1,338 matches
-
a sprijini metafora filosofului-terapeut, tradiția vorbește de Tetrapharmakon-ul epicurian, de cvadruplul remediu. Extrapolarea se face plecând de la un fel de poțiune magică antică preparată din patru ingrediente de bază: ceară, seu, smoală și rășină. Ne putem imagina mai degrabă un excipient decât un compus cu adevărat eficace pe terenul farmacopeei, dar în sfârșit... Se întâmplă că acest cvadruplu remediu nu există explicit în corpusul lui Epicur. Filosoful nu enunță nicăieri clar acești patru timpi făcuți să faciliteze memorarea unei întregi opere
Michel Onfray. In: O contraistorie a filosofiei. Volumul x [Corola-publishinghouse/Science/2095_a_3420]
-
a-l converti pe Memmius la conversația filosofică epicuriană. Doctrina pare amară, seamănă cu o băutură de leac austeră, e ca un medicament cu gust puternic, cam ca absintul, dar asta n-are importanță: poezia va acționa precum mierea, acest excipient dulce care îi permite poțiunii să fie eficace, în ciuda unei ingestii neplăcute. Paharul fiind uns cu lichid dulce, medicația merge și singură. Memmius, orator, politician, retor, poet în momentele sale de inspirație, guvernator al Bitiniei, ginerele lui Sylla, mai întâi
Michel Onfray. In: O contraistorie a filosofiei. Volumul x [Corola-publishinghouse/Science/2095_a_3420]
-
greutate medie este de 0,6 g). 3) Poluarea cu antibiotice. Indiferent de forma de administrare (cutanată, intramamară, intramusculară etc), cca. 30-80% din antibioticele ajunse în mamelă sunt eliminate prin lapte. Durata de eliminare a antibioticelor depinde de tipul de excipient folosit (4-5 zile pentru soluțiile apoase și până la 9 zile pentru cele uleioase), cantitatea maximă fiind eliminată în primele 24 ore (cca. 40% din dozele administrate). Prezența antibioticelor în lapte are consecințe atât de ordin economic, cât mai ales igienico-sanitar
Controlul şi expertiza calităţii laptelui şi a produselor lactate by Marius Giorigi Usturoi () [Corola-publishinghouse/Science/682_a_1311]
-
Acetonă (R) 5. Edetat disodic 0.05 mol/l Mod de lucru Se cântărește cu exactitate un supozitor, care se aduce cantitativ într-un flacon conic de 500 ml, se adaugă 15 ml cloroform, se încălzește ușor, agitând până la dizolvarea excipientului. După răcire, se tratează amestecul cu 20 ml acid acetic și 5 g iodură de potasiu, se încălzește din nou până la limpezirea celor două straturi. După răcire se adaugă în continuare 25 ml acetonă și 150 ml apă, apoi se
Analiza Medicamentului - ?ndrumar de lucr?ri practice ? by DOINA LAZ?R ,ANDREIA CORCIOV? ,MIHAI IOAN LAZ?R () [Corola-publishinghouse/Science/83888_a_85213]
-
compusul. Monitorizarea on-line sau in-line și stabilirea momentului în care procesul este finalizat, folosindu-se spectroscopia NIR oferă posibilitatea determinării în același timp a mărimii particulelor și a conținutului de umiditate. Pot fi determinate cu ușurință interacțiunile dintre apă și excipient, formarea hidraților și separarea amestecului. - comprimarea și umplerea capsulelor Aparatele de mare viteză folosite pentru umplerea automatizată a capsulelor și pentru formarea de tablete necesită amestecuri de pulberi care nu se separă sau amestecuri de granule care au bună fluiditate
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
obținute pin tratarea dolomitei ușor calcinate cu acid fosforic și apoi cu leșie de soda. 2309.90 4. Aditiv pentru furaj, constă din lactobacili de cultură neprelucrați, standardizați la o concentrație de 1x10^9 bacili pe gram, cu amidon că excipient, este utilizat pentru prevenirea maladiilor intestinale la animale și pentru îmbunătățirea digestiei. 2309.90 5. Preparat în formă de pudra, conținând clorura de colina pudra (aproximativ 50% din greutate), utilizat pentru alimentația animalelor. 2309.90 6. Preparate pentru alimentația animalelor
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
