1,292 matches
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ...�� - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: preparat stoc
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: preparat stoc
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
conținând 0,01% albumina serica bovina, 0,002% roșu fenol și antibiotice. 2. Mediu pentru culturi celulare (exemplul MEM Eagle) cu pH 7,2, conținând 0,04 M tampon Hepes, 0,01% albumina serica bovina și antibiotice. 3. Antibiotice (per mililitru final) trebuie să fie adăugate la mediul de transport, de exemplu penicilină 1.000 UI, neomicina sulfat 100 UI, polimixin B sulfat 50 UI, micostatin 100 UI. B. Testul de virus-neutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: preparat stoc
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256317_a_257646]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul săn��tăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262000_a_263329]
-
uleiuri minerale la │ │încărcarea/descărcarea navelor, a vagoanelor-cisternă și a │ │camioanelor-cisternă. NOTĂ: Totuși, producătorul poate specifica o exactitate mai bună pentru un anumit │ │tip de sistem de măsurare. │ └───────────��────────────────────────────────────────────────────────────────┘ 8. Unități de măsură Valoarea cantității măsurate trebuie să fie afișată în mililitri, centimetri cubi, litri, metri cubi, grame, kilograme sau tone. EVALUAREA CONFORMITĂȚII Procedurile de evaluare a conformității prevăzute la art. 14 din hotărâre, pe care producătorul le poate alege, sunt următoarele: B + F sau B + D sau H1 sau G. Anexa
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
pe 2016*). *) Bupropion, cafeină, nicotină, fenilefrină, fenilpropanolamină, pipradrol și sinefrină: aceste substanțe sunt incluse în Programul de monitorizare pe 2016 și nu sunt considerate substanțe interzise. **) Cathina: interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. ***) Efedrina și metilefedrina: interzise, atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. ****) Epinefrină (adrenalină): nu este interzisă în administrarea locală, de exemplu, nazală, oftalmologică sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali. *****) Pseudoefedrina: interzisă
ORDIN nr. 224 din 14 octombrie 2015 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
2016 și nu sunt considerate substanțe interzise. **) Cathina: interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. ***) Efedrina și metilefedrina: interzise, atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. ****) Epinefrină (adrenalină): nu este interzisă în administrarea locală, de exemplu, nazală, oftalmologică sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali. *****) Pseudoefedrina: interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. ────────── S7. Narcotice Sunt interzise următoarele: - buprenorfină
ORDIN nr. 224 din 14 octombrie 2015 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
mai mare de 10 micrograme per mililitru. ****) Epinefrină (adrenalină): nu este interzisă în administrarea locală, de exemplu, nazală, oftalmologică sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali. *****) Pseudoefedrina: interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. ────────── S7. Narcotice Sunt interzise următoarele: - buprenorfină, dextromoramidă, diamorfină (heroină), fentanil și derivații săi, hidromorfonă, metadonă, morfină, oxicodonă, oximorfonă, pentazocină și petidină. S8. Canabinoide Sunt interzise: - natural (de exemplu, canabis, hașiș și marijuana) sau sintetic delta 9-tetrahidrocanabinol (THC); - canabimimeticele, de exemplu
ORDIN nr. 224 din 14 octombrie 2015 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
biologic(e) similar(e). *) Următoarele substanțe incluse în Programul de monitorizare pe 2014 (bupropion, cafeină, nicotină, fenilefrină, fenilpropanolamină, pipradol, sinefrină) nu sunt considerate substanțe interzise. **) Cathina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. ***) Efedrina și metilefedrina sunt interzise atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. ****) Administrarea locală (de exemplu, nazală, oftalmologică) de epinefrină (adrenalină) sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali nu este interzisă. *****) Pseudoefedrina
ORDIN nr. 383 din 16 octombrie 2013 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255604_a_256933]
-
nu sunt considerate substanțe interzise. **) Cathina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 5 micrograme per mililitru. ***) Efedrina și metilefedrina sunt interzise atunci când concentrația oricăreia dintre ele în urină este mai mare de 10 micrograme per mililitru. ****) Administrarea locală (de exemplu, nazală, oftalmologică) de epinefrină (adrenalină) sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali nu este interzisă. *****) Pseudoefedrina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. S7. Narcotice Sunt interzise următoarele
ORDIN nr. 383 din 16 octombrie 2013 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255604_a_256933]
-
mare de 10 micrograme per mililitru. ****) Administrarea locală (de exemplu, nazală, oftalmologică) de epinefrină (adrenalină) sau administrarea asociată cu agenții anestezici locali nu este interzisă. *****) Pseudoefedrina este interzisă când concentrația sa în urină este mai mare de 150 micrograme per mililitru. S7. Narcotice Sunt interzise următoarele: - buprenorfină, dextromoramidă, diamorfină (heroină), fentanil și derivații lui, hidromorfonă, metadonă, morfină, oxicodonă, oximorfonă, pentazocină, petidină. S8. Canabinoide Delta 9-tetrahidrocanabinol (THC) natural (de exemplu, canabis, hașiș, marijuana) sau sintetic și canabimimeticele (de exemplu, ierburile "Spice", JWH018
