98,835 matches
-
control fitosanitar, prevăzută în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Structurile fitosanitare de inspecție în punctele de trecere a frontierei de stat a României sunt organizate și funcționează ca inspectorate de carantină fitosanitară vamală în subordinea Laboratorului Central pentru Carantină Fitosanitară. Articolul 3 Lista punctelor de trecere a frontierei de stat, prevăzute la art. 1, poate fi completată în funcție de necesități, cu condiția asigurării spațiilor și dotărilor necesare activității inspectoratelor de carantină fitosanitară vamală. Articolul 4 La data
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219947_a_221276]
-
sănătății publice și al sistemelor de sanatate; 4. colaborarea și cooperarea internațională în domeniul sănătății publice; h) servicii de sănătate publică specifice: 1. servicii de sănătate școlară; 2. servicii de urgență în caz de dezastre și calamități; 3. servicii de laborator în domeniul sănătății publice; 4. servicii de planificare familială; 5. servicii de screening pentru depistarea precoce a bolilor; 6. servicii prenatale și postnatale; 7. servicii de consiliere în domeniul sănătății publice; 8. servicii de sănătate publică în transporturi. Capitolul ÎI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
calitatea unităților și serviciilor turistice; ... f) calitatea mediului de muncă și sănătatea în munca; ... g) colectivitățile de copii și tineri; ... h) evaluarea efectelor factorilor de mediu asupra sănătății populației; ... i) asigurarea condițiilor de igienă în unități sanitare; ... j) servicii de laborator; ... k) planificare familială; ... l) siguranță transfuziei sanguine; ... m) norme privind alte domenii ale sănătății publice; ... n) prevenirea consumului ilegal de droguri. ... (3) Ministerul Sănătății Publice, prin aparatul propriu și prin autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
dezvoltarea durabilă a societății. Capitolul V Asistență medicală Articolul 29 Asistență medicală profilactica și curativa se asigura prin: a) cabinete medicale ambulatorii ale medicilor de familie și de alte specialități, centre de diagnostic și tratament, centre medicale, centre de sănătate, laboratoare, precum și prin alte unități sanitare publice și private; ... b) unități sanitare publice și private cu paturi. ... Articolul 30 Activitatea medicală de recuperare se asigura prin unități medicale de specialitate cu personalitate juridică, secții, compartimente și laboratoare de recuperare, unități ambulatorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
medicale, centre de sănătate, laboratoare, precum și prin alte unități sanitare publice și private; ... b) unități sanitare publice și private cu paturi. ... Articolul 30 Activitatea medicală de recuperare se asigura prin unități medicale de specialitate cu personalitate juridică, secții, compartimente și laboratoare de recuperare, unități ambulatorii de recuperare, publice sau private, precum și prin societăți de turism balnear și de recuperare, constituite conform legii. Articolul 31 Asistență medicală de urgență se asigura de unități specializate de urgență și transport sanitar publice sau private
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
celule. Actul de refuz al donarii, avizat de medicul de familie, va fi prezentat de către apartinatori coordonatorului de transplant. Articolul 148 (1) Prelevarea de organe, țesuturi și celule de la donatori decedați se efectuează numai după un control clinic și de laborator care să excludă orice boală infecțioasă, o posibilă contaminare sau alte afecțiuni care reprezintă un risc pentru primitor, conform protocoalelor stabilite pentru fiecare organ, țesut sau celulă în parte. ... (2) Repartiția organelor, țesuturilor și celulelor de origine umană prelevate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
prezentului titlu, în categoria spitalelor se includ și următoarele unități sanitare cu paturi: institute și centre medicale, sanatorii, preventorii, centre de sănătate și unități de asistență medico-socială. ... Articolul 173 (1) Structura organizatorică a unui spital poate cuprinde, după caz: secții, laboratoare, servicii de diagnostic și tratament, compartimente, servicii sau birouri tehnice, economice și administrative, serviciu de asistență prespitalicească și transport urgente, structuri de primiri urgente și alte structuri aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) Spitalele pot avea în componență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
structura comitetului director se stabilește de către acestea, în conformitate cu regulamentele interne proprii. ... (3) Atribuțiile comitetului director sunt stabilite prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (4) În spitalele clinice, directorul medical poate fi un cadru didactic universitar medical. ... Articolul 184 (1) Secțiile, laboratoarele și serviciile medicale ale spitalului public sunt conduse de un șef de secție, șef de laborator sau, după caz, șef de serviciu. Aceste funcții se ocupă prin concurs sau examen, după caz, în condițiile legii, organizat conform normelor aprobate prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
