3,157 matches
-
g) Institutul de Boli Cardiovasculare Timișoara; ... h) Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Nicolae Stăncioiu" Cluj-Napoca; i) Institutul de Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. George I.M. Georgescu" Iași; ... j) Centrul de Cardiologie Craiova; ... k) Spitalul Clinic de Recuperare Cluj-Napoca. 3) implantare de stimulatoare cardiace: ... a) Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. dr. C.C. Iliescu" București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București; c) Spitalul Clinic de Urgență București; ... d) Centrul Clinic de Urgență de Boli Cardiovasculare al Armatei București; ... e) Institutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
Urgență Baia Mare; ... o) Spitalul Clinic "Caritas" București; ... p) Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu; ... q) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța; ... r) Spitalul Clinic Județean de Urgență Arad; ... s) Spitalul Clinic Județean de Urgență Brașov; ... t) Clinicile ICCO Brașov. ... 4) implantare de defibrilatoare interne: ... a) Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. dr. C.C. Iliescu" București; ... b) Spitalul Universitar de Urgență București ... c) Spitalul Clinic de Urgență București ... d) Centrul Clinic de Urgență de Boli Cardiovasculare al Armatei București. e) Institutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
b) cost mediu/bolnav cu endoprotezare articulară tumorală: 51.666,67 lei; ... c) cost mediu/bolnav cu implant segmentar de coloană: 1.850 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli materiale sanitare specifice (endoproteze articulare primare și de revizie, ciment aferent implantării, elemente de ranforsare cotil și metafizo-diafizară femur, endoproteze articulare tumorale, instrumentație segmentară de coloană). ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul prin endoprotezare: a) unități sanitare cu secții sau compartimente de profil raportoare/înscrise la RNE; ... b) unități sanitare aparținând ministerelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
zaharat 3. Starea posttransplant 4. Bolile rare (mucoviscidoza, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi) 5. Insuficiența renală cronică - dializă B. Afecțiuni cronice pentru care unele medicamente specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri intervenționale percutane numai după implantarea unei proteze endovasculare (stent) (G3) 2. Hepatita cronică de etiologie virală B, C și D (G4) 3. Ciroza hepatică (G7) 4. Leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice (G10) 5. Epilepsie (G11) 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255424_a_256753]
-
documentată clinic și/sau boală arterială periferică documentată clinic - situație în care tratamentul cu Clopidogrel este indicat de prima intenție, indiferent dacă pacientul era sau nu sub tratament cu aspirină; - Pacienți cu proceduri intervenționale percutane cu angioplastie cu sau fără implantarea unei proteze endovasculare (stent coronarian, în arterele periferice sau cervico-cerebrale). Mențiune: la pacienții la care s-a făcut o intervenție de revascularizare pentru AVC ischemic/AIT: - în cazul endarterectomiei - după prima lună de la procedură, neasociat cu aspirina (conform 2011 ASA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ASA/ACCF/AHA/AANN/AANS/ACR/ASNR/CNS/SAIP/SCAI/SIR/SNIS/ SVM/SVS Guidelines on the management of patients with extracranial carotid and vertebral artery disease, nivel de evidență B, clasa de recomandare*1); - în cazul angioplastiei percutane cu implantare de stent pe arterele cervico-cerebrale (carotidă internă, subclavie, vertebrală) - pentru un minimum de 30 de zile, se va face o terapie antiagregantă plachetară dublă cu aspirină și clopidogrel (nivel de evidenta C, clasa de recomandare*1) - Pacienții cu alergie/intoleranță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
75 - 100 mg pe zi) timp de minim 12 luni după care se continuă tratamentul pe termen îndelungat cu aspirina 75-100 mg/zi în terapie unică; - În angina pectorală stabilă dacă se face tratament endovascular cu angioplastie cu sau fără implantare de stent: o primă doză de încărcare 600 mg de clopidogrel în asociere cu AAS 150-300 mg urmată de doza de 150 mg/zi în primele 7 zile (numai la pacienții cu risc hemoragic scăzut) și continuată cu doza de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ȘI VASCULARE. Protocol: BB01I 388 B01AA07 ACENOCUMAROLUM * B01AA07 ACENOCUMAROLUM COMPR. 2 mg TROMBOSTOP 2 mg 2 mg TERAPIA SA B01AA07 ACENOCUMAROLUM COMPR. 4 mg SINTROM(R) 4 mg NOVARTIS PHARMA GMBH SUBLISTA C1-G3 BOLNAVI CU PROCEDURI INTERVENȚIONALE PERCUTANE, NUMAI DUPĂ IMPLANTAREA UNEI PROTEZE ENDOVASCULARE (STENT). 389 B01AC04 CLOPIDOGRELUM *** B01AC04 CLOPIDOGRELUM COMPR. FILM. 75 mg PLAVIX 75 mg 75 mg SANOFI PHARMA - BRISTOL MYERS SQUIBB SUBLISTA C1-G4 HEPATITELE CRONICE DE ETIOLOGIE VIRALA B, C ȘI D. Protocol: LB01B;LB02B 390 Abrogată 391
