1,189 matches
-
pediatrici și au demonstrat o rată mai mare a hemoragiilor la nivelul sistemului nervos central în grupul Xigris față de cel placebo . În consecință , nu se pot face recomandări privind doza iar utilizarea Xigris la copiii sub 18 ani nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la trombina bovină ( urme reziduale din procesul de fabricație ) . Pentru că drotrecogin alfa ( activat ) poate să crească riscul de sângerare , Xigris este contraindicat în
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
avocatură a anului în drept societar (Global Law Experts), firma de avocatură a anului în domeniul insolvenței și al litigiilor (premiile juridice Acquisition Internațional). • Anul 2014 a adus recunoașterea internațională din partea a două noi directoare juridice, Strătulă Mocanu & Asociații fiind recomandată că una din cele mai bune firme de avocatură din România specializate în problemele domeniului media (mass-media, publicitate, IT) de către directorul Media Law Internațional și inclusă în clasamentul internațional elaborat de renumitul director juridic IFLR1000 în domeniul fuziunilor și achizițiilor
Strătulă Mocanu amp; Asociații () [Corola-website/Science/332501_a_333830]
-
prin urină. Această vitamină nu se stochează în organism. Singurele cazuri cunoscute de supradoză de tiamină sunt cele prin injectarea de tiamină. Injectarea tiaminei poate duce la reacții anafilactice. Administrarea unei doze de 100 de ori mai mare decât cea recomandată poate duce la: afectarea sistemului respirator, insomnii, slăbiciune generală, accelerarea pulsului, dureri de cap, iritabilitate. În cazuri extreme, o supradoză de vitamina B poate fi fatală. De asemenea, vitamina B în exces poate duce la pierderea din organism a celorlalte
Tiamină () [Corola-website/Science/301327_a_302656]
-
efectelor sistemice cunoscute ale inhibării anhidrazei carbonice la pacienții la care se administrează oral un inhibitor al anhidrazei carbonice și AZARGA . Administrarea concomitentă de AZARGA și de inhibitori ai anhidrazei carbonice pe cale orală nu a fost studiată și nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu blocante beta- adrenergice , pacienții care prezintă antecedente de teren atopic sau reacție anafilactică severă la o varietate de alergeni pot să nu obțină răspuns la dozele uzuale de adrenalină utilizate pentru
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
aceea , omeprazol nu trebuie administrat concomitent cu VIRACEPT ( vezi pct . 4. 3 ) . Absorbția nelfinavir poate fi redusă în condițiile în care pH- ul gastric este crescut , de aceea administrarea concomitentă a VIRACEPT cu inhibitori de pompă de protoni nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) , cu excepție pentru omeprazol care este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii HMG- CoA reductazei care sunt într- o mare măsură dependenți de metabolizarea prin CYP3A4 , cum ar fi lovastatina și simvastatina , sunt de așteptat să
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
aceea , omeprazol nu trebuie administrat concomitent cu VIRACEPT ( vezi pct . 4. 3 ) . Absorbția nelfinavir poate fi redusă în condițiile în care pH- ul gastric este crescut , de aceea administrarea concomitentă a VIRACEPT cu inhibitori de pompă de protoni nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) , cu excepție pentru omeprazol care este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii HMG- CoA reductazei care sunt într- o mare măsură dependenți de metabolizarea prin CYP3A4 , cum ar fi lovastatina și simvastatina , sunt de așteptat să
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
DMT includ: creșterea concentrației de hormoni de creștere, creșterea ritmului cardiac și a presiunii arteriale, dilatarea pupilelor, secreție accentuată de cortisol, betaendorfine, corticotropină. Ceremoniile cu amestecul Ayahuasca sunt susținute cu scopul unei evoluții spirituale sau vindecâtoare. Ceremonia este de obicei recomandata atunci când individul ajunge la maturitate. Doctorul Rick Strassman a publicat cel mai cunoscut studiu al DMT-ul în cartea "DMT: Molecula Spiritului" ("DMT: The Spirit Molecule"), după care s-a creat documentarul cu același nume, găzduit de către actorul și comedianul
Dimetiltriptamină () [Corola-website/Science/306560_a_307889]
-
efectelor secundare raportate asociate cu CIALIS , a se consulta prospectul . CIALIS nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tadalafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui medicament sau în cazurile în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu la bărbații cu afecțiuni cardiace ) . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii cauzate de probleme ale afluxului sângelui la nervul optic ( neuropatie optică anterioară ischemică non- arteritică sau NOAIN ) . CIALIS nu trebuie
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
