4,911 matches
-
doilea an de la aprobarea Strategiei. Indicatori Calitativi Creșterea gradului de conștientizare cu privire la pericolul reprezentat de antisemitism, rasism, xenofobie, radicalizare, discurs instigator la ură și negarea Holocaustului; promovarea unui mediu incluziv din punct de vedere cultural, fără stereotipuri, intoleranță sau discriminare; descurajarea incidentelor xenofobe, rasiste, instigatoare la ură și de negare a Holocaustului în domeniul sportiv. Cantitativi Numărul de cluburi/asociații sportive care au adoptat codul de conduită; numărul de cluburi/asociații sportive care au integrat prevederile codului de conduită în
STRATEGIA NAȚIONALĂ din 23 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285352]
-
să simuleze îmbolnăvirea pentru a se sustrage de la îndeplinirea unor activități sau misiuni; ... i) să aducă și să difuzeze în SNPAP materiale care, prin conținutul lor, atentează la independența, suveranitatea și integritatea națională a țării, care cultivă violența și intoleranța; ... j) să facă afirmații sau să manifeste atitudini prin care să se aducă atingere imaginii SNPAP și a sistemului administrației penitenciare; ... k) să organizeze, să desfășoare sau să participe la activități în care se face propagandă cu caracter politic, rasial
REGULAMENT din 8 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273960]
-
servicii; ... h) simularea îmbolnăvirii pentru a se sustrage de la îndeplinirea unor activități sau misiuni; ... i) introducerea și difuzarea în SNPAP a materialelor care, prin conținutul lor, atentează la independența, suveranitatea și integritatea națională a țării, care cultivă violența și intoleranța; ... j) exprimarea unor opinii sau manifestarea unor atitudini care ar prejudicia ori ar compromite imaginea SNPAP sau a sistemului administrației penitenciare ori ar atrage oprobriul public; ... k) organizarea, desfășurarea sau participarea la activități în care se face propagandă cu caracter
REGULAMENT din 8 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273960]
-
să simuleze îmbolnăvirea pentru a se sustrage de la îndeplinirea unor activități sau misiuni; ... i) să aducă și să difuzeze în SNPAP materiale care, prin conținutul lor, atentează la independența, suveranitatea și integritatea națională a țării, care cultivă violența și intoleranța; ... j) să facă afirmații sau să manifeste atitudini prin care să se aducă atingere imaginii SNPAP și a sistemului administrației penitenciare; ... k) să organizeze, să desfășoare sau să participe la activități în care se face propagandă cu caracter politic, rasial
REGULAMENT din 8 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273960]
-
Criterii de eligibilitate ale pacienților adulți pentru tratamentul cu agenți biologici: ● Diagnostic de Urticarie cronică spontană și ● Scorul UAS7 ≥ 16 și minim 2 episoade de angioedem sau UAS7 ≥ 28 și ● DLQI ≥ 10 și ● Pacient eligibil pentru terapia biologică și ● Eșecul, intoleranța sau contraindicația terapiei clasice sistemice după cum urmează: îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: – răspuns neadecvat la tratamentul cu antihistaminice H1 nesedative de generația a doua, administrat până la 4 ori doza recomandată, timp de 2 - 4 săptămâni
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
eligibilitate ale pacienților adolescenți (12-17 ani) pentru tratamentul cu agenți biologici: ● Diagnostic de Urticarie cronică spontană și ● Scorul UAS7 ≥ 16 și minim 2 episoade de angioedem sau UAS7 ≥ 28 și ● cDLQI ≥ 10 și ● Pacient eligibil pentru terapia biologică și ● Eșecul, intoleranța sau contraindicația terapiei clasice sistemice după cum urmează: îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: – răspuns neadecvat la tratamentul cu antihistaminice H1 nesedative de generația a doua, administrat până la 4 ori doza recomandată, timp de 2 - 4 săptămâni
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
