2,419 matches
-
-glicocol 0,33;metionină 0,57; -leucină 0,72. Reacția care are loc între aminoacizi și reactivul de revelare (ninhidrina) este următoarea: Determinarea punctului izoelectric al unor soluții coloidale Principiul metodei Soluțiile coloidale de proteine au la punctul izoelectric (pHi) solubilitate minimă. La această valoare a pH-ului (4,5-6,7), la care suma algebrică a sarcinilor electrice este nulă, proteinele precipită. Reactivi 1. fosfat disodic, soluție 0,2 M; 2. acid citric, soluție 0,1 M; 3. soluție de gelatină
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
distilată. Hidrosolul de sulf obținut este puțin solubil și puternic opalescent. Procedee chimice Prepararea solurilor halogenurilor de argint Obținerea acestor soluri se face printr-o reacție de dublu schimb. Halogenurile de argint (cu excepția fluorurii) sunt foarte greu solubile în apă, solubilitățile lor fiind de : AgI 9,7 ⋅ 10-9 moli/l; AgBr 6,6 ⋅ 10-7 moli/l; AgCl 1,25 ⋅ 10-5 moli/l. Dacă se amestecă soluții diluate de azotat de argint și halogenură alcalină, luându-se unul dintre reactivi în exces
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
1,25 ⋅ 10-5 moli/l. Dacă se amestecă soluții diluate de azotat de argint și halogenură alcalină, luându-se unul dintre reactivi în exces, nu se obține un precipitat, ci hidrosolul halogenurii de argint date. Stabilitatea solurilor obținute depinde de solubilitatea halogenurii ce formează faza dispersă, stabilitatea fiind cu atât mai mare cu cât solubilitatea este mai mică. Reactivul luat în exces constituie stabilizatorul.; ionii acestuia se adsorb pe suprafața particulelor coloidale, formând un dublu strat electric. Pentru a prepara soluri
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
și halogenură alcalină, luându-se unul dintre reactivi în exces, nu se obține un precipitat, ci hidrosolul halogenurii de argint date. Stabilitatea solurilor obținute depinde de solubilitatea halogenurii ce formează faza dispersă, stabilitatea fiind cu atât mai mare cu cât solubilitatea este mai mică. Reactivul luat în exces constituie stabilizatorul.; ionii acestuia se adsorb pe suprafața particulelor coloidale, formând un dublu strat electric. Pentru a prepara soluri de AgI de diferite stabilități se toarnă în trei pahare Berzelius câte 5 ml
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
Se completează tabelul: Nr. crt. Concentrație HCl Concentrație Fe3+ 1. 0.025 n 2. 0.05 n 3. 0.1 n 4. 0.2 n 5. 0.4 n 6. 0.6 n Se reprezintă apoi grafic concentrația Fe3+ (corespunzătoare solubilității precipitatului) în funcție de concentrația peptizatorului (HCl). Se obține o curbă în formă de S. La concentrații mici se produce doar adsorbția peptizatorului, iar peptizarea este neglijabilă. Peptizarea crește brusc într-un anumit domeniu de concentrații apoi rămâne relativ constantă, când tot
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
precum și disponibilitatea de soluții echivalente corespunzătoare. ... (2) O propunere detaliată trebuie să includă, de asemenea, informații cu privire la fiecare dintre proprietățile fizice și chimice ale componentei/componentelor respective, după caz: ... - punctul de topire; - punctul de fierbere; - densitatea (densitatea relativă); - presiunea vaporilor; - solubilitatea în apă/pH/constanta de disociere (pKa); - potențialul de oxidare/reducere; - masa moleculară; - structura moleculară; și - alte proprietăți fizice și chimice precizate în propunerea inițială. (3) În sensul alin. (1) lit. b) de mai sus, categoriile de date sunt: ... a
CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 5 octombrie 2001 privind controlul sistemelor antivegetative dăunătoare utilizate la nave*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164140_a_165469]
-
precum și disponibilitatea de soluții echivalente corespunzătoare. ... (2) O propunere detaliată trebuie să includă, de asemenea, informații cu privire la fiecare dintre proprietățile fizice și chimice ale componentei/componentelor respective, după caz: ... - punctul de topire; - punctul de fierbere; - densitatea (densitatea relativă); - presiunea vaporilor; - solubilitatea în apă/pH/constanta de disociere (pKa); - potențialul de oxidare/reducere; - masa moleculară; - structura moleculară; și - alte proprietăți fizice și chimice precizate în propunerea inițială. (3) În sensul alin. (1) lit. b) de mai sus, categoriile de date sunt: ... a
LEGE nr. 585 din 15 decembrie 2004 pentru aderarea la Convenţia internaţională din 2001 privind controlul sistemelor antivegetative dăunătoare utilizate la nave, adoptată la Conferinţa Organizaţiei Maritime Internaţionale la Londra la 5 octombrie 2001. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164139_a_165468]
