1,177 matches
-
renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . 18 inductorilor CYP2C9 , cum este rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insuline ) : poate fi necesară ajustarea dozelor de medicament antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) ; Digitalice : hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazidă favorizează declanșarea aritmiilor cardiace induse de digitalice ( vezi
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . 31 inductorilor CYP2C9 , cum este rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insuline ) : poate fi necesară ajustarea dozelor de medicament antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) ; Digitalice : hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazidă favorizează declanșarea aritmiilor cardiace induse de digitalice ( vezi
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . 45 inductorilor CYP2C9 , cum este rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insuline ) : poate fi necesară ajustarea dozelor de medicament antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) ; Digitalice : hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazidă favorizează declanșarea aritmiilor cardiace induse de digitalice ( vezi
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin glucuronoconjugare . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice semnificative în cazul administrării de irbesartan concomitent cu warfarină , un medicament metabolizat de CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum este rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insuline ) : poate fi necesară ajustarea dozelor de medicament antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) ; Digitalice : hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazidă favorizează declanșarea aritmiilor cardiace induse de digitalice ( vezi
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
tensiune provoacă la început un curent, deoarece acumulează sarcină; acest curent va scădea însă în timp, pe măsură ce condensatorul se umple, în cele din urmă ajungând la zero. Un condensator, prin urmare, nu permite trecerea unui curent continuu, ci îl blochează. Inductorul este un conductor, de obicei, o bobină de sârmă, care stochează energia într-un câmp magnetic, ca răspuns la curentul trecut prin el. Când curentul se schimbă, câmpul magnetic se schimbă și el, și induce o tensiune la capetele conductorului
Electricitate () [Corola-website/Science/302842_a_304171]
-
Unitatea de inductanță este henry, numit dupa Joseph Henry, un contemporan al lui Faraday. Un Henry este inductanța care induce o diferență de potențial de un volt dacă curentul prin acesta variază cu viteza de un amper pe secundă. Comportamentul inductorului este în unele privințe analog celui al condensatorului: permite trecerea liberă a unui curent continuu, dar se opune schimbării sale rapide. Puterea electrică este viteza cu care energia electrică este transferată de către un circuit electric. În SI, unitatea pentru putere
Electricitate () [Corola-website/Science/302842_a_304171]
-
antiinflamatoare nesteroidiene/ inhibitori Cox- 2 nu a fost asociată cu o creștere semnificativă clinic a frecvenței evenimentelor adverse . Febuxostat poate fi administrat în asociere cu naproxen , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat sau de naproxen . Inductori ai glucuronoconjugării Inductorii puternici ai enzimelor UGT pot determina o metabolizare crescută și o eficacitate redusă a febuxostatului . De aceea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de acid uric timp de 1- 2 săptămâni de la începerea tratamentului cu un inductor puternic al glucuronoconjugării . În
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
naproxen . Inductori ai glucuronoconjugării Inductorii puternici ai enzimelor UGT pot determina o metabolizare crescută și o eficacitate redusă a febuxostatului . De aceea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de acid uric timp de 1- 2 săptămâni de la începerea tratamentului cu un inductor puternic al glucuronoconjugării . În mod similar , încetarea tratamentului cu un inductor poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice de febuxostat . Colchicină/ indometacin/ hidroclorotiazidă/ warfarină Febuxostat poate fi administrat în asociere cu colchicină sau indometacin , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
o metabolizare crescută și o eficacitate redusă a febuxostatului . De aceea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de acid uric timp de 1- 2 săptămâni de la începerea tratamentului cu un inductor puternic al glucuronoconjugării . În mod similar , încetarea tratamentului cu un inductor poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice de febuxostat . Colchicină/ indometacin/ hidroclorotiazidă/ warfarină Febuxostat poate fi administrat în asociere cu colchicină sau indometacin , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat sau de substanță activă administrată concomitent . Nu este necesară modificarea dozei
