952 matches
-
polimerului PIII, apare o bandă la aproximativ 1240 cm -1 , corespunzătoare legăturii eterice. Comportarea poliamidelor la iradiere, la 313 nm, urmarită prin spectroscopie UV, este concretizată, în cazul soluțiilor în fotoizomerizare trans-cis , urmată, la continuarea iradierii de fotociclodimerizare. Filmele de poliamide iradiate devin insolubile datorită reticularii, proces pus pe seama ciclodimerizării fotoinduse, fapt confirmat de modificarea poziției și intensității benzilor în spectrele IR. Unitatea de cinamoil, din structura poliamidelor le conferă acestora sensibilitate la lumină, probată prin transformările ce apar în
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
soluțiilor în fotoizomerizare trans-cis , urmată, la continuarea iradierii de fotociclodimerizare. Filmele de poliamide iradiate devin insolubile datorită reticularii, proces pus pe seama ciclodimerizării fotoinduse, fapt confirmat de modificarea poziției și intensității benzilor în spectrele IR. Unitatea de cinamoil, din structura poliamidelor le conferă acestora sensibilitate la lumină, probată prin transformările ce apar în spectrele UV, înregistrate după iradierea probelor, la diferite intervale de timp. Substituientul dimetilamino deplasează maximul de absorbție al polimerilor spre lungimi de undă mai mari (356 nm) și
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
și 385 nm, confirmă faptul că grupele cinamoil ciclodimerizează. În figura 85, se prezintă variația absorbanței relative cu timpul de iradiere. Conversia grupelor cinamoil este de aproximativ 40 %, după 60 min de iradiere. Modificările din spectrele IR ale filmelor de poliamide iradiate (figura 86) pot fi corelate cu pierderea conjugării în sistem, prin reticulări intermoleculare între grupele cinamoil. După iradiere, filmele de polimer devin insolubile în solvenți organici. Comportarea la iradiere a poliamidelor este asemănătoarea cu cea a altor polimeri cu
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
iradiere. Modificările din spectrele IR ale filmelor de poliamide iradiate (figura 86) pot fi corelate cu pierderea conjugării în sistem, prin reticulări intermoleculare între grupele cinamoil. După iradiere, filmele de polimer devin insolubile în solvenți organici. Comportarea la iradiere a poliamidelor este asemănătoarea cu cea a altor polimeri cu grupe cinamoil în catenele laterale.
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
asistăm la o revenire a atenției cercetătorilor asupra acestei categorii de compuși. Posibilitatea obținerii, plecând de la aceleași materii prime, a unor polimeri de natură poliamidică cu proprietăți variabile într-un domeniu foarte larg a reprezentat principalul motiv al intensificării studiului poliamidelor modificate (poliamide grefate, copoliamide) și transpunerii la nivel industrial a diferitelor tehnologii de sinteză a acestora. În funcție de o serie de parametri (natura chimică, numărul și modul de succesiune a constituenților, precum și proporțiile necesare pentru a forma catena), polimerii copoliamidici se
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
o revenire a atenției cercetătorilor asupra acestei categorii de compuși. Posibilitatea obținerii, plecând de la aceleași materii prime, a unor polimeri de natură poliamidică cu proprietăți variabile într-un domeniu foarte larg a reprezentat principalul motiv al intensificării studiului poliamidelor modificate (poliamide grefate, copoliamide) și transpunerii la nivel industrial a diferitelor tehnologii de sinteză a acestora. În funcție de o serie de parametri (natura chimică, numărul și modul de succesiune a constituenților, precum și proporțiile necesare pentru a forma catena), polimerii copoliamidici se pot deosebi
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
