12,789 matches
-
zile se va aștepta până la data corespunzătoare programării din regimul inițial, ulterior se continuă cu administrarea regimului original. ... – Dacă un pacient cu boala Crohn activă, fistulizată nu prezintă răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. ... – Dacă un pacient cu colită ulcerativă nu prezintă răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), continuarea terapiei trebuie reevaluată cu atenție. ... ● Adalimumab, (original și biosimilar
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), nu trebuie administrat în continuare tratament cu infliximab. ... – Dacă un pacient cu colită ulcerativă nu prezintă răspuns terapeutic după 6 doze (adică 2 perfuzii intravenoase și 4 injecții subcutanate), continuarea terapiei trebuie reevaluată cu atenție. ... ● Adalimumab, (original și biosimilar) subcutanat, 40 mg la fiecare 2 săptămâni pentru pacienții adulți. Pentru copii cu greutatea < 40 kg - 20 mg la fiecare 2 săptămâni - în b. Crohn și 40 mg la
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
forma farmaceutică subcutanată poate fi administrată la 8 săptămâni după ultima administrare a perfuziilor intravenoase de infliximab. Nu sunt disponibile informații privind trecerea pacienților de la forma farmaceutică subcutanată la forma farmaceutică intravenoasă a infliximabum. Dacă pacienții omit administrarea unei injecții cu formularea subcutanată a infliximab, trebuie să fie instruiți să-și administreze imediat doza omisă în cazul în care acest lucru se întâmplă în termen de 7 zile de la doza omisă, apoi să rămână la schema lor inițială. Dacă
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
cu 8 zile sau mai mult, pacienții trebuie să fie instruiți să sară peste doza omisă, să aștepte până la următoarea doză programată și apoi să rămână la schema lor inițială. – secukinumabum: doza recomandată este de 150 mg/săptămână subcutanat (1 injecție la săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, ulterior de 150 mg/lună subcutanat (1 injecție în fiecare lună). Doza de 300 mg/săptămână subcutanat la săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, ulterior de 300 mg/lună subcutanat, se utilizează la pacienții
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
omisă, să aștepte până la următoarea doză programată și apoi să rămână la schema lor inițială. – secukinumabum: doza recomandată este de 150 mg/săptămână subcutanat (1 injecție la săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, ulterior de 150 mg/lună subcutanat (1 injecție în fiecare lună). Doza de 300 mg/săptămână subcutanat la săptămânile 0, 1, 2, 3 și 4, ulterior de 300 mg/lună subcutanat, se utilizează la pacienții cu artropatie psoriazică, care nu au răspuns corespunzător la terapia cu medicamente anti-TNFα utilizate
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
2, 3 și 4, ulterior de 300 mg/lună subcutanat, se utilizează la pacienții cu artropatie psoriazică, care nu au răspuns corespunzător la terapia cu medicamente anti-TNFα utilizate anterior. Fiecare doză de 300 mg poate fi administrată sub forma unei injecții subcutanate de 300mg sau a două injecții subcutanate de 150 mg. La pacienții care au început tratament cu secukinumabum 150 mg și nu au atins ținta terapeutică (conform definiției de mai jos la capitolul "Continuarea tratamentului"), se poate crește doza
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
mg/lună subcutanat, se utilizează la pacienții cu artropatie psoriazică, care nu au răspuns corespunzător la terapia cu medicamente anti-TNFα utilizate anterior. Fiecare doză de 300 mg poate fi administrată sub forma unei injecții subcutanate de 300mg sau a două injecții subcutanate de 150 mg. La pacienții care au început tratament cu secukinumabum 150 mg și nu au atins ținta terapeutică (conform definiției de mai jos la capitolul "Continuarea tratamentului"), se poate crește doza de secukinumabum la 300 mg/lună. ... – ixekizumabum: doza