-
al unui preparat; (iv) categoriile de utilizare și gradul de containerizare; (v) datele referitoare la prelucrare, în cazul în care acestea sunt relevante; (vi) proprietățile fizico-chimice ale substanței, în special punctul de topire, punctul de fierbere, presiunea vaporilor, tensiunea superficială, solubilitatea în apă, coeficientul de partiție n-octanol/apă; (vii) calea probabilă de pătrundere în componentele mediului și potențialul de adsorbție/desorbție și degradare; (viii) frecvență și durata expunerii. 3.4. Pentru substanțele introduse pe piață în cantități mai mici sau egale
HOTĂRÂRE nr. 2.167 din 30 noiembrie 2004 privind stabilirea principiilor de evaluare a riscurilor pentru om şi mediu ale substanţelor notificate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164233_a_165562]
-
19. Alte observații, ca de exemplu opțiuni de depozitare. 2. Date fizico-chimice 2.1. Punct de topire 2.2. Punct de fierbere 2.3. Densitate 2.4. Presiune de vapori 2.5. Coeficient de partiție: log.10 Pow 2.6. Solubilitatea în apă 2.7. Punct de inflamabilitate 2.8. Auto inflamabilitate 2.9. Inflamabilitate 2.10. Proprietăți explozive 2.11. Proprietăți de oxidare 2.12. Alte date și observații 3. Căi de pătrundere și distribuție în mediu 3.1. Stabilitate
HOTĂRÂRE nr. 2.427 din 21 decembrie 2004 privind evaluarea şi controlul riscului substanţelor existente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
sau încorporată într-un preparat: ... d) modul de utilizare și gradul de contaminizare; ... e) date referitoare la prelucrare, dacă sunt relevante; ... f) proprietățile fizico-chimice ale substanței, în mod special punctul de topire, punctul de fierbere, presiunea de vapori, tensiunea superficială, solubilitatea în apă, coeficient de partiție n-octanol/apă; ... g) produși de degradare și/sau produși de transformare; ... h) căile probabile de pătrundere în componentele de mediu și potențialul de absorbție/desorbție și de degradare; ... i) frecvență și durata expunerii. ... 3.4
HOTĂRÂRE nr. 2.427 din 21 decembrie 2004 privind evaluarea şi controlul riscului substanţelor existente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164610_a_165939]
-
cu acțiune sistemică Articolul 77 (1) Prezenta secțiune se referă la forme farmaceutice cum ar fi comprimate, capsule și suspensii orale și ține cont de criteriile derivate din conceptele care stau la baza Sistemului de clasificare biofarmaceutică, cum ar fi solubilitate crescută, permeabilitate crescută pentru substanța activă și rată de dizolvare mare pentru medicament. ... (2) Aceste criterii, împreună cu intervalul terapeutic non-critic, trebuie să fie în primul rând luate în considerare pentru a decide asupra obligativității efectuării studiilor de bioechivalență sau posibilității
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
de cerințele unor precauții speciale cu privire la precizia și acuratețea dozării substanței active, cum ar fi nevoia unor concentrații plasmatice critice. b) Riscul de bioinechivalență: ... Articolul 79 Pentru unele substanțe active există dovezi ale problemelor de biodisponibilitate sau existenței bioinechivalenței. c) Solubilitatea: ... Articolul 80 (1) Când o substanță activă prezintă o solubilitate crescută în apă, produsul poate fi în general exceptat de la efectuarea studiilor de bioechivalență, doar dacă, luând în considerare alte caracteristici, această scutire nu poate atrage după sine un potențial
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
substanței active, cum ar fi nevoia unor concentrații plasmatice critice. b) Riscul de bioinechivalență: ... Articolul 79 Pentru unele substanțe active există dovezi ale problemelor de biodisponibilitate sau existenței bioinechivalenței. c) Solubilitatea: ... Articolul 80 (1) Când o substanță activă prezintă o solubilitate crescută în apă, produsul poate fi în general exceptat de la efectuarea studiilor de bioechivalență, doar dacă, luând în considerare alte caracteristici, această scutire nu poate atrage după sine un potențial risc. ... (2) Dimensiunea particulelor și polimorfismul sunt determinantele majore ale
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
caracteristici, această scutire nu poate atrage după sine un potențial risc. ... (2) Dimensiunea particulelor și polimorfismul sunt determinantele majore ale ratei de dizolvare și trebuie acordată o atenție deosebită acestor caracteristici. ... (3) O substanță activă este considerată a avea o solubilitate crescută în apă, dacă cantitatea conținută în doza cu cea mai mare concentrație a unui produs cu eliberare imediată, se dizolvă în câte 250 ml din trei tipuri de soluții tampon, cu pH-ul cuprins între 1 - 8, la 37
