808 matches
-
evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Effentora nu trebuie utilizat la femeile gravide dacă nu este absolut necesar . După un tratament de lungă durată , fentanilul poate provoca sindrom de sevraj la nou- născut . Se recomandă să nu se utilizeze fentanil în timpul travaliului și al nașterii însăși ( inclusiv al operației de cezariană ) , deoarece fentanilul traversează placentă și poate provoca deprimare respiratorie la făt . În cazul administrării Effentora , trebuie să fie imediat
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
la pacienții aflați sub tratament de întreținere cu opioide , trebuie realizată calea de acces intravenoasă . Administrarea rațională a naloxonei sau a altui antagonist al opioidelor poate fi necesară în anumite cazuri , dar este asociată cu riscul precipitării unui sindrom de sevraj acut . Deși nu s- a observat ca rigiditatea musculară să stânjenească respirația ca urmare a utilizării de Effentora , acest lucru este posibil cu fentanil și alte opioide . Dacă aceasta apare , trebuie tratată utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea fentanilului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
la pacienții aflați sub tratament de întreținere cu opioide , trebuie realizată calea de acces intravenoasă . Administrarea rațională a naloxonei sau a altui antagonist al opioidelor poate fi necesară în anumite cazuri , dar este asociată cu riscul precipitării unui sindrom de sevraj acut . Deși nu s- a observat ca rigiditatea musculară să stânjenească respirația ca urmare a utilizării de Effentora , acest lucru este posibil cu fentanil și alte opioide . Dacă aceasta apare , trebuie tratată utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea fentanilului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Effentora nu trebuie utilizat la femeile gravide dacă nu este absolut necesar . După un tratament de lungă durată , fentanilul poate provoca sindrom de sevraj la nou- născut . Se recomandă să nu se utilizeze fentanil în timpul travaliului și al nașterii însăși ( inclusiv al operației de cezariană ) , deoarece fentanilul traversează placentă și poate provoca deprimare respiratorie la făt . În cazul administrării Effentora , trebuie să fie imediat
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
la pacienții aflați sub tratament de întreținere cu opioide , trebuie realizată calea de acces intravenoasă . Administrarea rațională a naloxonei sau a altui antagonist al opioidelor poate fi necesară în anumite cazuri , dar este asociată cu riscul precipitării unui sindrom de sevraj acut . Deși nu s- a observat ca rigiditatea musculară să stânjenească respirația ca urmare a utilizării de Effentora , acest lucru este posibil cu fentanil și alte opioide . Dacă aceasta apare , trebuie tratată utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
este recomandată utilizarea concomitentă a agoniștilor/ antagoniștilor parțiali ai opioidelor ( de exemplu : buprenorfina , nalbufina , pentazocina ) . Aceștia au afinitate mare pentru receptorii opioidelor , cu o activitate intrinsecă relativ mică , antagonizând astfel parțial efectul analgezic al fentanilului și pot induce simptome de sevraj la pacienții dependenți de opioide . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea fentanilului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Effentora nu trebuie utilizat la femeile gravide dacă nu este absolut necesar . După un tratament de lungă durată , fentanilul poate provoca sindrom de sevraj la nou- născut . Se recomandă să nu se utilizeze fentanil în timpul travaliului și al nașterii însăși ( inclusiv al operației de cezariană ) , deoarece fentanilul traversează placentă și poate provoca deprimare respiratorie la făt . În cazul administrării Effentora , trebuie să fie imediat
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
la pacienții aflați sub tratament de întreținere cu opioide , trebuie realizată calea de acces intravenoasă . Administrarea rațională a naloxonei sau a altui antagonist al opioidelor poate fi necesară în anumite cazuri , dar este asociată cu riscul precipitării unui sindrom de sevraj acut . Deși nu s- a observat ca rigiditatea musculară să stânjenească respirația ca urmare a utilizării de Effentora , acest lucru este posibil cu fentanil și alte opioide . Dacă aceasta apare , trebuie tratată utilizând ventilația asistată , utilizând un antagonist al opioidelor
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