este necesară completarea pentru dosarul de continuare a terapiei (în cazul modificării dozelor se trece data de începere și de oprire pentru fiecare doză) Medicament Doză Data începerii Data opririi Observații (motivul întreruperii, reacții adverse, ineficiență etc.) În caz de intoleranță MAJORĂ/CONFIRMATĂ (anexați documente medicale) la terapiile sistemice standard, furnizați detalii privitor la altă terapie actuală. ... III. TERAPII CLASICE SISTEMICE ACTUALE: Medicament Doza actuală Din data de: Puteți confirma că pacientul folosește continuu această doză - DA/NU 1. 2. ... IV. EVALUARE CLINICĂ
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
aceeași categorie, sau să deterioreze bunurile din patrimoniul unității de învățământ; ... b) să introducă și să difuzeze în unitatea de învățământ preuniversitar materiale care, prin conținutul lor, atentează la independența, suveranitatea, unitatea și integritatea națională a țării, care cultivă violența, intoleranța sau care lezează imaginea publică a unei persoane; ... c) să blocheze căile de acces în spațiile de învățământ; ... d) să dețină sau să consume droguri, băuturi alcoolice sau alte substanțe interzise, țigări, substanțe etnobotanice și să participe la jocuri de
LEGEA nr. 198 din 4 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271896]
-
în care aceștia se confruntă cu violența școlară. Articolul 2 (1) Planul național de combatere a violentei școlare vizează: a) cazuri de violență între preșcolari/elevi: bullyingul, cyberbullyingul; vătămarea corporală/ lovirea/ aruncarea cu obiecte; imobilizarea; obligarea copiilor cu alergii alimentare sau intoleranțe alimentare de a mânca/ingera alimente declanșatoare de reacții alergice/ intoleranțe alimentare; amenințarea, șantajul, hărțuirea, calomnia, terorizarea, lipsirea de libertate; atingeri nedorite, ciupiturile sau mângâierile fără consimțământ; solicitările care pun elevii în posturi foarte asemănătoare sau identice cu expunerea sexuală; instigarea/incitarea
PLANUL NAȚIONAL din 28 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287920]
-
1) Planul național de combatere a violentei școlare vizează: a) cazuri de violență între preșcolari/elevi: bullyingul, cyberbullyingul; vătămarea corporală/ lovirea/ aruncarea cu obiecte; imobilizarea; obligarea copiilor cu alergii alimentare sau intoleranțe alimentare de a mânca/ingera alimente declanșatoare de reacții alergice/ intoleranțe alimentare; amenințarea, șantajul, hărțuirea, calomnia, terorizarea, lipsirea de libertate; atingeri nedorite, ciupiturile sau mângâierile fără consimțământ; solicitările care pun elevii în posturi foarte asemănătoare sau identice cu expunerea sexuală; instigarea/incitarea la violență/ură /discriminare; determinarea sau înlesnirea sinuciderii; ademenirea minorilor în
PLANUL NAȚIONAL din 28 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287920]
-
accesul la obiecte dăunătoare; injuriile și jignirile, disprețuirea, tachinarea; smucirea, zdruncinarea, scuturarea, tragerea, împingerea, ciupirea, aplicarea pedepselor fizice; vătămarea corporală/ lovirea sau orice acte de violență cauzatoare de suferințe fizice/aruncarea cu obiecte; imobilizarea copilului; obligarea copiilor cu alergii alimentare sau intoleranțe alimentare de a mânca/ingera alimente declanșatoare de reacții alergice/intoleranțe alimentare; amenințarea, șantajul, hărțuirea, terorizarea, lipsirea de libertate; semnele obscene, glume/bancuri/comentarii cu conotații sexuale comentarii cu conotație sexuală privind aspectul fizic al unei persoane; atingeri nedorite, ciupituri sau mângâieri fără consimțământ
PLANUL NAȚIONAL din 28 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287920]
-
sunitinib. I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Vârsta ≥ 18 ani ... 3. GIST nerezecabil sau metastatic, confirmat histologic ... 4. Imatinib și sunitinib ca regimuri anterioare de tratament, cu progresia bolii sau intoleranță la imatinib, precum și progresia bolii sau intoleranță la sunitinib ... 5. Probe biologice care să permită administrarea tratamentului în condiții de siguranță (în opinia medicului curant) ... 6. Status de performanță ECOG 0, 1. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1
ANEXE din 12 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288754]
-
Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Vârsta ≥ 18 ani ... 3. GIST nerezecabil sau metastatic, confirmat histologic ... 4. Imatinib și sunitinib ca regimuri anterioare de tratament, cu progresia bolii sau intoleranță la imatinib, precum și progresia bolii sau intoleranță la sunitinib ... 5. Probe biologice care să permită administrarea tratamentului în condiții de siguranță (în opinia medicului curant) ... 6. Status de performanță ECOG 0, 1. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Sarcină/alăptare ... 2. Hipertensiune arterială necontrolată ... 3. Diateză hemoragică
ANEXE din 12 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288754]
-
afecțiuni - cardiace, infecțioase, etc. - care, în opinia medicului curant, contraindică utilizarea medicamentului ... 3. Sarcină sau alăptare ... 4. Tratament anterior cu inhibitori de topoizomerază I cu excepția cazurilor în care pacientele au beneficiu sub tratament cu inhibitori de topoizomerază I, dar intoleranță sau toxicitate inacceptabilă, situație în care se poate face switch pe alt inhibitor de topoizomerază I. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Statusul bolii la data evaluării: a) Remisiune
ANEXE din 12 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288754]
-
membrii familiei; ... – alăptare; ... – antecedente de icter; ... – sugar sau copil subponderal; ... – antecedente personale sau familiale apropiate (părinte, frate) de convulsii febrile sau epilepsie; ... – intervenție chirurgicală recentă sau programată; ... – anestezie generală iminentă; ... – istoric de imunizare necunoscut sau insuficient documentat; ... – deficit de G6PD; ... – intoleranțe alimentare; ... – tratament cu interferoni și alți imunomodulatori neimunosupresivi. ... Particularitățile vaccinurilor vii atenuate (denumire comercială: Fluenz): Se vor administra la copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între 24 de luni și mai puțin de 18 ani. Schema de administrare: 1. o
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
conformității produselor alimentare ecologice cu cerințele legislative privind conținutul de contaminanți*) b), c), d) ... 31. În anexa nr. 2, la capitolul II, litera G se modifică și va avea următorul cuprins: G. Controlul oficial al substanțelor care cauzează alergii sau intoleranțe din produse alimentare Controlul oficial pentru verificarea conformității produselor alimentare cu cerințele legislative privind conținutul de alergeni a), b), c), d) ... ... 32. În anexa nr. 2, la capitolul II, titlul literei H se modifică și va avea următorul cuprins: H
HOTĂRÂRE nr. 1.417 din 14 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291210]
-
anterior cu imatinib și sunitinib. ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament – vârsta ≥ 18 ani ... – GIST nerezecabil sau metastatic, confirmat histologic ... – Imatinib și sunitinib ca regimuri anterioare de tratament, cu progresia bolii sau intoleranță la imatinib, precum și progresia bolii sau intoleranță la sunitinib ... – Probe biologice care să permită administrarea tratamentului în condiții de siguranță (în opinia medicului curant) ... – Status de performanță ECOG 0, 1 ... ... 2. Criterii de excludere – Sarcină/alăptare ... – Hipertensiune arterială necontrolată ... – Diateză
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament – vârsta ≥ 18 ani ... – GIST nerezecabil sau metastatic, confirmat histologic ... – Imatinib și sunitinib ca regimuri anterioare de tratament, cu progresia bolii sau intoleranță la imatinib, precum și progresia bolii sau intoleranță la sunitinib ... – Probe biologice care să permită administrarea tratamentului în condiții de siguranță (în opinia medicului curant) ... – Status de performanță ECOG 0, 1 ... ... 2. Criterii de excludere – Sarcină/alăptare ... – Hipertensiune arterială necontrolată ... – Diateză hemoragică ... – Insuficiență hepatică clasa Child-Pugh C ... ... ... III. Doze
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Heart Association") cu excepția cazurilor în care fracția de ejecție a ventriculului stâng (FEVS) este ≥ 45%, bradicardie, hipertensiune arterială necontrolată, aritmii ventriculare semnificative clinic sau bloc AV (fără pacemaker permanent). ... – hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți, inclusiv intoleranță la fRuctoză ... – valori ale transaminazelor mai mari de 2,5 ori limita superioară a valorilor normale (iar pentru pacienții care prezintă determinări secundare hepatice, mai mari de 5 ori față de limita superioară a valorilor normale); ... – pacienții cu simptomatologie moderată sau
