755 matches
-
cutie și seringa preumplută după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE at riz Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . au Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Seringile sunt disponibile fie ambalate în blistere ( cutie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Medicul dvs . v- a recomandat o seringă preumplută cu Nespo pentru injectare , în țesutul imediat de sub piele . Medicul dumneavoastră , asistenta medicală sau farmacistul vă vor spune care este doza de care aveți nevoie și cât de frecvent ar trebui administrată . riz Ce trebuie să fac înainte de a- mi auto- injecta subcutanat Nespo ? to 1 . Scoateți din frigider seringa preumplută . au pentru aproximativ 30 de minute . Aceasta va face injectarea mai ușoară . Nu încălziți Nespo în alt fel ( de exemplu , nu îl
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
flacon Nespo 25 micrograme soluție injectabilă în flacon Nespo 40 micrograme soluție injectabilă în flacon Nespo 60 micrograme soluție injectabilă în flacon darbepoetină alfa Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . at riz Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului . au face rău , chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră . te nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 1 . Ce este
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
clorură de sodiu , polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . 505 Nespo este un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . Deținătorul autorizației de punere pe piață Dompé Biotec S. p . A . Via San Marino 12 I- 20122 Milano Italia at riz Producătorul Amgen Europe B. V . Minervum 7061 te Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai Medicamentelor : http : // www . emea . europa . eu / al in ic ed m ul us od Pr Nespo 10 micrograme soluție
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) Nespo 100 micrograme soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) Nespo 130 micrograme soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) at Nespo 150 micrograme soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) riz Nespo 300 micrograme soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) Nespo 500 micrograme soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) darbepoetină alfa to au Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
un oarecare efect . Programul dumneavoastră normal de dializă nu va afecta capacitatea Nespo de a trata anemia . Dacă vi se administrează chimioterapie at Nespo este utilizat pentru a trata anemia la pacienții adulți cu cancer de tipul neoplaziilor non- mieloide riz cărora li se administrează chimioterapie . to producă suficiente globule roșii . • dacă sunteți alergic la Nespo ( darbepoetină alfa ) , r- HuEPO sau la oricare dintre celelalte componente ale Nespo . al in Vă rugăm , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
risc crescut de probleme grave la nivelul inimii sau vaselor de sânge ( reacții adverse cardiovasculare ) , dacă hemoglobina este ținută la valori prea mari . • Ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele situații poate avea un impact negativ riz fi preferată . to • Utilizarea din greșeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul inimii și vaselor sanguine care vă pot pune viața în pericol . te Ciclosporina și tacrolimus pot fi afectate de numărul mare de celule roșii din sânge
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
venă niciodată . Stiloul injector ( pen- ul ) preumplut este conceput pentru a fi injectat numai sub piele . Pentru instrucțiuni privind utilizarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut , vă rugăm să citiți instrucțiunile de la sfârșitul acestui prospect . at Dacă aveți insuficiență renală cronică riz Nespo în stilou injector ( pen ) preumplut , se administrează sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână , fie o dată la două săptămâni sau o dată pe lună . to au Pentru a corecta anemia , doza inițială de Nespo pe kg corp va fi
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de rău , trebuie să contactati imediat medicul dumneavoastră , asistenta medicală sau farmacistul . Dacă ați uitat să vă administrați o doză de Nespo , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a discuta împreună când trebuie să vă administrați următoarea doză . at riz 4 . to au Următoarele reacții adverse s- au manifestat la o parte dintre pacienții sub administrare Nespo : Foarte frecvente ( observate la mai mult de 10 din 100 de persoane ) te • Tensiune arterială mare ( hipertensiune arterială ) Rare ( observate la mai mult
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și pe eticheta pen- ului preumplut după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Intrebați farmacistul cum să eliminați medicametenle care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . at riz 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE te Nespo conține de asemenea , fosfat de sodiu monobazic , fosfat de sodiu dibazic , clorură de sodiu , es polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile . ai Cum arată Nespo și conținutul ambalajului m Nespo este un lichid limpede
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
modul în care să folosiți Nespo stilou injector ( pen ) preumplut . Cum folosiți dumneavoastră sau persoana care vă administrează injecția Nespo stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) ? at Medicul dumneavoastră v- a prescris Nespo stilou injector ( pen ) preumplut pentru injectare chiar în riz țesutul de sub piele . Medicul dumneavoastră , asistenta medicală sau farmacistul vă vor spune care este doza de care aveți nevoie și cât de frecvent ar trebui administrată . Folosiți fiecare stilou injector ( pen ) preumplut pentru o singură injecție . au Pentru a vă
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
514 Dacă altcineva vă administrează injecția , pot folosi și zona exterioară a brațului superior . Pentru partea de sus a brațelor , se recomandă întinderea pielii la locul de injectare pentru a crea o suprafață fermă și strânsă . 3 . Pregătiți locul at riz Pentru a pregăti zona de piele unde urmează să fie injectat Nespo , stergeți locul de injectare cu un tampon cu alcool medicinal . Nu atingeți această zonă înainte de administrarea injecției . to 7b . au 1 . Îndepărtați capacul gri al acului . Dispozitiv de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 404 t a riz RAPORT EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE ( EPAR ) to QUIXIDAR Rezumat EPAR destinat publicului Quixidar este o soluție injectabilă într- o seringă preumplută . Quixidar conține substanța activă fondaparinux sodium ( 1, 5 , 2, 5 , 5 , 7, 5 sau 10 mg per seringă ) . ln