oprirea reacției și permite a determina dacă anticorpii anti HIV sunt prezenți în proba și în ce cantitate. Aplicarea Regulii generale de interpretare nr. 3b). 3002.90 1. Produse pe bază de culturi de lactobacili, prezentate în vrac, conținând că excipient sau ca suport fie carbonat de calciu și lactoza, fie amidon și lactoza, fie zaharoza și polizaharide. Aceste produse sunt utilizate în fabricarea de medicamente sau că aditiv în alimentația animalelor pentru a favoriza digestia și a trata dereglările intestinale
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
1d) de la Capitolul 30 și a Notei 3 de la Capitolul 33. 3306.10 1. Preparat sub formă de pastă, cu un conținut de 2,2% ion liber fluorura (din fluorura de sodiu), 0,1 M fosfat, caolinit recristalizat, aromatizant și excipient, utilizat numai de către un dentist pentru tratamentul profilactic al cariilor cât și pentru curățirea și lustruirea dinților. 3306.10 2. Preparat sub formă de pastă; cu un conținut de 1,15 g esență vegetală, 55 g silice [SiO(2)], 0
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
dentist pentru tratamentul profilactic al cariilor cât și pentru curățirea și lustruirea dinților. 3306.10 2. Preparat sub formă de pastă; cu un conținut de 1,15 g esență vegetală, 55 g silice [SiO(2)], 0,25 g timol și excipient până la 100 g, utilizat, în general prin aplicare de către un dentist, pentru detartrarea dinților și lustruirea finală a obturațiilor. 3306.90 1. Soluție antiseptica conținând, în principal, acid boric, timol, eucaliptol și acid benzoic, destinată pentru igienă orală sau dentară
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
rășinilor fenolice; utilizate, în principal, în fabricarea garniturilor de frână sau de ambreiaj. 3912.90 1. Produs celulozic prezentat sub formă de pudra albă cu structura microcristalina, obținut prin hidroliza acidă din alfaceluloza, ceea ce conduce la dezagregarea fibrelor, utilizat că excipient în industria farmaceutică și la fabricarea preparatelor dietetice sărace în calorii, ca adsorbant în cromatografia în coloana sau în strat subțire etc. 3916.20 1. Profile tubulare din poli(clorura de vinil), care prezintă un șanț și o lamela de
DECIZIE nr. 2.008 din 18 decembrie 2001 privind punerea în aplicare a prevederilor Culegerii de avize de clasificare emise de Comitetul Sistemului armonizat din cadrul Organizaţiei Mondiale a Vamilor, actualizată prin aducerile la zi nr. 1-29. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139121_a_140450]
-
origine vegetală sau animală, proaspete ori conservate, precum și produsele rezultate de la procesarea acestora, substanțe organice sau anorganice, conținând sau nu aditivi, care sunt destinate hrănirii orale a animalelor, atât direct, cât și după procesare, în prepararea furajelor combinate sau că excipient pentru premixuri. ... c) furaje complete - amestecuri de furaje care datorită compoziției lor sunt suficiente pentru o rație zilnică; ... d) furaje complementare - amestecuri de furaje care au un conținut ridicat în anumite substanțe și care datorită compoziției sunt suficiente pentru o
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 11 iulie 2002 privind limitele maxime admise pentru unele substanţe şi produse în furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144786_a_146115]
-
Chem. 1973, 45, 2302-2) 5.3. Cromatograf de gaze echipat cu un detector cu captura de electroni cu sursa 63 Ni 6. PROCEDEU 6.1. Preparare soluție standard Standardul este ales astfel încât să nu interfereze cu nici o substanță conținuta în excipient produsului de analizat. De obicei standardul nr. 1 este cel mai adecvat (4.9) 6.1.1. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc cu precizie 50 mg standard nr. 1, 2 sau 3 (4.9, 4.10
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
propriei persoane și a caracterului său distinct. El se separă de mama sa, apoi de autorul zilelor sale, de familie, de prietenii din copilărie, de mediul înconjurător. Procedează prin delimitări succesive, își fabrică molecula perforând unul după altul straturile de excipient în care-l înveleau societatea sa, anturajul său, prejudecățile sale. Arte di levare, spunea Michelangelo despre sculptură, arta de a tot înlătura câte un strat, în opoziție cu pictura, arte di porre, arta de a adăuga mereu câte ceva. Viața nu
