2,473 matches
-
cum este ritonavirul , azoli antifungici cum sunt ketoconazolul sau itraconazolul ) . Un studiu privind interacțiunile medicamentului , efectuat la pacienți tratați cu ketoconazol și docetaxel a arătat că clearance- ul docetaxelului a fost redus la jumătate de către ketoconazol , probabil datorită faptului că metabolizarea docetaxelului implică CYP3A4 ca principala ( unica ) cale de metabolizare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
itraconazolul ) . Un studiu privind interacțiunile medicamentului , efectuat la pacienți tratați cu ketoconazol și docetaxel a arătat că clearance- ul docetaxelului a fost redus la jumătate de către ketoconazol , probabil datorită faptului că metabolizarea docetaxelului implică CYP3A4 ca principala ( unica ) cale de metabolizare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
au fost de aproximativ 50 % . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste 95 % . Un studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste comparativ cu pacienții mai tineri . Pacienții vârstnici tratați cu TCF trebuie supravegheați cu atenție . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro au evidențiat faptul că metabolizarea docetaxelului poate fi modificată prin administrarea concomitentă a unor compuși care induc , inhibă sau sunt metabolizați de citocromul P 450- 3A ( și astfel inhibă competitiv enzima ) , cum sunt ciclosporina , terfenadina , ketoconazolul , eritromicina și troleandomicina . Ca rezultat , în cazul tratării concomitente
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cum este ritonavirul , azoli antifungici cum sunt ketoconazolul sau itraconazolul ) . Un studiu privind interacțiunile medicamentului , efectuat la pacienți tratați cu ketoconazol și docetaxel a arătat că clearance- ul docetaxelului a fost redus la jumătate de către ketoconazol , probabil datorită faptului că metabolizarea docetaxelului implică CYP3A4 ca principala ( unica ) cale de metabolizare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
itraconazolul ) . Un studiu privind interacțiunile medicamentului , efectuat la pacienți tratați cu ketoconazol și docetaxel a arătat că clearance- ul docetaxelului a fost redus la jumătate de către ketoconazol , probabil datorită faptului că metabolizarea docetaxelului implică CYP3A4 ca principala ( unica ) cale de metabolizare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
au fost de aproximativ 50 % . Docetaxelul se leagă de proteinele plasmatice în proporție de peste 95 % . Un studiu cu docetaxel marcat cu 14C s- a efectuat la trei pacienți cu cancer . Docetaxelul s- a eliminat prin urină și fecale , după o metabolizare oxidativă mediată de citocromul P- 450 la grupul esteric terț - butil , timp de 7 zile , excreția prin urină și fecale reprezentând aproximativ 6 % , respectiv 75 % din doza administrată marcată radioactiv . Analiza farmacocinetică populațională s- a efectuat cu docetaxel la 577
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Volumul aparent de distribuție este aproximativ 1, 7 l/ kg . Timpul de înjumătățire plasmatică al FORSTEO este de aproximativ o oră atunci când se administrează subcutanat , ceea ce reflectă timpul necesar pentru absorbția de la locul injectării . Nu s- au efectuat studii privind metabolizarea sau excreția FORSTEO dar se consideră că metabolizarea periferică a hormonului paratiroidian are loc predominant în ficat și în rinichi . Vârstnici Nu au fost evidențiate diferențe ale parametrilor farmacocinetici ai FORSTEO determinate de vârstă ( între 31 și 85 ani ) . Nu
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
l/ kg . Timpul de înjumătățire plasmatică al FORSTEO este de aproximativ o oră atunci când se administrează subcutanat , ceea ce reflectă timpul necesar pentru absorbția de la locul injectării . Nu s- au efectuat studii privind metabolizarea sau excreția FORSTEO dar se consideră că metabolizarea periferică a hormonului paratiroidian are loc predominant în ficat și în rinichi . Vârstnici Nu au fost evidențiate diferențe ale parametrilor farmacocinetici ai FORSTEO determinate de vârstă ( între 31 și 85 ani ) . Nu este necesară ajustarea dozelor în funcție de vârstă . 8 5
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
încetarea tratamentului . În plus , nu au fost observate cazuri de osteosarcom în studiile clinice sau în timpul studiului de urmărire post- tratament . Studiile la animale au arătat că reducerea marcată a fluxului sanguin hepatic descrește expunerea PTH la principalul sistem de metabolizare ( celulele Kupffer ) și , prin urmare , clearance- ul PTH( 1- 84 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acidul clorhidric și/ sau hidroxidul de sodiu pot fi adăugate pentru ajustarea pH- ului . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
funcția renală trebuie monitorizată . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezicele opioide . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu fluconazol ( care inhibă în special CYP2C9 ) , indicând faptul că doza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu 38 % , respectiv 24 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( expunerea ) sau farmacodinamia glibenclamidei ( valorile glicemiei și insulinei ) . Anestezicele injectabile : Administrarea concomitentă de 40 mg parecoxib sodic i . v . și propofol ( substrat al CYP2C9 ) sau midazolam ( substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( metabolizarea și expunerea ) sau farmacodinamia ( efectele observate pe EEG , testele psihomotorii și trezirea după anestezie ) propofolului i . v . sau midazolamului i . v .. În plus , administrarea concomitentă a valdecoxibului nu a avut efecte semnificative clinic asupra metabolizării hepatice sau intestinale , mediate prin intermediul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( metabolizarea și expunerea ) sau farmacodinamia ( efectele observate pe EEG , testele psihomotorii și trezirea după anestezie ) propofolului i . v . sau midazolamului i . v .. În plus , administrarea concomitentă a valdecoxibului nu a avut efecte semnificative clinic asupra metabolizării hepatice sau intestinale , mediate prin intermediul CYP3A4 , a midazolamului administrat oral . Administrarea i . v . a 40 mg parecoxib sodic nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii fentanilului i . v . sau alfentanilului i . v . ( substraturi ale CYP3A4 ) . Anestezicele inhalatorii : Nu s- au