conțin sunătoare este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrare concomitentă nerecomandată Atazanavir/ ritonavir : sunt disponibile date insuficiente pentru a face recomandări privind dozajul atazanavir/ ritonavir în asociere cu Atripla . De aceea , administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată ( vezi Tabelul 1 ) . Didanozină : administrarea asociată de didanozină și Atripla nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și Tabelul 1 ) . Utilizarea de Atripla ar trebui evitată în asociere cu sau după utilizarea recentă a unui medicament nefrotoxic . Câteva exemple includ
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
sunt disponibile date insuficiente pentru a face recomandări privind dozajul atazanavir/ ritonavir în asociere cu Atripla . De aceea , administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată ( vezi Tabelul 1 ) . Didanozină : administrarea asociată de didanozină și Atripla nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și Tabelul 1 ) . Utilizarea de Atripla ar trebui evitată în asociere cu sau după utilizarea recentă a unui medicament nefrotoxic . Câteva exemple includ , dar nu sunt limitate la : aminoglicozide , amfotericină B , foscarnet , ganciclovir , pentamidină , vancomicină , cidofovir
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
s- a administrat nici un tratament înainte ) și pentru pacienții care nu au răspuns la tratamentul anterior , inclusiv la orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină . În cazul în care pacientul nu tolerează ribavirina sau aceasta nu îi este recomandată , ViraferonPeg poate fi administrat în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ViraferonPeg ? Tratamentul cu ViraferonPeg trebuie început și monitorizat de un medic care are experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu hepatită C
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
secundare asociate cu Vivanza , a se consulta prospectul . Vivanza nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vardenafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , precum și în cazul în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace severe , precum angina instabilă sau insuficiența cardiacă gravă ) . De asemenea , Vivanza nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii din cauza unei probleme privind afluxul de sânge la nivelul nervului
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
semnalează riscul unei sarcini multiple . În acest caz , administrarea de hCG trebuie întreruptă , iar sarcina trebuie evitată pentru a preveni o sarcină multiplă . • Hiperstimularea ovariană controlată în programe de reproducere asistată medical Sunt folosite diferite protocoale de stimulare . Doza inițială recomandată estede 100- 225 UI , cel puțin în primele 4 zile . După aceea , doza trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . În studiile clinice s- a arătat că sunt suficiente doze de întreținere cuprinse între 75 - 375 UI pentru șase până la douăsprezece
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . Pentru a evita administrarea unor volume mari , într- un ml de solvent pot fi dizolvate până la 3 fiole de produs . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Totuși , când aceste doze au fost utilizate într- un studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . Pentru a evita administrarea unor volume mari , într- un ml de solvent pot fi dizolvate până la 3 fiole de produs . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Totuși , când aceste doze au fost utilizate într- un studiu clinic care compară GONAL- f și FSH urinar , GONAL- f a fost mai eficace decât FSH urinar în ceea ce privește doza totală mai mică și o perioadă de tratament
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . Pentru a evita administrarea unor volume mari , într- un ml de solvent pot fi dizolvate până la 3 flacoane de produs . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Evaluarea clinică asupra GONAL- f arată că dozele zilnice , protocolul de administrare și procedeele de monitorizare a 22 tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent pentru preparatele conținând FSH urinar . Totuși , când aceste doze
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrării subcutanate . Pulberea trebuie reconstituită imediat înainte de administrare cu solventul disponibil . Pentru a evita administrarea unor volume mari , într- un ml de solvent pot fi dizolvate până la 3 flacoane de produs . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Evaluarea clinică asupra GONAL- f arată că dozele zilnice , protocolul de administrare și procedeele de monitorizare a 32 tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent pentru preparatele conținând FSH urinar . Totuși , când aceste doze
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]