1,081 matches
-
Activitățile practice vor fi cuplate cu prezentările teoretice (cursuri) prevăzute în programa analitică a modulului 3. - Evaluare practică 4.3-a.1. Substagiul de Endocrinologie a. Tematica lecțiilor conferință - Boli ale hipofizei anterioare - Boli ale hipofizei posterioare - Boli ale tiroidei: hipotiroidismul familial, boala Graves familială, tiroiditele Hashimoto - Deficiențe endocrine multiple - Cancerul medular tiroidian - Hiperparatiroidismul primar - Carcinomul paratiroidian familial - Hipoparatiroidismul primar - Pseudohipoparatiroidismul - Diabetul zaharat - Hiperplazia congenitală de corticosuprarenală - Boli ale gonadelor și ale ductelor genitale interne - Hermafroditismul adevărat și pseudohermafroditismele b. Baremul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Disease) h. Splenomegalia i. Terapia transfuzională în urgență 53. Urgențele endocrine și metabolice a. Echilibrul acido-bazic b. Lichidele și electroliții c. Cetoacidoza diabetică d. Hipoglicemia e. Coma hiperosmolară non-cetoacidotică f. Acidoza lactică g. Insuficiența suprarenală acută. h. Diselectrolitemii severe i. Hipotiroidism și coma mixedematoasă j. Hipertiroidism k. Feocromocitomul l. Porfiriile 54. Urgențele oculare și ORL a. Secțiunea I: Oftalmologia în serviciile de urgență i. Pierderea acută a vederii îi. Urgențele neuro-oftalmologice iii. Ochiul acut dureros iv. Infecțiile commune oculare v. Ochiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
proaste, comportamentul în situații dificile 5. Educația pacienților (2 ore) - factorii de risc cancerigeni la pacienți și familia acestora, în vederea sfatului genetic. - riscul complicațiilor tardive postterapeutice, incluzând: - riscul unui cancer secundar: leucemia acută mieloidă după chimioterapie, sarcoamele radioinduse - disfuncțiile endocrine: hipotiroidismul după iradierea regiunii cervicale, sterilitatea indusă de chimioterapie. - măsuri de chemoprevenție, urmărirea postterapeutică și examinări indicate cu ocazia controalelor periodice. 6. Probleme de bioetică, legislație și economie (1 oră) - importanța consimțământului informat al pacientului - etica studiilor clinice - legislația privind tratamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
68) Glomerulonefritele persistente și progresive ... (69) Insuficiența renală cronică - Mijloace de epurare extrarenală - dializă. ... (70) Hipertensiunea arterială la copil ... (71) Litiazele urinare la copil ... (72) Sindroame hipotalamice ... (73) Nanismul hipofizar și acromegalia ... (74) Deficitul de ACTH și boala Cushing ... (75) Hipotiroidismul. Hipotiroidismul congenital. Hipertiroidismul la copil ... (76) Insuficiența suprarenaliană. Sindromul de pierdere de sare. Sindroamele adrenogenitale. ... (77) Anomalii ale diferențierii sexuale ... (78) Pubertatea și anomalii ale pubertății; pubertatea precoce, pseudopubertatea precoce. Malnutriția sexuală întârziată ... (79) Hipocalcemiile și hipercalcemiile. Rahitismele vitamino-D rezistente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Glomerulonefritele persistente și progresive ... (69) Insuficiența renală cronică - Mijloace de epurare extrarenală - dializă. ... (70) Hipertensiunea arterială la copil ... (71) Litiazele urinare la copil ... (72) Sindroame hipotalamice ... (73) Nanismul hipofizar și acromegalia ... (74) Deficitul de ACTH și boala Cushing ... (75) Hipotiroidismul. Hipotiroidismul congenital. Hipertiroidismul la copil ... (76) Insuficiența suprarenaliană. Sindromul de pierdere de sare. Sindroamele adrenogenitale. ... (77) Anomalii ale diferențierii sexuale ... (78) Pubertatea și anomalii ale pubertății; pubertatea precoce, pseudopubertatea precoce. Malnutriția sexuală întârziată ... (79) Hipocalcemiile și hipercalcemiile. Rahitismele vitamino-D rezistente ... (80
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