ORDIN nr. 383 din 16 octombrie 2013 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255604_a_256933]
-
alimentele care fac obiectul consumului pe loc în: unități de alimentație publică, structuri de primire turistice, cinematografe, teatre, instituții de învățământ, spitale, cămine și tabere pentru copii și tineret; ... b) produsele preambalate în cantități mai mici de 50 grame sau mililitri, precum și cele mai mari de 10 kilograme sau litri; ... c) produsele preambalate vândute de vânzătorii itineranți prin intermediul cărucioarelor, rulotelor, al tuturor tipurilor de mijloace de transport; ... d) produsele vândute prin distribuitor automat; e) în cazul în care informația asupra prețului
HOTĂRÂRE nr. 947 din 13 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind modalitatea de indicare a preţurilor produselor oferite consumatorilor spre vânzare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255943_a_257272]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246703_a_248032]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/248768_a_250097]
-
nicio deformare vizibilă sau permanentă, cu excepția celor permise potrivit prevederilor pct. 6.1.1.2. 1.3. Presiunea la rupere - presiunea minimă care provoacă crăparea sau ruperea recipientului generatorului de aerosoli. 1.4. Capacitatea totală a recipientului - volumul exprimat în mililitri al unui recipient deschis, până la nivelul deschiderii. 1.5. Capacitatea netă - volumul exprimat în mililitri al unui generator de aerosoli umplut și închis. 1.6. Volumul fazei lichide - volumul fazelor negazoase în generatorul de aerosoli umplut și închis. 1.7
HOTĂRÂRE nr. 1.094 din 30 septembrie 2009 (*actualizată*) privind condiţiile introducerii pe piaţă a generatoarelor de aerosoli. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256962_a_258291]
-
1.3. Presiunea la rupere - presiunea minimă care provoacă crăparea sau ruperea recipientului generatorului de aerosoli. 1.4. Capacitatea totală a recipientului - volumul exprimat în mililitri al unui recipient deschis, până la nivelul deschiderii. 1.5. Capacitatea netă - volumul exprimat în mililitri al unui generator de aerosoli umplut și închis. 1.6. Volumul fazei lichide - volumul fazelor negazoase în generatorul de aerosoli umplut și închis. 1.7. Condiții de încercare - valorile presiunilor de încercare și de spargere exercitate hidraulic la o temperatură
HOTĂRÂRE nr. 1.094 din 30 septembrie 2009 (*actualizată*) privind condiţiile introducerii pe piaţă a generatoarelor de aerosoli. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256962_a_258291]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252994_a_254323]
-
produsului de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel, comparativ cu produsul de referință, conform prevederilor art. 8. Mostrele de produs formulat se depun de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar, în ambalajul/ambalajele originale, în cantitățile de minimum 500 mililitri, respectiv 200 grame, cu excepția produselor din clasa sulfonilureeice unde mostra este de minimum 50 grame, respectiv 50 mililitri. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și analiza
PROCEDURI din 7 martie 2013 privind omologarea, comerţul paralel şi de aprobare a celei de a doua denumiri comerciale pentru un produs de protecţie a plantelor omologat pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252364_a_253693]
-
8. Mostrele de produs formulat se depun de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar, în ambalajul/ambalajele originale, în cantitățile de minimum 500 mililitri, respectiv 200 grame, cu excepția produselor din clasa sulfonilureeice unde mostra este de minimum 50 grame, respectiv 50 mililitri. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și analiza acestora, Laboratorul Central Fitosanitar transmite Secretariatului Comisiei raportul de evaluare privind caracterul identic al produselor de protecție a
PROCEDURI din 7 martie 2013 privind omologarea, comerţul paralel şi de aprobare a celei de a doua denumiri comerciale pentru un produs de protecţie a plantelor omologat pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252364_a_253693]
-
produsului de protecție a plantelor supus procedurii de comerț paralel, comparativ cu produsul de referință, conform prevederilor art. 8. Mostrele de produs formulat se depun de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar, în ambalajul/ambalajele originale, în cantitățile de minimum 500 mililitri, respectiv 200 grame, cu excepția produselor din clasa sulfonilureeice unde mostra este de minimum 50 grame, respectiv 50 mililitri. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și analiza
PROCEDURĂ din 15 aprilie 2013 privind omologarea, comerţul paralel şi de aprobare a celei de a doua denumiri comerciale pentru un produs de protecţie a plantelor omologat pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252368_a_253697]
-
8. Mostrele de produs formulat se depun de solicitant la Laboratorul Central Fitosanitar, în ambalajul/ambalajele originale, în cantitățile de minimum 500 mililitri, respectiv 200 grame, cu excepția produselor din clasa sulfonilureeice unde mostra este de minimum 50 grame, respectiv 50 mililitri. ... (2) În termen de 35 de zile lucrătoare de la primirea documentelor și a mostrei de produs formulat, respectiv după evaluarea și analiza acestora, Laboratorul Central Fitosanitar transmite Secretariatului Comisiei raportul de evaluare privind caracterul identic al produselor de protecție a
PROCEDURĂ din 15 aprilie 2013 privind omologarea, comerţul paralel şi de aprobare a celei de a doua denumiri comerciale pentru un produs de protecţie a plantelor omologat pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252368_a_253697]