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
European Medicines Agency EMEA/ H/ C/ 372 RAPORT PUBLIC EUROPEAN DE EVALUARE ( EPAR ) DYNEPO Rezumat EPAR destinat publicului at riz Prezentul document este un rezumat al Raportului Public European de Evaluare ( EPAR ) . au Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
riscurile asociate Dynepo ? Cele mai frecvente efecte secundare sunt hipertensiunea ( tensiune arterială mărită ) , cefaleea , si , în cazul pacienților cu dializa , problemele cu tuburile de dializa . Pentru o enumerare completă a efectelor secundare înregistrate în cazul Dynepo , a se consulta prospectul . riz înregistrate reacții alergice . De aceea , se recomandă că prima doză de Dynepo să fie administrată sub supraveghere medicală . to au De ce a fost aprobat Dynepo ? te Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru Dynepo . es Alte informații despre
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
conține rimonabant 20 mg . Excipienți : Comprimatele conțin lactoză aproximativ 115 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ o ad Comprimat filmat Comprimate albe , biconvexe , de forma unei lacrimi , inscripționate cu „ 20 “ pe una dintre fețe . riz 4 . uto 4. 1 Tratamentul pacienților cu obezitate ( IMC ≥ 30 kg/ m ) sau supraponderali ( IMC > 27 kg/ m ) cu factor( i ) de risc asociat( ți ) , precum diabet zaharat de tip 2 sau dislipidemie ( vezi pct . 5. 1 ) , asociat dietei
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
riscurile acestuia pentru pacientul respectiv ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Obezitatea ad este o afecțiune care se poate asocia cu tulburări depresive . Tulburările depresive se pot asocia cu o creștere a riscului de idei suicidare , autoagresiune și suicid . riz Medicul care prescrie trebuie să investigheze cu atenție dacă pacientul a avut o tulburare depresivă în trecut pentru a evalua potențialele riscuri asociate tratamentului cu rimonabant . În experiența după punerea pe piață , la mai mult de jumătate dintre pacienții care
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
cu cel al pacienților caucazieni , ceea ce determină o expunere mai redusă ( vezi pct . 5. 2 ) . • Pacienți diabetici Datorită efectului rimonabantului asupra concentrației plasmatice a glucozei , poate să apară hipoglicemie atunci când rimonabantul este administrat la pacienți diabetici ( vezi pct . 4. 8 ) . riz exemplu : ketoconazol , itraconazol , ritonavir , telitromicină , claritromicină , nefazodonă ) ( vezi pct . 4. 5 ) . uto Deoarece comprimatele de ACOMPLIA conțin lactoză , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
fost administrate doze de până la 300 mg la un număr limitat de pacienți și au fost raportate ad doar simptome minore . Acestea au inclus : cefalee , euforie , oboseală și insomnie . Profilul farmacocinetic demonstrează că expunerea atinge un platou la 180 mg . riz corespunzătoare . Tratamentul trebuie să includă măsuri generale utilizate pentru tratamentul supradozajelor , precum menținerea liberă a căilor aeriene , monitorizarea funcției cardiovasculare și uto măsuri generale simptomatice și de susținere . oa 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice nă Rimonabantul este un antagonist selectiv
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
19, 7 % 50, 8 % 14, 5 % 49, 4 % 31, 1 % ( 28 % ; 34 % ) 34, 9 % ( 28 % ; 41 % ) o greutate de 10 % 7, 8 % 27, 0 % 2, 0 % 16, 2 % ad Diferență ( IÎ 95 % ) 19, 2 % ( 17 % ; 22 % ) 14, 2 % ( 10 % ; 19 % ) riz Majoritatea scăderilor în greutate observate au fost obținute în primele nouă luni de tratament . ACOMPLIA 20 mg a fost eficace în menținerea greutății timp de până la 2 ani . Scăderea în greutate la uto doi ani a fost de 5, 1
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
o doză de 60 mg⁄kg au fost încă prezente reacții adverse ( număr scăzut de corpuri galbene , nidări , număr total de fetuși și de fetuși viabili ) . În studii de toxicitate embriofetală la iepure , s- au observat malformații sporadice ( anencefalie , micro - riz Au fost evaluate efectele rimonabantului asupra dezvoltării pre - și post- natale la șobolan , la doze de până la 10 mg/ kg/ zi . de dezvoltare pre - și post- natală la șobolan , expunerea la rimonabant in utero și prin lapte nu a determinat
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
pentru ambalajele cu 14 , 28 , 30 , 56 , 70 , 84 , 90 și 98 comprimate filmate în blistere 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate rimonabant 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE o ad Fiecare comprimat conține rimonabant 20 mg . riz 3 . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . oa 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nă 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate já 30 comprimate filmate 56 comprimate filmate 70x comprimate filmate nto 84 comprimate filmate 90 comprimate filmate 98 comprimate filmate me
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 17 9 . 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ sanofi- aventis o 174 avenue de France riz 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ uto EU/ 1/ 06/ 344/ 001 EU/ 1/ 06/ 344/ 002 oa EU/ 1/ 06/ 344/ 003 EU/ 1/ 06/ 344/ 004 EU/ 1/ 06/ 344/ 005 nă EU/ 1/ 06/ 344
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blisterele din ambalajele cu 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate rimonabant o 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ad sanofi- aventis riz 3 . uto EXP { LL/ AAAA } 4 . nă 5 . Luni Marți Miercuri Joi me Vineri Sâmbătă Duminică ica d Me 19 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blisterele din ambalajele cu 30 , 70 x
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blisterele din ambalajele cu 30 , 70 x 1 și 90 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ACOMPLIA 20 mg comprimate filmate rimonabant 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ o ad sanofi- aventis riz 3 . uto EXP { LL/ AAAA } oa 4 . Serie nă 5 . ALTE INFORMAȚII já nto me ica d Me 20 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI PE AMBALAJUL PRIMAR Cutie pentru ambalajele cu 28 , 98 și 500 comprimate
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]