850 matches
-
000, din care se recoltează (vânează) aproximativ 14,000. Motivul pentru această rată scăzută de reproducție a vânatului îl constituie pierderile mari de purcei de-a lungul anului. În fiecare iarnă (februarie) în zonele cu porci sălbatici se distribuie ouă inoculate cu vaccin contra pestei porcine clasice (vaccin viu, tulpina C) pentru vaccinarea orală. Această campanie va continua cel putin și în 2006. Strategia următoare va depinde de rezultatele programului obligatoriu de monitorizare a porcilor sălbatici împușcați sau găsiți morți. S-
PROGRAMUL STRATEGIC din 19 ianuarie 2006 privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174760_a_176089]
-
000, din care se recoltează (vânează) aproximativ 14,000. Motivul pentru această rată scăzută de reproducție a vânatului îl constituie pierderile mari de purcei de-a lungul anului. În fiecare iarnă (februarie) în zonele cu porci sălbatici se distribuie ouă inoculate cu vaccin contra pestei porcine clasice (vaccin viu, tulpina C) pentru vaccinarea orală. Această campanie va continua cel putin și în 2006. Strategia următoare va depinde de rezultatele programului obligatoriu de monitorizare a porcilor sălbatici împușcați sau găsiți morți. S-
HOTĂRÂRE nr. 89 din 19 ianuarie 2006 pentru aprobarea Programului strategic privind monitorizarea, controlul şi eradicarea pestei porcine clasice în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174759_a_176088]
-
control, după administrarea unui produs medicinal veterinar imunologic la un animal țintă, în condițiile de utilizare recomandate. Pe cât posibil, condițiile în care este efectuată infecția de control trebuie să imite condițiile naturale de infecție, de exemplu cu privire la cantitatea de organisme inoculate pentru infecția de control și calea de administrare a inoculării. 2. Dacă este posibil, trebuie să fie specificat și documentat mecanismul imun (mediat celular/umoral, local/general, clase de imunoglobuline) care este inițiat după administrarea produsului medicinal veterinar imunologic la
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
este cunoscută. 8. Inoculul de nematozi cu chiști ai cartofului (Pi) este format în total din 5 ouă și juvenili cu capacitate de infectare pe ml de sol. Se recomandă ca numărul de nematozi cu chiști ai cartofului care trebuie inoculați pe ml de sol să fie determinat în cadrul experimentelor de eclozare. Nematozii cu chiști ai cartofului pot fi inoculați sub formă de chiști sau combinat sub formă de ouă și juvenili în suspensie. 9. Viabilitatea conținutului chistului de nematozi cu
ORDIN nr. 139 din 8 iunie 2010 privind controlul nematozilor cu chişti ai cartofului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223464_a_224793]
-
juvenili cu capacitate de infectare pe ml de sol. Se recomandă ca numărul de nematozi cu chiști ai cartofului care trebuie inoculați pe ml de sol să fie determinat în cadrul experimentelor de eclozare. Nematozii cu chiști ai cartofului pot fi inoculați sub formă de chiști sau combinat sub formă de ouă și juvenili în suspensie. 9. Viabilitatea conținutului chistului de nematozi cu chiști ai cartofului utilizat ca sursă de inoculare trebuie să fie de cel puțin 70%. Se recomandă utilizarea unor
ORDIN nr. 139 din 8 iunie 2010 privind controlul nematozilor cu chişti ai cartofului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223464_a_224793]
-
și de OMS; testul poate fi folosit atât pentru detecția virusului rabic din probe provenite de la animalele infectate cu virusul rabic cât și pentru evidențierea antigenelor rabice din culturi celulare infectate cu virusul rabic sau din creier provenit de la animale inoculate în scop de diagnostic; testul este valid în câteva ore pe probe proaspete într-un procent de 95-99% de cazuri; sensibilitatea imunofluorescenței directe depinde de calitatea probei, gradul de autoliză sau locul prelevării din creier, de tipul de lisavirus și
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
alin. (2), se incubează ambele probe în soluția tamponată de apă cu peptonă; se prelevează apoi 1 ml din lichidul incubat din fiecare probă și se amestecă cu grijă, se prelevează 0,1 ml din amestec și în final se inoculează plăcile MSRV. ... Art. 40 - (1) Minimum un izolat din fiecare probă pozitivă trebuie serotipizat, în conformitate cu clasificarea Kaufmann-White. (2) În conformitate cu Regulamentul Comisiei nr. 1168/2006/CE, tulpinile de salmonella detectate la efectivele de găini de reproducție trebuie depozitate în vederea unei lizotipii
NORME METODOLOGICE din 28 aprilie 2009 de aplicare a Programului acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului pentru anul 2009*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211336_a_212665]
-
5 pentru tampoanele traheale. 3.4. Este foarte important ca, atunci când se prepară mediul, pH-ul să fie verificat și reajustat după adăugarea de antibiotice. 4. Izolarea virusului pe ouă embrionate de pasăre 4.1. Fluidul supernatant clarificat se va inocula în cantități de câte 0,2 ml în cavitatea alantoidiană, fiecare fluid într-un număr minim de 4 ouă embrionate de pasăre ce au fost incubate timp de 8-11 zile. 4.2. Ideal este ca aceste ouă să fie obținute