și transpunerii la nivel industrial a diferitelor tehnologii de sinteză a acestora. În funcție de o serie de parametri (natura chimică, numărul și modul de succesiune a constituenților, precum și proporțiile necesare pentru a forma catena), polimerii copoliamidici se pot deosebi neesențial de poliamidele unitare corespunzătoare sau pot prezenta caracteristici fizico-mecanice distincte. Astfel, în timp ce două poliamide unitare sunt cristaline, opace, dure, greu solubile și cu puncte de topire ridicate, copoliamida alcătuită din ambele tipuri de unități structurale poate fi amorfă, transparentă, plastică, solubilă în
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
În funcție de o serie de parametri (natura chimică, numărul și modul de succesiune a constituenților, precum și proporțiile necesare pentru a forma catena), polimerii copoliamidici se pot deosebi neesențial de poliamidele unitare corespunzătoare sau pot prezenta caracteristici fizico-mecanice distincte. Astfel, în timp ce două poliamide unitare sunt cristaline, opace, dure, greu solubile și cu puncte de topire ridicate, copoliamida alcătuită din ambele tipuri de unități structurale poate fi amorfă, transparentă, plastică, solubilă în solvenți organici uzuali și ușor fuzibilă. Lucrarea tratează aspecte din domeniul chimiei
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
a rețelei cristaline a unui polimer LL − laurolactamă LOI − indice de limită de oxigen MAP (MODIPACK) − ambalare în atmosferă modificată/protectoare MN − material nețesut MPMD − 2-metilpentametilendiamină MTNV− material tehnic nețesut voluminos OL − octanolactamă OTR − viteză de transmisie a oxigenului PA − poliamidă (Nylon) PA 4.6 − poliamidă 4.6, poli(tetrametilenadipamidă) PA 6 − poliamidă 6, policaprolactamă PA 6.6 − poliamidă 6.6, poli(hexametilenadipamidă) 10 PA 6.9 − poli(hexametilen-nonandiamidă) PA 6.10 − poliamidă 6.10, poli(hexametilensebacamidă) PA 6.12 − poli
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
polimer LL − laurolactamă LOI − indice de limită de oxigen MAP (MODIPACK) − ambalare în atmosferă modificată/protectoare MN − material nețesut MPMD − 2-metilpentametilendiamină MTNV− material tehnic nețesut voluminos OL − octanolactamă OTR − viteză de transmisie a oxigenului PA − poliamidă (Nylon) PA 4.6 − poliamidă 4.6, poli(tetrametilenadipamidă) PA 6 − poliamidă 6, policaprolactamă PA 6.6 − poliamidă 6.6, poli(hexametilenadipamidă) 10 PA 6.9 − poli(hexametilen-nonandiamidă) PA 6.10 − poliamidă 6.10, poli(hexametilensebacamidă) PA 6.12 − poli(hexametilen-dodecandiamidă) PA 6/12 − poli
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de oxigen MAP (MODIPACK) − ambalare în atmosferă modificată/protectoare MN − material nețesut MPMD − 2-metilpentametilendiamină MTNV− material tehnic nețesut voluminos OL − octanolactamă OTR − viteză de transmisie a oxigenului PA − poliamidă (Nylon) PA 4.6 − poliamidă 4.6, poli(tetrametilenadipamidă) PA 6 − poliamidă 6, policaprolactamă PA 6.6 − poliamidă 6.6, poli(hexametilenadipamidă) 10 PA 6.9 − poli(hexametilen-nonandiamidă) PA 6.10 − poliamidă 6.10, poli(hexametilensebacamidă) PA 6.12 − poli(hexametilen-dodecandiamidă) PA 6/12 − poli(caprolactama-co-dodecandiamidă) PA 6I − poli(hexametilen-izoftalamidă) PA 6I
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
atmosferă modificată/protectoare MN − material nețesut MPMD − 2-metilpentametilendiamină MTNV− material tehnic nețesut voluminos OL − octanolactamă OTR − viteză de transmisie a oxigenului PA − poliamidă (Nylon) PA 4.6 − poliamidă 4.6, poli(tetrametilenadipamidă) PA 6 − poliamidă 6, policaprolactamă PA 6.6 − poliamidă 6.6, poli(hexametilenadipamidă) 10 PA 6.9 − poli(hexametilen-nonandiamidă) PA 6.10 − poliamidă 6.10, poli(hexametilensebacamidă) PA 6.12 − poli(hexametilen-dodecandiamidă) PA 6/12 − poli(caprolactama-co-dodecandiamidă) PA 6I − poli(hexametilen-izoftalamidă) PA 6I/6T − copoliamidă pe bază de hexametilendiamină
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