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
poate fi crescută până la un maximum de 1,95 g/mp/zi pentru a se atinge această valoare. Doza de 1,95 g/mp/zi de cisteamină bitartrat cu eliberare imediată a fost asociată cu o creștere a ratei de întrerupere a tratamentului din cauza intoleranței și cu o incidență crescută a reacțiilor adverse. În cazul în care cisteamina este greu tolerată inițial din cauza simptomelor de la nivelul tractului gastrointestinal sau a erupțiilor cutanate tranzitorii, tratamentul trebuie întrerupt temporar, iar apoi reluat la o doză
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
țesutului subcutanat în alte regiuni, mai ales la nivelul feței, gâtului și regiunii intraaabdominale. În majoritatea cazurilor modificările fenotipice apar la pubertate. Asociază o serie de anomalii metabolice, intensitatea acestora fiind adeseori proporțională cu gradul de pierdere a țesutului adipos: intoleranță la glucoză, DZ, hipertrigliceridemie. Se descriu 8 tipuri de lipodistrofii parțiale familiale (FPLD1-7, FPLD AKT2, din care cele mai frecvente sunt FLPD2-3), 5 cu transmitere autozomal dominantă, 3 cu transmitere autozomal recesivă (Anexa 2). Lipodistrofia dobândită parțială (APL) (Sindromul Barraquer-Simons
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
excipienți; ... – Alte afecțiuni - cardiace, infecțioase, etc. - care, în opinia medicului curant, contraindică utilizarea medicamentului; ... – Sarcină sau alăptare; ... – Tratament anterior cu inhibitori de topoizomerază 1 cu excepția cazurilor în care pacientele au beneficiu sub tratament cu inhibitori de topoizomerază I, dar intoleranță sau toxicitate inacceptabilă, situație în care se poate face switch pe alt inhibitor de topoizomerază I. ... ... ... III. Tratament Durata tratamentului: până la progresia bolii sau la apariția toxicității inacceptabile. Dozaj și administrare: – Doza recomandată este de 10 mg/kg greutate corporală
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
maximum 200 mg/zi. Efectul se instalează după aproximativ 6-12 săptămâni, devenind maxim la 6 luni. Se impune monitorizare oftalmologică la fiecare 6 luni din cauza riscului de leziuni retiniene ireversibile. Alte efecte adverse sunt reprezentate de: pigmentări cutanate, neuropatii periferice, intoleranța digestivă ș.a. (conform rezumatului caracteristicilor produsului). ... – dapsona (utilizată doar la adulți) în doză de 100-200 mg/zi oral este utilă în afectarea cutanată, mai ales de tip lupus bulos. ... ● imunosupresoarele sunt indicate în formele severe de boală, cu risc vital din
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
începe cu doze de 50 mg/zi care se vor crește progresiv (cu 25-50 mg/săptămână), doza maximă nedepășind 200 mg/zi. Efectul imunosupresor se instalează în câteva săptămâni. Efectele secundare de luat în considerare sunt (a se vedea și rezumatul caracteristicilor produsului): intoleranța digestivă; toxicitate hepatică (creșteri de transaminaze hepatice, uneori sindrom colestatic sever); reacții pancreatice; supresie medulară cu creșterea riscului de infecții; creșterea riscului de neoplazii, mai ales limfoame; în funcție de terenul genetic uneori poate induce un sindrom de hipersensibilizare acută
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
30 zile înainte de indicarea terapiei cu belimumab sau anifrolumab) în ciuda tratamentului medicamentos standard efectuat timp de minim 12 săptămâni înaintea deciziei privind indicația de belimumab sau anifrolumab, cu cel puțin unul dintre următoarele medicamente (cu excepția cazurilor de intoleranță sau reacții adverse majore), în monoterapie sau în terapie combinată, indicate diferențiat, în funcție de forma de manifestare și de severitatea bolii (pentru cazurile de LES pediatric doar preparatele indicate, la care dozele se ajustează corespunzător): – hidroxiclorochină 200-400 mg/zi; ... – azatioprină
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]