974 matches
-
a Ministerului Sănătății. ... 2.2. Criterii de eligibilitate pentru tratamentul cu antiretrovirale (ARV): 1. Pentru bolnavii cu infecție HIV/SIDA: a) infecție HIV simptomatică; ... b) infecție HIV asimptomatică + criterii imunologice; ... c) infecție HIV asimptomatică + criterii virusologice; ... d) limfocite CD4 ... e) limfocite CD4 350/mmc, dar cu o rată mare de scădere; ... f) nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) peste 100.000 copii/ml; ... g) nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) ... 2. Pentru pacienții postexpunere: a) gravide HIV-pozitive și nou-născuți până la vârsta de 6
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/253343_a_254672]
-
străini: 65; ... f) număr de grefe CSH de la donatori români: 5; ... g) număr de evenimente/activități IEC de promovare a donării CSH, derulate la nivel național: 4; ... h) număr de cursuri de instruire organizate: 2; ... i) număr de infuzii de limfocite de la donator CSH străin: 7; ... j) număr de infuzii de limfocite de la donator CSH român: 3; ... k) număr de donatori CSH înscriși și confirmați de RNDVCSH: 14.000. ... a.2. Laboratoare testare: a) număr de donatori CSH testați înscriși în
ORDIN nr. 746 din 23 iunie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 422/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262767_a_264096]
-
g) număr de evenimente/activități IEC de promovare a donării CSH, derulate la nivel național: 4; ... h) număr de cursuri de instruire organizate: 2; ... i) număr de infuzii de limfocite de la donator CSH străin: 7; ... j) număr de infuzii de limfocite de la donator CSH român: 3; ... k) număr de donatori CSH înscriși și confirmați de RNDVCSH: 14.000. ... a.2. Laboratoare testare: a) număr de donatori CSH testați înscriși în RNDVCSH: 8.950; ... b) număr de donatori CSH testați extins: 172
ORDIN nr. 746 din 23 iunie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 422/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262767_a_264096]
-
a) număr de donatori CSH evaluați și pregătiți predonare: 8; ... b) număr de grefe CSH prelevate și procesate: 5; ... c) număr de grefe CSH stocate: 20; ... d) număr de donatori CSH monitorizați postdonare: 11; ... e) număr de prelevări și procesări limfocite pentru DLI: 3. ... a.5. Centre de transplant de celule stem hematopoietice: a) număr de transplanturi allogenice de la donator neînrudit: 70; ... b) număr de monitorizări posttransplant de la donator neînrudit: 141; ... c) număr de evaluări compatibilitate donator neînrudit/pacient: 205; ... d
ORDIN nr. 746 din 23 iunie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 422/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262767_a_264096]
-
5. Centre de transplant de celule stem hematopoietice: a) număr de transplanturi allogenice de la donator neînrudit: 70; ... b) număr de monitorizări posttransplant de la donator neînrudit: 141; ... c) număr de evaluări compatibilitate donator neînrudit/pacient: 205; ... d) număr de infuzii de limfocite de la donator CSH (DLI): 10; ... b) indicatori de eficiență: ... b.1. RNDVCSH: a) cost/căutare în registrul local: 400 lei; ... b) cost/căutare în registre internaționale: 1.575 lei; ... c) cost/testare extinsă donatori străini: 6.850 lei; ... d) cost
ORDIN nr. 746 din 23 iunie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 422/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262767_a_264096]
-
străini: 105.000 lei; ... f) cost/transport donator român: 1.000 lei; ... g) cost/eveniment/activitate IEC de promovare a donării CSH, derulate la nivel național: 35.000 lei; ... h) cost/curs de instruire: 5.000 lei; ... i) cost/furnizare limfocite de la donator CSH străin: 55.000 lei; ... j) cost/furnizare limfocite de la donator CSH român: 1.000 lei; ... k) cost/confirmare a calității donator CSH înscris în RNDVCSH: 14 lei. ... b.2. Laboratoare testare: a) cost/donator CSH testare la
ORDIN nr. 746 din 23 iunie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 422/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262767_a_264096]