octanolactamă OTR − viteză de transmisie a oxigenului PA − poliamidă (Nylon) PA 4.6 − poliamidă 4.6, poli(tetrametilenadipamidă) PA 6 − poliamidă 6, policaprolactamă PA 6.6 − poliamidă 6.6, poli(hexametilenadipamidă) 10 PA 6.9 − poli(hexametilen-nonandiamidă) PA 6.10 − poliamidă 6.10, poli(hexametilensebacamidă) PA 6.12 − poli(hexametilen-dodecandiamidă) PA 6/12 − poli(caprolactama-co-dodecandiamidă) PA 6I − poli(hexametilen-izoftalamidă) PA 6I/6T − copoliamidă pe bază de hexametilendiamină, acid izoftalic și acid tereftalic PA 6T/6.6 − copoliamidă pe bază de hexametilenediamină
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
acid tereftalic și acid adipic PA 6T − poli(hexametilentereftalamidă) PA 6/6T − copoliamidă pe bază de εcaprolactamă, hexametilendiamină și acid tereftalic PA 6.6/6T − copoliamidă 6.6/6T PA 6.6/6 - poli(hexametilen-co-caprolactamă) PA 6.6/6.10 - poliamide obținute prin condensarea amestecurilor de săruri Nylon 6.6 și Nylon 6.10 PA 6/6.9 - poliamide obținute prin condensarea hexametilenediaminei, acidului azelaic și ε-caprolactamei PA 6/6.6 − copoliamidă 6/6.6 PA 6.12 − poli(hexametilendodecamidă) PA
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
și acid tereftalic PA 6.6/6T − copoliamidă 6.6/6T PA 6.6/6 - poli(hexametilen-co-caprolactamă) PA 6.6/6.10 - poliamide obținute prin condensarea amestecurilor de săruri Nylon 6.6 și Nylon 6.10 PA 6/6.9 - poliamide obținute prin condensarea hexametilenediaminei, acidului azelaic și ε-caprolactamei PA 6/6.6 − copoliamidă 6/6.6 PA 6.12 − poli(hexametilendodecamidă) PA 10.6 − poli(decametileadipamidă) PA 11 - poli(undecanolactamă) PA 12 − poliamidă 12, poli(laurolactamă) PA MXD6 − poli(m
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
Nylon 6.10 PA 6/6.9 - poliamide obținute prin condensarea hexametilenediaminei, acidului azelaic și ε-caprolactamei PA 6/6.6 − copoliamidă 6/6.6 PA 6.12 − poli(hexametilendodecamidă) PA 10.6 − poli(decametileadipamidă) PA 11 - poli(undecanolactamă) PA 12 − poliamidă 12, poli(laurolactamă) PA MXD6 − poli(m xilenadipamidă) PE - polietilenă HDPE - polietilenă de înaltă densitate LDPE - polietilenă de joasă densitate PET - polietilentereftalat PO - poliolefine PP - polipropilenă PS - polistiren PU - poliuretan PVA - poliacetat de vinil PVC - policlorură de vinil PVDC - policlorură
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
polimeri (de exemplu polimerii obținuți din hexametilendiamină și acid adipic) prezentau un interes deosebit datorită temperaturilor lor de topire mai ridicate decât ale poliesterilor, polimeri deja disponibili la nivel industrial. Polimerii nou sintetizați au primit denumirea generică de Nylon sau poliamide. Caracteristicile deosebite ale acestora (rezistență la uzură și abraziune, proprietăți mecanice competitive și la temperaturi ridicate, permeabilitate scăzută la gaze, precum și o bună rezistență la agenți chimici) au determinat intensificarea cercetărilor în scopul obținerii a noi tipuri de poliamide. Principalele
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
sau poliamide. Caracteristicile deosebite ale acestora (rezistență la uzură și abraziune, proprietăți mecanice competitive și la temperaturi ridicate, permeabilitate scăzută la gaze, precum și o bună rezistență la agenți chimici) au determinat intensificarea cercetărilor în scopul obținerii a noi tipuri de poliamide. Principalele materii prime utilizate în procesele de sinteză au fost, în general, monomerii care, prin reacții de policondensare, puteau forma polimeri liniari: acizi dibazici cu diamine, acid ε aminocaproic, alți aminoacizi 1, ε caprolactama, pirolidona etc. Carothers și Hill au
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
dibazici cu diamine, acid ε aminocaproic, alți aminoacizi 1, ε caprolactama, pirolidona etc. Carothers și Hill au demonstrat că elementul cheie în formarea acestor polimeri liniari rezidă în utilizarea de monomeri bifuncționali cu numai două grupări reactive [3-6]. În cazul poliamidelor, grupele funcționale de tip aminic sau carboxilic pot fi distribuite astfel încât molecula monomerului să conțină o grupare aminică și alta carboxilică sau, dintre cele două molecule reactante, una să conțină două grupări aminice, iar cealaltă două grupări carboxilice. După ce, în
