1,224 matches
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
în anexa nr. 2 la prezenta secțiune pentru vehiculul respectiv (în forma completă: certificat de omologare CE de tip/comunicare de omologare CEE-ONU, raport de încercări, specificație tehnică și desene, după caz); ... f) desenul plăcuței producătorului vehiculului cu explicitarea datelor inscripționate, explicitarea semnificației caracterelor din VIN, desenele cu amplasarea mijloacelor de identificare; ... g) specificația tehnică în limba română a vehiculului ce se dorește a fi omologat de tip. ... (4) În cazul unei proceduri de omologare națională de tip mixtă, RAR poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231824_a_233153]
-
în anexa nr. 2 la prezenta secțiune pentru vehiculul respectiv (în forma completă: certificat de omologare CE de tip/comunicare de omologare CEE-ONU, raport de încercări, specificație tehnică și desene, după caz); ... f) desenul plăcuței producătorului vehiculului cu explicitarea datelor inscripționate, explicitarea semnificației caracterelor din VIN, desenele cu amplasarea mijloacelor de identificare; ... g) specificația tehnică în limba română a vehiculului ce se dorește a fi omologat de tip. ... (3) În cazul unei omologări naționale de tip în mai multe etape, documentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231824_a_233153]
-
sau gardă de corp are obligația de a purta în timpul serviciului un ecuson de identificare cu numele și prenumele, precum și cu denumirea unității la care este angajat. Articolul 44 (1) Uniformă și însemnele se stabilesc de către angajator. Aceasta va fi inscripționata numai cu denumirea și sigla societății angajatoare. (2) Este interzis societăților private de pază să adopte însemne, uniforme, accesorii sau denumiri similare ori asemănătoare cu cele ale autorităților publice. Societăților private de pază li se interzice și folosirea de cagule
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184760_a_186089]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
din 29 mai 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 311 din 30 mai 2013, prin înlocuirea unei sintagme. Articolul 33 (1) Organizatorii jocurilor de tip cazinou pot utiliza pentru exploatarea activității numai jetoane produse de firme recunoscute în domeniu, având inscripționată sigla cazinoului. Organizatorii sunt obligați să asigure o gestiune strictă privind proveniența, înregistrarea, depozitarea, circulația și casarea acestora. Aceeași evidență va fi ținută și în cazul cărților de joc și al zarurilor. Înregistrarea, circulația și casarea jetoanelor, a cărților de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252135_a_253464]
-
a) și, dacă este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 777 Informațiile prevăzute la art. 774, 776 și 784 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 778 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 774 lit. a), trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
pe pagina web a AFER metodologia de aplicare a prezentului ordin. Articolul 7 (1) Vehiculele feroviare pentru care s-a eliberat un aviz tehnic de menținere în funcțiune sau de acordare a unei noi durate normale de funcționare vor avea inscripționate, vizibil, următoarele date: ... - seria și numărul avizului tehnic emis de AFER; - data emiterii avizului tehnic; - data expirării avizului tehnic. (2) Locul și modul de inscripționare a datelor prevăzute la alin. (1) se vor stabili de către AFER, prin decizie a directorului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206109_a_207438]
-
nu v-ați prezentat la medic în luna în care v-ați născut, solicitați reprogramarea. Atașat acestei scrisori ați primit două taloane. Talonul pe care scrie "Medic" îl veți preda medicului dumneavoastră de familie în momentul prezentării la consultație. Talonul inscripționat "Laborator de analize" îl veți folosi la oricare dintre laboratoarele care derulează programul, pentru efectuarea analizelor recomandate de medic și înscrise pe spatele talonului. În momentul în care vă prezentați pentru efectuarea analizelor, vă rugăm să respectați următoarele recomandări: - să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/202913_a_204242]
-
a optat pentru realizarea în două etape a uneia dintre procedurile menționate la pct. 5.1 și dacă aceste două etape sunt efectuate de părți diferite, un aparat care a fost supus primei etape a procedurii respective trebuie să aibă inscripționat numărul de identificare a organismului notificat implicat în această etapă. 5.3.2. Partea care a executat prima etapă a procedurii trebuie să elibereze pentru fiecare aparat un certificat care să conțină datele necesare de identificare a acestuia și să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205738_a_207067]
-
componente ale marcajului CE trebuie să aibă aceeași dimensiune pe verticală, dar aceasta nu trebuie să fie mai mică de 5 mm. 2. Alte aparate Aparatele utilizate în aplicațiile prevăzute la art. 3 lit. B din hotărâre trebuie să aibă inscripționate: a) sigla sau denumirea producătorului; ... b) limita maximă de cântărire, sub forma Max.... . ... Aceste aparate nu trebuie să aibă eticheta la care se face referire la pct. 1.1 lit. b). 3. Simbolul de utilizare restrictivă specificat la art. 11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205738_a_207067]
-