-
lei; ... g) cost/eveniment/activitate IEC de promovare a donării CSH, derulate la nivel național: 35.000 lei; ... h) cost/curs de instruire: 5.000 lei; ... i) cost/furnizare limfocite de la donator CSH străin: 55.000 lei; ... j) cost/furnizare limfocite de la donator CSH român: 1.000 lei; ... k) cost/confirmare a calității donator CSH înscris în RNDVCSH: 14 lei. ... b.2. Laboratoare testare: a) cost/donator CSH testare la înscriere: 1.650 lei; ... b) cost/donator CSH testare extinsă: 6
ORDIN nr. 746 din 23 iunie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 422/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262767_a_264096]
-
cost/donator CSH evaluat și pregătit predonare: 4.700 lei; ... b) cost/grefă CSH prelevată și procesată: 5.300 lei; ... c) cost/grefă CSH stocată: 100 lei; ... d) cost/donatori CSH monitorizați postdonare: 300 lei ... e) cost/prelevare și procesare limfocite pentru DLI: 5.300 lei. ... b.5. Centre de transplant de celule stem hematopoietice: a) cost/monitorizare pacient posttransplant: 400 lei; ... b) cost/evaluare compatibilitate donator - pacient: 300 lei; ... c) indicatori de rezultat: ... a) crearea și gestionarea unei baze de
ORDIN nr. 746 din 23 iunie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 422/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262767_a_264096]
-
precum și pentru organizarea instruirilor periodice ale personalului medical din unitățile sanitare desemnate să organizeze activități coordonate de Registru; ... b) cheltuieli de transport intern și internațional al probelor de sânge și al grefelor de celule stem hematopoietice și produselor celulare adiționale (limfocite); ... c) cheltuieli legate de căutarea de donatori compatibili în registrul național și în registre internaționale (poștă, telecomunicații, internet); ... d) cheltuieli de personal și/sau prestări de servicii potrivit prevederilor art. 49 alin. (3)-(6) din Legea nr. 95/2006 privind
ORDIN nr. 746 din 23 iunie 2014 privind modificarea şi completarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2013 şi 2014, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 422/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262767_a_264096]
-
umorale/celulare). 2. Mecanisme imunologice de apărare specifică (umorale/celulare). 3. Antigene: structură, epitopi, procesare și prezentare. Complexul major histocompatibilitate: structura moleculară și funcție. 4. Imunoglobuline: structură, funcție, sinteză, reglare, receptori, legare antigen. Imunogenetică. 5. Celule implicate în răspunsurile imune: limfocite T și B, celule prezentatoare de antigen, celule efectoare. Mastocite, bazofile, eozinofile. 6. Imunitatea mediată prin celule T. Mecanisme de activare, interacțiuni receptor-ligand, transducția semnalului, funcții efectoare. 7. Imunitatea mediată prin celule B. Mecanisme de activare, interacțiuni receptor-ligand, transducția semnalului
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
umorale/celulare). 2. Mecanisme imunologice de apărare specifică (umorale/celulare). 3. Antigene: structură, epitopi, procesare și prezentare. Complexul major histocompatibilitate: structura moleculară și funcție. 4. Imunoglobuline: structură, funcție, sinteză, reglare, receptori, legare antigen. Imunogenetică. 5. Celule implicate în răspunsurile imune: limfocite T și B, celule prezentatoare de antigen, celule efectoare. Mastocite, bazofile, eozinofile. 6. Imunitatea mediată prin celule T. Mecanisme de activare, interacțiuni receptor-ligand, transducția semnalului, funcții efectoare. 7. Imunitatea mediată prin celule B. Mecanisme de activare, interacțiuni receptor-ligand, transducția semnalului
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
persoane confirmate cu infecție HIV/SIDA, aflate în supraveghere activă, care îndeplinesc criteriile de eligibilitate prevăzute în Ghidului național de tratament ARV: 2.1.1. infecție HIV simptomatică; 2.1.2. infecție HIV asimptomatică + criterii imunologice: 2.1.2.1. limfocite CD4 2.1.2.2. limfocite CD4 500/mmc, dar cu o rată mare de scădere; 2.1.3. infecție HIV asimptomatică + criterii virusologice; 2.1.3.1. nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) peste 100.000 copii/ml; 2.1