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 21 iunie 2006 privind criteriile de testare a păsărilor pentru tăiere ce provin dintr-o zonă de supraveghere a bolii de Newcastle, în aplicarea art. 5 alin. (3) din Norma sanitară-veterinară privind condiţiile de sănătate animală care reglementează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene şi importul din ţări terţe de carne proaspătă de pasăre, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 391/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178673_a_180002]
-
Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. 10.1. Se prepară un inoculum de aproximativ 10^6 celule/mL dintr-o cultură de 3 zile a izolatului de testat și dintr-o tulpină-martor pozitivă, corespunzătoare bacteriei Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. 10.2. Se inoculează 5-10 tulpini de plante tinere de vinete în stadiul celei de-a treia frunze adevărate (vezi pct. 7.3 sau 7.4). 10.3. Se incubează la temperaturi cuprinse între 18°C și 24°C, la o umiditate relativ ridicată
ANEXE din 21 mai 2007 anexele nr. 1-5 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 387/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238946_a_240275]
-
metodei menționate. Păstrarea tuberculilor permite testarea soiului, efectuată atunci când este cazul. 2. În cazul confirmării organismului, trebuie să se păstreze și să se conserve în condiții corespunzătoare: - materialul specificat la alin. (1); și - o mostră din materialul de vânătă infectată, inoculată cu un tubercul sau extract de plantă; și - cultura izolată a organismului, timp de minimum o lună de la procedura de notificare conformă art. 5 alin. (2). Anexa III 1. Elementele avute în vedere pentru determinarea gradului contaminării probabile conform art.
ANEXE din 21 mai 2007 anexele nr. 1-5 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 387/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/238946_a_240275]
-
titrare completă, se lucrează cu diluții binare ale serului, începând cu 1/2 sau 1/5. Fiecare diluție este amestecată cu un volum egal de suspensie de virus conținând 100 de doze infecțioase (TCID 50). (4) După incubare amestecul este inoculat pe culturi celulare care sunt incubate 3-5 zile. După această perioadă de incubație, culturile sunt fixate și orice replicare virală în celulele infectate este detectată de un sistem de detecție prin imunolegare. Poate fi folosit atât testul de neutralizare cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 12 iulie 2005 care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220391_a_221720]
-
Pe parcursul preparării mediilor TFS cu antibiotice este necesar ca pH-ul să fie controlat după adăugarea antibioticelor și ajustat pentru obținerea unui pH cuprins Între 7,0-7,4. Capitolul II Izolarea virusului Izolarea virusului pe ouă embrionate de găină Se inoculează 0,1-0,2 ml din supernatantul clarificat în cavitatea alantoidiană a cel puțin 4 ouă embrionate de găină puse la incubat timp de 8-10 zile. Ideal ar fi ca aceste ouă să provină de la un efectiv liber de germeni specifici
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
utilizându-se ca inoculum lichid alantoidian/amniotic nediluat. În cazul hemaglutinării prezența bacteriilor este exclusă prin cultură. Dacă există bacterii se trec lichidele printr-o membrană filtrantă cu porii de 450 nm, se adaugă un supliment de antibiotice și se inoculează ouăle embrionate după cum este indicat mai sus. Capitolul III Diagnosticul diferențial 1. Diferențiere preliminară Intenția este ca toate virusurile hemaglutinante să fie prezentate laboratorului sanitar veterinar național prezentat la anexa nr. 4 la prezenta normă sanitară veterinară, în scopul identificării
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220682_a_222011]
-
așezate pe gheață uscată (-69°C) sau în azot lichid și păstrate congelate până la examinare. Probang-ul este dezinfectat și spălat de trei ori cu apă curată înainte de reutilizarea la un alt animal. Testare pentru depistarea virusul febrei aftoase: Probele sunt inoculate în culturi primare de celule tiroidiene bovine utilizând cel puțin trei tuburi cu culturi celulare pentru fiecare proba. Alte celule susceptibile, de exemplu culturi primare de celule renale bovine sau suine, pot fi utilizate, dar trebuie avut în vedere că
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
așezate pe gheață uscată (-69°C) sau în azot lichid și păstrate congelate până la examinare. Probang-ul este dezinfectat și spălat de trei ori cu apă curată înainte de reutilizarea la un alt animal. Testare pentru depistarea virusul febrei aftoase: Probele sunt inoculate în culturi primare de celule tiroidiene bovine utilizând cel puțin trei tuburi cu culturi celulare pentru fiecare proba. Alte celule susceptibile, de exemplu culturi primare de celule renale bovine sau suine, pot fi utilizate, dar trebuie avut în vedere că
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
