1,827 matches
-
1000 până la 1500 mg calciu elementar plus 800 până la 1200 UI vitamină D . Unui procent de nouăzeci și cinci la sută dintre pacienți i s- a administrat perfuzia la două sau mai multe săptămâni de la remedierea fracturii de șold iar mediana duratei până la administrarea perfuziei a fost de aproximativ șase săptămâni de la remedierea fracturii de șold . Principala variabilă de eficacitate a fost incidența fracturilor clinice pe durata studiului . Tabelul 4 Comparații între tratamente ale incidenței variabilelor principalelor fracturi Orice fractură clinică
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Eficacitatea clinică în tratamentul bolii Paget osoase Aclasta a fost studiat la pacienții de sex masculin și feminin , cu vârsta peste 30 de ani , care au prezentat inițial forma ușoară sau moderată a bolii Paget osoase ( la intrarea în studiu , mediana concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline a fost de 2, 6- 3, 0 ori mai mare decât valoarea superioară a intervalului de referință normal , specific vârstei ) , confirmată radiografic . Eficacitatea unei perfuzii cu 5 mg acid zoledronic comparativ cu doze zilnice de
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
demonstrate , probabile sau suspectate la finalul tratamentului și absența unei infecții fungice sistemice demonstrate sau probabile la terminarea studiului . Majoritatea pacienților ( 97 % , N=882 ) au prezentat neutropenie la intrarea în studiu ( < 200 neutrofile/ µL ) . Neutropenia a persistat cu o mediană de 13 zile . S- au administrat doze zilnice fixe , de 50 mg ( 1, 0 mg/ kg ) de micafungin și respectiv 400 mg ( 8 mg/ kg ) de fluconazol . Durata medie a tratamentului a fost de 19 zile pentru micafungin și respectiv
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
demonstrate , probabile sau suspectate la finalul tratamentului și absența unei infecții fungice sistemice demonstrate sau probabile la terminarea studiului . Majoritatea pacienților ( 97 % , N=882 ) au prezentat neutropenie la intrarea în studiu ( < 200 neutrofile/ µL ) . Neutropenia a persistat cu o mediană de 13 zile . S- au administrat doze zilnice fixe , de 50 mg ( 1, 0 mg/ kg ) de micafungin și respectiv 400 mg ( 8 mg/ kg ) de fluconazol . Durata medie a tratamentului a fost de 19 zile pentru micafungin și respectiv
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
doze mici de ritonavir . Farmacocinetica indinavirului ( 400 mg ) în asociere cu ritonavir ( 100 mg ) administrate de două ori pe zi a fost examinată în două studii . Analiza farmacocinetică într- unul dintre studii a fost realizată pe nouăsprezece pacienți , cu o mediană ( interval ) a ASC 0- 12ore , Cmax și Cmin pentru indinavir de 25421 nM* h ( 21489- 36236 nM* h ) , 5758 nM ( 5056- 6742 nM ) , respectiv 239 ( 169- 421 nM ) . Parametrii farmacocinetici din al doilea studiu au fost comparabili . La copiii infectați
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
doze mici de ritonavir . Farmacocinetica indinavirului ( 400 mg ) în asociere cu ritonavir ( 100 mg ) administrate de două ori pe zi a fost examinată în două studii . Analiza farmacocinetică într- unul dintre studii a fost realizată pe nouăsprezece pacienți , cu o mediană ( interval ) a ASC 0- 12ore , Cmax și Cmin pentru indinavir de 25421 nM* h ( 21489- 36236 nM* h ) , 5758 nM ( 5056- 6742 nM ) , respectiv 239 ( 169- 421 nM ) . Parametrii farmacocinetici din al doilea studiu au fost comparabili . La copiii infectați
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
doze mici de ritonavir . Farmacocinetica indinavirului ( 400 mg ) în asociere cu ritonavir ( 100 mg ) administrate de două ori pe zi a fost examinată în două studii . Analiza farmacocinetică într- unul dintre studii a fost realizată pe nouăsprezece pacienți , cu o mediană ( interval ) a ASC 0- 12ore , Cmax și Cmin pentru indinavir de 25421 nM* h ( 21489- 36236 nM* h ) , 5758 nM ( 5056- 6742 nM ) , respectiv 239 ( 169- 421 nM ) . Parametrii farmacocinetici din al doilea studiu au fost comparabili . La copiii infectați
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Herceptin N=105 24 % N=72 27 % N=32 59 % N=110 73 % 10. 1 10. 5 ( 2, 8- 35, 6 ) ( 2, 1- 18, 8 ) ( 1, 8- 21 ) ( 2, 1- 55, 1 ) 3, 4 7, 7 12, 2 13, 6 mediană a TTP ( luni ) ( IÎ 95 % ) ( 2, 8- 4, 1 ) ( 4, 2- 8, 3 ) ( 6, 2- ne ) ( 11- 16 ) ne ne ne 47, 3 ( 32- ne ) TTP = timpul până la progresia bolii ; ’’ ne ’’ - indică faptul că nu s- a putut estima sau
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
neutrofile la > 2, 0 x 109/ l . În studii clinice , au fost necesare doze de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi de la 1 la 7 zile pe săptămână pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l , cu mediana frecvenței dozei de 3 zile pe săptămână . Administrarea pe termen lung poate fi necesară pentru menținerea NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți vârstnici Studiile clinice cu filgrastim au inclus un număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