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
aflate în supraveghere activă, care îndeplinesc criteriile de eligibilitate prevăzute în Ghidului național de tratament ARV: 2.1.1. infecție HIV simptomatică; 2.1.2. infecție HIV asimptomatică + criterii imunologice: 2.1.2.1. limfocite CD4 2.1.2.2. limfocite CD4 500/mmc, dar cu o rată mare de scădere; 2.1.3. infecție HIV asimptomatică + criterii virusologice; 2.1.3.1. nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) peste 100.000 copii/ml; 2.1.3.2. nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
români: 300 lei 2.1.6. cost mediu estimat/grefă CSH de la donatori străini: 105.000 lei; 2.1.7. cost mediu estimat/transport și cazare donator român de CSH: 2.000 lei; 2.1.8. cost mediu estimat/furnizare limfocite de la donator CSH străin: 55.000 lei; 2.1.9. cost mediu estimat/transport și cazare donator român de DLI: 2.000 lei; 2.1.10.cost mediu estimat/eveniment/activitate IEC de promovare a donării CSH, derulate la nivel
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
3.10. număr de donatori de produse celulare adiționale (DLI) din RNDVCSH: 3; 3.11. număr de donatori de CSH monitorizați postdonare: 11; 3.12. număr de transplanturi de la donator de CSH neînrudit: 75; 3.13. număr de infuzii de limfocite de la donator de CSH neînrudit (DLI): 9; 3.14. număr de pacienți monitorizați posttransplant de la donator de CSH neînrudit: 120. E. Natura cheltuielilor eligibile: 1. cheltuieli de deplasare, cazare și diurnă pentru personalul propriu în vederea organizării acțiunilor de coordonare, precum și
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
coordonare, precum și pentru organizarea instruirilor periodice ale personalului medical din unitățile sanitare desemnate să organizeze activități coordonate de Registru; 2. cheltuieli cu recoltarea și transportul intern și internațional al probelor de sânge, al grefelor de CSH și produselor celulare adiționale (limfocite); 3. cheltuieli legate de căutarea de donatori compatibili în registrul național și în registre internaționale (poștă, telecomunicații, internet); 4. cheltuieli de personal și/sau prestări de servicii potrivit prevederilor art. 49 alin. (3) - (6) din Legea nr. 95/2006 privind
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
incurabile cu mijloacele terapeutice existente. 1. Diagnostic: Pentru stabilirea diagnosticului de certitudine este obligatorie biopsia - de cele mai multe ori ganglionară - urmata de examenul histopatologic și imunohistochimic care permit încadrarea limfoproliferarii în categoria malignităților, stabilirea tipului limfocitelor afectate (limfocite B CD20 pozitive, limfocite T) și forma de limfom (agresiv sau indolent). Se poate pune astfel și diagnosticul diferențial excluzându-se alte proliferări benigne sau maligne precum și alte cauze de adenopatii. De reținut, diagnosticul histopatologic și imunohistochimic este obligatoriu. Metodele de diagnostic hematologice (hemoleucograma
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
12 martie 2015, conform pct. 13 al art. I din același act normativ. DCI: FLUDARABINUM I. Definiția afecțiunii Leucemia limfatică cronică cu celule B este o boală primitivă a țesutului limfatic caracterizată prin proliferarea malignă și acumularea unei clone de limfocite mici, imunologic incompetente. Prevalența bolii este de aproximativ 70.000 cu circa 10.000 noi cazuri pe an*2). Până de curând rapoartele estimau la numai 10-15% procentul de pacienți afectați cu vârsta sub 50 de ani*3) în timp ce ultimele
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
