1,443 matches
-
a hemogramei, inclusiv numărarea separată a leucocitelor. - Reducerea dozei trebuie avută în vedere dacă numărul de trombocite scade sub 100000/mmc, cu scopul de a evita întreruperile dozei din cauza trombocitopeniei. - Dacă eficacitatea este considerată insuficientă, iar numărul de trombocite și neutrofile adecvat, dozele pot fi crescute cu maximum 5 mg de două ori pe zi. - Doza inițială nu trebuie crescută în primele patru săptămâni de tratament, iar ulterior la intervale de minimum 2 săptămâni. - Doza maximă de Ruxolitinib este de 25
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
prin codul 123 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. II. Criterii de includere: a) Vârstă 18 ani ... b) ECOG 0-1 ... c) Absența metastazelor cerebrale ... d) Hemoglobină ≥ 9 g/dl ... e) Număr absolut neutrofile ≥ 1.500/mmc ... f) Număr de trombocite ≥ 100.000/mmc ... g) Bilirubina ≤ 1,5 x limita superioară a valorilor normale (LSVN) ... h) AST și ALT ≤ 2,5 x LSVN ... i) Clearance creatinină ≥ 30 ml/min sau concentrația plasmatică a creatininei
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
i. probe hepatice: bilirubina totală ≤ 1,5 x LSN, AST sau ALT ≤ 2 x LSN; ii. probe renale: CICr ≥30 mL/min, proteine urinare=0, urme, sau +1 la analiza urinară efectuată pe dipstick, sau iii. probe hematologice: număr absolut neutrofile ≥ 1 x 10^9/L, hemoglobina ≥9 g/dL (5,6 mmol/L), număr de trombocite ≥75 x 10^9/L e. valori normale ale TA (TA sistolică 4. Criterii de excludere: a. metastaze cerebrale necontrolate neurologic b. infarct miocardic
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
confirmat prin testul FISH și/sau imunohistochimic, efectuat printr-o testare validată. ● Vârsta peste 18 ani ● Indice al statusului de performanță ECOG 0-2 ● Probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: Hb≥9g/dl, Leucocite≥3000/mmc, Neutrofile≥1500/mmc, Trombocite≥100.000mmc; bilirubină totală≤1,5 ori valoarea limită superioară a normalului(LSN), transaminaze (AST/SGOT, ALT/SGPT) și fosfataza alcalină 30ml/min (sau echivalent de creatinină serică). III. Criterii de excludere ● insuficiență hepatică severă ● hipersensibilitate la
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
sau/și rectului B. stadiul metastatic, conform clasificării TNM C. prezența genei RAS (KRAS și NRAS) de tip sălbatic (non mutantă) D. vârstă 18 ani E. probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: ● numărul absolut de neutrofile ≥1,5 x 10^9/L ● numărul de trombocite ≥100 x 10^9/L ● aspartat aminotransferază (AST) ≤3 x limita superioară a valorilor normale (iar în cazul prezenței metastazelor hepatice, AST ≤5 x limita superioară a valorilor normale) ● alanin-aminotransferază (ALT
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
uzuală este de 500 mg/zi, în administrare continuă. - tratamentul se continuă în mod cronic, până la o eventuală apariție a eșecului terapeutic. Ajustări sau modificări ale dozei: - Manifestări toxice hematologice (neutropenie. trombocitopenie) - reduceri de doză recomandate: ● dacă numărul absolut de neutrofile este ● se reia tratamentul la aceeași doză dacă corecția acestor parametri s-a realizat într-un interval mai mic de 2 săptămâni. Dacă aceste valori rămân scăzute la mai mult de două săptămâni, se reia bosutinib în doză redusă cu
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
sau citologic, stadiul avansat/ metastatic (stadiul IV) ● progresia bolii neoplazice, în urma administrării terapiei de primă linie cu sunitinib sau citokine, evidențiată utilizând criteriile RECIST ● vârstă 18 ani ● probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: ● număr absolut neutrofile ≥1500 celule/mmc; ● trombocite ≥75,000 celule/mmc ● hemoglobină ≥9.0 g/dL ● AST and ALT ≤2.5 x limita superioară a valorilor normale, iar în cazul prezenței metastazelor hepatice, AST and ALT ≤5.0 x limita superioară a valorilor
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3. 13. răni greu vindecabile sau fracturi neconsolidate 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5 x LSN (limita superioară a valorii normale); clearance-ul creatininei 18. probe hepatice: bilirubină totală 1,5 x LSN pentru pacienții fără metastaze, transaminaze și fosfataza alcalină 3 x LSN dacă nu prezintă metastaze ( 5 x
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
