3,663 matches
-
sau în apă, la o mărire de 500-1.000. Se examinează godeurile pe două diametre în unghi drept și de-a lungul perimetrului. Pentru probele fără celule sau cu un număr redus de celule se examinează cel puțin 40 câmpuri microscopice. Se verifică mai întâi lama de control pozitiv. Celulele trebuie să fie intens fluorescente și colorate complet la titrul de anticorpi sau la diluția de lucru determinată. Testul IF (pct. 5) trebuie repetat în cazul în care apare o colorație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
titrului sau diluției de lucru a anticorpilor menționați la pct. 5.3. 5.4.5. Interpretarea testului IF: (i) În cazul în care se observă celule intens fluorescente cu morfologie caracteristică, se determină numărul mediu de celule tipice pe câmp microscopic și se calculează numărul de celule tipice pe ml de sediment resuspendat (apendice 5). Testul de imunofluorescență se consideră ca fiind pozitiv pentru probele care conțin cel puțin 5 x 10^3 celule tipice pe ml de sediment resuspendat. Proba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
cazul în care apare o colorație anormală. Godeurile se examinează de-a lungul a două diametre perpendiculare și în jurul perimetrului. Pentru probele care nu conțin celule sau conțin un număr mic de celule, se examinează cel puțin 40 de câmpuri microscopice. 7.3.2. Se observă prezența celulelor intens fluorescente, cu o morfologie tipică de Ralstonia solanacearum în ferestrele de test ale lamelor (vezi website-ul http://forum.europa.eu.int/ Public/irc/sanco/Home/main). Intensitatea fluorescenței trebuie să fie echivalentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
folosindu-se filtrul cu rodamină în toate controalele pozitive, iar în controlul negativ nu se observă nicio celulă. În cazul în care proba conține celule intens fluorescente, cu o morfologie tipică, se estimează numărul mediu de celule tipice pe câmp microscopic și se calculează numărul de celule tipice pe ml de sediment resuspendat (apendice 4). Probele ce conțin cel puțin 5 x 10^3 celule tipice pe ml de sediment resuspendat se consideră ca fiind potențial infectate și se recomandă continuarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
teste ar trebui efectuate la toți pacienții cu hipertensiune (vezi Secțiunea 3.4). Boala renală parenchimatoasă poate fi exclusă dacă la determinări repetate analizele urinare și concentrația creatininei serice sunt normale. Prezența eritrocitelor și leucocitelor ar trebui confirmată prin analiza microscopică a urinei. Dacă testele de screening pentru hipertensiune renală parenchimatoasă sunt pozitive, se impune o evaluare detaliată pentru boală renală. 9.2 Hipertensiunea renovasculară Hipertensiunea renovasculară este a doua cauză ca frecventa de hipertensiune secundară, prevalența sa fiind de aproximativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215587_a_216916]
-
indicându-se "numărul estimat de coliformi pe ml". 8. Fidelitatea Nu dispunem încă de nici un rezultat al testelor inelare recunoscute la nivel internațional. VII. INVENTARIEREA CELULELOR SOMATICE Prezentul capitol descrie două proceduri de referință în inventarierea celulelor somatice: A. Procedeul microscopic B. Procedeul fluoro-opto-electronic A. Procedeul microscopic 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta normă descrie procedeul de referință al inventarierii celulelor somatice din laptele crud. Prezenta normă descrie procedeul de inventariere a numărului "efectiv" de celule somatice dintr-un eșantion
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
pe ml". 8. Fidelitatea Nu dispunem încă de nici un rezultat al testelor inelare recunoscute la nivel internațional. VII. INVENTARIEREA CELULELOR SOMATICE Prezentul capitol descrie două proceduri de referință în inventarierea celulelor somatice: A. Procedeul microscopic B. Procedeul fluoro-opto-electronic A. Procedeul microscopic 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta normă descrie procedeul de referință al inventarierii celulelor somatice din laptele crud. Prezenta normă descrie procedeul de inventariere a numărului "efectiv" de celule somatice dintr-un eșantion de lapte pentru etalonarea și verificarea
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
timp de 10 minute. Se usucă, eventual cu ajutorul unui ventilator (pct. 5.5). Se scufundă peliculele în apă până la eliminarea completă a surplusului de colorant. Se usucă din nou și se păstrează la adăpost de praf. 6.6. Etalonarea câmpului microscopic Alegându-se puterea de mărire de 500-1 000 de ori, se măsoară cu ajutorul micrometrului obiectiv (5.7) diametrul câmpului microscopic. 7. Numărarea și calcularea 7.1. Inventarierea celulelor Se utilizează un microscop (pct. 5.1). În locul inventarierii celulelor, se inventariază
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
completă a surplusului de colorant. Se usucă din nou și se păstrează la adăpost de praf. 6.6. Etalonarea câmpului microscopic Alegându-se puterea de mărire de 500-1 000 de ori, se măsoară cu ajutorul micrometrului obiectiv (5.7) diametrul câmpului microscopic. 7. Numărarea și calcularea 7.1. Inventarierea celulelor Se utilizează un microscop (pct. 5.1). În locul inventarierii celulelor, se inventariază doar nucleele acestora, ușor de recunoscut și vizibile în proporție de cel puțin 50% în câmpul microscopic. Se numără benzile
