1,410 matches
-
deschidere anterioară . 6 . Fiecare comprimat conține amlodipină 10 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Imprida și conținutul ambalajului Comprimatele de Imprida 10 mg/ 160 mg sunt de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . Imprida este disponibil în ambalaje care
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
conține amlodipină 10 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată Imprida și conținutul ambalajului Comprimatele de Imprida 10 mg/ 160 mg sunt de culoare galben deschis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față și „ UIC ” pe cealaltă . Imprida este disponibil în ambalaje care conțin 7 , 14 , 28 , 30
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
metabolit la om nu au demonstrat potențial genotoxic in vitro și in vivo . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Povidonă K25 Croscarmeloză sodică Stearat de magenziu Talc Macrogol 8000 Hipromeloză 6 cp Dioxid de titan E171 Oxid galben de fer E172 Oxid roșu de fer E172 6. 2 Incompatibilități 13 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cavitate a blisterului conține câte două comprimate . Disponibil sub formă
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
demonstrat potențial genotoxic in vitro și in vivo . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Povidonă K25 Croscarmeloză sodică Stearat de magenziu Talc Macrogol 8000 Hipromeloză 6 cp Dioxid de titan E171 Oxid galben de fer E172 Oxid roșu de fer E172 6. 2 Incompatibilități 13 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare cavitate a blisterului conține câte două comprimate . Disponibil sub formă de ambalaje a câte 10
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă K25 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Ketek 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una dintre fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . Comprimatele Ketek sunt ambalate în
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă K25 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Ketek 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una dintre fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . Comprimatele Ketek sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului conține
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu , a se păstra la temperaturi sub 30°C . În blistere din aluminiu/ aluminiu , acest medicament
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate pentru eliberarea unei
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Iscover și conținutul ambalajului Comprimatele de Iscover 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o față și “ 1171 ” pe cealaltă
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Iscover și conținutul ambalajului Comprimatele de Iscover 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față și “ 1332 ” pe cealaltă față
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
au demonstrat potențial genotoxic in vitro și in vivo . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate cu telitromicină . 12 6 . 6. 1 Lista excipienților t Nucleu : au Macrogol 8000 Hipromeloză 6 cp Dioxid de titan E171 ste Oxid galben de fer E172 Oxid roșu de fer E172 6. 2 Incompatibilități ie Nu este 6. 3 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare nu 6. 5 Natura și conținutul ambalajului na Fiecare cavitate a blisterului conține câte două comprimate . ici Disponibil
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
vitro și in vivo . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate cu telitromicină . 12 6 . 6. 1 Lista excipienților t Nucleu : au Macrogol 8000 Hipromeloză 6 cp Dioxid de titan E171 ste Oxid galben de fer E172 Oxid roșu de fer E172 6. 2 Incompatibilități ie Nu este 6. 3 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare nu 6. 5 Natura și conținutul ambalajului na Fiecare cavitate a blisterului conține câte două comprimate . ici Disponibil sub formă de ambalaje a
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . protejarea mediului . od 6 . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă K25 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una din fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . t Comprimatele Levviax sunt ambalate
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
sunt necesare . protejarea mediului . od 6 . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , povidonă K25 , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una din fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . t Comprimatele Levviax sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
potențat cu ritonavir . Studiile privind distribuția substanței la aceste specii au demonstrat că transferul placentar al saquinavirului este mic ( mai puțin de 5 % din concentrațiile plasmatice materne ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Capsula : Gelatină , Oxid negru , roșu și galben de fer ( E172 ) , Indigocarmin( E132 ) , Dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare : Dioxid de titan ( E171 ) Shellac Lecitină de soia Polidimetilsiloxan 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Invirase 200 mg capsule Saquinavir 2 . Fiecare capsulă conține saquinavir 200 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține , de asemenea , lactoză ( anhidră ) 63, 3 mg , coloranți ( dioxid de titan E 171 , oxid de fer E 172 , indigocarmin E 132 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 270 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 9 . A se păstra în ambalajul original 52
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Invirase 500 mg comprimate filmate Saquinavir 2 . Fiecare comprimat filmat conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține , de asemenea , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , coloranți ( dioxid de titan E 171 , oxid de fer E 172 ) și alte componente . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 120 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . 9 . 54 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE O capsulă de Invirase conține saquinavir 200 mg sub formă de - Celelalte componente sunt lactoză ( anhidră ) 63, 3 mg , celuloză microcristalină , povidonă , amidonglicolat de sodiu , talc și stearat de magneziu . Capsula este formată din gelatină , oxid de fer negru , roșu și galben ( E172 ) , indigocarmin ( E132 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și cerneală de inscripționare conținând dioxid de titan ( E171 ) , shellac , lecitină de soia , polidimetilsiloxan . Capsule Invirase 200 mg sunt de culoare maro deschis și verde . Deținătorul autorizației de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Invirase conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , talc , triacetat de glicerol , oxid galben de fer ( E172 ) și oxid roșu de fer ( E172 ) . 68 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul( ii ) Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie . Producătorul Roche Pharma
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
formă de mesilat de saquinavir . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă , lactoză ( monohidrat ) 38, 5 mg , stearat de magneziu , hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , talc , triacetat de glicerol , oxid galben de fer ( E172 ) și oxid roșu de fer ( E172 ) . 68 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul( ii ) Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie . Producătorul Roche Pharma AG , Emil- Barell- Strasse 1 , 79639
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . 6
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani pentru flacoane din PEÎD ce conțin 18 capsule . 3 ani pentru flacoane din PEÎD ce conțin 90 și 180 capsule . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 100 mg . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp &
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 400 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție , conținând 18 , 90 sau 180 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
observații nu este cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogenic relevant pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului : Hipromeloză ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) , Oxid negru de fer ( E172 ) , Macrogol , Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Blistere din PVC / aluminiu : 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]