNC ) ; - Inițierea tratamentului cu PegIntron este contraindicată în cazul pacienților cu VHC/ HIV cu ciroză și un scor Child-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală autoimună ; - Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată ; - Afecțiune tiroidiană preexistentă , dacă aceasta nu poate fi controlată prin terapie convențională ; - Epilepsie și/ sau funcție compromisă a sistemului nervos central ( SNC ) ; - Inițierea tratamentului cu PegIntron este contraindicată în cazul pacienților cu VHC/ HIV cu ciroză și un scor Child-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală autoimună ; - Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată ; - Afecțiune tiroidiană preexistentă , dacă aceasta nu poate fi controlată prin terapie convențională ; - Epilepsie și/ sau funcție compromisă a sistemului nervos central ( SNC ) ; - Inițierea tratamentului cu PegIntron este contraindicată în cazul pacienților cu VHC/ HIV cu ciroză și un scor Child-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dintre excipienți ; - Istoric de afecțiune cardiacă pre- existentă severă , inclusiv afecțiune cardiacă instabilă sau necontrolată , în ultimele șase luni ( vezi pct . 4. 4 ) ; - Afecțiuni medicale severe debilitante ; - Hepatită autoimună sau istoric de boală autoimună ; - Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată ; - Afecțiune tiroidiană preexistentă , dacă aceasta nu poate fi controlată prin terapie convențională ; - Epilepsie și/ sau funcție compromisă a sistemului nervos central ( SNC ) ; - Inițierea tratamentului cu PegIntron este contraindicată în cazul pacienților cu VHC/ HIV cu ciroză și un scor Child-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]