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98 % pentru concentrațiile atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 11 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate la valdecoxib și acid propionic , cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 22 minute . Eliminarea valdecoxibului se face prin metabolizare hepatică intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 11 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate la valdecoxib și acid propionic , cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 22 minute . Eliminarea valdecoxibului se face prin metabolizare hepatică intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4 și 2C9 ale citocromului P 450 ( CYP ) și aproximativ 20 % prin glucuronoconjugarea radicalului sulfonamidic . În plasma umană a fost identificat un metabolit hidroxilat al valdecoxibului ( pe calea CYP ) , care este activ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de COX- 2 . Acesta reprezintă aproximativ 10 % din concentrația valdecoxibului ; din cauza concentrației mici a acestui metabolit , nu se așteaptă ca acesta să contribuie semnificativ la realizarea efectului clinic după administrarea dozelor terapeutice de parecoxib sodic . Eliminare Valdecoxibul se elimină prin metabolizare hepatică , în urină regăsindu- se mai puțin de 5 % sub formă de valdecoxib nemodificat . Parecoxibul nemodificat nu este detectat în urină , iar în fecale apar doar cantități foarte mici ( urme ) . Aproximativ 70 % din doză se excretă în urină ca metaboliți
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu fluconazol ( care inhibă în special CYP2C9 ) , indicând faptul că doza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu 38 % , respectiv 24 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu ketoconazol ( care inhibă CYP3A4 ) , totuși , în general , nu este necesară ajustarea dozei de parecoxib sodic la pacienții care primesc ketoconazol . Nu a fost studiat efectul produs de inducția enzimatică . Metabolizarea valdecoxibului poate fi crescută prin administrarea concomitentă de inductori enzimatici , cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina sau dexametazona . Efectul parecoxibului ( sau al metabolitului său activ , valdecoxibul ) asupra farmacocineticii altor medicamente Tratamentul cu valdecoxib ( 40 mg de două ori pe zi , timp
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( expunerea ) sau farmacodinamia glibenclamidei ( valorile glicemiei și insulinei ) . Anestezicele injectabile : Administrarea concomitentă de 40 mg parecoxib sodic i . v . și propofol ( substrat al CYP2C9 ) sau midazolam ( substrat al CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( metabolizarea și expunerea ) sau farmacodinamia ( efectele observate pe EEG , testele psihomotorii și trezirea după anestezie ) propofolului i . v . sau midazolamului i . v .. În plus , administrarea concomitentă a valdecoxibului nu a avut efecte semnificative clinic asupra metabolizării hepatice sau intestinale , mediate prin intermediul
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
CYP3A4 ) nu a afectat farmacocinetica ( metabolizarea și expunerea ) sau farmacodinamia ( efectele observate pe EEG , testele psihomotorii și trezirea după anestezie ) propofolului i . v . sau midazolamului i . v .. În plus , administrarea concomitentă a valdecoxibului nu a avut efecte semnificative clinic asupra metabolizării hepatice sau intestinale , mediate prin intermediul CYP3A4 , a midazolamului administrat oral . Administrarea i . v . a 40 mg parecoxib sodic nu a avut efecte semnificative asupra farmacocineticii fentanilului i . v . sau alfentanilului i . v . ( substraturi ale CYP3A4 ) . Anestezicele inhalatorii : Nu s- au
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
după administrarea sa i . v . este de aproximativ 55 litri . Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 98 % pentru concentrațiile atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 25 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate la valdecoxib și acid propionic , cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 22 minute . Eliminarea valdecoxibului se face prin metabolizare hepatică intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 25 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate la valdecoxib și acid propionic , cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 22 minute . Eliminarea valdecoxibului se face prin metabolizare hepatică intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4 și 2C9 ale citocromului P 450 ( CYP ) și aproximativ 20 % prin glucuronoconjugarea radicalului sulfonamidic . În plasma umană a fost identificat un metabolit hidroxilat al valdecoxibului ( pe calea CYP ) , care este activ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de COX- 2 . Acesta reprezintă aproximativ 10 % din concentrația valdecoxibului ; din cauza concentrației mici a acestui metabolit , nu se așteaptă ca acesta să contribuie semnificativ la realizarea efectului clinic după administrarea dozelor terapeutice de parecoxib sodic . Eliminare Valdecoxibul se elimină prin metabolizare hepatică , în urină regăsindu- se mai puțin de 5 % sub formă de valdecoxib nemodificat . Parecoxibul nemodificat nu este detectat în urină , iar în fecale apar doar cantități foarte mici ( urme ) . Aproximativ 70 % din doză se excretă în urină ca metaboliți
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării Dynastat în asociere cu fluconazol ( care inhibă în special CYP2C9 ) , indicând faptul că doza
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]