în benzi, FISH interfazic, FISH metafazic și CGH; b. Moleculare - amplificarea ADN; hibridizarea acizilor nucleici, fragmentarea acizilor nucleici cu enzime de restricție, polimorfismul lungimii fragmentelor de restricție, secvențierea ADN; c. Biochimice. 3. Sfatul genetic; 4. Screeningul genetic: a. Neonatal (fenilcetonuria, hipotiroidismul congenital); b. Screening-ul populațional (familial) al heterozigoților. 1.3.2. STAGIUL DE NEONATOLOGIE Tematica lecțiilor conferință (250 ore) 1. Perioadele dezvoltării intrauterine (perioada embrionară și perioada fetală). Embriogeneza, organogeneza și morfogeneza. Fiziologia fetală. Evaluarea fătului în timpul vieții intrauterine. Evaluarea funcției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
și paraclinic. Infecția intrauterină. Sindromul de infecție amniotică. Septicemiile neonatale. Meningitele bacteriene la nou-născut. Osteomielita. Infecții cutanate. Infecții urinare. Omfalita. Conjunctivitele. Moniliaza. Diareea epidemică a nou-născutului. Mijloace de profilaxie a infecțiilor secundare în secțiile de nou-născuți. Tratamentul infecțiilor neonatale. 36. Hipotiroidismul și hipertiroidismul în perioada neonatală. 37. Nou-născutul din mama diabetică. Diagnostic, complicații specifice. Profilaxia complicațiilor și tratamentul nou-născutului din mama diabetică. 38. Hipoglicemiile neonatale - diagnostic, etiologie, complicații, profilaxie și tratament, hiperglicemiile neonatale. 39. Hipocalcemiile neonatale - semne clinice și paraclinice, etiologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 701 din 3 iunie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 438 din 18 iunie 2015. VI.2. SUBPROGRAMUL DE SĂNĂTATE A COPILULUI Intervenții pentru sănătatea copilului: 1. screening neonatal pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice pentru fenilcetonurie, precum și profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație medicală specială; 2. prevenirea deficiențelor de auz prin screening neonatal; 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
și a complicațiilor, prin diagnostic precoce, precum și monitorizarea unor afecțiuni cronice la copil; 5. prevenirea complicațiilor, prin diagnostic precoce al unor afecțiuni neuropsihice cronice la copil: epilepsia, paraliziile cerebrale, întârzierile neuropsihomotorii de cauze multifactoriale 1. Screening neonatal pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice, precum și profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație medicală specială 1.1. Screening neonatal pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice, precum și profilaxia distrofiei la copiii diagnosticați cu alte boli înnăscute de metabolism, prin administrarea de alimente cu destinație medicală specială 1.1. Screening neonatal pentru fenilcetonurie și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului pentru fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice și monitorizarea tratamentului 1.1.1. Activități: 1.1.1.1. recoltarea, transportul și efectuarea testelor specifice screening-ului neonatal prin dozarea TSH-ului neonatal din dry spot în cazul hipotiroidismului congenital
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
și hipotiroidism congenital, confirmarea diagnosticului pentru fenilcetonurie și aplicarea dietei specifice și monitorizarea tratamentului 1.1.1. Activități: 1.1.1.1. recoltarea, transportul și efectuarea testelor specifice screening-ului neonatal prin dozarea TSH-ului neonatal din dry spot în cazul hipotiroidismului congenital și a PKU din dry spot în cazul fenilcetonuriei, la nivel național; 1.1.1.2. dozarea fenilalaninei și a tirozinei serice pentru confirmarea diagnosticului în fenilcetonurie și monitorizarea tratamentului; 1.1.1.3. prescrierea dietei specifice și acordarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
pentru confirmarea diagnosticului în fenilcetonurie și monitorizarea tratamentului; 1.1.1.3. prescrierea dietei specifice și acordarea alimentelor pentru copiii cu fenilcetonurie, în timpul spitalizării și în regim ambulatoriu; 1.1.2. Beneficiarii intervenției: a) pentru screening pentru depistarea fenilcetonuriei și hipotiroidismului congenital: nou-născuți; ... b) pentru confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie: copiii cu rezultate pozitive în screening; ... c) pentru tratament dietetic: copii cu diagnostic confirmat de fenilcetonurie. ... 1.1.3. Indicatori de evaluare: 1.1.3.1. indicatori fizici: 1.1.3.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