stabilite prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (4) În spitalele clinice, directorul medical poate fi un cadru didactic universitar medical. ... Articolul 184 (1) Secțiile, laboratoarele și serviciile medicale ale spitalului public sunt conduse de un șef de secție, șef de laborator sau, după caz, șef de serviciu. Aceste funcții se ocupă prin concurs sau examen, după caz, în condițiile legii, organizat conform normelor aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) În spitalele publice funcțiile de șef de secție, șef de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
sau, după caz, șef de serviciu. Aceste funcții se ocupă prin concurs sau examen, după caz, în condițiile legii, organizat conform normelor aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) În spitalele publice funcțiile de șef de secție, șef de laborator, farmacist-șef, asistent medical șef sunt funcții de conducere și vor putea fi ocupate numai de medici, farmaciști, biologi, chimiști și biochimiști sau, după caz, asistenți medicali, cu o vechime de cel putin 5 ani în specialitatea respectivă. ... (3) Șefii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Șefii de secție au că atribuții îndrumarea și realizarea activității de acordare a îngrijirilor medicale în cadrul secției respective și răspund de calitatea actului medical, precum și atribuțiile asumate prin contractul de administrare. ... (4) La numirea în funcție, șefii de secție, de laborator sau de serviciu vor încheia cu spitalul public, reprezentat de managerul acestuia, un contract de administrare cu o durată de 3 ani, în cuprinsul căruia sunt prevăzuți indicatori specifici de performanță. Contractul de administrare poate fi prelungit și poate înceta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
cu avizul Colegiului Medicilor din România și cu aprobarea ministrului sănătății publice. ... (12) Dispozițiile art. 180 alin. (1) lit. b)-d) referitoare la incompatibilități, conflicte de interese și sancțiunea rezilierii contractului de administrare se aplică și șefilor de secție, de laborator sau de serviciu din spitalele publice. Articolul 185 (1) În cadrul spitalelor publice funcționează un consiliu etic, un consiliu medical și un consiliu științific, pentru spitalele clinice și institutele și centrele medicale clinice. Directorul medical este președintele consiliului medical. Directorul științific
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Directorul medical este președintele consiliului medical. Directorul științific este președintele consiliului științific. ... (2) Componentă și atribuțiile consiliului etic și ale consiliului științific se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Consiliul medical este alcătuit din șefii de secții, de laboratoare, farmacistul-șef și asistentul șef. ... (4) Principalele atribuții ale consiliului medical sunt următoarele: a) îmbunătățirea standardelor clinice și a modelelor de practică în scopul acordării de servicii medicale de calitate în scopul creșterii gradului de satisfacție a pacienților; ... b) monitorizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
prin ordin sau decizie, după caz. ... (7) Dispozițiile art. 180 alin. (3) referitoare la conflicte de interese se aplică și membrilor consiliului consultativ. Articolul 187 (1) Persoanele din conducerea spitalului public, respectiv managerul, membrii comitetului director, șefii de secție, de laborator sau de serviciu și membrii consiliului consultativ, au obligația de a depune o declarație de interese, precum și o declarație cu privire la incompatibilitățile prevăzute la art. 180, în termen de 15 zile de la numirea în funcție, la Ministerul Sănătății Publice sau, după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
principiilor prevăzute la alin. (1) este asigurată de Colegiul Farmaciștilor din România. Articolul 558 (1) Exercitarea profesiei de farmacist se realizează prin următoarele activități: ... a) prepararea formelor farmaceutice ale medicamentelor; ... b) fabricarea și controlul medicamentelor; ... c) controlul medicamentelor într-un laborator pentru controlul medicamentelor; ... d) depozitarea, conservarea și distribuirea medicamentelor en gros; ... e) prepararea, controlul, depozitarea și distribuția medicamentelor în farmacii deschise publicului; ... f) prepararea, controlul, depozitarea și eliberarea medicamentelor din farmaciile de spital; ... g) acordarea de informații și consultanță privind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