de la întreruperea chimioterapiei) g. obținerea unui răspuns terapeutic (complet sau parțial) după administrarea ultimului regim chimioterapie pe bază de platină) - criteria RECIST sau GCIG (CA125) h. Probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: i. număr absolut neutrofile ≥1,5x10^9/L ii. leucocite 3X10^9/L iii. trombocite ≥100x10^9/L iv. hemoglobină ≥9,0 g/dL v. AST and ALT ≤2,5 x limita superioară a valorilor normale, iar în cazul prezenței metastazelor hepatice, AST and
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
rezolvă sau se atenuează în severitate, se poate relua administrarea Iclusig și se poate avea în vedere creșterea treptată a dozei până la revenirea la nivelul dozei zilnice utilizate înainte de apariția reacției adverse, conform indicațiilor clinice). Reacții severe: - număr absolut de neutrofile - trombocite - suspectează că va apărea un eveniment ocluziv arterial sau o tromboembolie venoasă - întrerupt temporar dacă hipertensiunea arterială nu este controlată medical. - se obține un răspuns adecvat la tratament - numărul de neutrofile este scăzut - numărul de plachete în sânge este
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
conform indicațiilor clinice). Reacții severe: - număr absolut de neutrofile - trombocite - suspectează că va apărea un eveniment ocluziv arterial sau o tromboembolie venoasă - întrerupt temporar dacă hipertensiunea arterială nu este controlată medical. - se obține un răspuns adecvat la tratament - numărul de neutrofile este scăzut - numărul de plachete în sânge este scăzut - apare o reacție adversă severă, care nu afectează sângele (inflamație a pancreasului cu valori crescute ale unor proteine din sânge, lipaze sau amilaze) - apar probleme cardiace sau vasculare - afectare a funcției
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
4304003 ENA screening 2.4304004 AntiSm 2.4304005 Anti RNP 2.4304006 Anti Ro/SS-A 2.4304007 AntiLa/SS-B 2.4304008 AntiSclero-70 2.4304009 Anti Jo-1 2.4304010 Anti Nucleosomali 2.4304011 Anti Ribosomali P 2.4304012 Anti citoplasma neutrofil (ANCA) 2.4304013 Anti citoplasma neutrofil MPO (p-ANCA) 2.4304014 Anti citoplasma neutrofil PR 3 (c-ANCA) 2.4304015 Anti citoplasma neutrofil Catepsina G 2.4304016 Anti citoplasma neutrofil Lactoferina 2.4304017 Anticorpi anti membrană bazală glomerulară (MBG sau
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
2.4304005 Anti RNP 2.4304006 Anti Ro/SS-A 2.4304007 AntiLa/SS-B 2.4304008 AntiSclero-70 2.4304009 Anti Jo-1 2.4304010 Anti Nucleosomali 2.4304011 Anti Ribosomali P 2.4304012 Anti citoplasma neutrofil (ANCA) 2.4304013 Anti citoplasma neutrofil MPO (p-ANCA) 2.4304014 Anti citoplasma neutrofil PR 3 (c-ANCA) 2.4304015 Anti citoplasma neutrofil Catepsina G 2.4304016 Anti citoplasma neutrofil Lactoferina 2.4304017 Anticorpi anti membrană bazală glomerulară (MBG sau colagen IV) 2.4304018 Anti cardiolipina
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
SS-A 2.4304007 AntiLa/SS-B 2.4304008 AntiSclero-70 2.4304009 Anti Jo-1 2.4304010 Anti Nucleosomali 2.4304011 Anti Ribosomali P 2.4304012 Anti citoplasma neutrofil (ANCA) 2.4304013 Anti citoplasma neutrofil MPO (p-ANCA) 2.4304014 Anti citoplasma neutrofil PR 3 (c-ANCA) 2.4304015 Anti citoplasma neutrofil Catepsina G 2.4304016 Anti citoplasma neutrofil Lactoferina 2.4304017 Anticorpi anti membrană bazală glomerulară (MBG sau colagen IV) 2.4304018 Anti cardiolipina - screen (IgG, IgA, IgM) 2.4304019 Anti cardiolipina
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
2.4304009 Anti Jo-1 2.4304010 Anti Nucleosomali 2.4304011 Anti Ribosomali P 2.4304012 Anti citoplasma neutrofil (ANCA) 2.4304013 Anti citoplasma neutrofil MPO (p-ANCA) 2.4304014 Anti citoplasma neutrofil PR 3 (c-ANCA) 2.4304015 Anti citoplasma neutrofil Catepsina G 2.4304016 Anti citoplasma neutrofil Lactoferina 2.4304017 Anticorpi anti membrană bazală glomerulară (MBG sau colagen IV) 2.4304018 Anti cardiolipina - screen (IgG, IgA, IgM) 2.4304019 Anti cardiolipina - clasa IgG 2.4304020 Anti cardiolipina - clasa IgM 2
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