obligatoriu tratament cu unul din medicamentele incompatibile cu administrarea ibrutinib; sarcina. 8. PARTICULARITĂȚI Limfocitoza ca efect farmacodinamic După inițierea tratamentului, la aproximativ trei sferturi dintre pacienții cu LLC tratați cu IBRUTINIB, s-a observat o creștere reversibilă a numărului de limfocite (de exemplu o creștere de ≥ 50% față de valoarea inițială și un număr absolut 5000/mcl), deseori asociată cu reducerea limfadenopatiei. Această limfocitoză observată reprezintă un efect farmacodinamic și NU trebuie considerată boală progresivă, în absen��a altor constatări clinice. Apare
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Prescriere limitată: Tratamentul cancerului ovarian în stadiu avansat, la paciente care nu au răspuns la regimul chimioterapic de prima linie, cu compuși de platina. Prescriere limitată: Tratamentul sarcomului Kaposi (SK) corelat cu SIDA (SK-SIDA), la pacienții cu număr mic de limfocite CD4 ( limfocite CD4/mm3) și cu afectare mucocutanată sau viscerală extinsă. Poate fi utilizat în chimioterapia sistemică de prima linie sau în chimioterapia de linia a doua la pacienții cu SK-SIDA la care boala a avansat sau la pacienții cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Se prepară substanțele de testare în mediu de cultură sau se dizolvă în mijloace de propagare (solvenți) adecvate înainte de tratarea celulelor. Se folosesc culturi de linii celulare stabilite sau culturi de celule primare, de exemplu, celule de hamsteri chinezești și limfocite umane. 1.6.2. Condiții experimentale Număr de culturi Pentru fiecare punct experimental se folosesc cel puțin două culturi. Folosirea martorilor negativi și pozitivi Solventul (când solventul nu este mediul de cultură sau apa), amestecul de activare a enzimelor hepatice
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Mod de operare Pregătirea culturilor Culturi de linii celulare stabilite: celulele se obțin pornind de la culturile-mamă (de exemplu prin tripsinizare sau detașare selectivă prin agitare viguroasă), însămânțate în recipiente de cultură cu densitate adecvată și se incubează la 37 șC. Limfocite umane: se adaugă sânge heparinat la mediul de cultură, conținând fitohemaglutinină, ser de făt de vițel, precum și antibiotice, și se incubează la 37 șC. 1.6.3.2. Tratarea culturilor cu substanța de testare (i) Tratament fără amestec de activare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se găseau în timpul tratamentului la stadii diferite ale ciclului celular, adică G1, S și G2. Se adaugă substanța de testare la culturile de linii celulare stabilite când acestea se găsesc în faza lor de creștere exponențială. Se tratează culturile de limfocite umane când sunt încă în stare semisincronă. Dacă substanța de testare modifică durata ciclului celular, se modifică, în consecință, intervalul de fixare. (ii) Amestecul de activare a enzimelor hepatice folosite pentru tratarea substanței de testare se menține cât de mult
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
obligatoriu tratament cu unul din medicamentele incompatibile cu administrarea ibrutinib; sarcina. 8. PARTICULARITĂȚI Limfocitoza ca efect farmacodinamic După inițierea tratamentului, la aproximativ trei sferturi dintre pacienții cu LLC tratați cu IBRUTINIB, s-a observat o creștere reversibilă a numărului de limfocite (de exemplu o creștere de ≥ 50% față de valoarea inițială și un număr absolut 5000/mcl), deseori asociată cu reducerea limfadenopatiei. Această limfocitoză observată reprezintă un efect farmacodinamic și NU trebuie considerată boală progresivă, în absența altor constatări clinice. Apare de
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
obligatoriu tratament cu unul din medicamentele incompatibile cu administrarea ibrutinib; sarcina. 8. PARTICULARITĂȚI Limfocitoza ca efect farmacodinamic După inițierea tratamentului, la aproximativ trei sferturi dintre pacienții cu LLC tratați cu IBRUTINIB, s-a observat o creștere reversibilă a numărului de limfocite (de exemplu o creștere de ≥ 50% față de valoarea inițială și un număr absolut 5000/mcl), deseori asociată cu reducerea limfadenopatiei. Această limfocitoză observată reprezintă un efect farmacodinamic și NU trebuie considerată boală progresivă, în absența altor constatări clinice. Apare de
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]