dietetic: copii cu diagnostic confirmat de fenilcetonurie. ... 1.1.3. Indicatori de evaluare: 1.1.3.1. indicatori fizici: 1.1.3.1.1. număr nou-născuți testați pentru fenilcetonurie: 170.000 1.1.3.1.2. număr nou-născuți testați pentru hipotiroidism congenital: 170.000/an; 1.1.3.1.3. număr copii confirmați cu diagnostic de fenilcetonurie: 10/an; 1.1.3.1.4. număr copii care au primit dietă specifică pentru fenilcetonurie: 114/an; 1.1.3.2. indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
diagnostic de fenilcetonurie: 10/an; 1.1.3.1.4. număr copii care au primit dietă specifică pentru fenilcetonurie: 114/an; 1.1.3.2. indicatori de eficiență: 1.1.3.2.1. cost mediu/copil testat în screeing pentru hipotiroidism congenital: 10 lei; 1.1.3.2.2. cost mediu/copil testat în screening pentru pentru fenilcetonurie: 10 lei; 1.1.3.2.3. cost mediu/copil testat pentru confirmarea diagnosticului în fenilcetonurie: 40 lei/copil; 1.1.3.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
art. I din ORDINUL nr. 931 din 5 august 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 625 din 16 august 2016. 1.1.3.3. indicatori de rezultat: 1.1.3.3.1. rata de acoperire prin screening la fenilcetonurie și hipotiroidism congenital a nou-născuților: 90%; 1.1.3.3.2. ponderea nou-născuților depistați și confirmați cu fenilcetonurie: 0,01%; 1.1.3.3.3. ponderea nou-născuților depistați cu hipotiroidism congenital: 0,025%; 1.1.3.3.4. ponderea copiilor diagnosticați cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
1.3.3.1. rata de acoperire prin screening la fenilcetonurie și hipotiroidism congenital a nou-născuților: 90%; 1.1.3.3.2. ponderea nou-născuților depistați și confirmați cu fenilcetonurie: 0,01%; 1.1.3.3.3. ponderea nou-născuților depistați cu hipotiroidism congenital: 0,025%; 1.1.3.3.4. ponderea copiilor diagnosticați cu fenilcetonurie cărora li s-a recomandat și acordat dieta specifică: 95%. ---------- Subpct. 1.1.3.3., punctul 1.1, intervenția 1, titlul VI.2, capitolul VI, anexa 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
introdus de pct. 70 al art. I din ORDINUL nr. 219 din 26 februarie 2016 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 173 din 8 martie 2016. 1.1.4. Natura cheltuielilor eligibile: 1.1.4.1 kituri testare screening fenilcetonurie și hipotiroidism, kituri pentru confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie, carduri de recoltare, materiale sanitare: conuri și pipete; 1.1.4.2. transportul probelor către centrele regionale; 1.1.4.3. alimente cu destinație medicală specială conform tabelului: *Font 8* Substituent proteic PKU 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
glandă mamară: clasificare, tipuri histologice, factor de prognostic. Tumori stromale: fibroadenomul, tumora filodă și sarcoamele. Metode de diagnostic morfologic al carcinomului de glandă mamară. Alte tumori benigne și maligne. Ginecomastia. PATOLOGIA SISTEMULUI ENDOCRIN Patologia glandei hipofize: adenoame. Patologia glandei tiroide: hipotiroidismul (cretinism, mixedem), hipertiroidismul (tireotoxicoza), boala Basedow-Graves, tiroidite acute și cronice, gușa difuză netoxică simplă, gușa multinodulară, tumori benigne și maligne. Citologia prin puncție aspirație a tiroidei. Patologia glandelor paratiroidiene: hiperparatiroidism primar și secundar. Patologia glandelor corticosuprarenale: hiperadrenalism (sdr. Cushing), hiperaldosteronism
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
în benzi, FISH interfazic, FISH metafazic și CGH; b. Moleculare - amplificarea ADN; hibridizarea acizilor nucleici, fragmentarea acizilor nucleici cu enzime de restricție, polimorfismul lungimii fragmentelor de restricție, secvențierea ADN; c. Biochimice. 