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
tratament cu secukinumabum 150 mg și nu au atins ținta terapeutică (conform definiției de mai jos la capitolul "Continuarea tratamentului"), se poate crește doza de secukinumabum la 300 mg/lună. ... – ixekizumabum: doza recomandată este de 160 mg prin injectare subcutanată (două injecții de 80 mg) în săptămâna 0, urmată apoi de 80 mg (o injecție) la intervale de 4 săptămâni. ... – Guselkumabum (face obiectul unui contract cost-volum): doza recomandată este de 100 mg prin injecție subcutanată în săptămânile 0 și 4, urmată de
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
de mai jos la capitolul "Continuarea tratamentului"), se poate crește doza de secukinumabum la 300 mg/lună. ... – ixekizumabum: doza recomandată este de 160 mg prin injectare subcutanată (două injecții de 80 mg) în săptămâna 0, urmată apoi de 80 mg (o injecție) la intervale de 4 săptămâni. ... – Guselkumabum (face obiectul unui contract cost-volum): doza recomandată este de 100 mg prin injecție subcutanată în săptămânile 0 și 4, urmată de o doză de întreținere la fiecare 8 săptămâni. Pentru pacienții cu risc crescut
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
este de 160 mg prin injectare subcutanată (două injecții de 80 mg) în săptămâna 0, urmată apoi de 80 mg (o injecție) la intervale de 4 săptămâni. ... – Guselkumabum (face obiectul unui contract cost-volum): doza recomandată este de 100 mg prin injecție subcutanată în săptămânile 0 și 4, urmată de o doză de întreținere la fiecare 8 săptămâni. Pentru pacienții cu risc crescut de afectare a articulațiilor constatat la examenul clinic, poate fi luată în considerare o doză de 100 mg la
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
modificările și completările ulterioare; ... c) Codul de măsurare a energiei electrice, aprobat prin Ordinul președintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 103/2015; ... d) Norma tehnică „Condiții tehnice de racordare la rețelele electrice de interes public pentru prosumatorii cu injecție de putere activă în rețea“, aprobată prin Ordinul președintelui Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei nr. 228/2018, cu modificările și completările ulterioare; ... e) Procedura privind racordarea la rețelele electrice de interes public a locurilor de consum și de producere
METODOLOGIE din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252374]
-
contribuție financiară acordată de administrația publică sau de orice alt organism public, inclusiv: i. transferul direct de fonduri, cum ar fi granturi, împrumuturi sau infuzie de capital, potențialul transfer direct de fonduri, preluarea datoriilor, cum ar fi garanții pentru împrumuturi, injecții de capital, proprietate, protecție împotriva falimentului sau asigurare; ... ii. renunțarea la veniturile datorate în mod normal sau necolectarea acestora; ... iii. furnizarea de bunuri sau servicii, altele decât infrastructura generală, sau achiziționarea de bunuri sau servicii; sau ... iv. efectuarea de plăți
ACORD CUPRINZĂTOR din 17 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/273360]
-
G01BA generic medicament tip II 1043 W65132002 CETROTIDE 0,25 mg PULB.+ SOLV. PT. SOL. INJ. 0,25mg CETRORELIXUM Cutie cu un suport conținând :7 flac. pulb.+7 seringi pre-umplute x 1 ml sol.+ 7 ace pt. injectii+7 ace pt. injecții subcutanate+14 tampoane imbibate in alcool (2 ani-flaconul nedeschis) MERCK EUROPE B.V.- OLANDA H01CC02 inovativ medicament tip I 1044 W06895002 CETROTIDE 0.25 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 0.25 mg CETROLERIXUM Cutie x 7 flacoane/0.25mg + 7 seringi pre- umplute/lml solvent + 7
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