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Indicatori fizici: - numărul de pacienți cu infarct miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de segment ST) tratați prin intervenții coronariene percutane/an; - numărul de pacienți cu infarct miocardic acut (sindroame coronariene acute cu supradenivelare de segment ST) tratați prin implantare de stent; - evidența nominală a beneficiarilor AP-IMA, pe bază de cod numeric personal (anexa 1a) la normele tehnice - Formular raportare lunară). 2. Indicatori de eficiență: - cost mediu/pacient tratat (anexa nr. 4 la normele tehnice); - execuția bugetului aprobat pentru AP-IMA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251040_a_252369]
-
zaharat 3. Starea posttransplant 4. Bolile rare (mucoviscidoza, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică) 5. Insuficiența renală cronică în dializă și predializă (G25) B. Afecțiuni pentru care unele medicamente specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri interventionale percutane după implantarea unui stent (G3) 2. Hepatita cronică de etiologie virala (G4) 3. Ciroza hepatică (G7) 4. Leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice (G10) 5. Epilepsie (G11) 6. Boala Parkinson (G12) 7. Scleroza multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231490_a_232819]
-
Tratamentul cu pace makeri al bradiaritmiilor simptomatice cu risc vital, inclusiv al sindromului de nod sinusal bolnav, forma braditahiaritmica. Activități*) - Realizarea Registrului național de cardiologie interventionala - Depistarea activă și diagnosticul neinvaziv al persoanelor cu bradiaritmiile menționate - Proceduri de cardiologie interventionala: implantare de pace makeri SSI, VDD sau DDD în raport cu profilul clinic și electrofiziologic al aritmiei și cu starea clinică a pacientului (cu morbidități cardiovasculare relevante) Indicatori de evaluare*) a) Indicatori de rezultat ... - Scăderea mortalității specifice prin cardiopatii ischemice - 150 decese/100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177267_a_178596]
-
nivel de activitate) pre și postoperator și radiologie (gradul corecției curburilor coloanei și lipsa evoluției acestora. Indicatori fizici - numărul de pacienți cu implant segmentar de coloană - 236 Indicatori de eficiență - cost RNE - 500.000 mii lei - cost mediu/pacient cu implantare segmentara de coloană - 61.500 mii lei Natură cheltuielilor subprogramului: Pentru unitățile finanțate integral din venituri proprii (institute, spitale, sanatorii) Cheltuieli de personal aferente personalului încadrat cu contract individual de muncă pe durată determinată sau cu timp parțial de muncă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177267_a_178596]
-
puțin sau deloc dăunătoare animalului; poate fi temporară și poate interveni relativ frecvent la populația martor. Produs de concepție: ansamblul produselor unui ovul fecundat în orice stadiu de dezvoltare, de la fertilizare până la naștere, inclusiv membranele extra-embrionare, precum și embrionul sau fetusul. Implantare (nidație): atașarea blastocistului în membrana epiteliala a uterului, inclusiv penetrarea să prin epiteliul uterin, si fixarea să în endometru. Embrion: stadiul precoce sau de dezvoltare al oricărui organism, în special produsul în curs de dezvoltare al fertilizării unui ovul după
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Avort: expulzarea prematură din uter a unui produs de concepție: a embrionului sau a unui fetus neviabil. Resorbție: fenomenul prin care un produs de concepție care a decedat după împlântarea în uter este sau a fost resorbit. Resorbție precoce: dovadă implantării fără un embrion/fetus detectat. Resorbție tardivă: embrion sau fetus decedat cu modificări externe degenerative. NOAEL: abreviere pentru nivelul dozei fără efect advers (no-observed-adverse-effect level); cel mai ridicat nivel al dozei sau al expunerii la care nu se observă efecte
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
al dozei sau al expunerii la care nu se observă efecte adverse provocate de tratament. 1.3. SUBSTANȚĂ DE REFERINȚĂ Nici una. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE În mod normal, substanța de testat se administrează animalelor gestante cel puțin de la implantare până în ziua anterioară celei planificate pentru sacrificare, care se stabilește cât mai aproape posibil de ziua normală a fătării fără să existe riscul de pierdere a datelor din cauza unei fătări premature. Metodă de testare nu are ca scop doar studierea
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
uniform în toate grupurile. 1.6. MOD DE LUCRU 1.6.1. Numărul și sexul animalelor Fiecare grup tratat și grup martor trebuie să conțină un număr suficient de femele pentru a obtine aproximativ 20 de femele cu puncte de implantare la autopsie. Grupurile cu sub 16 animale cu puncte de implantare riscă să fie inadecvate. Mortalitatea maternă nu invalidează obligatoriu studiul, cu condiția să nu depășească aproximativ 10%. 1.6.2. Pregătirea dozelor Dacă se folosește un vehicul sau un
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
1. Numărul și sexul animalelor Fiecare grup tratat și grup martor trebuie să conțină un număr suficient de femele pentru a obtine aproximativ 20 de femele cu puncte de implantare la autopsie. Grupurile cu sub 16 animale cu puncte de implantare riscă să fie inadecvate. Mortalitatea maternă nu invalidează obligatoriu studiul, cu condiția să nu depășească aproximativ 10%. 1.6.2. Pregătirea dozelor Dacă se folosește un vehicul sau un alt aditiv pentru facilitarea dozării, se iau în considerare următoarele caracteristici
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
