1,688 matches
-
de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In vitro , acest metabolit inhibă în foarte mică măsură acetilcolinesteraza ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In vitro , acest metabolit inhibă în foarte mică măsură acetilcolinesteraza ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In vitro , acest metabolit inhibă în foarte mică măsură acetilcolinesteraza ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In vitro , acest metabolit inhibă în foarte mică măsură acetilcolinesteraza ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv ( timpul de înjumătățire plasmatică aproximativ 1 oră ) , în principal prin hidroliza mediată de colinesterază , până la un metabolit decarbamilat . In vitro , acest metabolit inhibă în foarte mică măsură acetilcolinesteraza ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de rata de absorbție ( cinetică flip- flop ) , ceea ce explică timpul de înjumătățire t½ mai lung în urma aplicării plasturelui transdermic ( 3, 4 ore ) comparativ cu administrarea orală sau intravenoasă ( 1, 4 până la 1, 7 ore ) . Metabolizarea se face în principal prin hidroliză mediată de colinesterază la metabolitul NAP226- 90 . In vitro , acest metabolit prezintă o inhibare minimă a acetilcolinesterazei ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de rata de absorbție ( cinetică flip- flop ) , ceea ce explică timpul de înjumătățire t½ mai lung în urma aplicării plasturelui transdermic ( 3, 4 ore ) comparativ cu administrarea orală sau intravenoasă ( 1, 4 până la 1, 7 ore ) . Metabolizarea se face în principal prin hidroliză mediată de colinesterază la metabolitul NAP226- 90 . In vitro , acest metabolit prezintă o inhibare minimă a acetilcolinesterazei ( < 10 % ) . Pe baza datelor obținute din studiile in vitro și la animale , izoenzimele principale ale citocromului P450 sunt minimal implicate în metabolizarea
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
experiență în ceea ce privește efectul TRISENOX asupra variantei de LAP caracterizată prin prezența translocațiilor cromozomiale t( 11; 17 ) și t( 5; 17 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Forma anorganică , liofilizată a trioxidului de arsen formează imediat , dacă este pusă în soluție , produsul de hidroliză acid arsenios ( AsIII ) . AsIII este specia activă farmacologic a trioxidului de arsen . În cadrul întregii game de doze unice , de la 7 la 32 mg ( administrate în proporție de 0, 15 mg/ kg ) , expunerea sistemică ( ASC ) pare să fie liniară . Scăderea concentrației
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
6 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
13 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
20 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
27 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
34 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
41 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
48 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a absorbției decât a eliminării per se
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
62 Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . Pentru molecula de insulină umană se consideră că există un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este determinat de viteza absorbției din țesutul subcutanat . De aceea , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) este mai degrabă o măsură a
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]