997 matches
-
mg ) crește Cmax a aliskiren 75 mg de aproximativ 2, 5 ori și ASC de aproximativ 5 ori . Creșterea poate fi mai mare la doze mai mari de aliskiren . Prin urmare , este contraindicată utilizarea concomitentă a aliskiren și a inhibitorilor potenți ai P- gp ( vezi pct . 4. 3 ) . 13 Furosemid Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
consecutivă distrugerii unui număr mare de celule neoplazice , observată în bolile neoplazice și în timpul chimioterapiei citoreductive , poate duce la afectarea funcției renale și la insuficiență renală datorate precipitării cristalelor de acid uric în tubii renali . Rasburicaza este un medicament uricolitic potent , care catalizează oxidarea enzimatică a acidului uric la alantoină , un produs hidrosolubil , excretat cu ușurință prin rinichi , în urină . Oxidarea enzimatică a acidului uric duce la formarea stoichiometrică de peroxid de hidrogen . Creșterea concentrațiilor peroxidului de hidrogen peste valorile normale
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
Contraindicații Hipersensibilitate la clofarabină sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Alăptarea trebuie întreruptă înainte de , în timpul și după tratamentul cu Evoltra ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Evoltra este un medicament antineoplazic potent , cu un potențial semnificativ de generare a reacțiilor adverse hematologice și non- hematologice ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , următorii parametri trebuie să fie monitorizați îndeaproape la pacienții care urmează tratament cu clofarabină : • Hemoleucograma completă și numărătoarea plachetelor trebuie să
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
Articolul 3 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 22 februarie 2001. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei ANEXA I "ANEXA I Cantități și subtipuri de antigeni care trebuie stocate în bănci de antigeni Tulpini de vaccinuri potente testate adecvat corespunzătoare pentru: 1. O Tulpină europeană O1-BFS Tulpină din Orientul Mijlociu O1-Manisa 2. A Tulpină sud-americană A24-Cruzeiro Tulpină din Orientul Mijlociu A22-Iraq Tulpină din Orientul Mijlociu A-Iran 96 Tulpină din Orientul Mijlociu A-Iran 99 Tulpină asiatică A-Malaysia 97 3. C
jrc4924as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90092_a_90879]
-
medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Când REYATAZ și ritonavir se administrează în asociere , profilul interacțiunilor cu mecanismele de metabolizare a medicamentelor determinate de ritonavir poate fi predominant deoarece ritonavirul este un inhibitor mai potent al CYP3A4 decât atazanavirul . Înaintea inițierii tratamentului cu REYATAZ și ritonavir trebuie citite informațiile cuprinse în Rezumatul Caracteristicilor Produsului care conține ritonavir . 5 Atazanavirul este metabolizat în ficat prin intermediul CYP3A4 . Acesta inhibă CYP3A4 . De aceea , este contraindicată administrarea asocierii REYATAZ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Când REYATAZ și ritonavir se administrează în asociere , profilul interacțiunilor cu mecanismele de metabolizare a medicamentelor determinate de ritonavir poate fi predominant deoarece ritonavirul este un inhibitor mai potent al CYP3A4 decât atazanavirul . Înaintea inițierii tratamentului cu REYATAZ și ritonavir trebuie citite informațiile cuprinse în Rezumatul Caracteristicilor Produsului care conține ritonavir . 27 Atazanavirul este metabolizat în ficat prin intermediul CYP3A4 . Acesta inhibă CYP3A4 . De aceea , este contraindicată administrarea asocierii REYATAZ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Când REYATAZ și ritonavir se administrează în asociere , profilul interacțiunilor cu mecanismele de metabolizare a medicamentelor determinate de ritonavir poate fi predominant deoarece ritonavirul este un inhibitor mai potent al CYP3A4 decât atazanavirul . Înaintea inițierii tratamentului cu REYATAZ și ritonavir trebuie citite informațiile cuprinse în Rezumatul Caracteristicilor Produsului care conține ritonavir . 49 Atazanavirul este metabolizat în ficat prin intermediul CYP3A4 . Acesta inhibă CYP3A4 . De aceea , este contraindicată administrarea asocierii REYATAZ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Când REYATAZ și ritonavir se administrează în asociere , profilul interacțiunilor cu mecanismele de metabolizare a medicamentelor determinate de ritonavir poate fi predominant deoarece ritonavirul este un inhibitor mai potent al CYP3A4 decât atazanavirul . Înaintea inițierii tratamentului cu REYATAZ și ritonavir trebuie citite informațiile cuprinse în Rezumatul Caracteristicilor Produsului care conține ritonavir . 71 Atazanavirul este metabolizat în ficat prin intermediul CYP3A4 . Acesta inhibă CYP3A4 . De aceea , este contraindicată administrarea asocierii REYATAZ
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