când aceasta ar trebui limitată, - măsurile ce trebuie luate în cazul unei supradoze (de exemplu, simptome, proceduri de urgență), - măsurile ce trebuie luate când nu a fost luată una sau mai multe doze, - indicații, dacă este necesar, cu privire la riscul de sevraj; (e) o descriere a efectelor indezirabile care pot apărea la utilizarea normală a produsului medicinal și, dacă este necesar, măsurile ce trebuie luate în acest caz; pacientul ar trebui să fie invitat în mod explicit să comunice medicului sau farmacistului
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de sevraj sunt frecvente , în special dacă întreruperea este bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 44 % dintre pacienții tratați cu YENTREVE și 24 % dintre cei care au luat
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
întreruperea este bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 44 % dintre pacienții tratați cu YENTREVE și 24 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . 9 cu duloxetină nu mai este necesar
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cu inhibitori ai recaptării serotoninei/ noradrenalinei ( IRSN ) . Se recomandă prudență la pacientele care iau anticoagulante și/ sau medicamente cunoscute pentru faptul că afectează funcția tromobocitelor și la pacientele cu tendințe hemoragipare cunoscute . Întreruperea tratamentului Atunci când tratamentul este întrerupt , simptomele de sevraj sunt frecvente , în special dacă întreruperea este bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 44 % dintre pacienții tratați cu YENTREVE și 24 % dintre cei care au luat
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
întreruperea este bruscă ( vezi pct . 4. 8 ) . În studiile clinice , evenimentele adverse constatate la întreruperea bruscă a tratamentului au apărut la aproximativ 44 % dintre pacienții tratați cu YENTREVE și 24 % dintre cei care au luat placebo . Riscul apariției simptomelor de sevraj constatat cu ISRS și IRSN depinde de câțiva factori , incluzând durata tratamentului , doza administrată și viteza de reducere a dozei . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt enumerate la pct . 4. 8 . În general , aceste simptome sunt ușoare până la moderate ; totuși
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
curând după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 5 Cazurile de agresivitate și furie au fost raportate în special la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . 22 cu duloxetină nu mai este necesar
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
la Dimitrov. În dreptul unui chioșc, un tip strigă către un taximetrist care mănâncă un kebab rezemat pe capotă: „Mulți ai dracului au fost!” Se face verde, intru pe șoseaua Pantelimon și simt cum mâna dreaptă încă îmi zvâcnește. Sunt în sevraj: îmi lipsește sticla de plastic. M-am întors în România în urmă cu un an. Am fost plecat între 2010 și 2012, timp în care, trebuie să recunosc, n-am tânjit prea mult după casă. În momentul în care au
De ce este România altfel (decât în urmă cu câțiva ani)? () [Corola-website/Science/295681_a_297010]
-
vedere al siguranței și eficacității . UTILIZAREA STUPEFIANTELOR ASC a metadonei ↓ 0, 40 ( 0, 31- 0, 51 ) Doza individuală de Cmin a metadonei ND Cmax a metadonei ↓ 0, 58 ( 0, 50 - 0, 67 ) încep tratamentul cu VIRAMUNE , trebuie monitorizați pentru evidențierea sevrajului , iar doza de metadonă trebuie ajustată corespunzător . 14 MEDICAMENTE DIN PLANTE MEDICINALE Sunătoare Medicamentele din plante medicinale pe bază de sunătoare nu trebuie administrate concomitent cu VIRAMUNE ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie verificate concentrațiile
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
vedere al siguranței și eficacității . UTILIZAREA STUPEFIANTELOR ASC a metadonei ↓ 0, 40 ( 0, 31- 0, 51 ) Doza individuală de Cmin a metadonei ND Cmax a metadonei ↓ 0, 58 ( 0, 50 - 0, 67 ) încep tratamentul cu VIRAMUNE , trebuie monitorizați pentru evidențierea sevrajului , iar doza de metadonă trebuie ajustată corespunzător . MEDICAMENTE DIN PLANTE MEDICINALE Sunătoare Medicamentele din plante medicinale pe bază de sunătoare nu trebuie administrate concomitent cu VIRAMUNE ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie verificate concentrațiile plasmatice
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de droguri intravenoase , infectați cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]