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
Farmacopeei. Metodele alternative pot fi luate în considerare când se justifică faptul că acestea sunt discriminatorii și capabile de a diferenția performanta acceptabilă și non-acceptabilă între seriile de produs în vivo. Dacă o substanță activă este considerată a avea o solubilitate crescută, este de așteptat să nu ridice probleme de biodisponibilitate, mai ales dacă, forma farmaceutică permite rapid dizolvarea substanței active în intervalul de pH fiziologic preconizat după administrarea produsului. Se poate renunța în aceste condiții la un studiu de bioechivalența
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
dizolvare care să acopere cel puțin trei timpi de prelevare, obținute cu trei tipuri de soluții tampon diferite (intervalul normal de pH 1- 6,8; când este necesar pH 1 - 8). În cazul în care substanța activă sau excipientii au solubilitate independentă de pH, sunt cerute profiluri doar de la două sisteme tampon. Dacă o substanță activă este considerată a avea o solubilitate scăzută și o permeabilitate crescută, viteza de absorbție poate fi limitată de dizolvarea formei farmaceutice. Acesta este și cazul
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
pH 1- 6,8; când este necesar pH 1 - 8). În cazul în care substanța activă sau excipientii au solubilitate independentă de pH, sunt cerute profiluri doar de la două sisteme tampon. Dacă o substanță activă este considerată a avea o solubilitate scăzută și o permeabilitate crescută, viteza de absorbție poate fi limitată de dizolvarea formei farmaceutice. Acesta este și cazul când unul sau mai mulți excipienți determină eliberarea și etapa următoare de dizolvare a substanței active, în aceste cazuri, se recomandă
GHID din 20 septembrie 2004 privind investigarea biodisponibilităţii şi bioechivalenţei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
trebuie să furnizeze autorității competențe informații privind: 2.1. caracteristicile și compoziția deșeurilor: a) cantitatea totală și compoziția medie a deșeurilor descărcate (de exemplu pe an) ... b) formă (de exemplu solidă, de nămol, lichidă, gazoasa) ... c) proprietăți: fizice (de exemplu solubilitate și densitate), chimice și biochimice (de exemplu consumul de oxigen) și biologice ... d) toxicitate ... e) remanenta: fizică, chimică și biologică ... f) acumulare și biotransformare în materii biologice și sedimente ... g) posibilitatea de a suferi transformări fizice, chimice și biochimice și
ORDIN nr. 751 din 23 noiembrie 2004 privind gestionarea deşeurilor din industria dioxidului de titan. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164364_a_165693]
-
trebuie să furnizeze autorității competențe informații privind: 2.1. caracteristicile și compoziția deșeurilor: a) cantitatea totală și compoziția medie a deșeurilor descărcate (de exemplu pe an) ... b) formă (de exemplu solidă, de nămol, lichidă, gazoasa) ... c) proprietăți: fizice (de exemplu solubilitate și densitate), chimice și biochimice (de exemplu consumul de oxigen) și biologice ... d) toxicitate ... e) remanenta: fizică, chimică și biologică ... f) acumulare și biotransformare în materii biologice și sedimente ... g) posibilitatea de a suferi transformări fizice, chimice și biochimice și
ORDIN nr. 870 din 15 decembrie 2004 privind gestionarea deşeurilor din industria dioxidului de titan. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164379_a_165708]
-
în stare lichidă; sau (iii) efectul toxic prin absorbirea în piele, ținând cont de valorile pentru CL(50), DL(50) (pe cale orală) și DL(50) (pe cale cutanată). (c) Riscul de poluare a apei este definit prin toxicitatea produsului pentru om, solubilitatea sa în apă, volatilitatea sa, mirosul sau gustul său și de greutatea specifică. (d) Riscul de poluare a atmosferei este definit prin: (i) limita maximă de expunere (EEL) sau CL(50); (ii) presiunea vaporilor, (iii) solubilitatea în apă; (iv) greutatea
COD BCH (CONST. NAVE SPECIALE) din 30 octombrie 1992 Codulul pentru construcţia şi echipamentul navelor pentru tranSportul în vrac al produselor chimice periculoase (Codul BCH) adoptat de Organizaţia Maritimă Internaţională prin Rezoluţia MEPC.20(22) a Comitetului pentru Protecţia Mediului Marin la Londra la 5 decembrie 1985, astfel cum a fost modificat de amendamentele adoptate prin Rezoluţia MEPC.33(27) a Comitetului pentru Protecţia Mediului Marin la Londra la 17 martie 1989 şi prin Rezoluţia MEPC.56(33) a Comitetului pentru Protecţia Mediului Marin la Londra la 30 octombrie 1992. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149179_a_150508]