consumului de hrană sau apă sau asupra stării nutriționale a animalelor. Vehiculul trebuie să nu fie toxic asupra dezvoltării și să nu aibă efecte asupra reproducerii. 1.6.3. Dozare În mod normal, substanța de testat se administrează zilnic de la implantare (de exemplu, ziua 5 după împerechere) până în ziua anterioară celei planificate pentru cezariană. În cazul în care studiile preliminare, dacă sunt disponibile, nu indică un risc ridicat de pierdere preimplantare, tratamentul poate fi extins astfel încât să includă întreaga perioadă de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
în funcție de greutatea uterului gestant; - consumul de hrană și, dacă se măsoară, consumul de apă; - concluziile autopsiei, inclusiv greutatea uterului; - se raportează valorile NOAEL pentru efecte asupra femelei gestante și asupra dezvoltării. Puncte finale pentru dezvoltare în funcție de doză pentru cuiburi cu implantări, inclusiv: - numărul de corpuri galbene; - numărul de implantări, numărul și procentajul de fetuși vii și decedați și de resorbții; - numărul și procentajul de pierderi înainte și după implantare. Puncte finale pentru dezvoltare în funcție de doză, pentru cuiburile cu fetuși vii, inclusiv
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
dacă se măsoară, consumul de apă; - concluziile autopsiei, inclusiv greutatea uterului; - se raportează valorile NOAEL pentru efecte asupra femelei gestante și asupra dezvoltării. Puncte finale pentru dezvoltare în funcție de doză pentru cuiburi cu implantări, inclusiv: - numărul de corpuri galbene; - numărul de implantări, numărul și procentajul de fetuși vii și decedați și de resorbții; - numărul și procentajul de pierderi înainte și după implantare. Puncte finale pentru dezvoltare în funcție de doză, pentru cuiburile cu fetuși vii, inclusiv: - numărul și procentajul de descendenți vii; - raportul între
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
și asupra dezvoltării. Puncte finale pentru dezvoltare în funcție de doză pentru cuiburi cu implantări, inclusiv: - numărul de corpuri galbene; - numărul de implantări, numărul și procentajul de fetuși vii și decedați și de resorbții; - numărul și procentajul de pierderi înainte și după implantare. Puncte finale pentru dezvoltare în funcție de doză, pentru cuiburile cu fetuși vii, inclusiv: - numărul și procentajul de descendenți vii; - raportul între cele două sexe; - greutatea corporală a fetușilor, de preferință defalcat pe sexe și pentru ambele sexe; - malformații externe, ale țesuturilor
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
decedați, daca nu sunt macerați, sunt examinați pentru determinarea posibilelor defecte și/sau a cauzei decesului și conservați. Se examinează uterele tuturor femelelor primipare, astfel încât să nu se compromită examenul histopatologic, pentru determinarea prezenței și a numărului de locuri de implantare. 1.5.7. Greutatea organelor În momentul sacrificării, se stabilește greutatea corporală și greutatea următoarelor organe ale tuturor animalelor din generațiile parentale P și F1 (organele pereche se cântăresc individual): - Uter, ovare; - Testicule, epididime (greutate totală și greutatea cozii); - Prostată
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
spermatozoizi în coadă epididimului, procentul de spermatozoizi cu motilitate progresivă, procentajul de spermatozoizi normali din punct de vedere morfologic și procentajul de spermatozoizi pentru fiecare anomalie identificată; - perioadă până la împerechere, inclusiv numărul de zile până la împerechere; - durată gestației; - numărul de implantări, corpuri galbene, dimensiunea cuiburilor; - numărul de pui născuți vii și pierderi după implantare; - numărul de pui cu anomalii macroscopice, numărul de pui mai mici decât normal, dacă se determina; - date privind reperele fizice la pui și alte date privind dezvoltarea
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
normali din punct de vedere morfologic și procentajul de spermatozoizi pentru fiecare anomalie identificată; - perioadă până la împerechere, inclusiv numărul de zile până la împerechere; - durată gestației; - numărul de implantări, corpuri galbene, dimensiunea cuiburilor; - numărul de pui născuți vii și pierderi după implantare; - numărul de pui cu anomalii macroscopice, numărul de pui mai mici decât normal, dacă se determina; - date privind reperele fizice la pui și alte date privind dezvoltarea postnatala; reperele fizice evaluate se justifică; - date privind investigațiile funcționale la pui și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
femural, extremitate superioară humerusului sau cot. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi endoprotezati - 6.344. Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav endoprotezat - 3,6589 mii lei (RON). Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli materiale sanitare specifice (endoproteze, cimentul aferent implantării, elemente de ranforsare cotil și metafizo-diafizara femur). SUBPROGRAMUL Nr. 10 Tratamentul prin transplant de organe și celule al bolnavilor cu insuficiente organice ireversibile Obiective: Asigurarea medicamentelor și materialelor sanitare specifice necesare realizării transplantului de organe (renal, cord, hepatic, pancreas, plămân
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]