imbibate in alcool (2 ani-flaconul nedeschis) MERCK EUROPE B.V.- OLANDA H01CC02 inovativ medicament tip I 1044 W06895002 CETROTIDE 0.25 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 0.25 mg CETROLERIXUM Cutie x 7 flacoane/0.25mg + 7 seringi pre- umplute/lml solvent + 7 ace pt. injecții (marimea 20) + 7 ace pentru injecții subcutanate (marimea 27) +14 tampoane imbibate cu alcool (2 ani) SERONO EUROPE LTD- MAREA BRITANIE H01CC02 Inovativ DC medicament tip I 1045 W66959003 CEXADO 10 mg COMPR. 10mg EZETIMIBUM Cutie cu blistere din PVC/Aclar/PVC/Al
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
MERCK EUROPE B.V.- OLANDA H01CC02 inovativ medicament tip I 1044 W06895002 CETROTIDE 0.25 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 0.25 mg CETROLERIXUM Cutie x 7 flacoane/0.25mg + 7 seringi pre- umplute/lml solvent + 7 ace pt. injecții (marimea 20) + 7 ace pentru injecții subcutanate (marimea 27) +14 tampoane imbibate cu alcool (2 ani) SERONO EUROPE LTD- MAREA BRITANIE H01CC02 Inovativ DC medicament tip I 1045 W66959003 CEXADO 10 mg COMPR. 10mg EZETIMIBUM Cutie cu blistere din PVC/Aclar/PVC/Al x 30 comprimate (2 ani) ZENIVA
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
B01AB05 inovativ medicament tip I 1111 W63593009 CLEXANE 8000 UI (80 mg)/0,8 ml SOL INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 8000UI(80mg)/0,8ml ENOXAPARINUM Cutie cu 6 seringi preumplute (sticla tip 1) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injecție (3 ani) SANOFI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA B01AB05 inovativ medicament tip I 1112 W13610002 CLEXANE 8000ui anti- Xa/0,8ml SOL. INJ. 8000UI anti- Xa/0,8ml CLEXANE 8000ui anti-Xa/0,8ml CUTIE CU 6 SERINGI PREUMPLUTE (DIN STICLA INCOLORA DE TIP 1, CU O CAPACITATE DE
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
care IPSEN PHARMA - FRANTA L02AE04 inovativ medicament tip I 1496 W55727001 DIPHERELINE 3.75mg LIOF. + SOLV. PT. SUSP. INJ. ELIB. PREL. 3.75mg TRIPTORELINUM Cutie x 1 flacon cu liofilizat + 1 fiola x 2ml solvent, 1 seringa x 3ml + 2 ace pt. injecție (2 ani) IPSEN PHARMA - FRANTA L02AE04 inovativ medicament tip I 1497 W55726002 DIPHERELINE PR 11,25 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. ll,25mg TRIPTORELINUM Cutie cu 1flac. din sticla cu pulb. pt. susp. inj. + 1 fiola din sticla
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
TERAPIA S.A. - ROMANIA R01AA07 medicament tip III 4107 W59124001 RHOPHYLAC 300micrograme/2ml SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA 300micrograme/2 ml i MU NOGLOBU LI NA ANTI-D Cutie cu 1 seringa preumpluta din sticla care conține 2ml soluție injectabila +1 ac de injecție (3 ani) CSL BEHRING GMBH - GERMANIA J06BB01 derivat din sânge sau plasma umana ! DC medicament tip I 4108 W60990002 RIDAXIN 1,5 mg CAPS. l,5mg RIVASTIGMINUM Cutie cu 4 blist. PVC/Al x 14 caps. (5 ani) NEOLA PHARMA S.R.L. - ROMANIA N06DA03
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
echipajul SMURD pregătise pentru Marcu Tudor o targă pentru a fi transportat la mașină, acesta a parcurs pe jos drumul până la salvare, ajutat de vicepreședintele Marius Marinescu. Codrin Ștefănescu a menționat că echipajul SMURD i-a făcut pacientului mai multe injecții pentru inimă și a adăugat că și Vadim Tudor este "cu tensiunea la pământ". El a spus că medicii i-a luat tensiunea președintelui PRM și i-a administrat un calmant. Pe de altă parte, Marius Marinescu a subliniat că
Marcu Tudor, luat cu salvarea după scandalul de la PRM () [Corola-journal/Journalistic/49314_a_50639]
-
nivelul sistemului bancar, unul foarte mre,lucru ce s-ar vedea și în economia reală, prin scăderea volumului creditului. Sectorul financiar este în continuare sub presiune, deși băncile au trecut printr-un val de consolidări și s-au făcut ceva injecții de capital. Este greu pentru băncile spaniole să adune bani, date fiind ratingurile de credit proaste, mai ales în cazul băncilor de economii (cajas). Apoi, FMI spune că nu există siguranța că pierderile survenite din sectorul imobiliar sunt recunoscute pe