Candid în Ţara Sfântă by Régis Debray [Corola-publishinghouse/Memoirs/905_a_2413]
-
în afecțiuni inflamatorii, erozive și disfuncționale (exemple: adenom de prostată, eroziuni ale colului uterin etc). Apifort — unguent cu calități antiseptice și cicatrizante, realizat prin asocierea extractului moale de propolis cu lăptișor de matcă și extract de polen înglobate într-un excipient ușor absorbabil. S-au obținut rezultate bune în diferite plăgi și în special în plăgile feței. MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE 50 Modul de prezentare a unor produse farmaceutice bazata pe propolis (după Marghitaș 154): Extract alcoolic de propolis 20%. La
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
cauză nu este o glucidă reducătoare) [5], este foarte răspândit în natură, îndeosebi în regnul vegetal [3.4], constituie zahărul alimentar din sfeclă și din trestia de zahăr [3.4], în afară de utilizarea ca aliment, zaharoza servește pentru îndulcire și ca excipient în unele medicamente [3.4], suferă fermentație alcoolică după scindarea, sub acțiunea drojdiei de bere, în oze, care, ambele sunt fermentescibile [5], solubilitatea în apă la 20°C este de 67 %, adică circa 200 grame zahăr la 100 grame apă
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
poli-D glucozid, format în urma degradării hidrolitice a amidonului și glucozei, degradare realizată enzimatic, termic sau în prezența acizilor [1], carbohidrat care se formează ca produs intermediar în digestia amidonului de către enzima amilază [2]. este folosit în diverse preparate farmaceutice (ca excipient) și în pansamentele chirurgicale [2] Proprietățile fizice ale mierii Gust dulce, caracteristic ce se datorește zaharurilor, acidului gluconic, prolinei și taninurilor 327 (Mărghitaș, 2005); depinzând de sortul de miere 328, 323 Moldoveanu E, Neagu M, Popescu LM, Dicționar de biochimie
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
Esbach sau a acetatului de plumb, așa cum precipită celelalte holoproteine [2], gelatina se folosește ca hemostatic local și general ca substituent coloidal de plasmă, ca sursă de proteine în tratamentul malnutriției, în bacteriologie pentru prepararea mediilor de cultură și ca excipient în unele forme farmaceutice (ovule) [2], în medicină s-a propus utilizarea sa ca substituent de plasmă, iar în farmacie poate fi agent solidifiant în prepararea unor ovule sau supozitoare [3.4], gelatina este adăugată în unele alimente ca adjuvant
MICROGRAFII ASUPRA PRODUSELOR APICOLE by Andriţoiu Călin Vasile [Corola-publishinghouse/Science/273_a_935]
-
în conformitate cu prevederile alin. 1, lit. a), pct. (îi), să prezinte referințe la datele publicate. ... Articolul 14 Rezumatul caracteristicilor produsului trebuie să conțină următoarele informații: a) denumirea produsului medicinal veterinar; ... b) compoziția calitativă și cantitativă în substanțe active și constituenți ai excipientului, a căror cunoaștere este necesară pentru o administrare corectă a produsului medicinal; vor fi utilizate denumirile nebrevetate internaționale recomandate de Organizația Mondială a Sănătății, denumirile uzuale sau denumirile chimice; ... c) forma farmaceutică; ... d) proprietățile farmacologice și în măsura în care aceste informații sunt
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
produsul finit trebuie să includă, atunci când este cazul, proprietățile chimice și, dacă este necesar, investigarea toxico-farmacologică a modificărilor pe care această substanță le-a suferit și eventual caracterizarea și/sau analiza produselor de degradare. F.3. Identificarea și determinarea componenților excipientului În măsura în care este necesar, componenții excipientului trebuie să fie supuși cel puțin testelor de identificare. Procedura de testare propusă pentru identificarea coloranților trebuie să permită verificarea utilizării acestora în conformitate cu prevederile legislației naționale în vigoare. Testarea limitei superioare și inferioare trebuie să
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