a) colaborare cu medicul pentru stabilirea și urmărirea terapiei pacientului; ... b) farmacovigilența; ... c) fabricarea, controlul, depozitarea, conservarea și distribuția produselor din plante, suplimentelor nutritive, produselor igieno-cosmetice, dispozitivelor medicale, medicamentelor de uz veterinar, substanțelor farmaceutice active și auxiliare; ... d) analize în laboratoare de biochimie, toxicologie și igienă a mediului și alimentelor; ... e) marketing și management farmaceutic; ... f) activități didactice sau administrație sanitară. ... (3) În toate activitățile prevăzute la alin. (1) farmacistul are deplină răspundere și drept de decizie. ... Articolul 559 (1) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
cu art. 702 și 704-707 și să examineze dacă toate condițiile pentru eliberarea unei autorizații de punere pe piață a medicamentelor sunt respectate; ... b) poate supune medicamentul, materiile prime și, daca este necesar, produșii intermediari sau alte componente, testării în laboratoarele de control proprii sau în laboratoare autorizate/recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop și se asigura că metodele de control utilizate de fabricant și descrise în specificațiile ce însoțesc cererea, conform art. 702 alin. (4) lit. i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
să examineze dacă toate condițiile pentru eliberarea unei autorizații de punere pe piață a medicamentelor sunt respectate; ... b) poate supune medicamentul, materiile prime și, daca este necesar, produșii intermediari sau alte componente, testării în laboratoarele de control proprii sau în laboratoare autorizate/recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop și se asigura că metodele de control utilizate de fabricant și descrise în specificațiile ce însoțesc cererea, conform art. 702 alin. (4) lit. i), sunt corespunzătoare; ... c) poate cere, daca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Publice, prin inspectorii direcției de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ��... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul analizelor efectuate se suporta conform art. 823 alin. (1) lit. b). ... Articolul 789 (1) Ministerul Sănătății Publice se asigura că timpul necesar pentru desfășurarea procedurii de examinare a cererilor pentru autorizarea de distribuție nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
astfel de măsuri. Capitolul XII Supraveghere și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
și sancțiuni Articolul 823 (1) Agenția Națională a Medicamentului se asigura că cerințele legale privind medicamentele sunt respectate, prin inspecții repetate și, daca este cazul, inspecții neanunțate; după caz, Agenția Națională a Medicamentului cere laboratoarelor proprii de control sau unui laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului în acest scop să efectueze teste asupra probelor de medicamente. ... Agenția Națională a Medicamentului poate, de asemenea, să efectueze inspecții neanunțate la localurile fabricanților de substanțe active folosite că materii prime sau la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
specială a acestora. Astfel de inspecții sunt efectuate de inspectori ai Agenției Naționale a Medicamentului, care sunt împuterniciți: a) să inspecteze localurile de fabricație sau comerciale ale fabricanților de medicamente ori de substanțe active folosite că materii prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul unor teste independente efectuate de un laborator al Agenției Naționale a Medicamentului sau de un laborator certificat/recunoscut de Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
fabricanților de medicamente ori de substanțe active folosite că materii prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul unor teste independente efectuate de un laborator al Agenției Naționale a Medicamentului sau de un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului; contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către fabricant sau unitatea de distribuție; costul analizelor efectuate de Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
materii prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul unor teste independente efectuate de un laborator al Agenției Naționale a Medicamentului sau de un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului; contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către fabricant sau unitatea de distribuție; costul analizelor efectuate de Agenția Națională a Medicamentului sau de laboratoare recunoscute de Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
a Medicamentului sau de un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a Medicamentului; contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către fabricant sau unitatea de distribuție; costul analizelor efectuate de Agenția Națională a Medicamentului sau de laboratoare recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului se suporta din bugetul Agenției Naționale a Medicamentului, daca produsul este corespunzător calitativ, si de către fabricantul sau distribuitorul în culpă, daca produsul este necorespunzător calitativ; ... c) să examineze orice document care are legătură cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]