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
7) diametrul câmpului microscopic. 7. Numărarea și calcularea 7.1. Inventarierea celulelor Se utilizează un microscop (pct. 5.1). În locul inventarierii celulelor, se inventariază doar nucleele acestora, ușor de recunoscut și vizibile în proporție de cel puțin 50% în câmpul microscopic. Se numără benzile sau câmpurile aflate în treimea centrală a peliculei, evitându-se numărarea benzilor sau a câmpurilor alese exclusiv din zonele periferice ale peliculei. Măsurile de precauție la pregătirea peliculelor și deci fidelitatea rezultatelor trebuie verificate cel puțin o dată
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
a câmpurilor alese exclusiv din zonele periferice ale peliculei. Măsurile de precauție la pregătirea peliculelor și deci fidelitatea rezultatelor trebuie verificate cel puțin o dată pe lună, numărându-se părți diferite din peliculă. Inventarierea se poate face și prin numărarea câmpurilor microscopice repartizate în așa fel încât toate părțile peliculei să fie reprezentate în mod echivalent. 7.2. Determinarea numărului minim de celule de numărat Dat fiind faptul că inventarierea microscopică a celulelor somatice poate fi utilizată și pentru etalonarea tehnicilor de
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
diferite din peliculă. Inventarierea se poate face și prin numărarea câmpurilor microscopice repartizate în așa fel încât toate părțile peliculei să fie reprezentate în mod echivalent. 7.2. Determinarea numărului minim de celule de numărat Dat fiind faptul că inventarierea microscopică a celulelor somatice poate fi utilizată și pentru etalonarea tehnicilor de numărare mecanică și automată, coeficientul de variație al numărărilor pe eșantioane identice nu trebuie să fie mai mare decât cel obținut cu aparatele electronice. Coeficientul de variație pentru un
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
factorul de multiplicare se calculează conform punctelor 7.3.1. sau 7.3.2. 7.3.1. Numărarea benzilor în peliculă Lungimea benzilor de inventariat este de 5 mm, adică exact lățimea peliculei. Lățimea benzilor corespunde în schimb diametrului câmpului microscopic, determinat cu micrometrul obiectiv (pct. 5.7). Factorul de multiplicare = unde d este diametrul în milimetri al câmpului microscopic, determinat cu micrometrul obiectiv (pct. 5.7). b este numărul total al benzilor numărate. 7.3.2. Numărarea câmpurilor microscopice în
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
în peliculă Lungimea benzilor de inventariat este de 5 mm, adică exact lățimea peliculei. Lățimea benzilor corespunde în schimb diametrului câmpului microscopic, determinat cu micrometrul obiectiv (pct. 5.7). Factorul de multiplicare = unde d este diametrul în milimetri al câmpului microscopic, determinat cu micrometrul obiectiv (pct. 5.7). b este numărul total al benzilor numărate. 7.3.2. Numărarea câmpurilor microscopice în treimea centrală a peliculei sau cu ajutorul unei grile Factorul de multiplicare = unde d reprezintă diametrul în milimetri al câmpului
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
câmpului microscopic, determinat cu micrometrul obiectiv (pct. 5.7). Factorul de multiplicare = unde d este diametrul în milimetri al câmpului microscopic, determinat cu micrometrul obiectiv (pct. 5.7). b este numărul total al benzilor numărate. 7.3.2. Numărarea câmpurilor microscopice în treimea centrală a peliculei sau cu ajutorul unei grile Factorul de multiplicare = unde d reprezintă diametrul în milimetri al câmpului microscopic determinat cu micrometrul obiectiv (pct. 5.7), s reprezintă numărul câmpurilor numărate. 7.4 Calcularea conținutului de celule Numărul
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
determinat cu micrometrul obiectiv (pct. 5.7). b este numărul total al benzilor numărate. 7.3.2. Numărarea câmpurilor microscopice în treimea centrală a peliculei sau cu ajutorul unei grile Factorul de multiplicare = unde d reprezintă diametrul în milimetri al câmpului microscopic determinat cu micrometrul obiectiv (pct. 5.7), s reprezintă numărul câmpurilor numărate. 7.4 Calcularea conținutului de celule Numărul celulelor somatice inventariate (pct. 7.1 și 7.2) se înmulțește cu factorul de multiplicare (pct. 7.3), pentru a se
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
etalonează instrumentul. Astfel se determină relația dintre volumul particulelor de inventariat și pragul limită de la care se aplică inventarierile. Etalonarea aparatului se efectuează urmându-se instrucțiunile producătorului, utilizându-se eșantioane al căror conținut de celule a fost determinat prin metoda microscopică (lit. A). 5.2. Baia de apă, cu circulație, reglabilă la 40 ± 1oC. 5.3. Eprubetă, cu capac potrivit, de aproximativ 15 ml. 6. Eșantionul de lapte 6.1 Eșantionul trebuie păstrat într-o eprubetă (pct. 5.3), la temperatură
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