3. Sfatul genetic; 4. Screeningul genetic: a. Neonatal (fenilcetonuria, hipotiroidismul congenital); b. Screening-ul populațional (familial) al heterozigoților. PREGATIREA TEORETICĂ în DIABET ZAHARAT, NUTRIȚIE și BOLI METABOLICE (150 ore curs/stagii pentru 9 luni) I. DIABETUL ZAHARAT 1. Pancreasul endocrin - anatomie, embriologie, imunocitochimie, genetică, imunologie, - insulina: structură, biosinteză și biogenetică, secreție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Hiper- și hiponatremia 3 cazuri Hiper- și hipopotasemia 3 cazuri 2. Patologie tiroidiană Boala Graves 50 cazuri Oftamopatie Graves 40 cazuri Gușa polinodulară 50 cazuri Sd Plummer 20 cazuri Tiroidite 20 cazuri Gușa endemică 40 cazuri Cancer tiroidian 40 cazuri Hipotiroidism 60 cazuri Hipertiroidism 60 cazuri Homeostazia tiroidiană în boli non-tiroidiene 5 cazuri 3. Patologie hipofizară Prolactinom 10 cazuri Acromegalie 20 cazuri Boala Cushing 10 cazuri Adenoame nonfuncționale 20 cazuri Hipopituitarism 30 cazuri SIADH 3 cazuri 4. Patologie adrenală Incidentalom suprarenal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Boli hematologice: eritropatii: anemii microcitare prin deficit de fier, aplastice, hemolitice, policitemii, leucopatii, diateze hemoragice, trombopatii; tulburări vasculare; defecte de coagulare. - Boli neoplazice: leucemiile acute; limfoame; boala Hodgkin; tumora Wilms; histiocitoza X. - Boli nutriționale, metabolice și endocrine: rahitismul; diabetul zaharat; hipotiroidismul. - Bolile alergice: astmul bronșic, eczeme atopice, boli reumatice. - Boli neurologice și musculare: comele; convulsiile și epilepsia; malformații congenitale ale SNC; facomatoze; sindroame ataxice; paralizii cerebrale neprogresive, retardul mental, cefaleea; enurezisul. - Evaluare teoretică 2.2.2. Baremul activităților practice a. Substagiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
cu un răspuns particular la medicamente, boli farmacologice frecvente, aplicații medicale - evaluarea riscului în 5 cazuri simulate. - 9. Programele de screening pentru bolile genetice: screening-ul prenatal (screening-ul defectelor deschise de tub neural, screening-ul sindromului Down), screening-ul neonatal (screening-ul fenilcetonuriei, screening-ul hipotiroidismului congenital), screening-ul populațional (familial) al heterozigoților, tehnicile de diagnostic prenatal, analize de laborator efectuate pe celule fetale - evaluarea riscului în 5 cazuri. - 10. Dileme și conflicte etice în genetica medicală: probleme legate de diagnosticul prenatal - monitorizarea a 5 cazuri. - Evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Activitățile practice vor fi cuplate cu prezentările teoretice (cursuri) prevăzute în programa analitică a modulului 3. - Evaluare practică 4.3-a.1. Substagiul de Endocrinologie a. Tematica lecțiilor conferință - Boli ale hipofizei anterioare - Boli ale hipofizei posterioare - Boli ale tiroidei: hipotiroidismul familial, boala Graves familială, tiroiditele Hashimoto - Deficiențe endocrine multiple - Cancerul medular tiroidian - Hiperparatiroidismul primar - Carcinomul paratiroidian familial - Hipoparatiroidismul primar - Pseudohipoparatiroidismul - Diabetul zaharat - Hiperplazia congenitală de corticosuprarenală - Boli ale gonadelor și ale ductelor genitale interne - Hermafroditismul adevărat și pseudohermafroditismele b. Baremul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Disease) h. Splenomegalia i. Terapia transfuzională în urgență 53. Urgențele endocrine și metabolice a. Echilibrul acido-bazic b. Lichidele și electroliții c. Cetoacidoza diabetică d. Hipoglicemia e. Coma hiperosmolară non-cetoacidotică f. Acidoza lactică g. Insuficiența suprarenală acută. h. Diselectrolitemii severe i. Hipotiroidism și coma mixedematoasă j. Hipertiroidism k. Feocromocitomul l. Porfiriile 54. Urgențele oculare și ORL a. Secțiunea I: Oftalmologia în serviciile de urgență i. Pierderea acută a vederii îi. Urgențele neuro-oftalmologice iii. Ochiul acut dureros iv. Infecțiile commune oculare v. Ochiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
în benzi, FISH interfazic, FISH metafazic și CGH; b. Moleculare - amplificarea ADN; hibridizarea acizilor nucleici, fragmentarea acizilor nucleici cu enzime de restricție, polimorfismul lungimii fragmentelor de restricție, secvențierea ADN; c. Biochimice. 3. Sfatul genetic; 4. Screeningul genetic: a. Neonatal (fenilcetonuria, hipotiroidismul congenital); b. Screening-ul populațional (familial) al heterozigoților. 1.4.2. Stagiul de chirurgie infantilă 1.4.2.1. Tematica lecțiilor conferință (50 ore) 1. Urgențe chirurgicale. 2. Noțiuni de mică chirurgie (pansament uscat, umed, imobilizări ale membrelor, incizii, denudări vene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]