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
antiinflamatoare nesteroidiene/ inhibitori Cox- 2 nu a fost asociată cu o creștere semnificativă clinic a frecvenței evenimentelor adverse . Febuxostat poate fi administrat în asociere cu naproxen , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat sau de naproxen . Inductori ai glucuronoconjugării Inductorii puternici ai enzimelor UGT pot determina o metabolizare crescuta și o eficacitate redusă a febuxostatului . De aceea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de acid uric timp de 1- 2 săptămâni de la începerea tratamentului cu un inductor puternic al glucuronoconjugării . În
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
naproxen . Inductori ai glucuronoconjugării Inductorii puternici ai enzimelor UGT pot determina o metabolizare crescuta și o eficacitate redusă a febuxostatului . De aceea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de acid uric timp de 1- 2 săptămâni de la începerea tratamentului cu un inductor puternic al glucuronoconjugării . În mod similar , încetarea tratamentului cu un inductor poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice de febuxostat . Colchicină/ indometacin/ hidroclorotiazidă/ warfarină Febuxostat poate fi administrat în asociere cu colchicină sau indometacin , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
o metabolizare crescuta și o eficacitate redusă a febuxostatului . De aceea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de acid uric timp de 1- 2 săptămâni de la începerea tratamentului cu un inductor puternic al glucuronoconjugării . În mod similar , încetarea tratamentului cu un inductor poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice de febuxostat . Colchicină/ indometacin/ hidroclorotiazidă/ warfarină Febuxostat poate fi administrat în asociere cu colchicină sau indometacin , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat sau de substanță activă administrată concomitent . Nu este necesară modificarea dozei
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de mitotan la pacienții care urmează un tratament cu anticoagulante de tip cumarină , medicii trebuie să monitorizeze îndeaproape pacienții pentru o eventuală modificare a dozei necesare de anticoagulante ( vezi pct . 4. 5 ) . Substanțe metabolizate prin intermediul citocromului P450 : Mitotan este un inductor de enzime hepatice și trebuie folosit cu precauție în cazul administrării concomitente de medicamente influențate de inducerea enzimelor hepatice ( vezi pct . 4. 5 ) . Femei cu potențial fertil : Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze metode de contracepție eficiente pe durata
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
mitotan la pacienții care urmează un tratament cu anticoagulante de tip cumarină , medicii trebuie să monitorizeze îndeaproape pacienții pentru o eventuală modificare a dozei necesare de anticoagulante . Substanțe metabolizate prin intermediul citocromului P450 : s- a demonstrat că mitotanul are un efect inductor asupra enzimelor citocromului P450 . În consecință , concentrațiile plasmatice ale substanțelor metabolizate prin intermediul citocromului P450 pot fi modificate . Medicamente cu influență asupra sistemului nervos central : La concentrații mari , mitotan poate cauza reacții adverse la nivelul sistemului nervos central ( vezi pct . 4
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
unei doze unice de celecoxib de 200 mg și de fluconazol 200 mg o dată pe zi , un inhibitor puternic al CYP2C9 , a determinat o creștere medie de 60 % a Cmax și de 130 % a ASC a celecoxibului . Utilizarea concomitentă a inductorilor CYP2C9 cum sunt rifampicina , carbamazepina și barbituricele , poate determina reducerea concentrațiilor plasmatice ale celecoxibului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice privind expunerea gravidelor la celecoxib . Studiile realizate la animale ( șobolani și iepuri ) au evidențiat toxicitate asupra funcției
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
unei doze unice de celecoxib de 200 mg și de fluconazol 200 mg o dată pe zi , un inhibitor puternic al CYP2C9 , a determinat o creștere medie de 60 % a Cmax și de 130 % a ASC a celecoxibului . Utilizarea concomitentă a inductorilor CYP2C9 cum sunt rifampicina , carbamazepina și barbituricele , poate determina reducerea concentrațiilor plasmatice ale celecoxibului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date clinice privind expunerea gravidelor la celecoxib . Studiile realizate la animale ( șobolani și iepuri ) au evidențiat toxicitate asupra funcției
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
T supresoare limitează răspunsul imun reducând formarea de anticorpi și activitatea LT. Posedă markerul CD 5. Raportul normal dintre LT amplificatoare și LT supresoare este de 2:1. Limfocitele T implicate în hipersensibilitatea întârziată sunt tot un fel de celule inductoare ce au ca marker CD4 și intervin prin activarea la locul reacției a unor celule mai ales macrofage. Participă în răspunsul inflamator de la nivelul pielii în reacții de hipersensibilitate întârziată și în respingerea grefelor. Limfocitele citotoxice sau “killer” acționează direct