FMI: Economia Spaniei este supusă în continuare la riscuri majore () [Corola-journal/Journalistic/60256_a_61581]
-
restructurarea companiilor respective, pentru a le crește valoarea cu 50 de miliarde de euro. Valoarea investițiilor ar putea chiar crește, folosindu-se fondurile structurale de la UE la care Grecia are dreptul dar pe care acum nu le poate utiliza. Această injecție de bani în economie, echivalentul a 8% din PIB ar putea repune Grecia pe drumul creșterii economice, cu un 5% pe an timp de trei-patru ani. Având astfel spațiu fiscal la îndemână, Grecia se angajează într-un program de răscumpărare
Planul secret al Germaniei: Grecia trebuie luată cu totul, de la clădiri la bănci. Ce prevede planul EURECA () [Corola-journal/Journalistic/59548_a_60873]
-
prin rotație a Uniunii Europene /UE/, i-a remis sâmbătă omoloagei sale croate, Jadranka Kosor, proiectul tratatului de aderare a Croației la blocul comunitar european. „Astăzi, când mulți oameni politici pun la îndoială viitorul UE, intrarea Croației este o adevărată injecție de optimism menită să redea încrederea în acest viitor“, a declarat Tusk într-o conferință de presă la Zagreb, transmite . El a dat totodată asigurări că 'marile eforturi desfășurate de guvernul croat vor da roade în viitor'. Vă spun acest
UE a remis Croaţiei textul tratatului de aderare () [Corola-journal/Journalistic/59636_a_60961]
-
capitale. ... Se exceptează de la prevederile de mai sus următoarele subansamble folosite de întreprinderile pentru repararea utilajelor agricole subordonate Consiliului Superior al Agriculturii: - motoarele de tractor - cod 315 B.a.; - punțile din spate de schimb pentru tractor - cod 391; - pompele de injecție pentru motoare de tractor - cod 416.024; b) sculele, instrumentele și dispozitivele speciale ce se folosesc, fie la fabricarea anumitor produse în serie sau în masă, fie la executarea unei anumite comenzi, indiferent de valoarea și durata lor de serviciu
HOTĂRÂRE nr. 139 din 25 ianuarie 1969 pentru executarea Legii nr. 62 din 27 decembrie 1968 privind amortizarea fondurilor fixe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106278_a_107607]
-
clădirile și construcțiile speciale care deservesc procese tehnologice se consideră puse în funcțiune la terminarea probelor tehnologice, pe baza procesului-verbal de punere în funcțiune încheiat potrivit prevederilor legale în vigoare; ... d) sondele folosite la extracția țițeiului și gazelor, sondele de injecție, precum și sondele provenite din lucrările geologice care au dat rezultate se consideră puse în funcțiune la darea lor în producție, pe baza procesului-verbal de constatare final. ... 6. Stabilirea valorii de inventar aferentă fondurilor fixe achiziționate sau construite și puse în
HOTĂRÂRE nr. 139 din 25 ianuarie 1969 pentru executarea Legii nr. 62 din 27 decembrie 1968 privind amortizarea fondurilor fixe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106278_a_107607]
-
care potrivit prevederilor Hotărîrii Consiliului de Miniștri nr. 260/1967 , au elaborat normative tehnice de reparații cu caracter republican pentru grupele de fonduri fixe specifice. 32. Normativul valoric pentru sondele folosite la extracția țițeiului și gazelor, precum și pentru sondele de injecție se aplică la valoarea de înlocuire a întregului parc de sonde din cadrul unităților economice de stat, aflate în producție, pentru a determina volumul total al cheltuielilor de reparații capitale ce pot fi efectuate în cursul anului. În limita acestui volum
HOTĂRÂRE nr. 139 din 25 ianuarie 1969 pentru executarea Legii nr. 62 din 27 decembrie 1968 privind amortizarea fondurilor fixe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/106278_a_107607]