901 matches
-
raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050203 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2010 • Să furnizeze date suplimentare asupra calității vieții privind studiul 20050203 în primul trimestru al anului 2010 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050181 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2010 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului PACCE incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în al doi- lea
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
date suplimentare asupra calității vieții privind studiul 20050203 în primul trimestru al anului 2010 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului 20050181 incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în primul trimestru al anului 2010 • Să depună raportul rezumat final al studiului clinic asupra studiului PACCE incluzând analiza siguranței- eficacității în raport cu KRAS în al doi- lea trimestru al anului 2011 16 ANEXA III 17 A . 18 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
o autorizație de comercializare pentru VIRAMUNE , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 5 februarie 1998 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la 5 februarie 2003 . EPAR- ul complet pentru VIRAMUNE este disponibil în versiune completă aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
autorizație de introducere pe piață pentru Visudyne , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 iulie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită pe 27 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru Visudyne este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
introducere pe piață pentru ViraferonPeg , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 29 mai 2000 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 29 mai 2005 . EPAR- ul complet pentru ViraferonPeg este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
aprilie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 23 aprilie 2002 și la 23 aprilie 2007 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Gilead Sciences International . EPAR- ul complet pentru Vistide este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 2/ 2
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
Limited o autorizație de comercializare pentru Viread , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 5 februarie 2002 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită la data de 5 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Viread este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
AG o autorizație de introducere pe piață pentru Vivanza , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 martie 2003 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Vivanza este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2008 . 2/ 2
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
de introducere pe piață pentru Volibris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 aprilie 2008 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane pentru Volibris este disponibil aici . EPAR- ul complet pentru Volibris poate fi găsit aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2008 .
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
Xagrid . Xagrid a fost autorizat în „ condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la Xagrid . Anual , EMEA va revizui orice informație nouă care devine disponibilă și prezentul rezumat va fi actualizat corespunzător . Ce informații se așteaptă în continuare despre Xagrid ? Compania care comercializează Xagrid va efectua studii ulterioare , punând accent în mod deosebit pe eficiența tratamentului cu Xagrid în comparație cu hidroxiurea ( un alt medicament folosit în TE ) , posibilitatea administrării
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
CHMP toate informațiile publicate legate de eficiența medicamentului . Informații suplimentare despre Xagrid : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru Xagrid , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , companiei Shire Pharmaceutical Contracts Limited , în data de 16 noiembrie 2004 . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2006 . ©EMEA 2006 2/ 2
Ro_1171 () [Corola-website/Science/291929_a_293258]
-
pentru Xarelto . Alte informații despre Xarelto : Comisia Europeană a acordat Bayer HealthCare AG o autorizație de introducere pe piață pentru Xarelto , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 30 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Xarelto este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
Xelevia : Comisia Europeană a acordat societății Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Xelevia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Xelevia este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2007 . 3/ 3
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xeloda , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene la 2 februarie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 2 februarie 2006 . EPAR- ul complet pentru Xeloda este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11- 2008 . 3/ 3
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
introducere pe piață pentru Xigris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Xigris este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
2/ 3 Alte informații despre Xiliarx : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Xiliarx , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 noiembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Xiliarx este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2008 . 3/ 3
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
Informații suplimentare despre Xolair : Comisia Europeană a acordat societății Novartis Europharm Limited autorizația de introducere pe piață pentru Xolair , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , în data de 25 octombrie 2005 . EPAR- ul complet pentru Xolair este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
Alte informații despre Yentreve : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Yentreve , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 11 august 2004 . EPAR- ul complet pentru Yentreve este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
3 Alte informații cu privire la Yondelis : Comisia Europeană a acordat Pharma Mar , S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Yondelis , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 17 septembrie 2007 . Înregistrarea desemnării Yondelis ca medicament orfan este disponibilă aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
întreg teritoriul Uniunii Europene , la 9 iulie 2008 . Numele medicamentului a fost schimbat în Ranexa la 11 august 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Menarini International Operations Luxembourg S. A . EPAR- ul complet pentru Ranexa este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2009 . 2/ 2
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Rapamune , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 14 martie 2001 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 14 martie 2006 . EPAR- ul complet pentru Rapamune este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 11. 2008 . 3/ 3
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
Alte informații despre Rasilez : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rasilez , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 22 august 2007 . EPAR- ul complet pentru Rasilez este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 07- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
Informații suplimentare despre Raptiva : Comisia Europeană a acordat Serono Europe Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru Raptiva , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 septembrie 2004 . EPAR- ul complet pentru Raptiva este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
piață pentru Ratiograstim . Alte informații despre Ratiograstim : Comisia Europeană a acordat Ratiopharm GmbH o autorizație de introducere pe piață pentru Ratiograstim , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Ratiograstim este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 2/ 2
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
informații despre Rasilez HCT : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rasilez HCT , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Rasilez HCT este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]