4%), - abaterea standard referitoare la reproductibilitate: sR = 40 000 celule/ml (adică un coeficient de variație de 10% - 8%). 9. Control de precizie Controlul de precizie se face cu ajutorul eșantioanelor cu un conținut de celule cunoscut, determinat printr-o numărare microscopică a celulelor într-un laborator național de referință. VIII. DETECTAREA ANTIBIOTICELOR ȘI A SULFAMIDELOR OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezentul capitol descrie procedeul de referință în detectarea antibioticelor și a sulfamidelor din laptele crud și din laptele tratat termic. Procedeul
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
rece are un aspect mai bun decât aceea a produselor obținute la cald și nu prezintă niciodată straturi de zgură; - tolerantele dimensionale sunt mai reduse la produsele obținute la rece; - laminarea la rece privește mai ales produsele plate subțiri; - examenul microscopic al produselor obținute la rece, evidențiază o deformare netă a granulelor și orientarea lor în sensul laminarii. Dimpotrivă, daca produsele sunt obținute la cald, granulele vor apare aproape regulate, în urma recristalizării. Produsele obținute la rece, prezintă în plus cele două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166462_a_167791]
-
12 (1) Buletinul histopatologic este elaborat numai de medicul anatomopatolog; acesta cuprinde diagnosticul histopatologic și va avea obligatoriu următoarele puncte: numărul de ordine din registrul de biopsii și data înregistrării, datele din biletul de trimitere, descrierea macroscopică a piesei, descrierea microscopică a piesei, concluzia diagnostică, semnătura și parafa medicului anatomopatolog. ... (2) Se eliberează buletin histopatologic separat pentru examenul extemporaneu, rezultatul acestuia fiind inclus și în buletinul histopatologic elaborat după examinarea la parafină. ... (3) Originalul buletinului histopatologic se păstrează în arhiva serviciului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157221_a_158550]
-
macroscopic postnecroptic se completează în foaia de observație și în registrul de protocoale de autopsie al serviciului de anatomie patologică. ... (2) Medicul anatomopatolog le explică aparținătorilor leziunile găsite, mecanismul morții, cu precizarea că rezultatul definitiv este stabilit numai după examenul microscopic. ... (3) Medicul anatomopatolog redactează protocolul de autopsie în maximum 48 de ore de la efectuarea autopsiei, conform standardelor în vigoare ale specialității, și îl trece în registrul de protocoale de autopsie al serviciului de anatomie patologică. ... (4) Examenul histopatologic al fragmentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157221_a_158550]
-
cărora le este destinat produsul medicinal, inclusiv la animalele cu vârsta minimă necesară pentru administrare. Animalele sunt ținute sub observație și examinate în vederea studierii semnelor de reacții sistemice și locale. După caz, aceste studii includ examinări detaliate post-mortem, macroscopice și microscopice, ale zonei în care a fost efectuată administrarea/injecția. Se înregistrează alte criterii obiective, cum ar fi temperatura rectală și măsurători privind randamentul. 1.2. Animalele sunt ținute sub observație și examinate până în momentul în care nu se mai preconizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
examinate timp de cel puțin 14 zile după administrare, în vederea studierii semnelor de reacții sistemice și locale. Se înregistrează alte criterii, precum temperatura rectală și măsurători privind randamentul. 2.3. După caz, aceste studii includ examinări detaliate post-mortem, macroscopice și microscopice, ale zonei unde a fost efectuată injecția, în cazul în care aceste examinări nu au fost efectuate conform pct. 1. 3. Siguranța administrării repetate a unei doze 3.1. În cazul produselor medicinale veterinare imunologice care trebuie administrate de mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
de învățământ. ... Natura cheltuielilor: Capitolul "Bunuri și servicii" și capitolul "Transferuri": a) materiale sanitare: PPD, seringi de unică utilizare cu ac, vată, alcool sanitar, mănuși, recipiente pentru colectare seringi folosite, consumabile, reactivi și soluții pentru laboratorul de bacteriologie (pentru examen microscopic, cultura - medii solide și lichide pentru diagnostic precoce și antibiograme pentru medicamente de linia I și a II-a pentru decelarea cazurilor de chimiorezistență), materiale necesare pentru metode de detecție rapidă a infecției cu Mycobacterium tuberculosis (teste de tip IGRA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
din cele cu indicație pentru chimioprofilaxie: 90%. 1.3. Natura cheltuielilor: a) materiale sanitare: PPD, seringi de unică utilizare cu ac, vată, alcool sanitar, mănuși, recipiente pentru colectare seringi folosite, consumabile, reactivi și soluții pentru laboratorul de bacteriologic (pentru examen microscopic, cultura - medii solide și lichide pentru diagnostic precoce și antibiograme pentru medicamente de linia I și a II-a pentru decelarea cazurilor de chimiorezistență), materiale necesare pentru metode de detecție rapidă a infecției cu Mycobacterium tuberculosis (teste de tip IGRA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250949_a_252278]