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
astfel încât molecula monomerului să conțină o grupare aminică și alta carboxilică sau, dintre cele două molecule reactante, una să conțină două grupări aminice, iar cealaltă două grupări carboxilice. După ce, în 1937, patentele lui Carothers au devenit cunoscute, studiile privind sinteza poliamidelor s-au extins în mai multe țări. Contrar opiniei lui Carothers că ε-caprolactama nu poate polimeriza, la începutul anului 1938, Schlack a reușit să obțină un polimer pe bază de caprolactamă. Polimerul obținut de Schlack la nivel de laborator, a
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de laborator, a constituit punctul de plecare pentru fibrele poliamidice comercializate de Germania sub denumirea de Perlon. Pe baza rezultatelor obținute în urma cercetărilor de laborator, din 1938-39, Du Pont Company a început să producă polimeri poliamidici la nivel industrial. Prima poliamidă comercializată în SUA a fost Nylon 6.6, sintetizat din hexametilendiamină și acid adipic. În anii următori, prin modificări structurale, au devenit disponibile comercial un număr din ce în ce mai mare de polimeri poliamidici: Nylon 4.6, 6.10, 6.11, 6.12
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
fizicomecanice și termice de performanță (puncte de topire situate peste 200 °C, inerție mare față de compușii organici, caracteristici mecanice superioare, cum ar fi rezistența la rupere și rigiditatea etc.), precum și a posibilităților de prelucrare prin tehnologii convenționale și neconvenționale, aplicațiile poliamidelor s-au extins, în timp, în foarte multe domenii. În prezent, producția de polimeri cu structură poliamidică înregistrează o creștere dinamică, concentrată, în special, în țările din Europa de Vest, SUA și Japonia. Posibilitatea obținerii, pornind de la aceleași materii prime, a unor
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de hidrogen intercatenare. Ordonarea compactă a catenelor determină o energie internă scăzută a ansamblului supramolecular, favorizând tendința de cristalizare a polimerilor. Pertubarea legăturilor de hidrogen intermoleculare, în urma dezordonării structurii catenei polimerice, conduce la modificarea proprietăților fizice, chimice și mecanice ale poliamidelor clasice. Prin diminuarea numărului de legături de hidrogen, împachetarea macromoleculelor scade, formându se structuri mai puțin ordonate, ceea ce determină scăderea densității, a temperaturii de topire și modificarea/deteriorarea proprietăților fizicomecanice. Între structura catenelor poliamidice și temperatura de topire există o
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
interdependență: pe măsură ce numărul de unități hidrocarbonate dintre grupările polare amidice crește, temperatura de topire scade. În condiții de umiditate, diminuarea numărului de grupe polare cu caracter hidrofil din structura polimerului determină scăderea absorbției de apă și îmbunătățirea proprietăților mecanice ale poliamidelor. Pentru o valorificare cât mai judicioasă a bazei de materii prime în vederea extinderii domeniilor de utilizare a poliamidelor, precum și pentru asimilarea industrială a unor tehnologii cât mai rentabile, s-a recurs la modificarea polimerilor poliamidici, ceea ce a condus la o
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
umiditate, diminuarea numărului de grupe polare cu caracter hidrofil din structura polimerului determină scăderea absorbției de apă și îmbunătățirea proprietăților mecanice ale poliamidelor. Pentru o valorificare cât mai judicioasă a bazei de materii prime în vederea extinderii domeniilor de utilizare a poliamidelor, precum și pentru asimilarea industrială a unor tehnologii cât mai rentabile, s-a recurs la modificarea polimerilor poliamidici, ceea ce a condus la o diversificare a acestei categorii de compuși macromoleculari. Clasa poliamidelor modificate este constituită, în principal, din poliamide grefate și
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]