atunci când este cazul, proprietățile chimice și, dacă este necesar, investigarea toxico-farmacologică a modificărilor pe care această substanță le-a suferit și eventual caracterizarea și/sau analiza produselor de degradare. F.3. Identificarea și determinarea componenților excipientului În măsura în care este necesar, componenții excipientului trebuie să fie supuși cel puțin testelor de identificare. Procedura de testare propusă pentru identificarea coloranților trebuie să permită verificarea utilizării acestora în conformitate cu prevederile legislației naționale în vigoare. Testarea limitei superioare și inferioare trebuie să fie obligatorie pentru agenții de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
de testare propusă pentru identificarea coloranților trebuie să permită verificarea utilizării acestora în conformitate cu prevederile legislației naționale în vigoare. Testarea limitei superioare și inferioare trebuie să fie obligatorie pentru agenții de conservare, precum și testarea limitei superioare pentru orice alt component al excipientului care poate să afecteze în mod nefavorabil funcțiile fiziologice. Testarea limitei superioare și inferioare trebuie să fie obligatorie pentru excipient, dacă acesta poate afecta biodisponibilitatea unei substanțe active, în afara cazului în care biodisponibilitatea este garantată prin alte teste corespunzătoare. F.
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
superioare și inferioare trebuie să fie obligatorie pentru agenții de conservare, precum și testarea limitei superioare pentru orice alt component al excipientului care poate să afecteze în mod nefavorabil funcțiile fiziologice. Testarea limitei superioare și inferioare trebuie să fie obligatorie pentru excipient, dacă acesta poate afecta biodisponibilitatea unei substanțe active, în afara cazului în care biodisponibilitatea este garantată prin alte teste corespunzătoare. F.4. Teste de siguranță În afara testelor toxico-farmacologice prezentate împreună cu cererea pentru autorizația de comercializare, caracteristicile testelor de securitate, cum ar
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
se prezinte suplimentar, informații despre potențialul terapeutic al produsului și despre riscurile legate de utilizarea acestuia. 1.3. În unele cazuri poate fi necesar să se testeze metaboliții compusului parental, atunci când aceștia reprezintă reziduurile celui în cauză. 1.4. Un excipient utilizat pentru prima dată în domeniul farmaceutic trebuie să fie tratat ca o substanță activă. 2. Farmacologie 2.1. Studiile farmacologice sunt de o importanță fundamentală în clarificarea mecanismelor prin care produsul medicinal produce efectele terapeutice și prin urmare, studiile
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
este în conformitate cu formula sa, după ce acesta a fost comercializat. 3. Identificarea și determinarea adjuvanților În măsura în care procedurile de testare sunt disponibile, trebuie să fie verificată, pe produsul finit, cantitatea și natura adjuvantului și a componentelor acestuia. 4. Identificarea și determinarea componentelor excipientului 4.1. În măsura în care este necesar, excipientul/excipienții trebuie să facă obiectul cel puțin al testelor de identificare. 4.2. Procedura de testare propusă pentru identificarea coloranților trebuie să permită verificarea faptului că aceste materiale sunt permise în conformitate cu legislația comunitară cu privire la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
a fost comercializat. 3. Identificarea și determinarea adjuvanților În măsura în care procedurile de testare sunt disponibile, trebuie să fie verificată, pe produsul finit, cantitatea și natura adjuvantului și a componentelor acestuia. 4. Identificarea și determinarea componentelor excipientului 4.1. În măsura în care este necesar, excipientul/excipienții trebuie să facă obiectul cel puțin al testelor de identificare. 4.2. Procedura de testare propusă pentru identificarea coloranților trebuie să permită verificarea faptului că aceste materiale sunt permise în conformitate cu legislația comunitară cu privire la aproximarea legislației României cu a statelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]