neutrofile la > 2, 0 x 109/ l . În studii clinice , au fost necesare doze de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi de la 1 la 7 zile pe săptămână pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l , cu mediana frecvenței dozei de 3 zile pe săptămână . Administrarea pe termen lung poate fi necesară pentru menținerea NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți vârstnici Studiile clinice cu filgrastim au inclus un număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
minute ) de la administrarea de sugammadex sau neostigmină în blocul neuromuscular profund ( 1- 2 CPT ) după rocuronium sau vecuronium până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 Schema de tratament Sugammadex ( 4 mg/ kg ) Neostigmină ( 70 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite Vecuronium 37 2, 7 1, 2- 16, 1 37 49, 0 13, 3- 145, 7 N Mediana ( minute ) Limite 47 3, 3 1, 4- 68, 4 36 49, 9 46, 0- 312, 7 Reversia de rutină - blocul neuromuscular
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 Schema de tratament Sugammadex ( 4 mg/ kg ) Neostigmină ( 70 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite Vecuronium 37 2, 7 1, 2- 16, 1 37 49, 0 13, 3- 145, 7 N Mediana ( minute ) Limite 47 3, 3 1, 4- 68, 4 36 49, 9 46, 0- 312, 7 Reversia de rutină - blocul neuromuscular moderat : Într- un alt studiu pivot , pacienții au fost desemnați aleator în grupul tratat cu rocuronium sau cu vecuronium
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
a fost : Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea de sugammadex sau neostigmină după reapariția T2 după rocuronium sau vecuronium până la revenirea raportului T4/ T1 la 0, 9 . Schema de tratament Sugammadex ( 2 mg/ kg ) Neostigmină ( 50 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite Vecuronium 48 1, 4 0, 9- 5, 4 48 17, 6 3, 7- 106, 9 N Mediana ( minute ) Limite 48 2, 1 1, 2- 64, 2 45 18, 9 2, 9- 76, 2 Reversia prin sugammadex din blocul
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
vecuronium până la revenirea raportului T4/ T1 la 0, 9 . Schema de tratament Sugammadex ( 2 mg/ kg ) Neostigmină ( 50 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite Vecuronium 48 1, 4 0, 9- 5, 4 48 17, 6 3, 7- 106, 9 N Mediana ( minute ) Limite 48 2, 1 1, 2- 64, 2 45 18, 9 2, 9- 76, 2 Reversia prin sugammadex din blocul neuromuscular indus de rocuronium a fost comparată cu reversia prin neostigmină din blocul neuromuscular indus de cis- atracurium . La
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
sau neostigmină după reapariția T2 după rocuronium sau cis- atracurium până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 . 9 Blocantul neuromuscular Schema de tratament Rocuronium și sugammadex ( 2 mg/ kg ) Cis- atracurium și neostigmină ( 50 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite 34 1, 9 0, 7- 6, 4 39 7, 2 4, 2- 28, 2 Pentru reversia imediată : Intervalul de timp până la reversia din blocul neuromuscular indus de succinilcolină ( 1 mg/ kg ) a fost comparat cu reversia indusă de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
indus de rocuronium ( 1, 2 mg/ kg ) . Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea de rocuronium și sugammadex sau succinilcolină până la revenirea T1 10 % Blocantul neuromuscular Schema de tratament Rocuronium și sugammadex ( 16 mg/ kg ) Succinilcolină ( 1 mg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite 55 4, 2 3, 5- 7, 7 55 7, 1 3, 7- 10, 5 Într- o analiză cumulativă au fost raportate următoarele intervale de timp de recuperare pentru sugammadex în doză de 16 mg/ kg după administrarea de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de sugammadex la 3 minute după administrarea de rocuronium până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 , 0, 8 sau 0, 7 T4/ T1 la 0, 9 T4/ T1 la 0, 8 T4/ T1 la 0, 7 N Mediana ( minute ) 65 1, 5 65 1, 3 65 1, 1 0, 5- 14, 3 0, 5- 6, 2 0, 5- 3, 3 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai sugammadex au fost calculați din suma totală a concentrațiilor de sugammadex
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) în populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 35 % ( 13 CR și 43 PR ) in populația cu intenție de tratament ( ITT ) n=162 . La 43 pacienți s- a raportat boală stabilă . Supraviețuirea timp de 6 luni fără evenimente în populația ITT , a fost de 44 % , cu o mediană a supraviețuirii fără evenimente de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
absida mare, centrala, încadrată cu două absidiole. Naosul, încăperea principala și cea mai caracteristică a bisericii, cuprinde în mijloc patru stâlpi, dispuși în plan pe o formă pătrată. Prin intermediul acestora, interiorul este împărțit în trei compartimente lungi, trei nave: una mediana, largă, și două laterale, măi înguste, prelungite fiecare spre răsărit cu câte o absida.
Biserica Domnească din Curtea de Argeș () [Corola-website/Science/311235_a_312564]