în piele naturală roșu-carmin, pentru gradele de Mare Ofițer și Comandor, și în piele ecologică, de aceeași culoare, pentru gradele de Ofițer și Cavaler; are colțare și închizători metalice; interiorul este căptușit cu pluș alb și cu mătase albă, are inscripționat numele firmei producătoare și în colțul din dreapta jos este scris numărul de ordine al decorației din gradul respectiv. ... (2) Pe capacul cutiei sunt imprimate, auriu, stema României, denumirea și gradul ordinului. ... (3) Etuiul în care se păstrează brevetul este îmbrăcat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207548_a_208877]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228765_a_230094]
-
prezentare a tematicii emisiunii, redactate în limbile română, engleză și franceză. Broșurile includ certificatul de autenticitate al emisiunii, pe care se găsesc semnăturile guvernatorului Băncii Naționale a României și casierului central. Monedele vor fi prezentate în cutii adecvate, pe al căror capac este inscripționată sigla BNR, cu folio argintiu. Articolul 4 Monedele din argint dedicate aniversării a 140 de ani de la inaugurarea primei linii de cale ferată din România: București - Giurgiu au putere circulatorie pe teritoriul României. Articolul 5 Punerea în circulație, în scop
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214197_a_215526]
-
respectiv: țigarete, țigări, țigări de foi, tutun de fumat; ... c) seria ��i numărul care identifică în mod unic timbrul. ... (4) Banderolele pentru marcarea băuturilor fermentate liniștite, altele decât bere și vinuri, a produselor intermediare și a alcoolului etilic vor avea inscripționate următoarele elemente: ... a) denumirea operatorului economic cu drept de marcare și codul de marcare atribuit acestuia; ... b) denumirea generică a produsului, respectiv: alcool, băuturi slab alcoolizate - după caz, băuturi spirtoase, țuică, rachiuri din fructe, produse intermediare, băuturi fermentate liniștite; ... c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261927_a_263256]
-
respectiv: țigarete, țigări, țigări de foi, tutun de fumat; ... c) seria și numărul care identifică în mod unic timbrul. ... (4) Banderolele pentru marcarea băuturilor fermentate liniștite, altele decât bere și vinuri, a produselor intermediare și a alcoolului etilic vor avea inscripționate următoarele elemente: ... a) denumirea operatorului economic cu drept de marcare și codul de marcare atribuit acestuia; ... b) denumirea generica a produsului, respectiv: alcool, băuturi slab alcoolizate - după caz, băuturi spirtoase, țuică, rachiuri din fructe, produse intermediare, băuturi fermentate liniștite; ... c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254405_a_255734]
-
primarilor, costul acestora fiind suportat din bugetele locale. ... Articolul 12 Inscripționarea în limba maternă a denumirii instituțiilor publice de sub autoritatea consiliilor locale sau județene se face printr-o tăblița similară ca dimensiune, caracter, mărime a literelor și culori cu cea inscripționata în limba română. Tăblița se va amplasa sub tăblița care conține denumirea oficială în limba română. Articolul 13 Montarea tăblițelor prevăzute la art. 11 și 12 se face în termen de cel mult 90 de zile de la data intrării în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138598_a_139927]
-
respectiv: țigarete, țigări, țigări de foi, tutun de fumat; ... c) seria și numărul care identifică în mod unic timbrul. ... (4) Banderolele pentru marcarea băuturilor fermentate liniștite, altele decât bere și vinuri, a produselor intermediare și a alcoolului etilic vor avea inscripționate următoarele elemente: ... a) denumirea operatorului economic cu drept de marcare și codul de marcare atribuit acestuia; ... b) denumirea generică a produsului, respectiv: alcool, băuturi slab alcoolizate - după caz, băuturi spirtoase, țuică, rachiuri din fructe, produse intermediare, băuturi fermentate liniștite; ... c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261928_a_263257]
-
respectiv: țigarete, țigări, țigări de foi, tutun de fumat; ... c) seria și numărul care identifică în mod unic timbrul. ... (4) Banderolele pentru marcarea băuturilor fermentate liniștite, altele decât bere și vinuri, a produselor intermediare și a alcoolului etilic vor avea inscripționate următoarele elemente: ... a) denumirea operatorului economic cu drept de marcare și codul de marcare atribuit acestuia; ... b) denumirea generica a produsului, respectiv: alcool, băuturi slab alcoolizate - după caz, băuturi spirtoase, țuică, rachiuri din fructe, produse intermediare, băuturi fermentate liniștite; ... c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239452_a_240781]
-
de marcare atribuit acestuia; ... b) denumirea generica a produsului, respectiv: țigarete, țigări, țigări de foi, tutun de fumat; ... c) seria și numărul care identifică în mod unic timbrul. ... (4) Banderolele pentru marcarea produselor intermediare și a alcoolului etilic vor avea inscripționate următoarele elemente: ... a) denumirea operatorului economic cu drept de marcare și codul de marcare atribuit acestuia; ... b) denumirea generica a produsului, respectiv: alcool, băuturi slab alcoolizate-după caz, băuturi spirtoase, țuică, rachiuri din fructe, produse intermediare; c) seria și numărul care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210679_a_212008]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]