fenilcetonurie . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Când REYATAZ și ritonavir se administrează în asociere , profilul interacțiunilor cu mecanismele de metabolizare a medicamentelor determinate de ritonavir poate fi predominant deoarece ritonavirul este un inhibitor mai potent al CYP3A4 decât atazanavirul . Înaintea inițierii tratamentului cu REYATAZ și ritonavir trebuie citite informațiile cuprinse în Rezumatul Caracteristicilor Produsului care conține ritonavir . Atazanavirul este metabolizat în ficat prin intermediul CYP3A4 . Acesta inhibă CYP3A4 . De aceea , este contraindicată administrarea asocierii REYATAZ - ritonavir
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
nelfinavir . Este de așteptat ca administrarea în asociere a inhibitorilor de protează cu sildenafil să determine o creștere substanțială a concentrației de sildenafil care poate determina creșterea incidenței evenimentelor adverse asociate sildenafilului , inclusiv hipotensiune arterială , modificări vizuale și priapism . Inductorii potenți ai CYP3A4 ( de exemplu fenobarbitalul și carbamazepina ) pot determina scăderea concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului . Medicii trebuie să aibă în vedere utilizarea unor alternative terapeutice în cazul în care un pacient efectuează tratament cu VIRACEPT ( vezi pct . 4. 3 și 4
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Inductori ai enzimelor metabolizante : rifampicina determină scăderea ASC plasmatic al nelfinavirului cu 82 % , de aceea este contraindicată utilizarea sa concomitentă cu cea a nelfinavirului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alți inductori potenți ai CYP3A ( de exemplu : fenobarbital , carbamazepină ) pot , de asemenea , să determine scăderea concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului . Dacă tratamentul cu astfel de medicamente este justificat , medicii trebuie să aibă în vedere utilizarea unor alternative terapeutice atunci când pacientul utilizează VIRACEPT . Rifabutină : Atunci când
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Inductori ai enzimelor metabolizante : rifampicina determină scăderea ASC plasmatic al nelfinavirului cu 82 % , de aceea este contraindicată utilizarea sa concomitentă cu cea a nelfinavirului ( vezi pct . 4. 3 ) . Alți inductori potenți ai CYP3A ( de exemplu : fenobarbital , carbamazepină ) pot , de asemenea , să determine scăderea concentrațiilor plasmatice ale nelfinavirului . Dacă tratamentul cu astfel de medicamente este justificat , medicii trebuie să aibă în vedere utilizarea unor alternative terapeutice atunci când pacientul utilizează VIRACEPT . Rifabutină : Atunci când
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Contraindicații Este contraindicată utilizarea concomitentă a XERISTAR cu inhibitorii neselectivi , ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . XERISTAR nu trebuie utilizat în asociere cu fluvoxamina , ciprofloxacina sau enoxacina ( inhibitori potenți ai CYP1A2 ) , dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea tratamentului cu XERISTAR este contraindicată la pacienții
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , XERISTAR nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , XERISTAR nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Contraindicații Este contraindicată utilizarea concomitentă a XERISTAR cu inhibitorii neselectivi , ireversibili , ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . XERISTAR nu trebuie utilizat în asociere cu fluvoxamina , ciprofloxacina sau enoxacina ( inhibitori potenți ai CYP1A2 ) , dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea tratamentului cu XERISTAR este contraindicată la pacienții
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a determina concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , XERISTAR nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , XERISTAR nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
mai gradat . 4. 3 Contraindicații Bolile hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . YENTREVE nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi , ireversibili ai monoaminooxidazei - IMAO ( vezi pct . 4. 5 ) . YENTREVE nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitori potenți ai CYP1A2 , ca de exemplu fluvoxamina , ciprofloxacina sau enoxacina , dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a duce la concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 are probabilitate de a duce la concentrații mai ridicate ale duloxetinei . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca atare , YENTREVE nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca atare , YENTREVE nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
mai gradat . 4. 3 Contraindicații Bolile hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . YENTREVE nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi , ireversibili ai monoaminooxidazei - IMAO ( vezi pct . 4. 5 ) . YENTREVE nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitori potenți ai CYP1A2 , ca de exemplu fluvoxamina , ciprofloxacina sau enoxacina , dat fiind că această asociere duce la concentrații plasmatice ridicate ale duloxetinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inițierea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]