-
toxicitatea produsului pentru om, solubilitatea sa în apă, volatilitatea sa, mirosul sau gustul său și de greutatea specifică. (d) Riscul de poluare a atmosferei este definit prin: (i) limita maximă de expunere (EEL) sau CL(50); (ii) presiunea vaporilor, (iii) solubilitatea în apă; (iv) greutatea specifică a lichidului; (v) densitatea relativă a vaporilor; (e) Riscul de reactivitate este definit prin reactivitatea produsului cu: (i) alte produse chimice, sau (ii) apa, sau (iii) el însuși (inclusiv polimerizarea). 1.3.2 Riscurile produselor
COD BCH (CONST. NAVE SPECIALE) din 30 octombrie 1992 Codulul pentru construcţia şi echipamentul navelor pentru tranSportul în vrac al produselor chimice periculoase (Codul BCH) adoptat de Organizaţia Maritimă Internaţională prin Rezoluţia MEPC.20(22) a Comitetului pentru Protecţia Mediului Marin la Londra la 5 decembrie 1985, astfel cum a fost modificat de amendamentele adoptate prin Rezoluţia MEPC.33(27) a Comitetului pentru Protecţia Mediului Marin la Londra la 17 martie 1989 şi prin Rezoluţia MEPC.56(33) a Comitetului pentru Protecţia Mediului Marin la Londra la 30 octombrie 1992. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149179_a_150508]
-
volum în aer), care vor arde sau vor exploda în prezența unei surse de aprindere. 1.4.6 Greutatea specifică este raportul dintre greutatea unui anumit volum al unei substanțe și greutatea unui volum egal de apă. Pentru lichidele cu solubilitate limitată, greutatea specifică va fi anticipată fie că produsul se va scufunda fie că va pluti în apă. 1.4.7 Densitatea de vapori este densitatea relativă sau raportul dintre greutatea unor vapori sau a gazelor (fără prezența aerului) și
COD BCH (CONST. NAVE SPECIALE) din 30 octombrie 1992 Codulul pentru construcţia şi echipamentul navelor pentru tranSportul în vrac al produselor chimice periculoase (Codul BCH) adoptat de Organizaţia Maritimă Internaţională prin Rezoluţia MEPC.20(22) a Comitetului pentru Protecţia Mediului Marin la Londra la 5 decembrie 1985, astfel cum a fost modificat de amendamentele adoptate prin Rezoluţia MEPC.33(27) a Comitetului pentru Protecţia Mediului Marin la Londra la 17 martie 1989 şi prin Rezoluţia MEPC.56(33) a Comitetului pentru Protecţia Mediului Marin la Londra la 30 octombrie 1992. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149179_a_150508]
-
cultură și detectarea oricărei contaminări chimice, fizice și biologice în timpul producției. 2.3. Procedeu tehnologic de preparare în vederea utilizării 3. Caracteristici ale produsului 3.1. Proprietății fizice și fizico-chimice: structura morfologica micro și macroscopica, mărimea particulei, densitate, greutate specifică, higroscopicitate, solubilitate, proprietăți electrostatice etc. 3.2. Compoziție și caracteristici chimice 3.2.1. Conținut de umiditate, proteină brută, grăsime brută, celuloza brută, cenușă brută, carbohidrați. Limite ale variației acestor parametri 3.2.2. Conținut total de amoniu, amida, azot din nitriți
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 7 octombrie 2003 referitoare la fixarea liniilor directoare pentru evaluarea unor produse utilizate în nutritia animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152955_a_154284]
-
biodisponibilitatea 1. Următoarele elemente de informare privind substanțele active, indiferent dacă sunt menționate sau nu în farmacopei, trebuie prezentate ca parte a descrierii generale a substanțelor active, dacă biodisponibilitatea produsului medicinal depinde de acestea: a) forma cristalină și coeficienții de solubilitate, ... b) dimensiunea particulelor după pulverizare, atunci când este cazul, ... c) starea de solvatare, ... d) coeficient de separare ulei/apă. ... Prevederile de lit. a) - c) nu se aplică substanțelor utilizate exclusiv în soluție. 2. Atunci când materiile sursă cum ar fi microorganisme, țesuturi
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
sinonime și abrevieri; 6. formula structurală; 7. formula moleculară; 8. greutatea moleculară; 9. gradul de impuritate; 10. compoziția calitativă și cantitativă a impurităților; 11. descrierea proprietăților fizice; 12. punctul de topire; 13. punctul de fierbere; 14. presiunea de vapori; 15. solubilitatea în apă și solvenți organici, exprimată în g/l cu indicarea temperaturii; 16. densitatea; 17. spectrele de rotație, refracție, etc. c) un protocol experimental detaliat care precizează motivele oricărei omisiuni a anumitor teste indicate anterior, o descriere a metodelor, aparaturii
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]