Nucleosomali 2.4304011 Anti Ribosomali P 2.4304012 Anti citoplasma neutrofil (ANCA) 2.4304013 Anti citoplasma neutrofil MPO (p-ANCA) 2.4304014 Anti citoplasma neutrofil PR 3 (c-ANCA) 2.4304015 Anti citoplasma neutrofil Catepsina G 2.4304016 Anti citoplasma neutrofil Lactoferina 2.4304017 Anticorpi anti membrană bazală glomerulară (MBG sau colagen IV) 2.4304018 Anti cardiolipina - screen (IgG, IgA, IgM) 2.4304019 Anti cardiolipina - clasa IgG 2.4304020 Anti cardiolipina - clasa IgM 2.4304021 Anti beta 2 glicoproteina I - clasa
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
T 2.43193 Teste funcționale pentru limfocitul B 2.431930 determinare Ig de suprafață prin citometrie de flux 2.431931 activarea limfocitului B 2.43194 Teste funcționale pentru limfocitul NK 2.4320 Imunitate celulară nespecifică 2.43200 Teste pentru funcția neutrofilului 2.432000 Adeziune 2.432001 Chemotaxie �� 2.432002 Ingestie 2.432003 Degranulare 2.432004 Teste pentru producere de radicali liberi ai oxigenului 2.4320040 test NBT 2.4320041 chemmiluminiscența 2.4320042 superoxiddismutaza ��2.432005 Test bactericid 2.432009 Alte teste
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
de transplant de măduvă osoasă , considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . - Mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic ( CPSP ) . absolut de neutrofile ( NAN ) ≤ 0, 5 x 109/ l și cu antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată a filgrastimului este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tratamentul neutropeniei persistente
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
li se administrează chimioterapie citotoxică . - Mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic ( CPSP ) . absolut de neutrofile ( NAN ) ≤ 0, 5 x 109/ l și cu antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată a filgrastimului este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tratamentul neutropeniei persistente ( NAN ≤ 1, 0 x 109/ l ) la pacienți cu infecție HIV avansată , 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Filgrastim trebuie administrat numai în
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
5 MU/ kg și zi ( 5 μg/ kg și zi ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Dozajul zilnic cu filgrastim trebuie continuat până când s- a depășit numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă ca durata tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Dozajul zilnic cu filgrastim trebuie continuat până când s- a depășit numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . În urma chimioterapiei stabilite pentru tumori solide , limfoame și leucemii limfoide , se așteaptă ca durata tratamentului necesar pentru a îndeplini aceste criterii să fie de până la 14 zile . În urma tratamentului de inducție și consolidare pentru leucemia
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
de inducție și consolidare pentru leucemia mieloidă acută , durata tratamentului poate fi substanțial mai lungă ( până la 38 zile ) , în funcție de tipul , doza și schema chimioterapiei citotoxice utilizate . La pacienții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică , o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei la 1 - 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Cu toate acestea , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
o creștere tranzitorie a numărului de neutrofile este observată de obicei la 1 - 2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Cu toate acestea , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fie depășit și numărul de neutrofile să revină în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de momentul atingerii numărului minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
2 zile de la inițierea terapiei cu filgrastim . Cu toate acestea , pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fie depășit și numărul de neutrofile să revină în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de momentul atingerii numărului minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . Pacienți tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Doza
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fie depășit și numărul de neutrofile să revină în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de momentul atingerii numărului minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . Pacienți tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MU/ kg și zi ( 10 μg/ kg și zi ) . Prima doză de filgrastim nu
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]