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
miocardului. Ori, în inhalosedarea cu N2O+O2 pacientul primește 40-50% O2! Protoxidul de azot este considerat un gaz analgezic sigur pentru tratamentul bolnavilor cu aritmii cardiace. Sub influența protoxidului de azot scade foarte mult secreția de steroizi și catecolamine (hormoni inductori de stres). De asemenea, parametrii cardiovasculari indică o stare de relaxare mai profundă prin inhalosedare decât prin anestezie generală. Pacienții cu HTA sau antecedente hipertensive, chiar bine echilibrați prin medicație cronică antihipertensivă, prezintă un risc crescut la tratamentele stomatologice. În
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
cazurile de obezitate rezistentă la alte programe de slăbire. Având mecanisme hipoxice, de producere comune, apneea din somn și sforăitul reprezintă unul din principalii factori de risc generator de accidente vasculare nocturne la subiecții hiper-ponderali. Se admite că hipoxia intermitentă, inductoare de somn fragmentat de către apneile nocturne ale obezilor, determină dereglări neuroendocrine multiple inclusiv ponderale. Prin mecanisme fiziopatologice complexe (hipoxice, aterosclerotice, trombo-embolice, pusee presoare intracraniene etc.), apneea de somn și sforăitul participă la producerea fenomenelor de „stroke” cerebro-vascular. Vibrațiile vaselor cerebrale
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
glucoză sau rezistența la insulină, sugerează că dereglările metabolice din SAOS au la bază mecanisme multiple. Dintre acestea fac parte sistemul nervos simpatic, axul hipotalamo-hipofizo-adrenal și mediatorii chimici adipocitari inflamatori: interleukina-6 (IL-6), factorului α de necroză tumorală (TNF-α) și leptina (inductor al rezistenței la insulină). Etapele intermediare între apneea de somn, intoleranța la glucoză, rezistența la insulină și afecțiunile cardiovasculare, sunt schematizate în figura 33. IL-6 produsă de țesutul adipos subcutanat crește rezistența la insulină. La rândul său, TNF-α este o
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
la vagoanele pentru transportul fluidelor și al materialelor pulverulente; b) la infrastructura feroviară: ... - instalații de semnalizare și de control al circulației; - relee de siguranță sau alte echipamente cu funcții similare din compunerea instalațiilor de semnalizare și de control al circulației; - inductoare de cale ale instalației Induși sau ale unor instalații similare; - sine, aparate de cale și traverse de cale ferată; - electromecanisme de macaz; - aparate de compensare a caii pe poduri. Clasa 1B: Produse feroviare a caror defectare determina grave perturbații în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/130419_a_131748]
-
cazul utilizării acestuia concomitent cu inhibitori moderați ai CYP3A4 . Trebuie avută în vedere utilizarea concomitentă a altor medicamente care nu inhibă sau inhibă în mică măsură CYP3A4 . 5 Substanțe care pot determina scăderea concentrațiilor plasmatice ale nilotinibului Rifampicina , un puternic inductor al CYP3A4 , scade Cmax a nilotinibului cu 64 % și reduce ASC a nilotinibului cu 80 % . Rifampicina și nilotnibul nu trebuie utilizate concomitent . Administrarea concomitentă a altor medicamente care induc CYP3A4 ( de exemplu fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul și preparatele pe bază de
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
concomitentă a altor medicamente care induc CYP3A4 ( de exemplu fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul și preparatele pe bază de sunătoare ) poate , de asemenea , determina reducerea expunerii sistemice la nilotinib într- o măsură relevantă clinic . La pacienții care prezintă indicație terapeutică pentru utilizarea inductorilor CYP3A4 , trebuie alese alte medicamente cu un potențial mai scăzut de inducere enzimatică . Solubilitatea nilotinibului este dependentă de pH , de aceea absorbția nilotinibului poate fi scăzută de substanțe care inhibă secreția acidului gastric . Administrarea concomitentă a antiacidelor , blocanților H2 sau
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
Precauție în prescriere la pacienții cu antecedente sau factori de risc pentru boală cardiacă coronariană o Faptul că Tasigna poate determina retenție lichidiană , insuficiență cardiacă și edem pulmonar • Faptul că Tasigna este metabolizată de către CYP3A4 și că inhibitorii puternici sau inductorii acestei enzime pot afecta semnificativ expunerea la Tasigna . o Faptul că inhibitorii pot crește potențialul apariției de reacții adverse în special prelungirea intervalului QT . o Să avertizeze pacienții despre medicamentele eliberate fără prescripție medicală în special preparatele care conțin sunătoare • Necesitatea
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , XERISTAR nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]