așezate pe gheață uscată (-69°C) sau în azot lichid și păstrate congelate până la examinare. Probang-ul este dezinfectat și spălat de trei ori cu apă curată înainte de reutilizarea la un alt animal. Testare pentru depistarea virusul febrei aftoase: Probele sunt inoculate în culturi primare de celule tiroidiene bovine utilizând cel puțin trei tuburi cu culturi celulare pentru fiecare proba. Alte celule susceptibile, de exemplu culturi primare de celule renale bovine sau suine, pot fi utilizate, dar trebuie avut în vedere că
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
fapt induse de mama sa și nu evidențiau gândurile și dorințele reale ale copilului: "... pentru orice minor cu vârsta între patru ani și șapte ani, un părinte sau un profesor care este apropiat de copil i-ar putea cu ușurință inocula orice idei..." În consecință, instanța a constatat: "... un copil va accepta imediat și fără rezerve faptul că o situație a avut loc, fiindu-i inoculată, chiar dacă el însuși nu își amintește despre o astfel de situație." 71. Întemeindu-se pe
HOTĂRÂRE din 27 septembrie 2011 în Cauza M. şi C. împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252625_a_253954]
-
2 cu un amestec de metanol/apă/acid clorhidric. Extractul se aduce la un pH de 6,5, concentrat (dacă este necesar) și diluat. Activitatea lui antibiotică se determină prin măsurarea difuzării de bacitracin de zinc într-un mediu agar inoculat cu Micrococcus luteus (Syn. M. flavus). Difuziunea este indicată de formarea unor zone de inhibare a microorganismelor. Diametrul acestor zone se consideră a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul concentrațiilor de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
de formarea unor zone de inhibare a microorganismelor. Diametrul acestor zone se consideră a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul concentrațiilor de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: MICROCOCCUS LUTEUS ATCC 10240 3.1. Menținerea culturii-mamă Se inoculează Micrococcus Luteus pe lichidul agar din mediul de cultură (4.1). Se incubează timp de 24 ore la 30-37˚C, se păstrează într-un frigider la aproximativ 4˚C și se reinoculează o dată la două săptămâni pe lichidul agar. 3
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
o dată la două săptămâni pe lichidul agar. 3.2. Prepararea suspensiei bacteriene (a) Se recoltează cultura dintr-un lichid agar preparat recent (3.1) cu 2-3 ml de soluție de clorură de sodiu (4.3). Se folosește suspensia pentru a inocula 250 ml de mediu de cultură (4.1) conținut într-un balon Roux și se incubează timp de 18-20 ore la 30-37˚ C. Se recoltează cultura în 25 ml de soluție de clorură de sodiu (4.3) și se amestecă
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
ml), U2 (conținut estimat: 0,105 u.i./ml) și U1 (conținut estimat: 0,0525 u.i./ml) prin diluare succesivă (1+1) cu soluție tampon fosfată (4.5). 7. PROCEDURA DE ANALIZĂ 7.1. Inocularea mediului de analiză Se inoculează mediul de analiză (4.2) cu suspensie bacteriană (3.2) la aproximativ 50˚C. Prin încercări preliminare pe plăci cu mediu de analiză (4.2) se determină cantitatea de suspensie bacteriană necesară pentru a obține cele mai mari și mai
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
plăci formate dintr-o foaie de sticlă cu o folie de aluminiu sau cu un inel de plastic plasat deasupra, cu diametrul de 200 mm și înălțimea de 20 mm. Se toarnă pe plăci o cantitate de mediu (4.2), inoculată ca la pct. 7.1 pentru a forma un strat de aproximativ 2 mm grosime (50 ml pentru o placă cu diametrul de 200 mm). Se lasă să se stabilizeze, se realizează orificiile și se pun în ele volume de
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
extras cu metanol diluat prin încălzire sub reflux. După centrifugare, extractul este purificat (dacă este necesar) prin tratare cu rășini cu transfer de ioni și diluată. Activitatea sa antibiotică se determină prin măsurarea difuzării de flavofosfolipol într-un mediu agar inoculat cu Staphylococcus aureus. Difuzarea este indicată de formarea de zone de inhibare a microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat ca fiind direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul de concentrații de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: STAPHYLOCOCCUS AUREUS
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
de zone de inhibare a microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat ca fiind direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotice raportat la intervalul de concentrații de antibiotice folosite. 3. MICROORGANISM: STAPHYLOCOCCUS AUREUS ATCC 6538 P 3.1. Menținerea culturii-mamă Se inoculează Staphylococcus Aureus în lichidul agar din mediul de cultură (4.1). Se incubează timp de 24 de ore la 37°C, se păstrează într-un frigider la aproximativ 4°C și se reinoculează în fiecare lună în lichid agar. 3
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
a) Se păstrează două eprubete ce conțin cultură-mamă (3.1) și se reinoculează săptămânal. Se incubează timp de 24 ore la 37°C și se păstrează într-un frigider la aproximativ 4°C. Cu 24 de ore înainte de analiză, se inoculează cu această cultură două până la patru eprubete ce conțin mediu de cultură (4.1). Se incubează timp de 16-18 ore la 37°C. Se realizează o suspensie a culturii în soluție de clorură de sodiu (4.3). Transmisia ușoară a
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]